Elektrolit złoty

Elektrolity złota przewodzą prąd elektryczny, w praktyce głównie wodne roztwory soli złota, które odgrywają ważną rolę w pozłotnictwie i produkcji czystego złota na skalę przemysłową w rafineriach . Większość współczesnych elektrolitów złota jest oparta na kompleksie cyjanowym monowalentnego złota w postaci dicyjanoaurynianu potasu (I) . Rzadko stosuje się również elektrolity oparte na Kaliumtetracyanoaurat (III) lub Sulfitokomplexes .

Różne elektrolity złota można podzielić na następujące grupy:

Elektrolity złota zawierające cyjanki alkaliczne

Te elektrolity należą do najstarszych elektrolitów złota. Złoto występuje w postaci dicyjanoaurynianu potasu . Kąpiele zawierające cyjanek stawiają szczególne wymagania w zakresie bezpieczeństwa pracy (obchodzenie się z substancjami toksycznymi) oraz profesjonalnej detoksykacji lub usuwania ścieków. Dicyjanaurynian potasu (I) K [Au (CN) 2 ] jest produktem dostępnym na rynku - zawiera 67–68% złota. Elektrolity ze złota zawierające cyjanki alkaliczne mogą być zasilane a) anodami ze złota , b) anodami ze złota i miedzi lub c) anodami tytanowymi pokrytymi platyną . a) ib) są rozpuszczalne w elektrolicie i należy je regularnie uzupełniać, c) są nierozpuszczalne. Może to być warstwy złota zdeponowane złoto, ale także miedź - złoto i srebro - stopy .

Neutralne elektrolity złota

Złoto jest również zawarte w postaci dicyjanaurynianu potasu, ale elektrolit nie zawiera wolnego cyjanku. Stosowane są nierozpuszczalne anody ( platyna i tytan). Takie elektrolity można stosować do osadzania stosunkowo twardych warstw złota i miedzi oraz drobnych warstw złota dla elektroniki .

(słabe) kwaśne elektrolity złota

Złoto występuje w postaci dicyjanoaurynianu potasu. Typowy elektrolit zawiera również kobalt lub nikiel i kwas cytrynowy . Anody: platynowany tytan lub stal odporna na rdzę . Można osadzać błyszczące, twarde warstwy stopu złota, które często mają niską ciągliwość .

Elektrolity na bazie tetracyanoaurynianu potasu (elektrolity silnie kwaśne)

Złoto zawarte jest w postaci trójwartościowego tetracyjanoaurynianu (III) potasu (tzw. Silnie kwaśnych elektrolitów). Takie elektrolity dobrze nadają się do materiałów podstawowych, które w innym przypadku są trudne do powlekania, takich jak stal nierdzewna . Opady mają duże naprężenia wewnętrzne. Ponieważ ten rodzaj elektrolitu ma niski poziom wydajności , zwykle jako promotor adhezji osadza się tylko cienka warstwa , a warstwa jest wzmacniana innym rodzajem elektrolitu na bazie monowalentnego złota.

Elektrolity z siarczanu złota

Złoto jest zawarte w postaci alkalicznego siarczynu złota. Takie elektrolity mają dobrą siłę rzucania ; H. grubości warstw są stosunkowo jednolite w różnych punktach przedmiotu obrabianego . Ponadto warstwy złota mają wysoką ciągliwość. Można osadzać czyste złoto i różne warstwy stopów złota.

Galwaniczne złocenie jako proces zaawansowany technologicznie

Ze względu na wysoki koszt złota i specjalne wymagania dotyczące elektroniki i półprzewodników -Industrie, kiedy galwaniczne pozłocenie, specjalne procedury wykraczające poza zwykły proces galwanizacji (technologia beczki i stojaka) rozwinęły się poza: W ramach ciągłego galwanizacji taśmy elektrolity były w kierunku zoptymalizowane do separacji z dużą prędkością. Ze względu na wysoką zawartość złota w elektrolicie, podwyższone temperatury robocze i wyjątkowo silne ruchy elektrolitu (wydajne pompy i specjalne dysze) można osiągnąć szybkości osadzania do 2 µm / s. Technika selektywnego osadzania w znacznym stopniu przyczynia się do oszczędzania złota . Taśma metalowa nie jest całkowicie powlekana, ale tylko wtedy, gdy jest to konieczne - obszary, w których nie jest wymagane powlekanie, są pokrywane specjalnymi ogniwami galwanicznymi , na przykład gumkami. Inną możliwością ekonomicznego wytwarzania określonych właściwości powierzchni jest inteligentne połączenie dwóch lub więcej warstw czystego metalu i stopu - i to w połączeniu z technologią selektywną.

literatura

  • S. Berger: galwaniczne elektrolity złota bez cyjanków. W: Yearbook Surface Technology. Vol. 60, 2004, ISSN  0075-2819 , str. 19-22.