Ustiaginomycotina
Ustiaginomycotina | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Zaraza kukurydzy ( Ustilago maydis ) | ||||||||||||
Systematyka | ||||||||||||
| ||||||||||||
Nazwa naukowa | ||||||||||||
Ustiaginomycotina | ||||||||||||
R. Bauer , Begerow , JP Samp. , M. Weissa i Oberw. |
Ustilaginomycotina jest podział na grzyby stojaka (podstawczaki) z około 1500 gatunków i obejmuje grzyby głownia w szerszym znaczeniu tego słowa. Są to pasożyty obligatoryjne , głównie na roślinach; jedynie rodzaj komensalny Malassezia pasożytuje fakultatywnie na zwierzętach. Gatunek zawdzięcza swoją nazwę ciemnym zarodnikom, które sprawiają, że zainfekowane części roślin wyglądają, jakby zostały spalone.
funkcje
Cechami diagnostycznymi dla podpodziału są RNA 5S typu B i ściana komórkowa charakteryzująca się dominacją glukozy i brakiem ksylozy .
Gatunki są dimorficzne: mają fazę haploidalną, która rośnie jak drożdże i żyją saprobiotycznie , a także fazę dikariotyczną, w której tworzą się strzępki i żyją pasożytniczo . Nie wszyscy przedstawiciele tworzą teliospory , tutaj spalone zarodniki. Nie ma ich w Graphiola , Exobasidium , Microstroma i niektórych mniejszych rodzajach.
Te przegrody pory są zamknięte po obu stronach błony czapki, cecha, która odróżnia je od pozostałych dwóch grup grzybów . Złogi występują w strefach interakcji z gospodarzem z powodu egzocytozy pęcherzyków pierwotnej interakcji.
Koło życia
Charakterystyczny cykl życiowy gatunku Ustilaginomycotina jest następujący: bazydiospory kiełkują i tworzą stadia przypominające drożdże, które żyją saprobiotycznie. Kiedy wchodzi w kontakt z kompatybilną komórką, koniugacja prowadzi do powstania pary komórek jąder (dikariotycznych), które wyrastają w grzybnię dikariotyczną. Ta grzybnia żyje pasożytniczo. Zakażenie rośliny żywicielskiej jest możliwe tylko komórkami dikariotycznymi. Grzybnia tworzy probasidia, teliospory . Są one zwykle grubościenne i odrywają się od grzybni. Teliospory są tworzone w miąższu przez różne narządy żywiciela: w korzeniach, pniach, liściach, kwiatostanach, pylnikach i zalążkach. Teliospory mają pudrową konsystencję i kolor od ciemnobrązowego do czarnego, dlatego nazywane są również zarodnikami zapalającymi. W teliosporach dochodzi do parowania jąder, a następnie mejozy, podczas kiełkowania tworzy się podstawka z czterema bazydiosporami.
ekologia
Zdecydowana większość gatunków Ustilaginomycotina pasożytuje na roślinach kwitnących. Malassezia żyje na skórze zwierząt stałocieplnych, w tym ludzi. Dwa gatunki Melaniella pasożytują na paprociach mchowych , jeden gatunek Exoteliospora na paprociach i dwa gatunki Uleiella na drzewach iglastych. Wszystkie inne pasożytują na roślinach kwitnących, w tym głównie na jednoliściennych : 57% gatunków pasożytuje na trawach cukrowych , 12% na trawach kwaśnych . Gatunki z teliosporami pasożytują na roślinach zielnych, bez teliosporów (takich jak nagie rośliny z rodzaju bazydiapodobnych (Exobasidiales) i przedstawicieli Microstromatales ).
Systematyka
Gatunek w Ustilaginomycotina tworzy jako monofiletyczną grupę jeden z trzech podgrup grzyba (Basidiomycota). Zawierają one głównie typowe grzyby smut, pylnik spirytusowy ( Microbotryaceae , jednak nie są uwzględnione). Obecnie są one (od 2014 r.) podzielone na cztery klasy o kilku rzędach:
-
Klasa Ustilaginomycetes
- Zamów Urocystales
- Zamów smut grzyba (Ustilaginales)
-
Klasa Exobasidiomycetes
- Zamów Doassansiales
- Zamów Entylomatale
- Zamów Nacktbasidienweise (Exobasidiales)
- Zamów Georgefischeriales
- Zamów mikrostromaty
- Zamów Tilletiales
-
Klasa Malasseziomycetes
- Zamów Malasseziales
-
Klasa Moniliellomycetes
- Zamów Monilielle
Podział Ustilaginomycotina na holobasidian smut fungus (Ustilaginales) i phragmobasidia Tilletiales sięga Louisa René i Charlesa Tulasne (1847).
literatura
- Dominik Begerow, Matthias Stoll, Robert Bauer: Hipoteza filogenetyczna Ustilaginomycotiny oparta na analizach wielu genów i danych morfologicznych . W: Mykologia . taśma 98 , nie. 6 , 2006, s. 906-916 , doi : 10.3852 / mycologia.98.6.906 .
Indywidualne dowody
- ↑ a b Robert Bauer, Dominik Begerow, Franz Oberwinkler: Postępy w systematyce grzybów głowni . W: Czasopismo Chorób Roślin i Ochrony Roślin . taśma 105 , 1998, ISSN 0340-8159 , s. 224-238 ( online [PDF]).
- ↑ Johanes Ottow: Mikrobiologia gleb: bioróżnorodność, ekofizjologia i metagenomika . Springer, 2011, ISBN 978-3-642-00824-5 , s. 203 ( ograniczony podgląd w wyszukiwarce Google Book).
- ^ Robert Bauer, Dominik Begerow, José Paulo Sampaio, Michael Weiß, Franz Oberwinkler: Basidiomycetes proste przegrodowe: streszczenie . W: Postęp mikologiczny . taśma 5 , 2006, s. 41-66 , doi : 10.1007/s11557-006-0502-0 .
- ↑ David S. Hibbett, Manfred Binder i in.: Wyższa klasyfikacja filogenetyczna grzybów . W: Badania mikologiczne . taśma 111 , nie. 5 . Brytyjskie Towarzystwo Mikologiczne, 2007, s. 509-547 , doi : 10.1016 / j.mycres.2007.03.004 ( cbs.knaw.nl [PDF; 804 kB ]).
- ↑ D. Begerow, AM Schäfer, R. Kellner, A. Yurkov, M. Kemler, F. Oberwinkler, R. Bauer: Ustilaginomycotina. W: DJ McLaughlin, JW Spatafora (red.): Mycota. obj. 7. Część A: Systematyka i ewolucja. Wydanie II. Springer, Berlin 2014.
- ↑ QM Wang, B. Theelen, M. Groenewald, FY Bai, T. Boekhout: Moniliellomycetes i Malasseziomycetes, dwie nowe klasy w Ustilaginomycotina. W: Persona. 33, 2014, s. 41-47. doi: 10.3767 / 003158514X682313
linki internetowe
- Robert Bauer, Dominik Begerow, Franz Oberwinkler: Ustilaginomycotina. Prawdziwe grzyby smutków. W: Projekt Drzewo Życia. 23 stycznia 2008, dostęp 2 sierpnia 2012 .