Enolaza specyficzna dla neuronu
| Enolaza specyficzna dla neuronu | ||
|---|---|---|
| ||
| Model zgodny z 1TE6 | ||
|
Istniejące dane strukturalne: 1TE6 , 2AKM , 2AKZ , 3UCC , 3UCD , 3UJE , 3UJF , 3UJR , 3UJS | ||
| Właściwości białka ludzkiego | ||
| Podstawowa struktura masy / długości | 433 aminokwasy | |
| Struktura wtórna do czwartorzędowej | Homodimer, heterodimer | |
| Współczynnik | 2 mg 2+ | |
| Izoformy | α / γ, γ / γ | |
| Identyfikator | ||
| Nazwy genów | ENO2 ; ENOG | |
| Identyfikatory zewnętrzne | ||
| Klasyfikacja enzymów | ||
| WE, kategoria | 4.2.1.11 , liaza | |
| Typ odpowiedzi | Eliminacja | |
| Podłoże | 2-fosfo-D-glicerynian | |
| Produkty | Fosfoenolopirogronian + H 2 O | |
| Występowanie | ||
| Rodzina homologii | Enolase 3 | |
| Takson macierzysty | Kreatura | |
| Ortolog | ||
| człowiek | Mysz domowa | |
| Entrez | 2026 | 13807 |
| Ensemble | ENSG00000111674 | ENSMUSG00000004267 |
| UniProt | P09104 | P17183 |
| Refseq (mRNA) | NM_001975 | NM_001302642 |
| Refseq (białko) | NP_001966 | NP_001289571 |
| Miejsce genu | Chr 12: 6,91 - 6,92 Mb | Chr 6: 124,76 - 124,77 Mb |
| Wyszukiwanie PubMed | 2026 |
13807
|
Specyficznej dla neuronów enolazy (NSE ENOG), ang. Neuro enolaza specyficzna , jest enzymem (organicznego katalizatora ) w metabolizmie glukozy . Występuje w różnych izoformach w komórkach nerwowych (neuronach) mózgu i tkance nerwów obwodowych, a także w tkankach neuroendokrynnych , v. za. w tak zwanych komórkach APUD .
Podwyższone poziomy NSE w surowicy są wynikiem zdarzeń sercowo-naczyniowych , urazów mózgu , różnych chorób nowotworowych, twardziny skóry, choroby Creutzfeldta-Jakoba lub złego obchodzenia się z próbkami krwi z powodu rozpadu erytrocytów lub płytek krwi. Górna wartość graniczna w surowicy u dorosłych jest różnie podawana przez różne laboratoria i wynosi 10, 12, 16,3 i 18,5 μg / l.
NSE należy do jednej z trzech grup enzymów, które są zbiorczo określane jako enolazy , z których wszystkie katalizują tę samą reakcję i które znajdują się we wszystkich żywych organizmach wykorzystujących glukozę. Podczas gdy α-enolazy są niespecyficzne dla tkanki, β-enolazy są zlokalizowane tylko w komórkach mięśniowych, a γ-enolazy tylko w tkance nerwowej. W rzeczywistości jest to homo- lub heterodimer złożony z trzech możliwych podjednostek (α, β, γ), które są ze sobą połączone. Spośród tych kombinacji faktycznie znaleziono pięć: α / α w zarodkach i niespecyficzne tkankowo u dorosłych; α / β i β / β w mięśniach poprzecznie prążkowanych; i α / γ i γ / γ w neuronach. Heterodimery są korzystnie syntetyzowane podczas ontogenezy .
Katalizowana reakcja
 |
 |
Kinaza pirogronianowa ADP ATP |
|
||
| D - 2-fosfoglicerynian | Fosfoenolopirogronian | Pirogronian |
![{\ mathrm {{\ xrightarrow [{Enolase}] {- Woda}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f85bf9432f7fef6872de42b38cf4c6826038c435)
2-fosfoglicerynian odszczepia cząsteczkę wody; powstaje fosfoenolopirogronian (PEP). Z powodu powstałego podwójnego wiązania , grupa fosforanowa PEP jest związana niestabilnie i jest łatwo przenoszona do ADP z utworzeniem ATP ; kwas pirogronowy lub pirogronian jest wytwarzany z PEP .
ocena
NSE w chorobach łagodnych
Podwyższone stężenia NSE w surowicy krwi stwierdza się w
- łagodna choroba płuc
- Choroby mózgu lub komórek nerwowych.
- W chorobach mózgu podwyższone wartości NSE można również znaleźć w alkoholu (wodzie mózgowej). Dotyczy to np. B. Zapalenie opon mózgowych ( zapalenie opon mózgowych ), udaru mózgu , krwotoku śródmózgowego , krwotok podpajęczynówkowy , udar hipoksji (niewystarczająca ilość tlenu), zapalenie mózgu i rdzenia disseminata (stwardnienie rozsiane), choroby Creutzfeldta-Jakoba i inne choroby, które prowadzą do zwyrodnienie komórek nerwowych. NSE jest czynnikiem prognostycznym dla pacjentów z niedotlenieniem mózgu. Znacząco podwyższone wartości NSE w surowicy (> 33 μg / l) w pierwszych dniach po resuscytacji wskazują na niekorzystne rokowanie.
- Ciąża z wadami cewy nerwowej u dziecka
NSE w chorobach nowotworowych
NSE jest markerem nowotworowym dla bardzo różnych guzów. W drobnokomórkowym raku płuca NSE jest centralnym markerem guza; koreluje z rozległością choroby, ale nie z lokalizacją i rodzajem przerzutów. Skuteczna chemioterapia prowadzi do obniżenia początkowo podwyższonych wartości NSE. Wzrosty NSE obserwuje się również w nerwiaku zarodkowym , guzach neuroendokrynnych , nasieniaku (guzie jądra), mięsaku Ewinga oraz z mniejszą czułością w raku nerki i innych chorobach nowotworowych. NSE nie nadaje się do wyszukiwania guzów ani do wstępnej diagnozy, ale nadaje się do monitorowania przebiegu lub leczenia.
Zakłócenia
NSE występuje w wyższych stężeniach w erytrocytach ( krwinkach czerwonych) i trombocytach (płytkach krwi). Dlatego podwyższone wartości NSE stwierdza się w surowicy, gdy dojdzie do zniszczenia czerwonych krwinek (np. W przypadku hemolizy ) lub płytek krwi (np. W przypadku niepożądanej koagulacji w probówce lub nieprawidłowego wirowania).
Inhibitory
Fluorek hamuje enolazę . Jest to używane w przypadku próbek krwi, jeśli chcesz określić wartości glukozy. Ze względu na zahamowany enzym w probówce nie może nastąpić glikoliza, dzięki czemu glukoza nie ulega rozkładowi.
Indywidualne dowody
- ↑ PROSITE PDOC00148
- ↑ Wpis UniProt
- ↑ Wprowadzenie na temat fosfoenolopirogronianu. W: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, ostatnia wizyta 14 kwietnia 2011.
- ↑ Todd A. Swanson, Sandra I. Kim i Marc J. Glucksman: BRS Biochemistry, Molecular Biology i Genetics . Lippincott Raven; V edycja 2010; ISBN 978-0-7817-9875-4 ; Str. 65
literatura
- Xuejun You: Kliniczna i molekularna charakterystyka cytogenetyczna neuroblastoma estetycznego . Berlin 2002, DNB 965421600 , urn : nbn: de: kobv: 11-10017701 (rozprawa).