Metamfetamina

Formuła strukturalna
Wzór strukturalny (S)-N-metyloamfetaminy
Wzór strukturalny ( S )-enancjomeru
Generał
Nazwa niezastrzeżona Metamfetamina
inne nazwy
  • ( S ) - N - metylo-1 - fenylopropano-2-amina ( IUPAC )
  • N- metyloamfetamina (MA)
  • ( S ) -2-metyloamino-1-fenylopropan
  • Deoksyefedryna
  • Kryształ
  • Met
  • Perwitin
Formuła molekularna
  • C 10 H 15 N metamfetamina
  • C 10 H 15 N • HCl chlorowodorek metamfetaminy
Identyfikatory zewnętrzne / bazy danych
numer CAS
Numer WE 208-668-7
Karta informacyjna ECHA 100 007 882
PubChem 10836
ChemSpider 10379
DrugBank DB01577
Wikidane Q191924
Informacje o narkotykach
Kod ATC

N06 BA03

Klasa leków

Psychostymulant , pośredni sympatykomimetyk

nieruchomości
Masa cząsteczkowa
  • 149,23 g mol- 1 (metamfetamina)
  • 185,69 g mol- 1 (chlorowodorek metamfetaminy)
Stan fizyczny
  • płyn (metamfetamina)
  • ciało stałe (chlorowodorek metamfetaminy)
Temperatura topnienia

170-175  ° C [( S ) -chlorowodorek metamfetaminy]

Wartość p K S

9,9

rozpuszczalność

Jako bezpłatna baza:

Jako chlorowodorek:

  • rozpuszczalny w wodzie, etanolu i trichlorometanie
  • praktycznie nierozpuszczalny w innych rozpuszczalnikach organicznych
instrukcje bezpieczeństwa
Proszę zwrócić uwagę na zwolnienie z obowiązku etykietowania leków, wyrobów medycznych, kosmetyków, żywności i pasz
Oznakowanie zagrożeń GHS
06 - Toksyczny lub bardzo toksyczny

niebezpieczeństwo

Zwroty H i P H: 301
P: 301 + 310
Dane toksykologiczne
W miarę możliwości i zwyczajowo stosowane są jednostki SI . O ile nie zaznaczono inaczej, podane dane dotyczą warunków standardowych .

Metamfetamina ( N - met ylo - lpha m etylo pH PL i HyL amina ) jest syntetycznym, substancja z grupy fenyloetyloamin . Jest on używany zarówno w medycynie, jako substancji leczniczych i niewłaściwemu jak działanie euforyczne i stymulującym leku . Inne nazwy to metamfetamina lub N- metyloamfetamina ; Historycznie, potocznie i na scenie narkotykowej używa się wielu nazw, w tym czekolady z czołgu , metamfetaminy krystalicznej i lodu .

Metamfetamina należy do klasy substancji amfetaminowych . Zawiera również szereg innych substancji psychoaktywnych , w tym samą amfetaminę i naturalnie występującą efedrynę . Metamfetamina jest silnym środkiem pobudzającym i pośrednim sympatykomimetykiem , m.in. Oznacza to, że silnie stymuluje współczulne części autonomicznego układu nerwowego .

Wytwarzanie, posiadanie lub wprowadzanie do obrotu metamfetaminy bez zezwolenia jest przestępstwem w Niemczech i większości krajów europejskich. W Stanach Zjednoczonych substancja podlega ustawie o kontroli narkotyków od 1970 roku.

historia

Metamfetamina została po raz pierwszy zsyntetyzowana w postaci płynnej w 1893 roku przez japońskiego chemika Nagayoshi Nagai . W 1919 substancja została po raz pierwszy skrystalizowana w czystej postaci przez Akirę Ogatę w trakcie badania strukturalnego efedryny , opatentowana w 1921 i sprzedawana przez firmę farmaceutyczną Dainippon Seiyaku pod marką Philopon ( japoń.ヒ ロ ポ ン, Hiropon ). Nazwa prawdopodobnie zawiera japońskie słowa 'zmęczenie' (hirō) i 'za jednym pociągnięciem' (pon) w znaczeniu 'zmęczenie znika za jednym zamachem' lub greckie philoponus ('zakochanie się').

W Niemczech od 1934 r. prowadzono w berlińskim zakładzie Temmlera badania nad dalszym procesem produkcji metamfetaminy, który został opatentowany w październiku 1937 r. Metamfetamina była następnie sprzedawana pod marką Pervitin w 1938 roku przez firmę Temmler-Werke, która nadal posiadała prawa do znaku towarowego do 2015 roku. Dostępne były również praliny zmieszane z pervitin (tzw. „czekolada gospodyni”).

Użyj podczas II wojny światowej

Puszka Pervitin (napis: L -fenylo-2-metyloamino-propan)

Metamfetamina była używana miliony razy podczas zwycięskiej wojny błyskawicznej przeciwko Polsce i Francji w latach 1939/40, a tym samym odegrała rolę w historii wojny niemieckiej, której nie należy lekceważyć. Nazywany "Panzerschokolade", " Tabletkami Stuka ", " Pulsami Hermanna Göringa " i "Aviator marcepan", środek (a więc najczęściej podawany doustnie) służył do tłumienia uczucia strachu, zwiększania zdolności żołnierzy do działania i koncentracji oraz do zwiększania ich poczucie własnej wartości , Kierowcy i piloci. To samo odnosiło się do kampanii rosyjskiej i bitwy pod Stalingradem i bitwy o Ardeny . Tutaj również zastosowano duże ilości pervitinu wielu żołnierzom niemieckiego Wehrmachtu, aby zwiększyć ich wytrzymałość i zrekompensować uczucie zimna, głód i wyczerpanie.

Pervitin zyskał szczególne znaczenie w 1944 roku dla małych okrętów podwodnych w Kriegsmarine pod admirałem Hellmuth Heye . Misje załogowej torpedy Neger , łodzi podwodnej Seehund i innych typów powinny trwać do siedmiu dni. Heye ściśle współpracował z SS w obozie koncentracyjnym Sachsenhausen, aby opracować odpowiednią mieszankę leków . Testy przeprowadzono na torze testowym obuwia z „pigułkowym patrolem” .

W okresie od kwietnia do czerwca 1940 roku Wehrmacht pozyskał ponad 35 milionów tabletek Pervitin. Ówczesny przywódca ds. zdrowia Rzeszy Leonardo Conti oświadczył 19 marca 1940 r. w swoim przemówieniu do Narodowosocjalistycznego Niemieckiego Stowarzyszenia Medycznego w berlińskim ratuszu:

Jeśli chcesz wyeliminować zmęczenie z Pervitinem, możesz być pewien, że pewnego dnia Twoja wydajność spadnie. Prawdopodobne jest, że środek zaradczy można zastosować raz na zmęczenie w przypadku lotnika wyczynowego, który musi latać przez kolejne dwie godziny. Nie wolno go jednak stosować w stanie zmęczenia, które można zrekompensować jedynie snem. To musi być oczywiste dla nas jako lekarzy. "

Kiedy 25 października 1940 r. w Münchener Medizinische Wochenschrift (MMW) ukazał się artykuł, w którym Pervitin był zalecany na prawie wszystko, od choroby morskiej i choroby górskiej i opóźnionej rekonwalescencji po organiczne zaburzenia mózgu i rdzenia kręgowego, Reichsgesundheitsführung poczuł się zmuszony do wezwania psychiatra Ernst Speer jako znanego krytyka leku z odpowiedzi, które również pojawiły się w MMW .

Od połowy 1941 r. lek nie był już darmowy ze względu na znowelizowaną ustawę Rzeszy opiumową , ale był dostępny tylko na receptę. To znacznie ograniczyło stosowanie leku .

Według kilku publikacji Hitler otrzymywał metamfetaminę początkowo w postaci tabletek perwitynowych, a od 1942 r. nawet kilka razy dziennie w formie zastrzyków.

Używaj po 1945 r.

Zarówno Federalne Siły Zbrojne, jak i Narodowa Armia Ludowa (NVA) przechowywały Pervitin „na wszelki wypadek” do lat 70. XX wieku. Wchodził w skład racji żywnościowych dla spadochroniarzy i był rozdawany podczas ćwiczeń. NVA produkowała pervitin w fabryce w Königsbrück do 1975 roku; został następnie zastąpiony przez APo-Neuron . Dla pilotów pervitin był przeznaczony do nagłych wypadków, a zestaw opatrunkowy NVA zawierał pervitin do 1988 roku. Aktywny składnik był również używany przez wojsko USA po 1945 roku w celu poprawy wydajności, na przykład podczas wojny w Wietnamie . Mówi się, że Pervitin był używany jako środek dopingujący w sporcie (patrz też: Mistrz Świata w Piłce Nożnej 1954 ). Austriacki skrajne alpinista Hermann Buhl stosowane Pervitin 1953 w pierwszym przejściem do 8125  m wysokiej Nanga Parbat w Himalajów .

Prezydent USA Kennedy , który cierpiał na silne bóle pleców , był regularnie leczony amfetaminą na początku lat sześćdziesiątych. Kiedy jego pamiętniki zostały opublikowane w 2017 roku, okazało się, że w latach 60. XX wieku ówczesny kanclerz Niemiec Konrad Adenauer sporadycznie spożywał pervitin w celu poprawy wydajności.

Gotowy lek Pervitin pozostał na rynku do 1988 r.

Metamfetamina jest również używana jako narkotyk imprezowy i na „ chemicznych imprezach erotycznych ”. W niemieckim „Raporcie o narkotykach i uzależnieniu” z 2019 r. opisano trendy regionalne: Podczas gdy w Saksonii 2%, a w Turyngii 1,7% populacji w wieku od 18 do 64 lat przynajmniej raz zażyło metamfetaminę, jest to tylko 0 w Nadrenia Północna-Westfalia, 3% dorosłych też. W Hesji wartość ta wynosi 0,7 proc., w Hamburgu 0,9, aw Bawarii 1,1 proc. Ponieważ duża część metamfetaminy dostępnej w Europie jest produkowana w Czechach, narkotyk ten jest bardziej rozpowszechniony w sąsiednich krajach związkowych.

Nielegalny narkotyk znany jest na całym świecie pod wieloma nazwami, takimi jak „Crystal Meth”, „Meth”, „Crystal”, „Glass”, „Ice”, „Piko”, „Yaba”, „Nazi Crank” czy „Hitler-Speed”. ”.

farmakologia

efekt

N- metyloamfetamina tłumi zmęczenie, głód i ból. Daje chwilową pewność siebie, poczucie siły i nieznanego tempa życia. Skutki uboczne obejmują zmiany osobowości, psychozę i paranoję z powodu braku snu lub predyspozycji . Częste stosowanie prowadzi do przyzwyczajenia i stopniowej utraty skuteczności, co często skutkuje zwiększeniem dawki do uzyskania pierwotnego efektu.

Farmakokinetyka

W porównaniu z amfetaminą , N -metylo-amfetamina może lepiej przekraczać barierę krew-mózg i być skuteczna w mózgu w wyższych stężeniach. W organizmie metamfetamina jest metabolizowana przez izoenzym CYP2D6 cytochromu P450 poprzez N - demetylację do amfetaminy (główny metabolit), która jest wydalana przez nerki . W zależności od pH moczu obserwuje się znaczne wchłanianie zwrotne . W przypadku moczu o odczynie zasadowym metamfetamina występuje głównie jako wolna (stosunkowo niepolarna) zasada i może dyfundować z powrotem do krwi. Metamfetamina jest jonizowana w kwaśnym moczu i nie może przejść przez ściany błony śluzowej. Dlatego w nagłych przypadkach ważnym środkiem terapeutycznym jest zapobieganie zakwaszeniu moczu. Okres półtrwania ( S )-metamfetaminy w osoczu wynosi od czterech do dziesięciu godzin.

Amfetamina jest również metabolizowana do norefedryny i p- hydroksyamfetaminy. Są one następnie wydalane przez nerki w postaci glukuronidyzowanej .

Farmakodynamika

To odkładanie w dużej mierze odpowiada odkładaniu N- desmetylowego homologu amfetaminy (patrz także farmakodynamika amfetaminy ). Składnik dopaminergiczny jest jeszcze wyraźniejszy w przypadku metamfetaminy, w przypadku noradrenaliny : dopamina = 2:1. Oprócz wyższej lipofilności jest to kolejny czynnik, który tłumaczy większy stopień zatrucia i możliwość uzależnienia od amfetamin. Serotoniny uwalniania jest niska (dopaminy: serotoniny = 30: 1).

Interakcje

Znane niektóre zagrażające życiu interakcje lekowe z następującymi lekami (wykaz niepełny) , w tym przede wszystkim z lekami psychotropowymi i przede wszystkim inhibitorami MAO (leki przeciwdepresyjne i na chorobę Parkinsona), ale także SSRI / SNRI i inne rodzaje leków przeciwdepresyjnych, neuroleptyki, a także niektóre środki przeciwbólowe / opioidy. W szczególności: chlorpromazyna , fluoksetyna , flufenazyna , fluwoksamina , guanetydyna , mesoridazyna, methotrimeprazine.The, paroksetyna , perfenazyna , prochlorperazyna, prometazyna , Propericiazin, rasagiliny , terbinafina , tiorydazyna , tramadolu , trandolapril, trifluoperazyna i triprolidynę , fenelzyna, tranylcypromina, izokarboksazyd .

Interakcje obejmują objawy psychotyczne , ryzyko przełomu nadciśnieniowego i możliwe wystąpienie zespołu serotoninowego . Wspomniane powyżej inhibitory monoaminooksydazy mogą hamować rozkład metamfetaminy, co również powoduje interakcje zagrażające życiu. W eksperymentach na szczurach stwierdzono zwiększone uszkodzenie mózgu po podaniu w połączeniu z MDMA .

Zastosowanie medyczne

W Niemczech metamfetamina jest klasyfikowana jako narkotyk dostępny na rynku, ale nie na receptę, więc zastosowanie medyczne nie jest już możliwe. Gotowy lek Pervitin, lek stosowany w celu powstrzymania zmęczenia, został wycofany z rynku w 1988 roku. Zawierał metamfetaminę jako chlorowodorek .

W USA chlorowodorek ( S )-metamfetaminy (Desoxyn) stosuje się m.in. w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dorosłych i dzieci od 6 roku życia, narkolepsji (zaburzenia snu i czuwania). rozporządzenia) oraz w chorobliwej nadwadze stosowanej . Dawka terapeutyczna preparatu Desoxyn we wskazaniu ADHD wynosi do 25 mg doustnie na dobę. Desoxyn nie powinien być stosowany jako lek anorektyczny u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

W przypadku obrzęku błony śluzowej nosa wywołanego przeziębieniem, stosuje się inhalator z ( R )-metamfetaminą w bardzo małej dawce, co wyklucza efekt euforii lub rozwój uzależnienia ( Vicks Vapor Inhaler ).

Użyj jako lek

Kryształy chlorowodorku metyloamfetaminy

Metamfetamina jest obecnie uważana za niedrogi lek o działaniu stymulującym pod modnymi nazwami, takimi jak metamfetamina , metamfetamina , crystal , yaba , crank czy ice . Crystal to jeden z najszybszych destrukcyjnych leków w historii. Potencjał uzależnienia jest bardzo wysoki. Kryształ głównie żachnął wędzone częściowo rozpuszczono w wodzie dożylnie wstrzykuje się lub podaje się doodbytniczo. Metamfetamina będąca przedmiotem obrotu w krajach niemieckojęzycznych jest produkowana głównie w Czechach . W języku czeskim używany jest termin pervitin .

Skutki dawek odurzających

Konsumpcja powoduje euforię , zmniejsza potrzebę snu, zwiększa wydajność i potrzebę komunikowania się. Popęd seksualny wzrasta, wydajność seksualną jednak znacznie spada. Zmniejsza się głód i pragnienie . Mogą również wystąpić halucynacje (przy wyższych dawkach). Efekt jest podobny do amfetaminy .

Biologiczny okres półtrwania wynosi około dziesięć godzin. Po tym zwykle następuje silne wyczerpanie. W dużych dawkach działanie metamfetaminy może trwać od 24 do 36 godzin, niezależnie od formy spożycia. Po fazie odurzenia może nastąpić „kac” charakteryzujący się letargiem i depresją (zjazd) .

Zagrożenia

Potencjał szkodliwości popularnych leków.

Stosowanie metamfetaminy może bardzo szybko doprowadzić do uzależnienia psychicznego . Odnosi się to w szczególności do form inhalacji konsumpcyjnej i wtrysku ze względu na zwiększoną prędkość przepływu . Wielokrotnie obserwowano rozwój tolerancji i związany z tym wzrost dawki . Objawy przedawkowania to podwyższona temperatura ciała, pocenie się i suchość w ustach, zawroty głowy , drżenie , niepokój i zaburzenia krążenia z nagłym spadkiem ciśnienia krwi, który może prowadzić do śmierci. W przypadku nielegalnego przygotowania zwiększa się ryzyko i skutki uboczne metamfetaminy, na przykład przez nieodpowiednie rozcieńczalniki i ogólnie nieprawidłową produkcję.

W badaniu, które porównuje ze sobą wiele leków, David Nutt i współpracownicy ocenili, że potencjalne szkody zewnętrzne są niskie. W przeciwieństwie do tego, potencjał metamfetaminy do samookaleczenia jest szczególnie wysoki.

Skutki uboczne

Chroniczne konsekwencje intensywnego użytkowania

Stosować podczas ciąży i karmienia piersią

Chociaż cykl menstruacyjny może zostać zakłócony przez stosowanie N- metyloamfetaminy, w tym przypadku nadal może wystąpić ciąża. Spożywanie N- metyloamfetaminy podczas ciąży zwiększa ryzyko wad rozwojowych u dziecka. Mogą wystąpić wady ośrodkowego układu nerwowego, wady serca oraz zwężenie naczyń i wady rozwojowe układu moczowo-płciowego. Spożywanie w czasie ciąży może również prowadzić do stosunkowo małego obwodu głowy u dziecka ( małogłowie ). Dzieci strasznie reagują na bodźce środowiskowe; ich zdolności motoryczne i rytm dnia i nocy są zaburzone. Może wystąpić nadpobudliwość, zaburzenia rozwoju psychospołecznego i objawy odstawienia. Amfetaminy przenikają do mleka matki, więc FDA nie zaleca karmienia piersią podczas przyjmowania N- metyloamfetaminy (Desoxyn).

Formy konsumpcji i nazwy scen

Metamfetamina jest najczęściej spożywana przez nos, czyli wciągana nosem. Metyloamfetamina jest spożywana jako sól (chlorowodorek metamfetaminy, w skrócie chlorowodorek metamfetaminy ) i można ją również palić w fajce lodowej ; Dla porównania, chemicznie spokrewniony siarczan amfetaminy (Speed, Pep) rozkładałby się w wysokich temperaturach. Podczas palenia lek szybko dostaje się do krwiobiegu i wywołuje intensywny efekt (kopnięcie) o krótszym czasie trwania niż przyjmowany donosowo. Jeśli metamfetamina jest przyjmowana doustnie, efekt jest łagodniejszy, ale utrzymuje się przez bardzo długi czas. Inną formą spożycia jest wstrzykiwanie, niosące ze sobą znaczne ryzyko w postaci możliwych infekcji i skażenia. Metyloamfetamina działa w ciągu 10 minut po wciągnięciu i dopiero po około 30 minutach po połknięciu.

Na nielegalnym europejskim rynku metamfetamina oferowana jest najczęściej pod nazwą Crystal lub Crystal Speed , w USA narkotyk określany jest zwykle jako wariat , metamfetamina lub crystal meth . W Nowej Zelandii nazywa się to siusiu .

W RPA nazywa się Tik ; Powodem jest tykający dźwięk, który pojawia się, gdy lek jest palony w szklanej fajce. W Iranie znana jest m.in. jako Shishe . jako Shabu na Filipinach iw Japonii.

lód

Jak Lód (lub Kryształ) opisuje bardzo czystą formę chlorowodorków metamfetaminy przez podobieństwo przezroczystych kryształów do lodu (pol. Lód ma). Często niejasne nazewnictwo w żargonie narkotykowym wprowadza dodatkowe zamieszanie . Lód jest czasem rozumiany jako 4-metyloaminoreks , dość rzadko stosowany lek, który podobnie jak metamfetamina ma działanie stymulujące i euforyczne, ale jest tylko w niewielkim stopniu spokrewniony chemicznie.

Wint

Wint (ros. Винт = „śruba”) lub Vint to rosyjska nazwa sceny dla prywatnych roztworów zawierających efedrynę i metamfetaminę. Znalazł szerokie zastosowanie w krajach byłego Związku Radzieckiego, m.in. ze względu na niskie koszty zakupu i produkcji. Twierdzono również, że Wint zniszczy wirusy HI. Zostało to jednak wyraźnie obalone w testach in vitro .

Sisa

Sisa (nie mylić z Shisha ) jest pochodną metamfetaminy i od 2013 roku rozprzestrzenia się w Grecji , zwłaszcza w stolicy Atenach. Ponieważ kraj ten jest jednym z najbardziej dotkniętych kryzysem finansowym od 2007 r. , szybkie rozprzestrzenianie się tego narkotyku wynika głównie z jego niskiej ceny, wynoszącej od 1 do 2 euro za dawkę. Ze względu na pobudzające działanie jest często wykorzystywana jako tańsza alternatywa dla kokainy .

Ya Ba

W Tajlandii tabletki zawierające mieszankę metamfetaminy i kofeiny , zwane ยาบ้า , RTGS Ya Ba , również pisane jako Yaba lub Yaabaa , są powszechne w Tajlandii . Lek ten był początkowo sprzedawany jako Ya Ma , „ lek dla koni”. Dzisiejsza nazwa zwyczajowa Ya Ba , używana od 1996 roku za sugestią ówczesnego ministra zdrowia Tajlandii, oznacza „szalony lek” lub „narkotyk szaleństwa”. Ya Ba zastąpił heroinę jako najczęściej używany narkotyk w Tajlandii. Produkowany jest głównie w laboratoriach na pograniczu Birmy i Tajlandii. Ta forma konsumpcji jest również powszechna w innych krajach Azji Południowej i Południowo-Wschodniej (Bangladesz, Indie, Filipiny, Indonezja) pod różnymi nazwami scen. Wraz z imigrantami z Azji trafiła również do Izraela i USA. Tabletki są najczęściej spożywane doustnie, ale można je również waporyzować i wdychać.

chemia

Metamfetamina jest płynna jako wolna zasada w temperaturze pokojowej; z drugiej strony jego chlorowodorek jest bezbarwną substancją krystaliczną w postaci soli.

Produkcja

Metamfetamina jest wytwarzana przez:

Ostatnie trzy procesy produkcyjne są enancjospecyficzne . Produkcja jest półsyntetyczna, gdy metamfetaminę ( wzór empiryczny C 10 H 15 N) otrzymuje się z naturalnie występującej efedryny (C 10 H 15 NO).

Przed 1980 r. metamfetamina była często syntetyzowana z fenyloacetonu pierwszą wspomnianą drogą produkcji , a grupa rockowa Hells Angels produkowała w ten sposób duże ilości w latach 60. XX wieku. Obecnie fenyloaceton podlega ścisłemu monitorowaniu (np. ustawa o podstawowym monitoringu substancji w Niemczech ), dlatego ta droga syntezy stała się dość rzadka. Redukcja efedryny lub pseudoefedryny była prawdopodobnie najbardziej rozpowszechniona od wczesnych lat 80-tych. Efedryna lub pseudoefedryna jest albo pozyskiwana z ogólnodostępnych leków na przeziębienie, poprzez różne poziomy rozpuszczalników organicznych, albo pochodzi z czarnego rynku wschodnioeuropejskiego. W wyniku ekstrakcji powstaje czysty izomer (S) -pseudoefedryna. Wtedy to przez redukcję z. B. z jodem i czerwonym fosforem, przekształcona w (S)-N-metylometamfetaminę.

Alternatywa oparta jest na kwasie fenylooctowym i kwasie octowym (lub bezwodniku octowym) i prowadzi do fenyloacetonu, gdy kondensację prowadzi się na tlenku toru jako katalizatorze w piecu rurowym. Fenyloaceton poddaje się następnie reakcji z metyloaminą i uzyskaną N-metyloiminę redukuje się. Jako środki redukujące można stosować amalgamat rtęciowo -glinowy, amalgamat sodowy lub glinowodorek litu . Ponieważ reakcja nie jest stereospecyficzna , w ten sposób otrzymuje się racemat (S)/(R) -N- metyloamfetamina. Otrzymany produkt jest następnie oddzielany od wszelkich pozostałych materiałów wyjściowych i produktów ubocznych przez destylację z parą alkaliczną. To tworzy typowo pachnące chmury pary z nielegalnej produkcji metyloamfetaminy.

We wrześniu 2016 roku Komisja Europejska podjęła decyzję o zaostrzeniu dostępu do chlorefedryny. Ten aktywny składnik, który był wcześniej legalnie dostępny, od tego czasu znalazł się w kategorii 1 przepisów UE dotyczących prekursorów narkotyków i dlatego podlega bardzo surowym ograniczeniom handlowym oraz najsurowszym środkom kontroli i monitorowania.

Stereochemia

Metamfetamina ma centrum chiralności o C 2 węglu. Izomer ( S )-(+)-jest optycznie prawoskrętny i farmakologicznie około 3 do 4 razy bardziej skuteczny niż izomer ( R )-(-)- . Leki wytwarzane przemysłowo metamfetaminy (Desoxyn ® ) zawsze zawierają enancjomerycznie czystego ( S ) -methylamphetamine lub jego chlorowodorek, podczas gdy racemat , który jest łatwiejszy do przygotowania [1: 1 mieszaniny kwasu ( S ) -methylamphetamine (po lewej) i ( R ) -methylamphetamine ] wskazuje nielegalne pochodzenie.

Wzór strukturalny (S)-metyloamfetaminy i (R)-metyloamfetaminy

Wzory strukturalne ( S )-metyloamfetaminy (po lewej) i ( R )-metyloamfetaminy (po prawej)

Literatura na temat różnej aktywności farmakologicznej enancjomerów substancji leczniczej jest obszerna.

Analityka

Wiarygodna analiza jakościowa i ilościowa metamfetaminy jest możliwa w różnych materiałach testowych , takich jak krew , surowica krwi , włosy , paznokcie stóp / paznokcie rąk , oddech , mocz lub woda rzeczna po odpowiednim przygotowaniu próbki przez sprzężenie metod chromatograficznych , takich jak chromatografia gazowa lub HPLC z masą . spektrometria .

W analizach ścieków Europejskiego Centrum Monitorowania Narkotyków i Narkomanii (2017) najwyższe wartości metamfetaminy stwierdzono w Chemnitz (240 mg na 1000 mieszkańców na dzień), Erfurcie (212 mg na 1000 mieszkańców na dzień) i Czeskich Budziejowicach (200 mg na 1000 mieszkańców i dzień). Z kolei w metropoliach, takich jak Paryż i Lizbona, próbki ścieków nie zawierały prawie żadnych śladów metamfetaminy, ale śladowe ilości kokainy .

Legalna pozycja

Niemcy

W Republice Federalnej Niemiec, zgodnie z załącznikiem II do ustawy o środkach odurzających (BtMG) , metamfetamina jest lekiem dostępnym na rynku, ale nie na receptę. Handel z nim i posiadanie jakiegokolwiek posiadania bez zezwolenia Federalnego Instytutu ds. Narkotyków i Wyrobów Medycznych (Federalna Agencja Opiumowa) jest przestępstwem kryminalnym.

Aby uzasadnić zmianę klasyfikacji z narkotyków na receptę na narkotyki bez recepty, 21. rozporządzenie w sprawie zmiany narkotyków z 18 lutego 2008 r. stwierdza: „Coraz większe nadużywanie metamfetaminy, określanej na scenie narkotykowej jako „kryształ”, powoduje, że substancja musi zostać przeklasyfikowana do Załącznika II BtMG (narkotyki nadające się do obrotu, ale nie na receptę). Zmiana klasyfikacji w załączniku I BtMG (narkotyki, które nie mogą być wprowadzane do obrotu) nie jest właściwa, ponieważ substancja służy jako materiał wyjściowy do produkcji środków farmaceutycznych i dlatego powinna pozostać w obrocie. Poprzednia nazwa IUPAC dla metamfetaminy to ( S ) - (metylo) - (1-fenylopropan-2-ylo) azan. Zgodnie z najnowszą wersją nomenklatury IUPAC nazwa chemiczna to (2 S ) - N -Metylo-1-fenylopropan-2-amina.”

Od 1 lutego 1998 r. oficjalną pisownią w ustawie o środkach odurzających oraz w rozporządzeniu w sprawie przepisywania środków odurzających (BtMVV) Republiki Federalnej Niemiec jest metamfetamina . Został on dostosowany do nomenklatury WHO dziesiątym rozporządzeniem zmieniającym przepisy dotyczące narkotyków (10. BtMĘndV) ( Federalny Dz.U. I s. 74) .

W wyroku z dnia 3 grudnia 2008 r. Federalny Trybunał Sprawiedliwości uznał, że w 5 g substancji czynnej – bazy metamfetaminy (ok. 6,2 g chlorowodorku metamfetaminy) – znaczną kwotę do oceny ciężkości przestępstwa narkotycznego . Po wysłuchaniu ekspertów nie uważa, że ​​równanie z innymi pochodnymi amfetaminy jest właściwe, ponieważ zagrożenie pod względem potencjału uzależnienia i szkodliwości dla zdrowia bardziej przypomina crack . Osiągnięcie tego limitu oznacza minimum 1 rok pozbawienia wolności, w przypadku importu 2 lata, a za akt w gangu lub z bronią taką jak nóż 5 lat. W przypadku racematu metamfetaminy – ( RS ) – (metylo) – (1-fenylopropan-2-ylo)azanu – zgodnie z wyrokiem Federalnego Trybunału Sprawiedliwości z dnia 17 listopada 2011 r. (3 StR 315/10) niewielka ilość zaczyna się od 10 g bazy, która warunkuje efekt.

Austria

W Austrii, metamfetamina jest klasyfikowany jako środka odurzającego w rozumieniu Addictive Substances Act, ponieważ jest wymieniony w załączniku II z Konwencji o substancjach psychotropowych z 1971 r . Nabywanie, posiadanie, wprowadzanie do obrotu, przywóz lub wywóz, produkcja, dzierżawa lub zaopatrywanie są zatem co do zasady zabronione. Jednak pod pewnymi warunkami metamfetamina może być przetwarzana na produkty, które nie wywołują efektów psychotropowych oraz importowana i kupowana w tym celu. Na przykład metamfetamina może być przetwarzana na środki farmaceutyczne lub wykorzystywana do celów badawczych i dydaktycznych w instytucjach naukowo-badawczych posiadających odpowiednią licencję.

Szwajcaria

Metamfetamina jest wymieniona w katalogu a rozporządzenia Federalnego Departamentu Spraw Wewnętrznych w sprawie rejestrów środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów i substancji pomocniczych (BetmVV-EDI), a zatem jest narkotykiem w rozumieniu ustawy o środkach odurzających. Tylko firmy i osoby posiadające licencję Szwajcarskiej Agencji Produktów Terapeutycznych ( Swissmedic ) na wytwarzanie lub obrót środkami odurzającymi są upoważnione do wytwarzania, przetwarzania, importu i eksportu metamfetaminy oraz preparatów z niej wytworzonych .

Stany Zjednoczone

W USA metamfetamina jest klasyfikowana jako narkotyk klasy II (wysoki potencjał nadużywania, częściowo udowodniona korzyść medyczna, wysokie prawdopodobieństwo uzależnienia psychicznego lub fizycznego, przepisywanie) zgodnie z kategoryzacją amerykańskiej agencji ds. egzekwowania narkotyków (DEA) .

Równolegle do wyborów prezydenckich 3 listopada 2020 r. w Stanach Zjednoczonych mieszkańcy zagłosowali w referendum w amerykańskim stanie Oregon za dekryminalizacją metamfetaminy. Od 1 lutego 2021 r. niewielka ilość metamfetaminy jest traktowana przez konsumentów jako wykroczenie administracyjne.

Nazwy handlowe

Monopreparaty :

  • Desoksyn (USA)
  • dawniej także Pervitin (D)

głoska bezdźwięczna

literatura

Film

  • Jane Clark: Meth Head , film fabularny; USA, 2012, 108 min, z Lukasem Haasem i in.
  • Sönke el Bitar, Gorch Pieken : Bezsenność na wojnie – broń farmaceutyczna. Dokumentacja; Niemcy, USA, 2010, 52 min.
  • Jonas Åkerlund : Spun , eksperymentalny film z 2002 roku przedstawiający trzy dni użytkownika mety.
  • Vince Gilligan: Breaking Bad , wielokrotnie nagradzany serial telewizyjny z 2008 roku, w którym skupia się produkcja i (nielegalna) sprzedaż narkotyku „met”. W serialu bohaterowi Walterowi White'owi udaje się wyprodukować niebieską metę o wysokiej czystości. W amerykańskim stanie Utah niebieska metamfetamina została faktycznie skonfiskowana przez policję w sierpniu 2013 r., chociaż jej kolor nie był spowodowany specjalnym procesem produkcyjnym, ale dodatkiem barwnika spożywczego.

linki internetowe

Commons : Metamfetamina  - Zbiór zdjęć, filmów i plików audio

Indywidualne dowody

  1. Identyfikatory zewnętrzne lub linki do bazy danych dla chlorowodorku metamfetaminy : Numer CAS:300-42-5 , numer WE: 206-093-6, ECHA InfoCard: 100.005.540 , pubchem : 9306 , ChemSpider : 8947 , wikidane : Q27253854 .
  2. ^ Merck Index . Encyklopedia chemikaliów, leków i biologii . Wydanie 14, 2006, s. 1027, ISBN 978-0-911910-00-1 .
  3. a b c d B.K. Logan: Metamfetamina - wpływ na wydajność i zachowanie człowieka . ( Pamiątka z 9 sierpnia 2014 r. w Internet Archive ; PDF; 92 kB) W: Forensic Science Review. Tom 14, 2002, s. 134-151.
  4. ^ Leslie A. King: Forensic Chemistry of Substance Misuse Przewodnik po kontroli narkotyków . Królewskie Towarzystwo Chemiczne, 2009, ISBN 978-0-85404-178-7 , s. 195 ( ograniczony podgląd w wyszukiwarce Google Book).
  5. a b George WA Milne: Narkotyki: definicje i właściwości Definicje i właściwości . Routledge, 2018, ISBN 978-1-351-78989-9 ( ograniczony podgląd w Google Book Search).
  6. a b Karta danych (+) - Chlorowodorek metamfetaminy firmy Sigma-Aldrich , dostęp 12 kwietnia 2011 ( PDF ).
  7. Wpis dotyczący chlorowodorku metamfetaminy w bazie danych ChemIDplus Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych (NLM)
  8. ^ EN Greenblatt, AC Osterberg: Korelacje aktywujących i śmiertelnych skutków leków pobudzających u zgrupowanych i izolowanych myszy. W: Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . Tom 131, styczeń 1961, s. 115-119, PMID 13708274 .
  9. EG Zalis, GD Lundberg, RA Knutson: Patofizjologia ostrego zatrucia amfetaminą z korelacją patologiczną. W: Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Tom 158, Numer 1, październik 1967, s. 115-127, PMID 6054070 .
  10. Nagayoshi Nagai: Kanyaku maō seibun kenkyū seiseki (zoku). W: Yakugaku Zasshi , tom 13, 1893, s. 901.
  11. Akira Ogata: alfa i beta-aminoalkilo (arylo)benzeny i ich pochodne . W: J. Pharm. Soc. Jpn. , t. 445, 1919, s. 193-216. - odnotowane w Chem. Abstracts. Tom 13, 1919, s. 1709.
  12. Akira Ogata: Konstytucja efedryny - Desoksyefedryna . W: J. Pharm. Soc. Jpn. , 1919, 451, s. 751-764. - odnotowane w Chem. Abstracts. Tom 14, 1920, s. 475. HTML
  13. 5-3-1医薬品. Shinkoshuppansha Keirinkan, 2012, dostęp 22 listopada 2015 (japoński).
  14. ワ ン ポ イ ン ト ア ド バ イ ス 薬 物 と と 覚 参考 2: ヒ ロ ポ ン っ て ? Yamato Group, 1 lutego 2000, dostęp 22 listopada 2015 (japoński).
  15. Patent DE 767186 (proces produkcji amin, uwodornianie halogenków benzylu), zarejestrowany 31 października 1937. również amfetamines.com (PDF)
  16. znak słowny Pervitin nr 321.782 zgłoszony 29 marca 1924 r. dla klasy narkotyków .
  17. ^ Thomas Veszelits: The Neckermanns: Światło i cień niemieckiej przedsiębiorczej rodziny. Campus Verlag, Frankfurt / Nowy Jork 2005, ISBN 3-593-37406-4 .
  18. Erik Eggers: Żywa Panzerschokolade. W: taz.de. 28 grudnia 2006, dostęp 3 lipca 2016 .
  19. Norman Ohler : Całkowite odurzenie: Narkotyki w Trzeciej Rzeszy , Kolonia 2015, s. 258 ff, ISBN 978-3-462-04733-2 .
  20. Jens Alexander Steinat: Ernst Speer (1889–1964), Życie – Praca – Efekt (PDF; 2,3 MB); Praca doktorska na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Eberharda Karlsa w Tybindze (2004).
  21. Liebendörfer: Pervitin w rękach praktycznego neurologa . W: Tygodnik Medyczny w Monachium. Monachium 1940, 43, s. 1182-1183.
  22. Ernst Speer : Problem pervitin. W: Dtsch. dr bł. 71 (1941), s. 4–6 i s. 15–19, cyt. za Jens Alexander Steinat: Ernst Speer (1889–1964), Life – Work – Effect . (PDF; 2,3 MB) Praca dyplomowa na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Eberharda Karlsa w Tybindze 2004.
  23. Andreas Ulrich: Nazistowska machina śmierci: odurzani żołnierze Hitlera. W: Spiegel Online International. 6 maja 2005, dostęp 4 lipca 2016 .
  24. Jan Dreher: Psychofarmakoterapia na wyciągnięcie ręki. 2014, Schattauer, s. 192, ISBN 978-3-7945-3078-6 .
  25. Maik Baumgärtner, Mario Born, Bastian Pauly: Crystal Meth: producenci, dealerzy, śledczy. 2015, Ch. Links Verlag, s. 17, ISBN 978-3-86153-820-2
  26. ^ Leonard L. Heston, Renate Heston: Przypadek medyczny Adolfa Hitlera: jego choroby, lekarze i narkotyki. Stein i Day, Nowy Jork 1980, ISBN 0-8128-2718-X .
  27. a b c Sönke El-Bitar: Historia w pierwszej kolejności: cudowna pigułka Wehrmachtu. (Nie jest już dostępny online.) W: Das Erste, Radio Bremen. 11 sierpnia 2014, w archiwum z oryginałem na 12 sierpnia 2014 roku ; Pobrano 11 sierpnia 2014 (dokument).
  28. Erik Eggers: Z mocą czekolady z czołgu. W: Der Tagesspiegel. 26 listopada 2006, dostęp 3 lipca 2016 .
  29. Die Presse z 9 maja 2014 r.: Lek dla żołnierzy i alpinistów
  30. Martin Grabner: 50. rocznica śmierci Hermanna Buhla: Ślad w śniegu do krawędzi . W: Der Standard , wydanie drukowane, 25 czerwca 2007
  31. ^ Czego Jackie Kennedy nie powiedział – i nie wiedział . Psychologia dzisiaj , 14 września 2011; udostępniono 3 września 2018 r.
  32. Klaus Wiegrefe : Ostatnie lata Adenauera: „Świat wariuje” . W: Der Spiegel . Nie. 7 . Hamburg 2017 ( spiegel.de ).
  33. Konsumpcja metamfetaminy w Berlinie wzrasta. W: Fokus. 4 marca 2016 . Źródło 3 lipca 2016 .
  34. ^ Komisarz ds . Narkotyków rządu federalnego: Raport o narkotykach i uzależnieniach 2019, s. 101, online
  35. Solveig Wright: Tańcz, tańcz przez wiele dni . W: dziennik, 20 lipca 2005 r., online . - Rudi Hutterer: pasuje do organicznych. Teubner-Verlag, Wiesbaden 2006, s. 90, online . - Thomas Geschwinde: Narkotyki: formy rynkowe i sposoby działania. Wydanie 7, Springer, Heidelberg et al. 2012, s. 581, online
  36. tabletka dezoksynu (chlorowodorek metamfetaminy). W: nih.gov
  37. RJF Schepers: Farmakokinetyka metamfetaminy i amfetaminy w płynie ustnym i osoczu po kontrolowanym podawaniu doustnej metamfetaminy ochotnikom. W: Chemia Kliniczna. 49, 2003, s. 121-132, doi: 10.1373 / 49.1.121
  38. H. Lüllmann, K. Mohr, L. Hein: Pharmakologie und Toxikologie. Georg Thieme Verlag, Stuttgart / Nowy Jork 2006, 16., całkowicie poprawione. Wydanie, ISBN 3-13-368516-3 .
  39. ^ B R. B. Rothman MH Baumanna (2002) Therapeutic i niepożądane działania substratów transporter serotoniny. W: Pharmacol Ther . 95, 2002, s. 73-88, tutaj s. 76, PMID 12163129 .
  40. Wpis na metamfetaminy w drugbank w tym University of Alberta , obejrzano 18 listopada, 2019.
  41. ^ Przewodnik po lekach Desoxyn®. (PDF; 125 kB) fda.gov
  42. KJ Clemens i in.: MDMA ('Ekstaza') i metamfetamina łącznie: Kolejność podawania wpływa na hipertermiczne i długoterminowe działania niepożądane u samic szczurów. W: Neurofarmakologia . Tom 49, nr 2, tom 2005, s. 195-207. PMID 15993443 , doi: 10.1016 / j.neuropharm.2005.03.002
  43. a b Załącznik II BtMG – norma indywidualna .
  44. a b Desoxyn (tabletki chlorowodorku metamfetaminy, USP) (PDF; 105 kB).
  45. a b Harald G. Schweim: gotowe produkty lecznicze do nielegalnego wytwarzania środków odurzających. W: pharmische-zeitung.de , dostęp 22 czerwca 2011 r.
  46. Philipp Woldin: Crystal Meth, narkotyk Zeitgeist , Zeit Online z 3 lipca 2014 r., dostęp 22 lipca 2019 r.
  47. Florian Flade, Per Hinrichs, Vanessa Schlesier: Crystal meth to narkotyk pokolenia selfie , welt.de z 23 listopada 2014, dostęp 22 lipca 2019.
  48. a b Crystal Meth w Czechach – farmaceuci muszą dokumentować spożycie pseudoefedryny . Deutsche Apotheker Zeitung z 2 lipca 2018 r., dostęp 22 lipca 2019 r.
  49. jádu - Życie - Instytut Goethego. Źródło 26 stycznia 2021 .
  50. a b c CC Cruickshank, KR Dyer: Przegląd farmakologii klinicznej metamfetaminy. W: Uzależnienie. Tom 104, Numer 7, lipiec 2009, s. 1085-1099, doi: 10.1111 / j.1360-0443.2009.02564.x
  51. ^ B David J. Nutt Leslie król, Lawrence D. Phillips: szkodzi leku w Wielkiej Brytanii: analiza decyzji wielokryterialnej. W: Lancet. 376, 2010, s. 1558-1565, doi: 10.1016 / S0140-6736 (10) 61462-6
  52. ^ R. Harms, B. Morsey, CW Boyer, HS Fox, N. Sarvetnick: Podawanie metamfetaminy jest ukierunkowane na wiele podzbiorów immunologicznych i wywołuje zmiany fenotypowe sugerujące immunosupresję. W: PLoS ONE . Tom 7, numer 12, 2012, s. E49897, doi: 10.1371 / journal.pone.0049897
  53. a b c d e f g h i j k l m D. E. Rusyniak: Neurologiczne objawy przewlekłego nadużywania metamfetaminy. W: Kliniki psychiatryczne Ameryki Północnej. Tom 36, Numer 2, czerwiec 2013, s. 261-275, doi: 10.1016 / j.psc.2013.02.005
  54. AL Cohen, C. Shuler, S. McAllister, GE Fosheim, MG Brown, D. Abercrombie, K. Anderson, LK McDougal, C. Drenzek, K. Arnold, D. Jernigan, R. Gorwitz: Stosowanie metamfetaminy i metycylina oporne infekcje skóry Staphylococcus aureus. W: Pojawiające się choroby zakaźne . Tom 13, numer 11, listopad 2007, s. 1707-1713, doi: 10.3201 / eid1311.070148
  55. RE Pecha, T. Prindiville, BS Pecha, R. Camp, M. Carroll, W. Trudeau: Stowarzyszenie używania kokainy i metamfetaminy z olbrzymimi wrzodami żołądka i dwunastnicy. W: The American Journal of Gastroenterology. Tom 91, Numer 12, grudzień 1996, s. 2523-2527, PMID 8946979 .
  56. LE Halpin, SA Collins, BK Yamamoto: Neurotoksyczność metamfetaminy i 3,4-metylenodioksymetamfetaminy. W: Nauki o życiu . Tom 97, numer 1, luty 2014, s. 37-44, doi: 10.1016 / j.lfs.2013.07.014
  57. DE Rusyniak: Neurologiczne przejawy przewlekłego nadużywania metamfetaminy. W: Kliniki neurologiczne. Tom 29, numer 3, sierpień 2011, s. 641-655, doi: 10.1016 / j.ncl.2011.05.004
  58. ^ BD Marshall, D. Werb: Wyniki zdrowotne związane z używaniem metamfetaminy wśród młodych ludzi: przegląd systematyczny. W: Uzależnienie. Tom 105, Numer 6, czerwiec 2010, s. 991-1002, doi: 10.1111 / j.1360-0443.2010.02932.x
  59. ^ JF Marshall, SJ O'Dell: Metamfetamina wpływa na mózg i zachowanie: niebezpieczne przy każdej prędkości? W: Trendy w neuronaukach. Tom 35, Numer 9, wrzesień 2012, s. 536-545, doi: 10.1016 / j.tins.2012.05.006
  60. KM Grant, TD LeVan, SM Wells, M. Li, SF Stoltenberg, HE Gendelman, G. Carlo, RA Bevins: Psychoza związana z metamfetaminą. W: Journal of Neuroimmune Pharmacology : oficjalne czasopismo Towarzystwa Farmakologii Neuroimmunologicznej. Tom 7, Numer 1, marzec 2012, s. 113-139, doi: 10.1007 / s11481-011-9288-1
  61. „Kryształ”. Projekt drogeryjny Niemcy
  62. ^ Thomas Nordegren: Encyklopedia AZ nadużywania alkoholu i narkotyków. Universal-Publishers, 2002, ISBN 978-1-58112-404-0 , s. 357 ( ograniczony podgląd w wyszukiwarce książek Google).
  63. Burkhard Madea: Praktykuj medycynę sądową. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-09424-2 , s. 337 ( ograniczony podgląd w wyszukiwarce książek Google).
  64. Aleksei F. Bobkov, Ludmila M. Selimova, Tatiana A. Khanina, Sergey Y, Zverev, Vadim V. Pokrovsky, Jonathan N. Weber, Eugene N. Bobkov, Andrey V. Rylkov: Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 w nielegalnym leku roztwory stosowane dożylnie zachowują zakaźność. W: Journal of Clinical Microbiology. 2005, tom 43 (4), s. 1937-1939. doi: 10.1128 / JCM.43.4.1937-1939.2005
  65. Sisa: Kokaina Ubogich. W: Vice . 16 maja 2013, dostęp 4 lipca 2016 .
  66. Fragkiska Megaloudi: kryzys zmienia nawyki narkomanów: wzrost liczby zgonów w Grecji. 7 stycznia 2013, dostęp 4 lipca 2016 .
  67. Alex Rühle: Uzależnieni od Sisy w Grecji – walka z wybuchem AIDS. W: sueddeutsche.de. 23 czerwca 2013, dostęp 4 lipca 2016 .
  68. Sisa: „Kokaina ubogich” . Deutschlandfunk , 26 czerwca 2019 r.; udostępniono 8 sierpnia 2019 r.
  69. ^ Metamfetamina: perspektywa Unii Europejskiej w kontekście globalnym. (PDF) EMCDDA , Europol , Lizbona, lipiec 2009 (PDF; 1,6 MB).
  70. a b Falk Harnisch, Tunga Salthammer: Chemia w Breaking Bad. Chemik jako bohater serialu. W: Chemia naszych czasów . Tom 47, wydanie 4, 2013, s. 214-221, doi: 10.1002 / ciuz.201300612
  71. Bmg: utrudnianie kryształowej mety . (Nie jest już dostępny online.) W: digenbeauftragte.de. 13 października 2016, w archiwum z oryginałem na 11 października 2016 roku ; udostępniono 2 listopada 2016 r .
  72. Irving W. Wainer, Dennis E. Drayer: Stereochemia leków. Marcel Dekker, Nowy Jork i Bazylea 1988, s. 209-368, ISBN 0-8247-7837-5 .
  73. K. Uekusa, M. Hayashida, N. Saito, K. Mashiko, K. Hara, B. Waters, Y. Ohno: Stężenia metamfetaminy i amfetaminy u osób, które przeżyły zespół pakerów w Japonii. W: Forensic Science International. 10 kwietnia 2013, t. 227 (1-3), s. 45-47, PMID 23116635 .
  74. MS Castaneto, AJ Barnes, KB Scheidweiler, M. Schaffer, KK Rogers, D. Stewart, MA Huestis: Identyfikacja ekspozycji na metamfetaminę u dzieci. W: Monitorowanie leków terapeutycznych . Tom 35 (6), 2013. s. 823-830, PMID 24263642 .
  75. O. Beck: Wydychany oddech do badania nadużywania narkotyków – ocena w warunkach wymiaru sprawiedliwości. W: Nauka i Sprawiedliwość. Tom 54 (1), 2014. s. 57-60, PMID 24438778 .
  76. PM O'Byrne, PV Kavanagh, SM McNamara, SM Stokes: Badanie przesiewowe stymulantów, w tym leków projektowanych w moczu, za pomocą tandemowego systemu spektrometrii masowej z chromatografią cieczową W: Journal of Analytical Toxicology . Tom 37 (2), 2013. s. 64-73, PMID 23316030 .
  77. W. Wongniramaikul, A. Choodum, L. Dennany, N. Nic Daeid: Kompleksowe porównanie chromatograficzne amfetaminy i metyloamfetaminy wyekstrahowanej z wody rzecznej przy użyciu polimerów z nadrukiem molekularnym i bez potrzeby derywatyzacji próbki. W: Journal of Separation Science . Tom 35 (23), 2012. s. 3332-3339, PMID 23184370 .
  78. Agencja UE ds. narkotyków (EMCDDA) i analiza ścieków Grupa podstawowa – Europa (SCORE): Analiza ścieków i narkotyki – europejskie badanie obejmujące wiele miast. emcdda.europa.eu . Lizbona, 7 marca 2018 r.
  79. Rozporządzenie w sprawie dwudziestej pierwszej zmiany ustawy o środkach odurzających – 21. BtMĘndV. 18 lutego 2008, dostęp 27 stycznia 2017.
  80. 10. BtMĘndV Art. 1 nr 1 litera b; Art. 1 nr 3; Art. 3 (PDF).
  81. Komunikat prasowy nr 228/08 BGH z dnia 9 grudnia 2008r . Wyrok BGH Az.: 2 StR 86/08 z dnia 3 grudnia 2008 r., zasada przewodnia i od s. 11.
  82. § 29a, § 1, pkt 2, § 30, § 1, pkt 4 i § 30a BtMG
  83. ^ Wyrok Federalnego Trybunału Sprawiedliwości z dnia 17 listopada 2011 r., Az.: 3 StR 315/10 , dyskusja na temat wyroku na Rechtslupe.de
  84. ^ RIS — skonsolidowane prawo federalne — wyszukiwanie .
  85. SR 812.121.11 Rozporządzenie EDI z dnia 30 maja 2011 r. w sprawie rejestrów środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów i pomocniczych chemikaliów (rozporządzenie w sprawie rejestru środków odurzających, BetmVV-EDI) .
  86. SR 812.121 Ustawa federalna z dnia 3 października 1951 r. o środkach odurzających i substancjach psychotropowych (ustawa o środkach odurzających, BetmG) .
  87. Wybory w USA: kokaina, heroina, kryształy – pierwszy stan znosi kary za twarde narkotyki! | MOPO.de. W: MOPO.de. Hamburger Morgenpost , 4 listopada 2020, dostęp 15 grudnia 2020 .
  88. Stan Oregon w USA dekryminalizuje niewielkie ilości narkotyków. W: nzz.ch. Neue Zürcher Zeitung , 4 listopada 2020, dostęp 15 grudnia 2020 .
  89. Lauren M. Johnson: Prawo stanu Oregon dekryminalizujące niewielkie ilości heroiny i innych narkotyków ulicznych oficjalnie wchodzi w życie. W: CNN.com. 1 lutego 2021, udostępniono 9 maja 2021 .
  90. „Breaking Bad” pokazuje minioną metę, mówią organy ścigania w stanie Utah. W: The Salt Lake Tribune , 13 sierpnia 2013, udostępniono 29 września 2013.