Wieloryby

Wieloryby
Humbak (Megaptera novaeangliae)

Humbak ( Megaptera novaeangliae )

Systematyka
Klasa : Ssaki (mamalia)
Podklasa : Wyższe ssaki (Euteria)
Przełożony : Laurasiatheria
bez rangi: Scrotifera
bez rangi: Cetartiodactyla
Zamówienie : Wieloryby
Nazwa naukowa
waleni
Brisson , 1762
Zgłoszenia

W wielorybów (WALENI) tworzą kolejności od ssaków, z około 90  gatunków , które żyją wyłącznie w wodzie. Istnieją dwa argumenty: wieloryby fiszbin (Mysticeti) udając filtratorzy z planktonu paszach, dla których największe zwierzęta na ewolucyjnej historii są jak również drapieżne dzienny zębowców (Odontoceti), w tym rodziny z delfinami (Delphinidae) należy . Termin „wieloryb” może, w węższym lingwistycznie znaczeniu, wykluczać gatunki określane jako „delfiny” (które nie do końca przystają do rodziny), tak że cały rząd określany jest również jako „wieloryby i delfiny”.

Stara popularna nazwa „wieloryb”, która początkowo dominowała w nowo-wysoko-niemieckim, a obecnie jest popularna, nie odpowiada dzisiejszemu rozumieniu naukowemu, ponieważ wieloryby nie są rybami , ale ssakami wodnymi (żyjącymi w wodzie) ( ssaki morskie ). W starożytności i aż do połowy czasów nowożytnych jednak, począwszy od Arystotelesa , uważano je za ryby, chociaż filozof z IV wieku p.n.e. dostrzegał już różne podobieństwa fizjologiczne z kręgowcami lądowymi . Dopiero Carl von Linné w 1758 roku wieloryby zostały przypisane do ssaków.

Wieloryby żyją w oceanie, z wyjątkiem pojedynczych delfinów i różnych grup delfinów rzecznych . Ta grupa ssaków przeszła do życia wodnego około 50 milionów lat temu we wczesnym eocenie . Wieloryby są blisko spokrewnione z parzystokopytnymi (Artiodactyla), obie grupy tworzą razem takson Cetartiodactyla .

Populacje wielu gatunków wielorybów znacznie spadły w wyniku zanieczyszczenia , rybołówstwa i przemysłowego wielorybnictwa .

funkcje

Generał

Oprócz manatów, wieloryby są jedynymi ssakami, które w pełni przystosowały się do życia w wodzie. Nie są w stanie przetrwać na lądzie. U wyrzuconych na brzeg wielorybów ciężar ciała ściska ich płuca lub łamie żebra, ponieważ wyporność wody nie zapewnia wsparcia . Mniejsze wieloryby giną w wyniku udaru cieplnego ze względu na dobrą izolację termiczną . Ciało wielorybów jest przystosowane do ich siedliska, ale nadal dzielą one podstawowe cechy ze wszystkimi innymi wyższymi ssakami ( Euteria ):

Wieloryby to największe zwierzęta, jakie kiedykolwiek żyły na ziemi . Płetwal błękitny ( Balaenoptera musculus ) jest o długości ciała do 33 metrów i wadze do 200 ton, największy znany zwierzęcia historii Ziemi. Kaszalot ( Physeter macrocephalus ) jest największym zwierząt drapieżnych w ziemi. Najmniejsze gatunki wielorybów, z drugiej strony, tylko osiągnąć maksymalną długość ciała około 1,5 metrów, takich jak delfin La Plata , na delfina Hector i morświna Kalifornii .

Wieloryby charakteryzują się również oczekiwaną długością życia, która jest niezwykła dla wyższych ssaków . Niektóre gatunki, takie jak wieloryb grenlandzki ( Balaena mysticetus ), mogą osiągnąć wiek ponad 200 lat. Na podstawie rocznych słojów kostnej torebki ucha , wiek najstarszego znanego osobnika, samca, w chwili jego śmierci można określić na 211 lat.

Anatomia zewnętrzna

Płetwa ogonowa humbaka

Kształt ciała wieloryba przypomina sylwetkę dużej ryby, co można przypisać stylowi życia i szczególnym warunkom siedliska ( konwergencja ). Mają opływowy kształt, a ich przednie kończyny zamienione są w płetwy ( płetwy ). Noszą na plecach kolejną płetwę, która nazywa się płetwą i przybiera różne kształty w zależności od gatunku. W kilku gatunkach jest całkowicie nieobecny. Zarówno płetwa, jak i płetwa służą wyłącznie do stabilizacji wielorybów w wodzie i kontrolowania ich. Ogon kończy się dużą płetwą ogonową zwaną przywrą i podobnie jak płetwa jest powierzchnią chrzęstną bez części kostnych. Przywra zaczyna się na ciele poziomo, a nie pionowo, co jest cechą wyróżniającą ryby, która jest łatwo rozpoznawalna z zewnątrz. Umożliwia poruszanie się poprzez uderzenia w pionie.

Wieloryby całkowicie pozbawione tylnych nóg, jak również wszystkich innych przydatków ciała, które mogłyby utrudniać opływowy kształt, takich jak uszy, a także sierść. Męskie narządy płciowe i gruczoły sutkowe samic są zatopione w ciele.

Wszystkie wieloryby mają wydłużoną głowę, która zwłaszcza u fiszbinowców, ze względu na szerokie szczęki , nabiera ekstremalnych rozmiarów. Nozdrza wieloryba tworzą otwór, jeden u wielorybów zębatych i dwa u wielorybów fiszbinowych. Leżą na czubku głowy, dzięki czemu ciało może pozostać zanurzone podczas oddychania. Podczas wydechu, wilgoć w powietrzu, którym oddychamy zwykle skrapla i tworzy tzw bańki . U zębowców występuje melon tkanki łącznej jako łuk głowy. Jest on wypełniony workami powietrznymi i tłuszczem oraz pomaga w wyporności i generowaniu dźwięku. Kaszaloty mają szczególnie charakterystyczny melon ; tutaj jest określany jako organ spermaceti i zawiera tytułowego spermaceti lub szczura wieloryba . Szczęki wielorybów zębatych zawierają różną liczbę zębów, od dwóch płaskich kłów u wielorybów dwuzębnych do dużej liczby zębów jednorodnych (homodontycznych) u delfinów . Długi kieł samca narwala jest również przebudowanym psem. Wieloryby fiszbinowe siedzą w górnej szczęce zamiast zębów z długimi rogami płyt filtracyjnych Barten .

Ciało okrywa gruba warstwa tłuszczu, tzw. bełkot . Służy do izolacji termicznej i nadaje wielorybom gładki, opływowy kształt ciała. W dużych gatunkach bełkot może mieć do pół metra grubości. Bardzo szczególna struktura skóry nad warstwą tłuszczu tworzy zjawisko zwane paradoksem Graya : ciało, zwłaszcza szybciej pływających, takich jak delfiny, w rzeczywistości ma znacznie lepsze właściwości płynięcia niż ciało stałe o takim samym kształcie jak obudowa. . Przypisuje się to właściwościom nawilżającym skóry, które łagodzą niepokojące formacje wirowe . W tym celu skóra właściwa (corium lub skóra właściwa) ma długie brodawki, które tworzą szew i są połączone z naskórkiem powyżej . Brodawki skóry właściwej osadzone są na blaszkach, które są w dużej mierze ustawione poprzecznie do podłużnej osi ciała, a tym samym również do kierunku przepływu. Ze względu na swoją długość początkowo uważano, że brodawki są przewodami gruczołów potowych . Dziś jednak znamy ich prawdziwą funkcję, a także wiemy, że wieloryby nie mają gruczołów skórnych, z wyjątkiem gruczołów sutkowych. Oprócz tych tłumiących struktur skóra ma mikroskopijny wzór reliefu. Na podstawie wyników eksperymentów fizjologicznych zakłada się również aktywną reakcję skóry. Optymalizacja właściwości przepływu może być symulowana w eksperymentach ze sztuczną skórą wieloryba.

szkielet

Odsłonięty szkielet płetwala błękitnego przed Long Marine Laboratory w Santa Cruz w Kalifornii
Zwietrzały mózg czaszka z górną szczęką zębowca ( kaszalota ) w Kongsmark na Rømø , Dania

Szkielet wieloryba jest w dużej mierze pozbawiony zwartych kości, ponieważ jest stabilizowany przez wodę. Z tego powodu zwarte kości powszechnie spotykane u ssaków lądowych zostały zastąpione przez kości gąbczaste o drobnych oczkach . Są lżejsze i bardziej elastyczne. W wielu miejscach elementy kostne zostały również zastąpione chrząstką, a nawet tkanką tłuszczową , co dodatkowo poprawia właściwości hydrostatyczne organizmu wieloryba. W uchu i na pysku znajduje się kształt kości o niezwykle dużej gęstości, który występuje tylko u wielorybów , przypominający porcelanę . Ma specjalne właściwości akustyczne i przewodzi dźwięk lepiej niż inne kości.

Czaszka fiszbinowca
Szkielet wieloryba fiszbinowego (bez wielorybów)

Czaszka wszystkich wielorybów jest charakterystycznie wydłużone, które mogą być postrzegane w fiszbinowce przedstawionym tutaj. Szczęki i kości nosa tworząc wystający trybuny . Nozdrza znajdują się na szczycie głowy nad oczami . Tylna część czaszki wraz z czaszką jest wyraźnie skrócona i zdeformowana. Przesuwając nozdrza do czubka głowy, kanały nosowe biegną pionowo przez czaszkę. U zębowców krtań wchodzi do tego przejścia jak dziób, u wielorybów fiszbinowych ustępuje bokiem przejścia. Zęby lub brody w górnej szczęce przylegają wyłącznie do kości szczęki . Czaszka mózgowa zwęża się ku przodowi przez kanał nosowy i jest odpowiednio wyższa, a poszczególne kości czaszki nasuwają się na siebie (teleskopowanie). Kościana torebka ucha, petrosum , jest połączona z czaszką tylko przez chrząstkę, dzięki czemu może wibrować niezależnie od niej. Z tego powodu wyizolowane kapsułki uszne są pospolitymi skamieniałościami wielorybów, znanymi jako cetolit . U wielu wielorybów zębatych czaszka jest również asymetryczna z powodu wytworzenia dużego melona i kilku worków powietrznych.

Liczba kręgów w tym kręgosłupa wynosi między 40 a 93 indywidualnych kręgów , w zależności od rodzaju. Jak u prawie wszystkich ssaków (wyjątek: leniwce i manaty ), kręgosłup szyjny składa się z siedmiu kręgów, które u większości wielorybów są jednak znacznie skrócone lub zrośnięte, co zapewnia stabilność podczas pływania kosztem mobilności. Te żeberka są obsługiwane przez kręgów piersiowych, których liczba może wynosić od 9 do 17. Mostek jest tylko chrzęstnej i surowo ustąpił. Ostatnie dwie do trzech par żeber nie są połączone z mostkiem u wszystkich wielorybów i są odsłonięte jako żebra w ścianie ciała; u fiszbinowców wszystkie żebra są odsłonięte z wyjątkiem pierwszej pary. Po tym następuje stabilne lędźwiowe i ogonowe części kręgosłupa, do których należą wszystkie inne kręgi. Poniżej kręgów ogonowych kości jodełkowe wykształciły się z łuków hemalnych kręgów, które zapewniają dodatkowe punkty przyczepu mięśni ogona.

Kończyny przednie mają kształt wiosła ze skróconymi kośćmi ramienia i palcami wydłużonymi, aby ułatwić poruszanie się. Są połączone razem przez chrząstkę. Następuje również wzrost liczby paliczków na drugim i trzecim palcu, tzw. hiperfalangia . Jedynym funkcjonalnym stawem jest staw barkowy , wszystkie pozostałe (z wyjątkiem delfinów amazońskich ( Inia )) są nieruchome. Brakuje jednego obojczyka . Ponieważ wieloryb nie musi już poruszać się po lądzie i nie byłby już możliwy w przypadku dużych gatunków ze względu na masę ciała, tylne kończyny są poważnie skarłowaciałe i istnieją tylko jako elementy szkieletu bez żadnego połączenia z kręgosłupem.

Anatomia i fizjologia wewnętrzna

Struktura układu oddechowego i krążenia jest szczególnie ważna dla sposobu życia wielorybów w wodzie. Równowaga tlenowa wielorybów jest zatem bardzo efektywna. Z każdym oddechem wieloryb może wymienić do 90 procent całkowitej objętości powietrza w jego płucach, u ssaka lądowego wartość ta wynosi około 15 procent. W płucach tkanka płuc usuwa z wdychanego powietrza około dwa razy więcej tlenu niż u ssaków lądowych. Same płuca zawierają podwójną sieć naczyń włosowatych w pęcherzykach płucnych . Oprócz krwi i płuc tlen jest magazynowany w różnych tkankach wielorybów, zwłaszcza w mięśniach , w których pigment mięśniowy mioglobina zapewnia efektywne wiązanie. To magazynowanie tlenu poza płucami jest niezbędne do głębokiego nurkowania, ponieważ tkanka płuc jest prawie całkowicie skompresowana przez ciśnienie wody z głębokości około 100 metrów. Podczas nurkowania zużycie tlenu ulega znacznemu zmniejszeniu poprzez obniżenie częstości akcji serca i krążenia krwi, w tym czasie poszczególne narządy nie są zaopatrywane w tlen. Niektóre bruzdy potrafią nurkować do 40 minut, kaszaloty od 60 do 90 minut, a kaczki nawet przez dwie godziny. Głębokości nurkowania wynoszą średnio około 100 metrów, kaszaloty nurkują do 3000 metrów głębokości.

Żołądek wieloryba składa się z trzech komór. Pierwszy obszar składa się z bezgruczołowego i bardzo umięśnionego przedżołądka (którego brakuje u wielorybów ), następnie przez żołądek główny i żołądek odźwiernikowy, z których oba są wyposażone w gruczoły do ​​trawienia (patrz przeżuwacze, tam zwierzęta z podobnym układ pokarmowy ). Do żołądków przylega jelito, którego poszczególne odcinki można zróżnicować jedynie histologicznie . Wątroba jest bardzo duża i nie ma pęcherzyka żółciowego .

W nerki są bardzo spłaszczone i bardzo długo. Są one podzielone na kilka tysięcy pojedynczych zrazików (reniculi), aby móc efektywnie pracować. Stężenie soli we krwi wielorybów jest niższe niż w wodzie morskiej; nerki służą zatem również do wydalania soli. Dzięki temu wieloryby mogą pić wodę morską.

Podobieństwa w genetyce chromosomów

Pierwotny kariotyp wielorybów zawiera zestaw chromosomów 2n = 44. Mają cztery pary chromosomów telocentrycznych (chromosomy, których centromer znajduje się na jednym z telomerów ), dwie do czterech par chromosomów subtelocentrycznych i jedną do dwóch dużych par chromosomów submetacentrycznych. Pozostałe chromosomy są metacentryczne – to znaczy mają centromer mniej więcej pośrodku – i są raczej małe. W kaszaloty (Physeteridae) z dzioba wielorybów (Ziphiidae) i prawy wielorybów (walowate) był zbieżny zmniejszenie liczby chromosomów 2n = 42.

dystrybucja i siedlisko

Orka w Arktyce

Wieloryby to głównie zwierzęta morskie i można je znaleźć we wszystkich morzach świata. Niektóre gatunki wpływają do delty rzeki, a nawet do rzek. Jednak tylko kilka gatunków żyje wyłącznie w wodach słodkich, istnieje kilka gatunków znanych jako delfiny rzeczne z różnych rodzin. Podczas gdy obszar występowania wielu morskich gatunków wielorybów, takich jak płetwal błękitny , humbak, a także orka , obejmuje prawie wszystkie morza, istnieją również pojedyncze gatunki, które występują tylko lokalnie. Należą do nich na przykład morświn kalifornijski w niewielkiej części Zatoki Kalifornijskiej i delfin Hectora w poszczególnych wodach przybrzeżnych w pobliżu Nowej Zelandii . W morzach występują zarówno gatunki preferujące głębsze obszary morskie, jak i gatunki, które często lub wyłącznie żyją w pobliżu wybrzeża i na płytkich wodach.

Siedliska są zwykle podzielone wzdłuż określonych granic temperatury w oceanach, a zatem obszary występowania większości gatunków leżą na określonych szerokościach geograficznych . Wiele gatunków żyje tylko w wodach tropikalnych lub subtropikalnych, takich jak wieloryb Bryde'a lub delfin okrągłogłowy , inne można spotkać tylko na południu (takie jak delfin gładki czy klepsydra ) lub na północnym morzu polarnym ( narwal i delfin ). biały wieloryb ). Ta pionowa ekspansja jest przerywana głównie przez masy lądowe działające jako naturalne bariery. Poszczególne populacje wielu kosmopolitycznych gatunków występują na Pacyfiku , Atlantyku i Oceanie Indyjskim , a niektóre gatunki występują tylko w jednym z tych trzech oddzielnych oceanów. Na przykład dwuzębny wieloryb Sowerby i delfin Clymene występują tylko na Atlantyku, delfin z białymi paskami i delfin gładki północny tylko na Północnym Pacyfiku. W przypadku gatunków wędrownych, których lęgowiska często znajdują się w rejonach tropikalnych, a żerowiska w rejonach polarnych, dochodzi również do powstawania populacji południowych i północnych zarówno na Atlantyku, jak i na Pacyfiku, które są od siebie genetycznie oddzielone migracja. U niektórych gatunków, to rozdzielenie populacji ostatecznie prowadzi do powstawania nowych gatunków, takich jak waleń południowy i dwóch północnych prawo wielorybów gatunków w Atlantyku i Pacyfiku.

W wodach europejskich zidentyfikowano łącznie 32 gatunki wielorybów, w tym 25 gatunków należących do zębowców i 7 gatunków należących do fiszbinowców.

Droga życia

Zachowanie społeczne

Większość wielorybów to zwierzęta niezwykle towarzyskie o wysoce rozwiniętych zachowaniach społecznych, tylko kilka gatunków żyje w parach lub jako samotne zwierzęta. Grupy wielorybów, znane jako ławice, zwykle składają się z 10 do 50 zwierząt, ale w niektórych przypadkach (w przypadku masowego występowania pożywienia lub w okresie godowym) grupy mogą liczyć również znacznie ponad 1000 zwierząt. Możliwe jest również towarzysko z innymi gatunkami wielorybów.

Płetwa ogonowa wieloryba na wybrzeżu Argentyny

Poszczególne szkoły mają ustaloną hierarchię, z priorytetami określanymi przez gryzienie, popychanie lub taranowanie. Zachowanie w grupie jest agresywne tylko w skrajnie stresujących sytuacjach, takich jak brak jedzenia i w niewoli, zwykle interakcja jest spokojna. Pływanie kontaktowe, głaskanie i wzajemne popychanie odgrywają ważną rolę. Znane są również zabawne zachowania zwierząt, które wyrażają się w skakaniu w powietrzu, saltach, surfingu lub trzepotaniu, a także występują u dorosłych zwierząt.

Aby komunikować się ze sobą, samce emitują dźwięki i melodie przypominające pieśni ( pieśń wielorybów ), które można usłyszeć na przestrzeni setek kilometrów w wodzie. Ostatnie badania wykazały, że każda populacja wielorybów rozwija swoją własną typową pieśń. Czasami nawet pojedynczego wieloryba można zidentyfikować dzięki jego specyficznej, niepowtarzalnej pieśni, takiej jak wieloryb 52-hercowy , który śpiewa z większą częstotliwością niż inne wieloryby. Niektóre gatunki wielorybów są w stanie wytworzyć do 622 różnych dźwięków. Porównania starszych nagrań dźwiękowych z dzisiejszymi pokazują, że na przestrzeni lat kompozycja dźwięków zmieniła się lub znacznie się rozwinęła.

Wieloryby polują również w grupach, często łącząc siły z innymi gatunkami. Wiele gatunków delfinów i dużych tuńczyków można znaleźć podczas wypraw myśliwskich, które podążają za dużymi ławicami ryb. Orka ( Orcinus orca ) poluje także innych, nawet większych wielorybów w szkołach. Humbaki ( Megaptera novaeangliae ) współpracują ze sobą, tworząc dywany bąbelkowe, którymi wyznaczają ławice małych ryb i kryla, i z których wyłaniają się z otwartymi ustami.

Reprodukcja i rozwój

Większość gatunków wielorybów ma sezonowy cykl reprodukcyjny, w którym owulacja u samic pokrywa się z główną aktywnością jąder u samców. Cyklowi temu towarzyszą głównie sezonowe migracje, które można zaobserwować u wielu gatunków. Większość zębowców nie nawiązuje trwałej więzi podczas godów, a u wielu gatunków samice mają kilku partnerów w ciągu jednego sezonu. Z drugiej strony fiszbinowce są w dużej mierze monogamiczne w poszczególnych okresach rozrodczych, ale również nie wchodzą w trwałe więzi.

Okres ciąży wielorybów trwa od dziewięciu do 16 miesięcy, chociaż czas trwania niekoniecznie zależy od wielkości. Morświny , podobnie jak olbrzymie płetwale błękitne, noszą około 11 miesięcy. Wieloryby zwykle rodzą tylko jedno młode, a gdy rodzą się bliźnięta, zwykle umiera jedno młode zwierzę, ponieważ matka nie może wyprodukować wystarczającej ilości mleka dla obu młodych zwierząt. Narodziny uzębionych wielorybów zwykle odbywają się z ogonem do przodu, dzięki czemu ryzyko utonięcia noworodka jest minimalne, gdy fiszbinowce kierują się ku przodowi. Po procesie porodu młode zwierzę jest szybko transportowane na powierzchnię w celu pierwszego oddechu, a kilka osobników z rodziny działa jako „położne” u wielu gatunków. Po urodzeniu młode są o około jedną trzecią mniejsze od dorosłych i bardzo szybko same są aktywne, porównywalnie do tych, które uciekają z gniazda lub biegają dziko u ssaków wiejskich. Podczas ssania matka wieloryba aktywnie wstrzykuje mleko za pomocą mięśni gruczołów sutkowych do ust chłopca, ponieważ nie ma on warg do ssania. Mleko to ma zwykle bardzo wysoką zawartość tłuszczu od 16 do 46 procent, co oznacza, że ​​młode zwierzęta bardzo szybko zwiększają swój rozmiar i wagę.

Okres karmienia jest zwykle długi, u wielu małych waleni wynosi około czterech miesięcy, a u dużych gatunków często ponad rok, co wiąże się z bliską więzią między matką a jej potomstwem. W przypadku wszystkich wielorybów za wychowanie młodych odpowiadają wyłącznie matki, ale w przypadku niektórych gatunków wielorybów istnieją tak zwane „ciocie”, które również od czasu do czasu karmią młode. Większość wielorybów dojrzewa późno, zwykle ma od siedmiu do dziesięciu lat. Ta strategia reprodukcyjna daje niewiele potomstwa, które ma wysoki wskaźnik przeżywalności. Tutaj też są szybsze gatunki, takie jak delfin La Plata , który jest dojrzały płciowo w wieku dwóch lat, ale żyje dopiero około 20 lat. Z kolei kaszalot osiąga dojrzałość płciową dopiero w wieku około 20 lat, ale może żyć od 50 do 100 lat.

bandyta

Oprócz ludzi większość gatunków wielorybów ma bardzo mało drapieżników ze względu na ich wielkość. Na szczególną uwagę w tym miejscu zasługują jedynie większe rekiny , które sporadycznie atakują i zabijają mniejsze gatunki wielorybów, a także inne, przeważnie większe, wieloryby zębowe. Prawie znany w tym kontekście jest orka , który atakuje prawie wszystkie inne małe wieloryby oprócz fok , pingwinów i innych zwierząt morskich. W stowarzyszeniach podobnych do stada, zwanych szkołami , orki atakują również duże fiszbinowce, głównie żerują na pływających z nimi osobnikach młodocianych.

Zwłoki wielorybów jako siedlisko w głębinach morskich

Opowieści o „cmentarzach wielorybów”, na których podobno zgromadziły się szczątki kilkunastu martwych wielorybów, są – podobnie jak opowieści o „ cmentarzach słoni ” – naukowo niezrównoważone. Niemniej jednak, pojedyncze zwłoki wielorybów , które zatopiły się w głębokim morzu, stanowią ważne samodzielne ekosystemy na dnie oceanu. Dopiero ostatnie, złożone ekspedycje z pomocą zdalnie sterowanych pojazdów podwodnych ( ROV ) przeprowadziły taksonomiczne i ekologiczne badania zwłok wielorybów. możliwy. Obecnie znanych jest około trzydziestu gatunków zwierząt, które wydają się żywić wyłącznie padliną wielorybów. Należą do nich robaki pierścienicowe, takie jak gatunek Osedax .

Możliwe, że wpływ ogromnych wielorybów na dno morza i rozprzestrzeniające się w rezultacie fale ciśnienia są sygnałem dla wielu gatunków zwierząt do poszukiwania padliny. Do pierwszych zwiedzających należą rekiny i ryby drapieżne. Ślizgoce kierują się chemicznym „szlakiem zapachowym”, który jest rozprzestrzeniany przez prądy oceaniczne.

Rozkład tłuszczu i mięsa u wielorybów trwa co najmniej rok i towarzyszy mu szereg różnych społeczności. Bogate w tłuszcz kości wielorybów mogą również służyć przez kilka lat jako dostawcy energii. Podstawą żywienia małży i krabów są wówczas wyspecjalizowane bakterie i archeony , które są w stanie przeprowadzić chemosyntezę w bezświetlnym głębokim morzu za pomocą siarkowodoru powstałego w wyniku gnicia .

Wycieczka

Szary wieloryb , stwierdzono stosunkowo wychudzone off Namibia, Afryka Południowo-Zachodnia w 2013 roku, pochodził z populacją na Północnym Pacyfiku w 2021 roku według badań genetycznych. Z dystansem 27 000 km (nad otwartą teraz Arktyką) jest rekordzistą życia kręgowca w wodzie.

Ewolucja wielorybów

Relacje i rozwój genealogiczny

Porównanie szkieletu Dorudon atrox i Protocetidae Maiacetus inuus w pozycji pływackiej. Maiacetus o długości 2,6 m pochodzi z wczesnego środkowego eocenu Pakistanu

Przez długi czas, ze względu na podobny charakter czaszki i zębów , paleontolodzy uważali, że przodkami wielorybów są mesonychia , grupa mięsożernych zwierząt kopytnych o kontrowersyjnej pozycji systematycznej. Później przyszło do badań w dziedzinie biologii molekularnej i immunologii , które wykazały, że wieloryby filogenetycznie ściśle z parzystokopytnych zwierząt kopytnych są związane (parzystokopytnych). Linia rozwojowa wielorybów rozpoczęła się więc we wczesnym eocenie , ponad 50 milionów lat temu, od wczesnych parzystokopytnych.

Potwierdziły to odkrycia skamieniałości na początku XXI wieku. Najbardziej zauważalną wspólną cechą wielorybów i kopytnych jest kość skokowa (astragalus), kość w górnym stawie skokowym (kostka). We wczesnych wielorybach charakteryzuje się podwójnymi wałeczkami stawowymi („toczącymi się nogami”), cechą anatomiczną, która w innym przypadku występuje tylko u zwierząt kopytnych. Odpowiednie znaleziska są dostępne w osadach wczesnego eocenu Morza Tetydy w północnych Indiach i Pakistanie . W tym czasie Morze Tetydy rozciągało się jako płytkie morze między kontynentem azjatyckim a poruszającą się na północ płytą indyjską .

Według większości odkryć biologii molekularnej hipopotamy są najbliższymi żyjącymi krewnymi ( grupa siostrzana ) wielorybów. Za tym poglądem przemawiają pewne wspólne cechy anatomiczne, takie jak podobieństwa w morfologii tylnych trzonowców . Zapis kopalny nie może jednak uzasadnić tego podejrzewanego związku, ponieważ najstarszy znany zapis kopalny hipopotama pochodzi sprzed około 15 milionów lat. Najstarsze skamieliny wielorybów mają jednak około 50 milionów lat.

W 2007 roku grupa skupiona wokół paleontologa Hansa Thewissena stworzyła alternatywne drzewo genealogiczne. Zgodnie z tym, najbliższymi krewnymi wczesnych wielorybów były Raoellidae , wymarła grupa ssaków kopytnych. Oba taksony tworzą zatem razem siostrzaną grupę pozostałych zwierząt kopytnych, w tym hipopotamy:

 
 Cetartiodactyla  

 pozostałe zwierzęta kopytne


  NN  

 Raoellidae ( Indohyus , Khirharia i inne)


   

 Wieloryby (walenie)




Domniemany bliski związek opiera się, według Thewissena, na cechach Raoelliden Indohyus . Są to przede wszystkim pierścień kostny na kości skroniowej (bulla), involucrum , charakterystyczna czaszka znana wcześniej tylko u wielorybów, a także inne cechy Vorbackenzähne (przedtrzonowce) i budowa kości.

Za pomocą zapisu kopalnego można prześledzić stopniowe przejście od życia lądowego do wodnego. Regresja tylnych nóg pozwoliła na uelastycznienie kręgosłupa. Umożliwiło to wielorybom poruszanie się w wodzie z pionowym machaniem ogonem. Przednie nogi zamieniły się w płetwy i straciły swoją pierwotną mobilność.

Uszy dzisiejszych wielorybów nie są już otwarte na zewnątrz, nozdrza przesunęły się w górę od czubka głowy w pobliżu otworu gębowego, dzięki czemu wieloryb może oddychać przez otwór grzbietowy „podczas przepłynięcia” . O ile przodkowie wielorybów w kraju mieli zęby podzielone na siekacze, kły i trzonowce, o tyle zęby wieloryba były do ​​siebie podobne, co ułatwia jedzenie ryb (przejście od heterodoncji do homodoncji ). Szczególny i stosunkowo późny rozwój nastąpił u fiszbinowców: otrzymały brody , które są strukturami białka podobnego do rogów .

Przejście z lądu na morze

Skamielina Maiacetus (czerwona, czaszka beżowa) z płodem (niebieski, zęby czerwone) na krótko przed końcem ciąży . Pozycja czaszki młodego zwierzęcia dokumentuje proces narodzin wielorybów, który wciąż jest związany z lądem, we wczesnej fazie ich ewolucji.

Powodem dramatycznej zmiany siedliska była, przynajmniej częściowo, poważna zmiana klimatu w eocenie . Wzrost temperatury powodował susze. Wynikający z tego brak odpowiedniego odżywiania dotknął roślinożerców, a pośrednio także mięsożerców. W wyniku ocieplenia poziom wody podniósł się do pięciu metrów; morza oferowały mieszkańcom wybrzeża alternatywę.

Formy przejściowe

Jednym z najstarszych przedstawicieli wczesnych wielorybów ( Archaeoceti ) był Pakicetus w dolnym eocenie około 50 milionów lat temu. Zwierzę wielkości w przybliżeniu wilka, którego szkielet jest tylko częściowo znany, (nadal) miało sprawne nogi i żyło w pobliżu brzegu. Jego dobrze rozwinięta noga tocząca się również sugeruje archeoceta, który był w stanie poruszać się po lądzie. Na długim pysku widać oryginalne, mięsożerne zęby . W związku z tym we wczesnych próbach rekonstrukcji Pakicetus przedstawiany jest jako drapieżnik ziemnowodny .

Najważniejszą formą przejścia od życia lądowego do morskiego jest odkryty w Pakistanie Ambulocetus ("chodzący wieloryb") liczący około 49 milionów lat , którego długość dochodziła do trzech metrów. Kończyny tego archeoceta przystosowano do pływania, ale poruszanie się na lądzie było nadal możliwe. Tam poruszał się w zgarbionej pozycji i prawdopodobnie czołgał się jak foka . Jego pysk był wydłużony z wysokimi nozdrzami i oczami. Ogon zwierząt był bardzo mocny i wspomagał poruszanie się. Ambulocetus żył w namorzynach w wodach słonawych i żywił się w strefie nadbrzeżnej jako drapieżniki ryb i innych kręgowców. Nieco później czworonożne wieloryby dotarły do Ameryki Południowej , o czym świadczy odkrycie częściowego szkieletu Peregocetusa z formacji Paracas w Peru . Szczątki wskazują na zwierzę o długości około czterech metrów, które żyło jako amfibia. Pochodzą z około 42,6 miliona lat temu w środkowym eocenie. Przypuszczalnie wczesne wieloryby dotarły na kontynent południowoamerykański przez Afrykę . Wieloryby po raz pierwszy pojawiły się w Ameryce Północnej dobre 41,2 miliona lat temu.

Od około 45 milionów lat temu, inne gatunki, takie jak indocetus , kutchicetus , Rodhocetus i Andrewsiphius zostały odkryte, które zostały wyraźnie przystosowane do życia w wodzie. Tylne nogi tych gatunków były już mocno zredukowane, a kształt ciała przypomina foki . Rodhocetus , członek Protocetidae , jest uważany za pierwszego wieloryba oceanicznego . Jego ciało zostało usprawnione , a on rozwinął smukły i wyciągniętą dłoń i stopa kości, pomiędzy którymi prawdopodobnie błoną była napięta. Kręgosłup lędźwiowy , który został zrośnięty w obszarze miednicy ssaków lądowych, składał się z luźnych pojedynczych kości, które umożliwiały wspomaganie ruchu tułowia i ogona. Dlatego był dobrym pływakiem, ale na lądzie prawdopodobnie trudno będzie się poruszać.

Mieszkańcy oceanów

Od późnego eocenu, około 40 milionów lat temu, w morzu zamieszkiwały gatunki wielorybów, które nie były już związane z lądem, takie jak Basilosaurus o długości do 18 metrów (dawniej znany jako Zeuglodon ). Przejście z lądu do wody zostało zatem zakończone w ciągu około 10 milionów lat. W egipskim Wadi al-Hitan („Dolina wielorybów”, również „Wadi Zeuglodon”) zachowały się liczne szkielety Basilosaurus i innych morskich kręgowców lądowych.

Żywa rekonstrukcja Dorudon atrox z późnego eocenu w Egipcie

Bezpośrednich przodków dzisiejszych wielorybów można znaleźć prawdopodobnie wśród Dorudontidae , których najsłynniejszy przedstawiciel Dorudon żył w tym samym czasie co Basilosaurus . Obie grupy wykształciły już słuch typowy dla dzisiejszych wielorybów, który wykazuje wyraźne przystosowania do życia w wodzie, takie jak lita bulla zastępująca błonę bębenkową ssaków lądowych, a także elementy przewodzące dźwięk do kierunkowego słyszenia pod wodą. Nadgarstki tych zwierząt były sztywne i prawdopodobnie nosiły już płetwy typowe dla dzisiejszych wielorybów . Kończyny tylne również nadal tam były, ale znacznie zmniejszone i połączone z karłowatą miednicą .

W następnym okresie pojawiło się wiele różnych form wielorybów. Obecnie znane są skamieniałości około 1000 gatunków, z których większość zniknęła, ale których potomkowie zamieszkują obecnie wszystkie oceany.

Systematyka

1. Płetwal grenlandzki, 2. Orka (wieloryb), 3. Płetwal północny, 4. Kaszalot, 5. Narwal, 6. Płetwal błękitny, 7. Płetwal bruzdowy, 8. Płetwal bieługa (biały wieloryb). Wszystkie wieloryby są rysowane w tej samej skali.

Rząd Cetacea jest klasycznie podzielony na dwa podrzędy:

  • Wieloryby fiszbinowe (Mysticeti) zawdzięczają swoją nazwę wielorybom , przypominającym grzebienie płytom rogowym z postrzępionymi końcami, za pomocą których wieloryby filtrują małe zwierzęta, takie jak plankton z wody morskiej, pobierając dużą ilość wody morskiej do pysków i przeciskając ją przez wieloryby . Wieloryb na grenlandzki wieloryb może być ponad cztery metry długości. Do tej grupy należą największe żyjące zwierzęta.
  • Zębate wieloryby (Odontoceti), do których należą również delfiny , mają szereg stożkowatych zębów w obu szczękach (np. delfiny) lub tylko w dolnej szczęce, np. w przypadku kaszalotów czy dziobaków . Walenie zębate charakteryzują się zdolnością postrzegania otoczenia za pomocą echolokacji .

Podczas gdy do lat 70. istniały opinie, że zębowce i fiszbinowce rozwijały się niezależnie od siebie ze względu na różnice w budowie ciała, czaszce i stylu życia, dziś zakładamy wspólnego przodka i uważamy je za monofiletyczne . Za tym założeniem przemawia szereg nowych, wspólnych cech wszystkich wielorybów ( synapomorfie ), przede wszystkim typowa budowa torebki usznej, a także mózgu, a także znaleziska skamieniałości, które umożliwiają powrót wszystkich żyjących dziś wielorybów do wspólna grupa rodziców.


Poniższy kladogram przedstawia relacje między głównymi przedstawicielami grup wielorybów a wymarłymi wielorybami według Gatesy et al. 2013:
  Wieloryby  






 Wieloryby zębate i fiszbinowce


   

 Bazyliozaur  †



   

 Dorudon †



   

 Rodhocetus †



   

 Remingtonocetidae †



   

 Ambulocetydae †



   

 Pakicetidae †



   

 Raoellidae †



Szablon: Klade / Konserwacja / Styl

Poniższy kladogram pokazuje relacje między zębowcami i fiszbinami według Gatesy et al. 2013:
  Zębate wieloryby  




 Delfin La Plata (Pontoporiidae)


   

 Delfiny Amazonki (Iniidae)


   

 Delphinoidea  ( delfiny , morświny  i  kabałki )


Szablon: Klade / Konserwacja / 3

   

 Wieloryby dziobate (Ziphiidae)



   

 Delfiny Gangesu (Platanistidae)



   

 Kaszaloty karłowate (Kogiidae)


   

 Kaszaloty (Physeteridae)




  Wieloryby fiszbinowe  




 Wieloryby bruzdowate (Balaenopteridae)


   

 Szare wieloryby (Eschrichtiidae)



   

 Neobalaeninae



   

 Wieloryby (Balaenidae)



   

 Janjucetus †




Szablon: Klade / Konserwacja / Styl

Zgodnie z systemem klasycznym wieloryby (Cetacea) są klasyfikowane na poziomie gatunku w następujący sposób:

Zamów wieloryby (Cetacea)

  • Delfiny Gangesu (Platanistidae, Platanista )
  • Lipotidae
  • Pontoporiidae
  • Delfiny Amazonki (Iniidae)
  • Wieloryby grindwale (Monodontidae)
  • Morświny (Phocoenidae)
  • Delfiny (Delphinidae)
  • Dziadek
    • Delfin okrągłogłowy ( Grampus griseus )
  • Peponocefala
  • Feresa
    • Mały grindwal ( Feresa attenuata )
  • Orcaella
  • Czarno-białe delfiny ( Cephalorhynchus )
  • Sotalia
  • Susa

    • Trzynaście gatunków wielorybów jest znanych jako duże wieloryby . Nie jest to jednak kategoria systematyczna, ale całościowe określenie kolosów różnych rodzin wielorybów.

    W artykule Systematyka wielorybów porównano obszar występowania, częstotliwość i zagrożenie, a także wielkość poszczególnych gatunków.

    Wieloryby na mieliźnie

    Ludzie i wieloryby

    Pochodzenie słowa

    Pochodzenie niemieckiego słowa „wieloryb” można jednoznacznie prześledzić od języka urgermańskiego , którego języki potomne wywodzą nazwę ( holenderski walvis , angielski wieloryb , szwedzki val , islandzki hvalur ) od germańskiego rdzenia *hwalaz , od którego pochodzi słowo „ sum ”. ” opiera się . Nazwy zwierząt morskich i morskich są trudne do porównania w językach indoeuropejskich . Tymczasem podejrzewa się związek z romańską ( łac. squalus "ryba morska") lub bałtycką ( staropruski kalis "sum"). Możliwe jednak, że jest to zapożyczenie z języka nieindoeuropejskiego z czasów (wczesnych) germańskich.

    Słowo „wieloryb” zostało sprawdzone w języku staro-wysoko-niemieckim i jest używane w średnio-wysoko-niemieckim i średnio-dolnoniemieckim . Słownik Grimma interpretuje to jako „kompozycje wyjaśniające” (w porównaniu ze starszym słowem „wieloryb”, które w tamtym czasie prawdopodobnie nie było już wyraźnie zrozumiałe w swoim znaczeniu).

    Historia badań

    Rzeźba wieloryba przed muzeum historii naturalnej

    W starożytności Arystoteles (IV wiek pne) przypisywał rybom wieloryby ze względu na ich wygląd zewnętrzny, chociaż Arystoteles był już w stanie określić wiele podobieństw fizjologiczno- anatomicznych z kręgowcami lądowymi, takich jak krew (krążenie), płuca, macica i płetwy. anatomia. Jej szczegółowe opisy przejęli Rzymianie, ale treść pomieszała się z wiedzą o delfinach. Przede wszystkim należy tu wspomnieć o Pliniuszu Starszym , który napisał obszerną historię naturalną . To przemieszanie można znaleźć również w sztuce tego i późniejszych czasów.Od tego czasu delfiny są przedstawiane z charakterystyczną dla morświnów wysoką łukowatą głową i długim pyskiem, typowym dla delfinów. Wraz z delfinami morświn jest jednym z najwcześniej dostępnych do badań wielorybów, ponieważ można go również obserwować z lądu jako mieszkańca płaskich obszarów przybrzeżnych Europy. Dużą część wiedzy, która odnosi się do całości wielorybów lub wielorybów zębatych, po raz pierwszy uzyskano od morświnów. Jeden z pierwszych opisów anatomicznych dróg oddechowych wielorybów na podstawie morświna pochodzi z roku 1671 przez Johna Raya , który mimo to przypisał morświna rybie, jak to było w zwyczaju od czasów Arystotelesa.

    „Rura w głowie, przez którą tego rodzaju ryby wciągają oddech i plują wodą, leży przed mózgiem i kończy się na zewnątrz w prostym otworze, ale od wewnątrz przedzielona jest przegrodą kostną, jakby to były dwie nozdrza; ale pod spodem otwiera się ponownie w jamie ustnej w jamie ”.

    W 1693 roku John Ray po raz pierwszy podzielił się na podległe grupy fiszbinowców i wielorybów zębatych. Dopiero Carl von Linné w 1758 roku po raz pierwszy przydzielono ssakom wieloryb wraz z morświnem.

    Niebezpieczeństwo

    Z kilkoma wyjątkami zagrożenie dla wielorybów pochodzi bezpośrednio od ludzi. Zagrożenia stwarzane przez ludzi można podzielić na polowania bezpośrednie przez wieloryby oraz zagrożenia pośrednie, takie jak rybołówstwo i zanieczyszczenie środowiska.

    Produkty z wieloryba

    wielorybnictwo

    Wielorybnictwo na Oceanie Arktycznym, grafika około 1792
    Domino z kości wieloryba ze statku wielorybniczego

    W średniowieczu powodem wielorybnictwa, ogromnych ilości mięsa, które można było wykorzystać jako paliwo, były wieloryby i szczęka, której używano do budowy domów. Pod koniec średniowiecza całe floty wyruszyły na polowanie na duże wieloryby, głównie na wieloryby prawoskrzydłe, takie jak wieloryb grenlandzki . Na przykład holenderska flota w XVI i XVII wieku posiadała około 300 statków wielorybniczych z załogą liczącą 18 000 ludzi.

    W XVIII i XIX wieku polowano przede wszystkim na fiszbiny na potrzeby producenta gorsetu i krynoliny na fiszbinach . Ponadto spermaceti kaszalotów służyły jako smar do maszyn, a ambra jako surowiec dla przemysłu farmaceutycznego i do produkcji perfum. Kiedy w drugiej połowie XIX wieku wynaleziono i zastosowano wybuchowy harpun , nastąpił ogromny wzrost liczby odstrzeliwanych wielorybów.

    Duże statki zostały przekształcone w statki macierzyste do przetwarzania wielorybów i zaopatrywane przez floty rybackie w napęd parowy. Około pierwszej połowy XX wieku wieloryby były bardzo ważnymi dostawcami surowców dla przemysłu. W tym okresie polowania były intensywne, a w latach 30. każdego roku zabijano ponad 30 000 wielorybów. Dalszy wzrost do ponad 40 000 zwierząt rocznie miał miejsce do lat 60. XX wieku, co spowodowało, w szczególności, załamanie się populacji dużych gatunków wielorybów fiszbinowych.

    Większość upolowanych gatunków wielorybów jest dziś zagrożona. W przypadku niektórych gatunków dużych wielorybów populacje zostały wyeksploatowane do granic możliwości wyginięcia. Dziś są mocno zdziesiątkowane, gdyż wzrost możliwy jest tylko powoli. Zostały całkowicie wyeliminowane już Atlantyk oraz koreański szary wieloryb , że Atlantic prawo wieloryby oczekuje się dziś z około 300 do 600 zwierząt, zaś Blauwalbestand jest prawdopodobnie maksymalnie 14.000 zwierząt.

    Pierwsze próby ochrony wielorybów podjęto w 1931 roku. Szczególnie zagrożone gatunki, takie jak humbak , który w tym czasie liczył jeszcze około 100 zwierząt, zostały objęte ochroną międzynarodową i utworzono pierwsze strefy ochronne . W 1946 r. powołano Międzynarodową Komisję Wielorybniczą w celu kontrolowania i zabezpieczania zasobów wielorybów. Zabijanie wielorybów w celach komercyjnych było zabronione na całym świecie przez tę organizację do 2005 roku. Jednak do dziś poluje się na wieloryby. W szczególności japońskie statki wielorybnicze polują na wieloryby różnych gatunków dla rzekomo naukowych celów. Grenlandii i niektórym rdzennym ludom świata zezwala się na wieloryby z tradycyjnych powodów i aby zapewnić sobie przetrwanie. Islandia i Norwegia nie uznają zakazu i prowadzą otwarte komercyjne połowy wielorybów.

    Wędkarstwo

    Nawet małe wieloryby, które nie są interesujące dla wielorybnictwa – zwłaszcza niektóre gatunki delfinów  – zostały w niektórych przypadkach poważnie zdziesiątkowane. Bardzo często padają ofiarą połowów tuńczyka, ponieważ często znajdują się w pobliżu ławic tuńczyka. Wiedzą o tym również rybacy, dlatego często wypatrują delfinów do połowu tuńczyka. Delfiny są znacznie łatwiejsze do zauważenia niż tuńczyki, ponieważ muszą regularnie oddychać na powierzchni. Rybacy zataczają setki metrów w kółko wokół grup delfinów z sieciami w nadziei, że otoczą również ławicę tuńczyków. Sieci są ściągane, delfiny zostają złapane pod wodą i toną. Łowienie na żyłkę w większych rzekach jest szczególnie niebezpieczne dla delfinów rzecznych.

    O wiele większe zagrożenie niż przyłów stanowi jednak ukierunkowane polowanie na małe walenie. W regionie Azji Południowo-Wschodniej są one sprzedawane lokalnej ludności w biedniejszych krajach jako substytut ryb, ponieważ prawdziwe ryby spożywcze z regionu obiecują wyższe dochody w przypadku eksportu. W Morzu Śródziemnym małe wieloryby są ścigane jako konkurencja pokarmowa: ponieważ metabolizm ssaków morskich wymaga znacznie większego zapotrzebowania na energię niż ryb drapieżnych, są one celowo niszczone, aby nie musiały dzielić się z nimi zasobami ryb.

    Zagrożenia środowiskowe

    Coraz większe zanieczyszczenie mórz jest również poważnym problemem dla ssaków morskich , ponieważ metale ciężkie , pozostałości wielu toksyn roślinnych i owadów oraz odpady z tworzyw sztucznych nie ulegają biodegradacji. Kiedy jedzą bezpośrednio lub przez rośliny morskie i polują, wchodzą następnie do ciała wieloryba. W rezultacie zwierzęta są bardziej podatne na choroby i mają mniej potomstwa.

    Zniszczenie warstwy ozonowej wpływa również na wieloryby, ponieważ plankton jest bardzo wrażliwy na promieniowanie i nie rozmnaża się tak silnie. W rezultacie kurczy się zaopatrzenie w żywność dla wielu zwierząt morskich, ale szczególnie dotyczy to wielorybów fiszbinowych. W uzupełnieniu do intensywnych połowów, nekton jest również uszkodzone przez bardziej intensywnego promieniowania UV i jest ograniczona ilościowo i jakościowo jako źródło pożywienia.

    Nadmierne zakwaszenie oceanów poprzez zwiększone pochłanianie dwutlenku węgla (CO 2 ) może mieć podobne skutki, przynajmniej w dłuższej perspektywie , efekt, który przeciwdziała globalnemu ociepleniu , ponieważ ponownie zabiera węgiel z ocieplającej się atmosfery. CO 2 reaguje z wodą tworząc kwas węglowy . Kwaśna woda zaburza budowę szkieletów wapiennych różnych glonów i mikroorganizmów. Z kolei wieloryby zależą od tego planktonu, ponieważ jest on głównym źródłem pożywienia dla wielu gatunków.

    W szczególności wojsko korzysta z potężnych sonarów , a przemysł naftowy i górnictwo morskie wykorzystuje również sztuczne źródła sejsmiczne (tzw. wiatrówki), potężne pompy i eksplozje, które wraz z ogólną żeglugą coraz częściej powodują hałas na oceanach. Ssaki morskie, które wykorzystują biosonary do orientacji i komunikacji, są nie tylko utrudnione, ale również regularnie wywołują panikę na powierzchni. To powoduje, że gazy związane z krwią zaczynają się bulgotać, po czym zwierzę umiera, ponieważ naczynia są zablokowane, tak zwane wypadki dekompresyjne (znane jako „poważne wypadki nurkowe” u ludzi). Poważne obrażenia zdarzają się również wielokrotnie, gdy stykają się ze śmigłami .

    Po ćwiczeniach morskich z użyciem sonaru regularnie zmywane są martwe wieloryby z pęcherzykami gazu w statkach. Dźwięk idzie bardzo daleko i rozwija swój fatalny efekt w promieniu stu kilometrów. W zależności od używanych częstotliwości , różne gatunki są mniej lub bardziej dotknięte. Wymaga się, aby przed szerokim zastosowaniem technologii sonarowej wykluczyć, jeśli to konieczne, także z sonarem, że w pobliżu znajduje się wiele ssaków morskich.

    Znaczenie kulturowe

    Wieloryby odgrywają ważną rolę w kulturze mieszkańców obszarów i wysp nadmorskich. To głównie małe wieloryby, takie jak delfiny i morświny, można było obserwować intensywniej i tym samym weszły do ​​mitologii tych ludów. Z drugiej strony duże wieloryby były znane głównie z wyrzucania na brzeg wielorybów (zwłaszcza kaszalotów) lub były opisywane przez marynarzy.

    Czasy prehistoryczne

    Rzeźby naskalne z epoki kamienia , takie jak te znalezione w Roddoy i Reppa ( Norwegia ), pokazują, że zwierzęta te były również znane we wczesnych kulturach. Kości wielorybów były wykorzystywane do wielu celów. W neolitycznej osadzie Skara Brae na Orkadach wiry były używane do wyrobu garnków. Na niektórych naczyniach są ślady farby, Childe interpretuje je jako wiadra z farbą . Miska z kości wieloryba pochodzi z Foshigarry w Szkocji.

    antyk

    Zagłada Lewiatana , drzeworyt z ilustrowanej Biblii Gustave Doré , 1865

    Wieloryb został po raz pierwszy wspomniany przez Homera wśród starożytnych Greków . Tutaj nazywa się to kétos , termin, który początkowo obejmował wszystkie duże zwierzęta morskie. Stąd wywodzi się rzymska nazwa wieloryba cetus . Inne imiona to phálaina ( Arystoteles , łac. ballaena ) dla zwierzęcia żeńskiego i, ironicznie, musculus ( mała myszka ) dla zwierzęcia płci męskiej. Wieloryby Morza Północnego nazywano physetér , prawdopodobnie odnosząc się konkretnie do kaszalota (dziś Physeter catodon ). Wieloryby opisane są w szczególności u Arystotelesa, Pliniusza i Ambrozjusza . Wszyscy wspominają zarówno żywotność, jak i ssanie młodych zwierząt. Pliniusz opisuje rurki rozpylające połączone z płucami, a Ambrosius twierdzi nawet, że wieloryby biorą swoje młode do ust dla ochrony. Wieloryby baleen są najwyraźniej znane tylko Arystotelesowi.

    Mitologicznie trudno jest zidentyfikować wieloryby, ponieważ są one utożsamiane z innymi dużymi zwierzętami morskimi i bestiami. Można jednak przypuszczać, że potworem, któremu próżna Kasjopeja miała złożyć w ofierze swoją córkę Andromedę w imieniu boga morza Posejdona , którego ostatecznie uratował bohater Perseusz , był wieloryb.

    W Biblii The Leviathan jako potwora morskiego odgrywa rolę. Istota łączy w sobie cechy gigantycznego krokodyla lub smoka i wieloryba , została stworzona przez Boga według Ps 104.26  EU i ma być przez Niego ponownie zniszczona ( Ps 74.14  EU ; Iz 27,1  EU ). Lewiatan jest opisany bardziej szczegółowo w Księdze Hioba ( Hi 40.25  EU- 41.26).

    Z kolei opis proroka Jonasza jest wyraźniej rozpoznawalny jako wieloryb , który uciekając przed boskim zadaniem przepowiadania upadku miasta Niniwa , zostaje połknięty przez wieloryba i wypluty na plażę ( Jonasz 2: 1-11  UE ).

    Srebrna moneta z Tarasem na delfinie do

    W starożytności o delfinach wspominano znacznie częściej niż o dużych wielorybach. Arystoteles poświęca więcej miejsca świętym zwierzętom Greków w swojej historii animalium i szczegółowo opisuje ich rolę jako zwierząt wodnych. Grecy podziwiali delfina jako „króla zwierząt wodnych” i błędnie nazywali go rybą. Chwalona jest jego szybkość, skoki, inteligencja i niski strach przed ludźmi. Jego zdolności umysłowe są odczuwalne zarówno w jego zdolności do ucieczki z rybackich sieci, jak iw pracy z rybakami przy łowieniu ryb.

    Delfiny rzeczne znane są z Gangesu i – z dużym prawdopodobieństwem niesłusznie – Nilu. Ten ostatni był ewidentnie utożsamiany z rekinami i sumami . Podobno zaatakowali tam nawet krokodyle . Na Morzu Czarnym Trakowie polowali na delfiny, aby je zjadać i wytwarzać z nich olej.

    Mapa konstelacji wieloryba

    Delfiny zajmują trochę miejsca w mitologii greckiej. Dzięki swojej inteligencji kilkakrotnie ratowali ludzi przed utonięciem. Ponieważ mówiono, że mają szczególną miłość do muzyki – nie tylko ze względu na własny śpiew – często ratowali w legendach sławnych śpiewaków, takich jak Arion z Lesbos z Metymny czy Kairanos z Miletu . Znani byli również z oddania pięknym chłopcom, z których niektórzy poszli nawet na śmierć. Ze względu na swoje zdolności umysłowe uważano, że delfiny są ludźmi zaczarowanymi przez boga Dionizosa .

    Delfiny należały do ​​świty Posejdona, a także przyprowadziły do niego jego żonę Amfitrytę . Ale delfiny są również związane z innymi bogami, takimi jak Apollon , Dionizos i Afrodyta . Grecy oddali hołd zarówno wielorybowi, jak i delfinowi za pomocą własnej konstelacji. Konstelacja wieloryba ( ketos , łac. Cetus ) znajduje się na południe od zodiaku The konstelacja delfina ( Delphis , łac. Delphinus ) leży na północ od zodiaku.

    Przedstawienia delfinów są powszechne w sztuce starożytnej. Byli już reprezentowani przez kreteńskich minojczyków . Później często znajdowano je na płaskorzeźbach , klejnotach , lampach, monetach , mozaikach , nagrobkach itp. Szczególnie popularnym przedstawieniem jest przedstawienie Ariona lub Tarasa jadącego na delfinie . Delfin jest również popularnym motywem we wczesnej sztuce chrześcijańskiej, nie tylko dlatego, że czasami był używany jako symbol Chrystusa obok ryby .

    Średniowiecze do XIX wieku

    Kaszalot osierocony, obraz z 1598

    Irlandzki mnich św. Brendan Podróżnik opisał w swojej opowieści podróżniczej Navigatio Sancti Brendani spotkanie z wielorybem, które podobno miał między 565 a 573 rokiem. Tam opisał, jak on i jego towarzysze weszli na bezdrzewną wyspę, która okazała się ogromnym wielorybem, którego nazwał Jasconicus. Spotkali tego wieloryba ponownie siedem lat później i spoczęli na jego grzbiecie.

    Większość opisów wielkich wielorybów od czasów do wieku wielorybniczego, począwszy od XVII wieku, pochodzi jednak od wielorybów wyrzuconych na brzeg, które ze względu na swoją tuszę i wygląd nie przypominały żadnego innego znanego zwierzęcia. Dotyczyło to szczególnie kaszalota, który bardzo często kończy się w większych grupach. Według oceny starych dokumentów Raymonda Gilmore'a z 1959 r. 17 kaszalotów wylądowało w ujściu Łaby około 1723 r. i 31 zwierząt u wybrzeży Wielkiej Brytanii w 1784 r. W 1827 r. płetwal błękitny o długości 28,5 metra zdryfował u wybrzeży Ostendy , który przez ponad siedem lat był wysyłany przez Europę w szkieletach. W tym czasie inne wieloryby były pokazywane na całym świecie i przyciągały zwiedzających jako atrakcje muzeów i wystaw objazdowych.

    La Baleine , przedstawienie około 1840

    Przede wszystkim żeglarze flot wielorybniczych od XVII do XIX wieku przedstawili bardziej konkretne i wyraźne obrazy wielorybów żyjących na wolności, a opowieści o obserwowaniu wielorybów doprowadziły do ​​historii, które w dużej mierze można przypisać wątku marynarza . Chociaż wiedzieli już, że większość wielorybów to nieszkodliwe olbrzymy, walkę z harpunem określali głównie jako rzeź. Wraz z nasileniem się wielorybnictwa rosły również opisy potworów morskich , w tym wielorybów olbrzymich, rekinów , węży morskich oraz kałamarnic olbrzymich i ośmiornic .

    Jednym z pierwszych wielorybników, którzy opisali swoje doświadczenia z rejsów wielorybniczych, był brytyjski kapitan Wilhelm Scoresby , który w 1820 roku opublikował książkę Northern Whale Fishery i opisał polowanie na wielkie fiszbiny z mórz północnych. W 1835 Thomas Beale , brytyjski chirurg, opublikował książkę Kilka obserwacji historii naturalnej kaszalotów, aw 1840 Frederick Debell Bennett z historią polowania na wieloryby… . Wieloryby znalazły drogę do literatury i malarstwa narracyjnego, zwłaszcza w powieści Moby Dick przez Hermana Melville'a i 20,000 Leagues Under the Sea przez Jules Verne . W książce dla dzieci z 1882 r. Przygoda Pinokia autorstwa Carlo Collodi nie ma jednak wieloryba, choć powszechnie się to przyjmuje. Drewnianą figurkę Pinokio i jej twórcę Geppetto w powieści pożarł rekin. W 1905 roku Otto Juliusa Bierbauma , swobodnie opowiadającym historię Pinokia, Gäpfel Kerns Abenteuer , marionetka Gäpfel Kern i jej ojciec Pflaume zostają pożarci przez wieloryba. Dopiero w Pinocchio filmie wydanym przez w Walt Disney Studios w 1940 roku, że rekin w historii Pinokio stał się również ogromny, błędne wieloryba.

    Ogrodzenie wykonane z kości żuchwy fiszbin wielorybów na Rømø

    Kości wielorybów były również wykorzystywane jako surowiec w czasach historycznych. Czasami tylko poszczególne części statku składały się z kości wielorybów, jak na przykład dno wiadra w Szkockim Muzeum Narodowym w Edynburgu . Siedzisko na krześle wieloryba pochodzi z Howmae . W epoce Wikingów z kości wielorybów wykonywano ozdobne talerze, które czasami interpretowano jako deski do prasowania .

    W kanadyjskiej Arktyce (wschodnie wybrzeże) kości kaszalota były używane do budowy domów w kulturach Punuk i Thule (1000–1600 ne). Z braku drewna służyły jako podpory dachowe dla domów zimowych, do połowy zatopionych w ziemi. Właściwy dach był prawdopodobnie wykonany ze skór pokrytych ziemią i mchem.

    Kultura współczesna

    Delfin butlonosy ( Tursiops truncatus )

    W przeciwieństwie do poprzednich stuleci, w XX wieku wieloryby nie były już postrzegane jako potwory morskie i niebezpieczne bestie. Wraz z ich rosnącą eksploracją stopniowo postrzegano je jako inteligentne i spokojne zwierzęta, na które ludzie polowali i zabijali bez powodu. W szczególności delfiny otrzymały tę rolę przede wszystkim, co znajduje odzwierciedlenie również w filmach i powieściach od lat 60. do 90. XX wieku. Na przykład główny bohater serii Flipper , delfin butlonosy , od 1962 roku stał się symbolem zwierzęcej inteligencji obok innych zwierzęcych bohaterów, takich jak Rin Tin Tin , Lassie i Fury . Motyw ten został również uwzględniona w serialu SeaQuest DSV (1993-1996), to Walt Disney Film Free Willy - Call of Freedom (1993) oraz serii książek Autostopem przez galaktykę przez Douglasa Adamsa, a także w wielu innych filmy i książki.

    Reputacja wielkich wielorybów, do tej pory charakteryzowana głównie przez filmy Moby Dicka , również uległa drastycznej zmianie. Od XX wieku zwierzęta uważano za „łagodnych olbrzymów”, które zostały bardzo przemienione i spokojnie wędrują po morzach. Przede wszystkim badania nad śpiewem wielorybów doprowadziły do ​​coraz silniejszego pozycjonowania się w obszarze ezoteryzmu , który do dziś wykorzystuje pieśni jako relaksującą muzykę medytacyjną . W filmie Star Trek IV: Powrót do teraźniejszości humbaki i ich pieśń stanowią jedyne zbawienie dla ludzkości.Asteroida (2089) Cetacea została nazwana od naukowej nazwy wieloryba.

    Nagrania dźwiękowe

    Zobacz też

    Systematyka wielorybów , Artykuł zawiera szczegółowy wykaz wszystkich wielorybów wraz z dalszymi informacjami

    literatura

    • Nigel Bonner: Wieloryby świata. Octopus Publishing, Blandfort 2002, ISBN 0-7137-2369-6 (nietechniczna książka informacyjna).
    • T. Cahill: Delfiny. National Geographic, Washington DC 2003, ISBN 0-7922-3372-7 ( świetna ilustrowana książka ).
    • M. Carwardine: Wieloryby i delfiny na wodach europejskich. Obserwuj - Ustal - Doświadcz Delius Klasing, Bielefeld 2003, ISBN 3-7688-1456-4 .
    • M. Carwardine: Delfiny - biologia, dystrybucja, obserwacja na wolności. Naturbuch Verlag, Augsburg 1996, ISBN 3-89440-226-1 .
    • M. Carwardine, E. Hoyt, RE Fordyce, P. Gill: Wieloryby i delfiny - najlepszy przewodnik po ssakach morskich. HarperCollins, Londyn 1998, ISBN 0-00-220105-4 (kompleksowy przewodnik obrazkowy).
    • P. Clapham: Wieloryby. Światowa Biblioteka Życia. Colin Baxter Fotografia, Grantown-on-Spey 2001, ISBN 1-84107-095-5 .
    • A. Coenen: Księga wielorybów, wieloryby i inne zwierzęta morskie opisane przez Adriaena Coenena w 1585 r. Reaction Books, London 2003, ISBN 1-86189-174-1 (fragment rękopisów Coenena z wiernie odtworzonymi oryginalnymi ilustracjami (pierwszy ilustrowany wieloryb - Reprezentacja Europy) z tłumaczeniem na współczesny angielski i komentarzem na temat biologii morskiej i tła historycznego Coenena).
    • Ralf Kiefner: wieloryby i delfiny na całym świecie. Ocean Spokojny, Ocean Indyjski, Morze Czerwone, Ocean Atlantycki, Karaiby, Arktyka, Antarktyda. Year Top Special, Hamburg 2002, ISBN 3-86132-620-5 (przewodnik po magazynie „tauchen”, bardzo szczegółowy).
    • CC Kinze: Fotograficzny przewodnik po ssakach morskich Północnego Atlantyku. University Press, Oxford 2002, ISBN 0-19-852625-3 (przewodnik zorientowany na naukę).
    • J. Mann, RC Connor, PL Tyack, H. Whitehead (red.): Społeczności waleni - Badania terenowe delfinów i wielorybów. University of Chicago Press, Chicago 2000, ISBN 0-226-50340-2 .
    • T. Martin: Wieloryby, delfiny i morświny. Światowa Biblioteka Życia. Colin Baxter Fotografia, Grantown-on-Spey 2003, ISBN 1-84107-173-0 .
    • T. Nakamura: Delfiny. Chronicle Books, San Francisco Ca 1997, ISBN 0-8118-1621-4 (książka fotograficzna).
    • J. Niethammer, F. Krapp (red.): Podręcznik ssaków w Europie. Tom 6: Ssaki morskie. Część 1B: Wieloryby i delfiny. 1. AULA, Wiesbaden 1994, ISBN 3-89104-559-X (bardzo szczegółowa książka specjalistyczna).
    • RM Nowak: Morskie ssaki świata Walkera. Johns Hopkins University Press, Baltimore 2003, ISBN 0-8018-7343-6 (fragment prac kompletnych).
    • RR Reeves, BS Stewart, PJ Clapham, JA Powell: Sea Mammals of the World - kompletny przewodnik po wielorybach, delfinach, fokach, lwach morskich i krowach morskich. A&C Black, London 2002, ISBN 0-7136-6334-0 (przewodnik z licznymi ilustracjami).
    • Gérard Soury: Wielka księga delfinów. Delius Klasing, Bielefeld 1997, ISBN 3-7688-1063-1 (książka szczegółowo ilustrowana).
    • B. Wilson: Delfiny. Światowa Biblioteka Życia. Colin Baxter Photography, Grantown-on-Spey 2002, ISBN 1-84107-163-3 (biologia morska, własnoręcznie ukształtowana, liczne zdjęcia, w tym delfiny rzeczne).
    • M. Würtz, N. Repetto: Podwodny świat. Delfiny i wieloryby. White Star Guides, Vercelli 2003, ISBN 88-8095-943-3 (książka identyfikacyjna).

    linki internetowe

    Commons : Wieloryby (Cetacea)  - Zbiór obrazów, filmów i plików audio
    Wikisłownik: Wieloryb  - wyjaśnienia znaczeń, pochodzenie słów, synonimy, tłumaczenia

    Indywidualne dowody

    1. ↑ a b c Por. hasła „Wal” (t. 27, kol. 1068 n.) i „Walfisch” (t. 27, kol. 1221 n.) W: Słownik niemiecki Jacoba i Wilhelma Grimm. Lipsk 1854–1961.
    2. ^ Wpis „Walfisch” pod Dudenem w Internecie .
    3. ↑ a b Arystoteles : Historia Animalium , HA 566b2-5 (w numeracji stron wg Bekkera).
    4. ^ B Aldemaro Romero: Kiedy wieloryby stał ssaki: The podróż naukową waleni od ryb do ssaków w historii nauki (PDF). W: Wydawnictwo Open Access INTECH. 2012.
    5. ↑ GW Rouse, SK Goffredi, RC Vrijenhoek: Osedax: Kościożerne robaki morskie z karłowatymi samcami. W: Nauka. 305, 2004, s. 668-671.
    6. ↑ Grauwal podobno ustanowił rekord kursu na orf. 9 czerwca 22021, dostęp 9 czerwca 2021.
    7. ↑ a b P. D. Gingerich, M. ul-Haq, W. von Koenigswald, WJ Sanders, BH Smith i in.: New Protocetid Whale from the Middle Eocen of Pakistan: Birth on Land, Precocial Development, and Sexual Dimorphism. W: PLoS ONE. 4 (2), 2009, s. E4366. doi: 10.1371 / journal.pone.0004366
    8. ↑ Michael J. Benton : Paleontologia kręgowców . Wydawnictwo dr. Friedrich Pfeil, Monachium 2007, s. 360.
    9. ↑ JGM Thewissen, Lisa Noelle Cooper, Mark T. Clementz, Sunil Bajpai, BN Tiwari: Wieloryby pochodzą z wodnych parzystokopytnych w epoce eocenu w Indiach. ( Pamiątka z 25.05.2010 w Internet Archive ) W: Przyroda. 450, 2007, s. 1190-1194. doi: 10.1038 / nature06343 , (Nature Video)
    10. ↑ JGM Thewissen: Filogenetyczne aspekty pochodzenia waleni: perspektywa morfologiczna. W: Journal of Mammalian Evolution . 2 (3), 1994, s. 157-184.
    11. ↑ Michael J. Benton: Paleontologia kręgowców . Wydawnictwo dr. Friedrich Pfeil, Monachium 2007, s. 365.
    12. ↑ Olivier Lambert, Giovanni Bianucci, Rodolfo Salas-Gismondi, Claudio Di Celma, Etienne Steurbaut, Mario Urbina i Christian de Muizon: wieloryb ziemnowodny ze środkowego eocenu w Peru ujawnia wczesne rozprzestrzenienie się czworonożnych waleni na południowym Pacyfiku. Current Biology 29, 2019, doi: 10.1016 / j.cub.2019.02.050
    13. ↑ a b John Gatesy, Jonathan H. Geisler, Joseph Chang, Carl Buell, Annalisa Berta, Robert W. Meredith, Mark S. Springer, Michael R. McGowen: Filogenetyczny plan współczesnego wieloryba . W: Filogenetyka molekularna i ewolucja. Tom 66, wydanie 2, luty 2013, s. 479-506. doi: 10.1016 / j.ympev.2012.10.012
    14. ^ R. Ewan Fordyce, Felix G. Marx: karłowaty wieloryb Caperea marginata: ostatni z cetotherów. W: proc. R. Soc. B 22, tom 280, nr 1753, luty 2013, s. 20122645. doi: 10.1098 / rspb.2012.2645
    15. ↑ Tadasu K. Yamada, Shino Kitamura, Syuiti Abe, Yuko Tajima, Ayaka Matsuda, James G. Mead i Takashi F. Matsuishi. 2019. Opis nowego gatunku dziobaka (Berardius) znalezionego na Północnym Pacyfiku. Raporty naukowe. 9: 12723. nature.com/articles/s41598-019-46703-w
    16. ↑ Tomas Hrbek, Vera Maria Ferreira Da Silva, Nicole Dutra, Waleska Gravena, Anthony R. Martin, Izeni Pires Farias: Nowy gatunek delfina rzecznego z Brazylii lub: Jak mało wiemy o naszej bioróżnorodności. W: PLoS ONE . 9, 2014, patrz e83623. doi: 10.1371 / journal.pone.0083623
    17. ↑ M. Ruiz-García, S. Caballero, M. Martinez-Agüero, JM Shostell: Różnicowanie molekularne między Inia geoffrensis i Inia boliviensis (Iniidae, Cetacea) za pomocą jądrowych sekwencji intronowych. W: VT Koven (red.): Postęp badań genetycznych populacji. Nova Publishers, Boca Raton, FL, USA 2008, s. 177-203.
    18. ^ Friedrich Kluge: Słownik etymologiczny języka niemieckiego. Wydanie 24. Edytowane przez Elmara Seebolda. De Gruyter, Berlin i Nowy Jork 2002.
    19. ^ J. Ray : Konto rozbioru porpes. W: Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Tom 6, 1671, s. 2274-2279.
    20. ↑ Susanne Prahl: Badania nad budową epiczaszkowych dróg oddechowych u morświnów (Phocoena phocoena Linnaeus, 1758). Rozprawa doktorska na Wydziale Biologii Wydziału Matematyki, Informatyki i Nauk Przyrodniczych Uniwersytetu w Hamburgu, Hamburg 2007 (PDF nie może być połączony ze względu na filtr blokujący), s. 6.
    21. ↑ Wielorybnictwo | Fakty i tło WDC , dostęp 28 lutego 2021 r.
    22. ↑ Ranny wieloryb odkupiony przez eutanazję. W: wochenblatt.es . 25 kwietnia 2019 . Źródło 26 maja 2019 .
    23. ^ VG Childe: Skara Brae. Wioska piktyjska na Orkadach. Kegan, Paul, Trench, Trubner & Co., Londyn 1931, Pl. LI
    24. ^ VG Childe: Skara Brae. Wioska piktyjska na Orkadach. Kegan, Paul, Trench, Trubner & Co., Londyn 1931, Plac L
    25. ^ BC Hood: Strefa okołobiegunowa. W: B. Cunliffe, C. Gosden, R. Joyce (red.): The Oxford Handbook of Archeology. Oxford University Press, Oxford, s. 823 i dalej.
    26. ^ A. McCartney: Procesowe Rozpatrzenie Thule Whale Bone Houses. W: A. McCartney (red.): Thule Eskimo Culture: antropologiczna retrospektywa. (= Archaeological Survey of Canada Mercury Series. 88). Narodowe Muzeum Człowieka, Ottawa 1979, s. 301-324; Peter C. Dawson, Richard M. Levy: Trójwymiarowy model domu z kościami wielorybów Thule Eskimosów. W: Journal of Field Archeology. 30/4, 2005, s. 443-455; JE Le Mouel, M. Le Mouel: Aspekty wczesnej kultury Thule widoczne w architekturze miejsca na wyspie Victoria w rejonie Zatoki Amundsena. W: Arktyka. 55 (2), 2002, s. 167-189.
    27. ^ J. Savelle: Rola użyteczności architektonicznej w tworzeniu archeologicznych zespołów kości wielorybów. W: Journal of Archaeological Science. 24, 1997, s. 869-885.

    Uwagi

    1. ↑ Z jednej strony wieloryby są parafiletyczne bez włączenia „delfinów” , które dzielą się na trzy rodziny , z drugiej strony Delphinidae obejmują również gatunki tradycyjnie nazywane wielorybami (patrz systematyka ).