kwas siarkowy

Formuła strukturalna
Formuła strukturalna
Generał
Nazwisko kwas siarkowy
inne nazwy
  • Kwas Siarkowy
  • Kwas siarkowy
  • Siarczyn dwuwodoru
Formuła molekularna H 2 SO 3
Krótki opis

bezbarwna ciecz o ostrym zapachu dwutlenku siarki

Zewnętrzne identyfikatory / bazy danych
numer CAS 7782-99-2
Numer WE 231-973-1
Karta informacyjna ECHA 100,029,066
PubChem 1100
ChemSpider 1069
Wikidane Q206778
nieruchomości
Masa cząsteczkowa 82,02 g mol -1
Stan fizyczny

ciekły

gęstość

1,03 g cm -3

wartość pK s
  • pK s 1 : 1,81
  • pKa a 2 : 6,99
rozpuszczalność

Całkowicie mieszalny z wodą, stabilny tylko w roztworze

instrukcje bezpieczeństwa
Oznakowanie zagrożeń GHS
05 - Żrący 07 - Ostrzeżenie

niebezpieczeństwo

Zwroty H i P. H: 332-314
P: 280-301 + 330 + 331-302 + 352-304 + 340-305 + 351 + 338-310
O ile to możliwe i zwyczajowe, stosuje się jednostki SI . O ile nie zaznaczono inaczej, podane dane dotyczą warunków standardowych .

Kwasu siarkowego jest niestabilny, istnieje tylko w roztworze wodnym, dwuzasadowy kwas , który po zwolnieniu dwutlenku siarki w wodzie jest utworzona; ich sole i estry nazywane są siarczynami i wodorosiarczynami .

nieruchomości

Właściwości chemiczne

W roztworze wodnym istnieje równowaga między dwutlenkiem siarki a kwasem siarkowym:

Równowaga reakcji jest daleko na lewo.

W przypadku próby odparowania roztworu w celu uzyskania bezwodnego kwasu siarkowego, rozkłada się on w odwrotnej kolejności do reakcji tworzenia. Podczas chłodzenia klatrat SO 2  · 5,75 H 2 O krystalizuje i ponownie rozkłada się w temperaturze 7 ° C. Dlatego nie można wyodrębnić wolnego kwasu siarkowego H 2 SO 3 .

Protolizy z kwasem siarkowym prowadzi się w dwóch etapach. W pierwszym etapie powstaje siarczyn wodoru:

Kwas stałej K S1 jest formalnie określone (analogicznie do kwasu karboksylowego ) od sumy stężeń rozpuszczonego dwutlenku siarki i kwasu siarkowego:

Z

Rzeczywista moc kwasu jest jednak znacznie wyższa, ponieważ w roztworach wodnych praktycznie nie ma cząsteczek H 2 SO 3 . Poniższe dotyczy drugiego etapu protolizy (K S2 ):

Anion siarczynowy

Dodawany do kwasu siarkowego zawierającego zasady , tlenki metali lub węglany , krystalizuje więc wraz z odparowaniem roztworów , soli kwasu siarkowego , siarczynów , z.

Wodorosiarczyny można krystalizować tylko z dużymi kationami , w przeciwnym razie powstają disiarczyny . W ciele stałym anion wodorosiarczynowy jest w postaci sulfonianu , pozostały wodór jest związany z siarką.

Tautomeria

Tautomeria kwasu siarkowego z kwasem sulfonowym

Kwas siarkawy tworzy w wodzie dwa jednowartościowe aniony tautomeryczne, jony wodorosiarczynowe i sulfonianowe o strukturach HSO 3 - i SHO 3 - , które można otrzymać jako produkty deprotonowania z kwasu siarkowego lub kwasu sulfonowego .

Znaczenie biologiczne

Kwas siarkowy przyczynia się również do powstawania kwaśnych deszczy , ponieważ dwutlenek siarki powstający podczas spalania paliw kopalnych (np. Węgla , ropy naftowej , produktów ropopochodnych) lub biomasy jest „wymywany” przez wodę deszczową z ziemskiej atmosfery ( patrz również: smog ). Aby zapobiec przedostawaniu się dwutlenku siarki do środowiska, istnieją różne metody odsiarczania spalin .

posługiwać się

Kwas siarkowy i jego sole są czynnikami redukującymi , ponieważ poprzez otrzymanie kolejnego atomu tlenu do kwasu siarkowego lub siarczanu utleniają się. W roztworze wodnym kwas siarkowy jest utleniany przez tlen atmosferyczny do kwasu siarkowego.

linki internetowe

Wikisłownik: sulphurous acid  - wyjaśnienia znaczeń, pochodzenie słów, synonimy, tłumaczenia
Commons : Kwas siarkowy  - Zbiór zdjęć, filmów i plików audio

Indywidualne dowody

  1. b c d e f wejście na kwasie siarkowym w bazie substancji GESTIS o w IFA , do których dostęp 8 stycznia 2018 r. (Wymagany JavaScript)
  2. ^ A b c d A. F. Holleman , E. Wiberg , N. Wiberg : Podręcznik chemii nieorganicznej . Wydanie 101. Walter de Gruyter, Berlin 1995, ISBN 3-11-012641-9 .
  3. ^ Arnold Willmes, Taschenbuch Chemical Substances , Harri Deutsch, Frankfurt (M.), 2007, s.775.
  4. L. Kolditz, Inorganic Chemistry, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1983, str. 476.