Kwaśne białko błonnika glejowego

Kwaśne białko błonnika glejowego
Właściwości białka ludzkiego
Podstawowa struktura masy / długości 432 aminokwasy
Izoformy 3
Identyfikator
Nazwa genu GFAP
Identyfikatory zewnętrzne

Immunofluorescencja GFAP : tutaj zaznaczono astrocyty

Kwas glejowe białka włókna (skrót GFAP angielskiego g LIAL F ibrillary cidic P rotein) jest białkiem , które występuje jako główny składnik pośrednich włókien w cytoplazmie z komórek glejowych (zwłaszcza astrocytów ) w ośrodkowym układzie nerwowym . Masa cząsteczkowa ludzkiego GFAP wynosi 49 883  daltonów . Jego funkcja nie została jeszcze w pełni wyjaśniona, przypuszczalnie kontroluje kształt komórki i umożliwia mobilność astrocytów.

W ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) GFAP występuje głównie w astrocytach (również w niektórych komórkach macierzystych OUN) i dlatego może być z pewną pewnością stosowany jako marker astrocytów. Jednak GFAP ulega również ekspresji w niektórych typach komórek poza OUN (np. Komórki Schwanna nerwów obwodowych). Ponieważ znajduje się w astrocytach, GFAP odgrywa zasadniczą rolę jako marker w diagnostyce guzów mózgu. Występuje zwykle w guzach glejowych (np. Gwiaździaki , glejaki , wyściółczaki i wiele innych guzów glejowych).

W zespole Alexandra ( panneuropatia szklista , leukodystrofia dysmielinogenna ) występuje mutacja genu odpowiedzialnego za syntezę na chromosomie 17 .

Kwaśne białko włókna glejowego jest obiecującym wskaźnikiem wstrząsu mózgu. W przypadku wstrząsu mózgu GFAP jest uwalniany do krwi przez barierę krew-mózg. W rezultacie mierzalne stężenia we krwi można znaleźć nawet przez tydzień po wstrząśnięciu mózgu.

linki internetowe

Indywidualne dowody

  1. L. Papa, MR Zonfrillo, J. Ramirez, S. Silvestri, P. Giordano, CF Braga, CN Tan, NJ Ameli, M. Lopez, MK Mittal: Performance of Glial Fibrillary Acidic Protein in Detecting Traumatic Intracranial Lesions on Computed Tomography u dzieci i młodzieży z łagodnymi urazami głowy. W: Akademicka medycyna ratunkowa. Tom 22, numer 11, listopad 2015, s. 1274–1282, doi : 10.1111 / acem.12795 , PMID 26469937 , PMC 4639419 (pełny tekst dowolny).