Julia Bell

Julia Bell (ur . 28 stycznia 1879 w Sherwood , Nottinghamshire , † 26 kwietnia 1979 w Westminster ) była brytyjską matematyką , lekarzem i genetykiem ludzkim oraz współodkrywczynią zespołu Martina Bella nazwanego jej imieniem (zespół łamliwego chromosomu X).

Życie

Bell urodził się w środkowej Anglii w 1879 roku jako dziesiąte z czternastu dzieci. Jej matka, Katharine, pochodziła z angielskiej klasy wyższej, ale „niewłaściwie” wyszła za mąż za przyjaciela służącego, który stał się odnoszącym sukcesy biznesmenem i przywiązywał wagę do edukacji wszystkich dzieci. Zrobiła więc w 1898 egzamin wstępny do pierwszego Women's College, Girton College na Uniwersytecie Cambridge , gdzie studiowała matematykę. Ze względu na protesty mężczyzn nie udało się jednak wydać dyplomu do 1948 roku, więc podobnie jak wiele studentek tamtych czasów (jako tzw. Parowiec ) musiała przenieść się do Dublina w Trinity College , gdzie otrzymała dyplom. , co z kolei zyskało uznanie także w Cambridge. Następnie zrobiła doktorat w Cambridge.

Od 1914 r. Pracowała dla Karla Pearsona , jednego ze współzałożycieli współczesnej statystyki, w Galton Laboratory na University College London , który zaproponował jej, aby studiowała również medycynę. Ukończyła London School of Medicine for Women ( Royal Free Hospital ) i St. Mary's Hospital w 1922 roku i została członkiem Royal College of Physicians w 1926 roku .

Jej praca w Galton Laboratory, gdzie dokumentowała choroby rodzinne ( Treasury of Human Inheritance ), uważana jest za pierwszą systematyczną, długoterminową dokumentację chorób dziedzicznych człowieka. Wraz z Johnem Burdonem Sandersonem Haldanem (1892–1964) opublikowała w 1937 r. Artykuł na temat genetycznego powiązania między hemofilią a czerwono-zielonym słabym wzrokiem . Wcześniej wiązanie genów było znane tylko u zwierząt, ale nie u ludzi. Ważny artykuł dotyczący wskaźników konsumpcji (chów wsobny) pojawił się w 1940 roku . Wraz z J. Purdonem Martinem po raz pierwszy opisała zespół łamliwego chromosomu X , znany również jako zespół Martina Bella, w 1943 roku . Inny nowatorski artykuł ukazał się w 1959 roku na temat różyczki w ciąży i wynikającej z niej ciężkiej embriopatii różyczki . Jej imieniem nazwano pięć form brachydaktylii .

Dopiero w wieku 86 lat przeszła na emeryturę w 1965 roku i przeżyła trzech profesorów z Laboratorium Galton. Nawet potem krytycznie i entuzjastycznie śledziła pracę swoich kolegów. Dopiero w wieku 96 lat trafiła do domu spokojnej starości, gdzie zmarła w wieku 100 lat. Nie była mężatką i nie miała dzieci.

Publikacje

• J. Bell, JBS Haldane: Połączenie między genami ślepoty barw i hemofilii u człowieka. W: Proc. Roy. Soc. Londyn. Vol. 123B, 1937, str. 119-150.
• JP Martin, J. Bell: Rodowód defektu psychicznego ukazujący powiązania płciowe. W: J. Neurol. Psychiatria. Tom 6, 1943, s. 154-157.

literatura

• G. Jones: Julia Bell. W: H. Matthew, B. Harrison (red.): Oxford Dictionary of National Biography. Vol. 4.
• Sabine Schuchert: Julia Bell, kłótliwa, sprytna "Streamboat Lady". W: Deutsches Ęrzteblatt . Tom 115, wydanie 46, 16 listopada 2018, s.64.