Czystość tkaniny

Czystości z substancji opisuje część żądanej substancji w całkowitej mieszaninie substancji .

Procesy separacji są wykorzystywane w chemicznej i fizycznej inżynierii procesowej do czyszczenia mieszanin substancji . Nie należy ich mylić z czyszczeniem w technologii wytwarzania .

Podstawy

W idealnym przypadku czystość wynosiłaby 1 (odpowiada 100%), jeśli nie zawiera żadnych zanieczyszczeń. Zawartość substancji obcych (zanieczyszczeń, minerałów, pierwiastków śladowych) podano w procentach (% setnych) na tysiąc (‰, tysięcznych), ppm ( części na milion ) albo ppb ( części na miliard , miliardowych) w zależności od wielkości . Jednakże, należy zauważyć, czy jest to stężenie objętościowe lub stosunek masy lub stosunku ilości substancji .

Klasy czystości

Substancje chemiczne są zwykle sprzedawane w różnych klasach czystości . Dokładna specyfikacja zależy od producenta i tkaniny. W oznaczeniu substancji stosowane są następujące dodatki (posortowane według rosnącej czystości):

  • surowe (również crudum , crd. ) - jakość nieoczyszczona
  • techniczny - substancja jest używana do ogólnych celów technicznych, zwykle wytwarzana na skalę przemysłową i może mieć obcy zapach i kolor.
  • do syntezy - substancja zawiera niewielkie ilości zanieczyszczeń, które w większości nie przeszkadzają w syntezach, gdyż w trakcie wytwarzania produktu syntezy następuje oczyszczanie.
  • czysty ( purum ) - czysta chemicznie jakość o zawartości substancji 97%, chyba że zaznaczono inaczej. Pod względem koloru i danych charakterystycznych w dużej mierze odpowiada odpowiedniej literaturze. Nadaje się do syntezy i celów laboratoryjnych. Wrażliwe produkty są napełniane gazem ochronnym.
  • Czysty ( purissimum , purissimum. ) - szczególnie czyste jakości o zawartości co najmniej 99%, często ze świadectwa analizy. Żadnych obcych substancji nie można wykryć zwykłymi metodami analitycznymi. Wygląd i charakterystyka są zgodne z odpowiednią literaturą. Wrażliwe produkty są napełniane gazem ochronnym.
  • do analizy (także czysty, na przykład , PA = Pro analizowania lub analysenrein ) - może być używany do procedur analitycznych, a zawartość substancji obcych podane.
  • ultra czysty - do konkretnych zastosowań, ze szczegółowym certyfikatem gwarancyjnym i informacją o maksymalnych poziomach odpowiednich zanieczyszczeń

Te terminy i ich kolejność mają długą tradycję w chemii i farmakologii , nawet jeśli nie zostały jeszcze znormalizowane, a związana z nimi czystość jest określana przez odpowiedniego producenta zgodnie z przeznaczeniem. Producenci spełnili zwiększone wymagania nowoczesnych analiz śladowych dzięki nowym stopniom czystości, takim jak Traceselect (Fluka) lub Suprapur (Merck).

Słoik aptekarski z łacińskimi skrótami

Zwykłe dodatkowe informacje

Te szczegóły i skróty służą do dokładniejszego opisu czystości chemikaliów:

  • Sekcja. ( absolutne ) - wyczyszczone
  • bezwod. ( anhydricus ) - bezwodny
  • bidista. - podwójnie destylowana
  • stęż. ( koncentrat ) - skoncentrowany
  • kryst. (także crist. , cystallisatum ) - skrystalizowany
  • dep. (także depur. , depuratum ) - oczyszczone
  • najmniej. ( distillatum ) - destylowane
  • dil. ( dilutus ) - rozcieńczony
  • GC -informacja określona metodą chromatografii gazowej
  • % Wagowy - procent wagowy
  • destylowane na szkle - rozpuszczalniki o wysokiej czystości,które wchodzą w kontakt ze szkłem tylko podczas przetwarzania
  • Krist. - skrystalizował
  • praec. (praecipitatum) - jak
  • rozmowa. - podwójnie destylowany, odbiegający od tego: destylowany z odpadów rozpuszczalnika, tj. Zgodnie z oczekiwaniami z zanieczyszczeniami nieznanego rodzaju i proporcji
  • ponownie. - dwukrotnie sublimowany
  • sicc. ( siccatum ) - suszony, bezwodny
  • sinus H 2 O - bez wody
  • sol. (także solut. , solutus ) - rozwiązany
  • Pręt. - ustabilizowany
  • subl. ( sublimatum ) - sublimowany
  • subt. ( subtilis ) - w porządku
  • tot. ( totus ) - jako całość, nie podzielona

Specyfikacje i karty danych technicznych

  • Producenci i - głównie komercyjni - konsumenci chemikaliów często regulują wymogi dotyczące czystości (w tym wartości tolerancji) na podstawie umów, a zatem są wiążące w specyfikacjach określających metody badań .
  • Specyfikacje czystości podane przez producentów w „arkuszach danych technicznych” są często jedynie „wartościami typowymi” i często opisują tylko gwarantowaną jakość ze szkodą dla klienta w sposób niejasny i nieprecyzyjny.

Substancje lecznicze

Specjalne regulacje mogą skutkować informacjami dostosowanymi do zamierzonego zastosowania, np. B. dla leków (substancje czynne w lekach). Jeżeli nazwa leku (INN) jest uzupełniona odniesieniem do uznanej farmakopei - np. B. Kwas acetylosalicylowy , Farmakopea Europejska - opisuje dokładnie zdefiniowaną czystość tej substancji zgodnie z Farmakopeą Europejską ( Pharmacopoea Europaea , Ph. Eur., Zwana w Szwajcarii Farmakopeą Europejską ). W Farmakopei Europejskiej [podobnie jak w innych farmakopeach , takich jak Farmakopea Stanów Zjednoczonych (USP-NF)], są również precyzyjnie określone metody analityczne ( procedury testowe ) służące do określania czystości. Wymagania dotyczące czystości i metody analityczne mogą się od siebie różnić w różnych farmakopeach.

Wskazanie czystości gazów

W przypadku gazów przemysłowych czystość wyraża się za pomocą dwucyfrowych skrótów. Pierwsza cyfra oznacza liczbę dziewiątek, druga cyfra to pierwsze miejsce po przecinku inne niż „dziewięć”.

Przykłady
  • Wodór 6,0 → wodór o czystości ≥ 99,9990% obj.
  • Azot 3,8 → azot o czystości ≥ 99,98% objętości
  • Acetylen 2,4 → acetylen o czystości ≥ 99,4% objętościowo

Specyfikacja czystości metali

W przypadku metali czystość jest oznaczona liczbą, po której następuje N. Podobnie jak w systemie używanym do wskazywania czystości gazów, liczba oznacza liczbę dziewiątek. Czystość 6N odpowiednio oznacza 99,9999%, np. B. w krzemie .

Zanieczyszczenie (zanieczyszczenie)

W różnych dziedzinach technicznych, przemysłowych, naukowych i medycznych o skażeniu (w tym skażeniu ) mówi się, gdy dochodzi do skażenia substancjami, towarami, lekami, środkami spożywczymi, organizmami itp. przez niepożądane, zwykle szkodliwe substancje różnego rodzaju. Limity (wartości maksymalne) są często podawane w specyfikacjach dla zanieczyszczeń, np. B. pozostałości rozpuszczalników w farmaceutykach , farmaceutycznych substancjach pomocniczych i produktach leczniczych w farmakopeach .

W prawie żywnościowym takie niepożądane substancje są określane jako zanieczyszczenia żywności.

Zobacz też

literatura

  • Felix Goldbach: Analiza struktur łańcucha dostaw w branży fotowoltaicznej. GRIN wydawnictwo, 2011.

Indywidualne dowody

  1. ↑ a b Oznaczenia jakości , Uniwersytet Duisburg-Essen, 2014.
  2. ^ Meyendorf, Keune; Chemische Schulexperimente, tom 1, 1985, Verlag Volk und Wissen.
  3. ↑ Zobacz także wytyczne CPMP / ICH / 283/95 Międzynarodowej Konferencji w sprawie harmonizacji wymagań technicznych dla rejestracji środków farmaceutycznych do użytku u ludzi ; jak również Farmakopea Europejska. 6. edycja. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-7692-3962-1 , s. 869-879.