Ernest Fourneau

Ernest Fourneau (urodzony 4 października 1872 w Biarritz , † 5 sierpnia 1949 w Ascain ) był francuskim chemikiem (chemia organiczna) i farmakologiem . Kierował badaniami farmakologicznymi w Instytucie Pasteura i wraz z kolegami był pionierem w rozwoju środków miejscowo znieczulających , sulfonamidów i leków przeciwhistaminowych .

Portret Ernesta Fourneau - Jean-Claude Fourneau

Życie

Fourneau był synem pary, która jest właścicielem hotelu w Biarritz. Uczęszczał do szkoły w Bayonne i Bordeaux, a następnie, w latach 1889–1892, kształcił się jako farmaceuta w Biarritz. Po roku służby wojskowej uczęszczał do École supérieure de pharmacie w Paryżu od 1893 roku , ale uczęszczał także na wykłady Auguste Béhala , na których nauczał już w oparciu o nauki atomowe. W latach 1895/96 uczęszczał na kurs mikrobiologii w Instytucie Pasteura , od 1895 r. Kształcił się w Szpitalu Beaujon, a w 1897 r. Był uczniem Charlesa Moureu (1863-1929) z chemii organicznej. W 1898 roku uzyskał dyplom z farmakologii w École supérieure de pharmacie, a następnie studiował w Niemczech od 1899 do 1902 roku u Theodora Curtiusa i Ludwiga Gattermanna w Heidelbergu , Emila Fischera (którego Fourneau spotkał już na wakacjach w hotelu swoich rodziców w Biarritz) ), w Berlinie i Richarda Willstättera w Monachium , który wprowadził go w chemię alkaloidów (szczególnie związanych z kokainą).

Od 1900 do 1907 Fourneau prowadził aptekę w Paryżu z byłym kolegą. W tym samym czasie był od 1903 do 1911 roku szefem badań w firmie farmaceutycznej braci Poulenc. Podczas I wojny światowej służył jako oficer w laboratorium farmaceutycznym.

W 1911 roku na zaproszenie Émile Roux założył laboratorium chemii farmaceutycznej w Instytucie Pasteura , którym kierował do 1944 roku. Od samego początku Fourneau nalegał na ścisłą współpracę między laboratoriami Instytutu Pasteura i firmy braci Poulenc. Obiecał Roux opublikowanie wyników badań (nieczęsto wówczas spotykane w przemyśle farmaceutycznym), ale jednocześnie zapewnił sobie niezależność w badaniach, np. W opracowywaniu leków z niemieckiego przemysłu farmaceutycznego, który był liderem w tamtym okresie i aż do drugiej wojny światowej. . Leki te nie były wówczas chronione patentami we Francji. Praktykując w niemieckim przemyśle farmaceutycznym, zapewnił ścisłą współpracę i wymianę między chemikami i lekarzami (zarówno w badaniach naukowych, jak iw klinikach). Od 1917 wykładał farmakologię w Madrycie, a od 1920 do 1921 był profesorem na Uniwersytecie w Madrycie .

Ponieważ był wiceprzewodniczącym komitetu francusko-niemieckiego w latach 1935-1939, na czele którego po stronie niemieckiej stał Otto Abetz (z którym przyjaźnił się Fourneau), w tym czasie prowadził kampanię na rzecz bliskiej współpracy francusko-niemieckiej, a także podczas niemieckiej okupacji Francji z Niemcami. pracowali razem (np. jako przewodniczący komitetu doradczego ds. cenzury publikacji naukowych), został internowany jako współpracownik w 1944 r., ale zwolniony pod naciskiem francuskich i zagranicznych uczonych, w tym Frédérica Joliot-Curie . Fourneau opowiadał się także za wymianą naukową z sowieckimi chemikami w latach dwudziestych XX wieku i na przykład interweniował w 1942 roku na rzecz republikańskiego chemika Enrique Molesa, któremu reżim Franco groził karą śmierci. Fourneau stracił po wojnie swoje poprzednie pozycje we Francji. Od 1946 do 1949 kierował laboratorium utworzonym specjalnie dla niego w firmie Rhône-Poulenc w Paryżu. Zmarł w swojej rezydencji w Ascain we francuskim Kraju Basków, gdzie kupił dom w 1917 roku.

Był żonaty z Claudie Segond (córką chirurga Paula Segonda ) od 1906 roku , z którą miał trzech synów. Jego syn Jean-Claude Fourneau (1907–1981) był malarzem.

W 1905 roku otrzymał Prix Gobley, 1910 Prix Nativelle z Académie de Médecine, 1913 Prix Berthelot, 1919 i 1931 Prix ​​Jecker , 1924 Prix Parkin i 1941 Prix Mounier.

Od 1919 do 1933 był sekretarzem generalnym Francuskiego Towarzystwa Chemicznego. Od 1919 był członkiem Académie de Médecine. W 1932 roku został wybrany na członka Leopoldiny .

roślina

W 1903 r. Opracował pierwszy syntetyczny środek znieczulający miejscowo (chlorowodorek amylokainy), który ugruntował swoją pozycję w praktyce lekarskiej - był używany przez ponad 40 lat. Nazwał go Stovaïne (Stovain) po angielskiej nazwie (piec, kuchenka). Został opatentowany w 1903 roku i wyprodukowany przez braci Poulenc, dla których Fourneau założył w tym samym roku laboratorium farmaceutyczne w Ivry . Novocaine (prokainy) przez Alfred Einhorn (którego Fourneau spotkał w Niemczech), nadal w użyciu w stomatologii dzisiaj, został opatentowany w 1904 roku i tylko klinicznie przetestowany w 1906 roku przez chirurga Heinrich Braun . Inne wcześniej opracowane syntetyczne środki znieczulające miejscowo (takie jak nirwanina Einhorna, produkowana przez Höchsta z 1898 r., Słabo rozpuszczalna benzokaina czy eukaina Gustava Merlinga z 1897 r., Produkowana przez Scheringa w Berlinie), które były stosowane jako substytut kokainy, która ma skutki uboczne w chirurgii powinien służyć, nie zwyciężył w praktyce. Chirurg Paul Reclus przeprowadził badania kliniczne dotyczące stovain i wykazał jej zalety w porównaniu z kokainą.

W Instytucie Pasteura zwrócił się ku lekom chemioterapeutycznym przeciwko chorobom zakaźnym, w tej dziedzinie, w której Niemcy wciąż miały wtedy dużą przewagę. Po tym, jak Paul Ehrlich opracował salwarsan przeciwko kiłom w Niemczech , Fourneau w 1921 roku opracował Stovarsol, związek arsenu, który był skuteczny w leczeniu kiły i chorób amebowych. W 1924 r. Udało mu się wyjaśnić strukturę 205 Bayer ( suramin ), leku na śpiączkę, którego struktura była utrzymywana w tajemnicy przez zakłady Bayera. Doprowadziło to do powstania leku Moranyl w Rhône-Poulenc . Kolejny przełom nastąpił we współpracy z Danielem Boverem, który pracował dla niego w Instytucie Pasteura, oraz Anne-Marie Staub przy opracowywaniu pierwszych leków przeciwhistaminowych w 1933 roku. Ich aktywny składnik F 929 był jednak toksyczny i dopiero Bernard Halpern opracował go od 1942 roku w Rhône-Poulenc pierwsze leki przeciwhistaminowe o zastosowaniu terapeutycznym. Fourneau i jego grupa (para chemików Jacques i Thérèse Tréfouël , farmakolog Federico Nitti i Bovet) byli również w stanie dogonić pierwsze sulfonamidy ( Prontosil ) opracowane przez niemieckiego Gerharda Domagka (który otrzymał za to nagrodę Nobla) w 1935 roku oraz związek o działaniu przeciwbakteryjnym że Prontosil jest przekształcany w organizmie ( sulfanilamid ). Jej lek 1162 F był z powodzeniem stosowany w szpitalach w Paryżu przeciwko zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych wywoływanemu przez paciorkowce. Sulfonamidy zostały później przyćmione przez penicylinę i inne antybiotyki, ale przedstawiciele tej grupy są do dziś wykorzystywani np. Jako lek na cukrzycę.

literatura

• Marcel Delépine : Ernest Fourneau (1872–1949): Sa vie et son œuvre . Bulletin de la Société chimique de France, 1951.
• Jean-Pierre Fourneau: Ernest Fourneau, fondateur de la chimie thérapeutique française: feuillets d'album , Revue d'histoire de la pharmacie, tom 75, 1987, s. 335.
• Jean-Pierre Fourneau: Ernest Fourneau (1872–1949) , Compte rendu de la séance publique hebdomadaire de l'Académie nationale de pharmacie, 1986.

Czcionki

• Ernest Fourneau: środki zaradcze chemii organicznej i ich produkcja , Springer 1927

linki internetowe

• Strona internetowa Instytutu Pasteura w Fourneau, Francja

Indywidualne dowody

1. ^ John Lesch, Tworzenie pierwszych cudownych leków - jak leki sulfonamidowe zmieniły medycynę , Oxford University Press 2007, s.124
2. ↑ Dane biograficzne, publikacje i rodowód akademicki z Ernest Fourneau na academictree.org, do których dostęp w dniu 6 lutego 2018th
3. ↑ Richard Willstätter, Z mojego życia. Pracy. Musse and friends , Verlag Chemie, Weinheim / Bergstrasse, 1949 (s. 91-94).
4. ↑ John Lesch, op.cit. cit.
5. ↑ O Stovain i historii anestetyków we Francji: Christine Debue-Barazer Les implications scientifiques et industrielles du succès de la Stovaïne. Ernest Fourneau (1872–1949) et la chimie des médicaments en France , Gesnerus , tom 64, 2007; Marie-Thérèse kuzyn L'anesthésie réanimation en France. Des origines à 1965 , L'Harmattan, Coll. Sciences et société , 2005
6. ↑ E. Fourneau, D. Bovet, Recherches sur l'action sympathicolytique de nouveaux dérivés du dioksane , CR séances Soc. biolog., tom 133, str. 388-390, E. Fourneau, D. Bovet, Recherches sur l'action sympathicolytique d'un nouveau dérivé du dioksane , Arch. int. Pharmacodynam . et thér., Vol. 46, 1933, str. 178-191, A.-M. Staub, D. Bovet Action protectrice des éthers phenoliques au cours de l'intoxication histaminique , C. r. séances Soc. biol., tom 124, 1937, str. 547-549, A.-M. Staub, D. Bovet, Action de la thymoxyéthyldiéthylamine (929 F) et des éthers phénoliques sur le choc anaphylactique du cobaye , C. r. séances Soc. biol., 1937, vol. 125, pp. 818-823. NA. Staub Recherches sur quelques bases synthétiques antagonistes de l'histamine , Ann. Inst. Pasteur, tom 63, 1939, str. 400-436.
7. ↑ J. i T. Tréfouël, F. Nitti i D. Bovet Activité du p-aminophénylsulfamide sur l'infection streptococcique expérimentale de la souris et du lapin , CR Soc. biol., vol. 120, 1935, s. 756.