Usta ryby

a terminal, b powyżej,
c poniżej
Czaszka okoń
1 dotyczących kości (ząbkowaną)
2 szczęki
3 żuchwy, składający się z dentystycznego (ząbkowaną), stawowych oraz kątowe
4 oczodołu (oczodołu)
5 sześć suborbitalia
(przedniej, wielkości nazywa łzowego)
6 preopercular
7 interopercular
8 subopercular
9 wieczny

Usta ryby ma cechy anatomiczne które są związane z diety odpowiednich gatunków ryb.

Pozycja pyska ryby

  • U ryb z centralnego regionu wodnego często można zaobserwować ujście końcowe. Jest na szczycie pyska; Górna szczęka i dolna szczęka mają tę samą długość.
  • Górny pysk można znaleźć u gatunków ryb polujących na powierzchni wody. Dolna szczęka jest dłuższa niż górna szczęka. Jednak ta cecha występuje również u niektórych roślinożernych gatunków ryb.
  • Dolny pysk jest typowy dla gatunków ryb, które głównie przebywają na dnie wody i tam szukają pożywienia. Dolna szczęka jest nieco krótsza niż górna szczęka. Otwór ust jest zatem skierowany w dół. Pod stałym pyskiem, który tworzy się również jako pysk ssący , mają sumy pancerne . Dzięki temu mogą przyczepić się do podpowierzchni, nie dając się ponieść prądowi. Istnieją jednak podrzędne odrosty, z „najbardziej prymitywnymi” żyjącymi rybami, minogami , których używają również jako pasożytów zewnętrznych do przyjmowania pokarmu w ramach ich stylu życia (przy czym minogi w rzeczywistości nie mają szczęk). jak w przypadku karpia i suma z tropikalnych górskich strumieni Nawet zassany, zeskrob gruz w korycie strumienia i jednocześnie oddychaj.

cechy szczególne

  • Prawie wszystkie ryby mają zęby: sosny i inne części szkieletowe gardła, zwłaszcza kość gardłową ( szczękę gardłową ) - w niemal niemożliwym do opanowania bogactwie form. Ryby karpiowe nie mają zębów szczęki.
  • Wydłużony pysk występuje głównie u wyspecjalizowanych gatunków ryb żyjących na przykład w rafach koralowych . Należą do nich wargacz , forcipiger i chelmon , które swoimi długimi pyskami potrafią szukać pożywienia w szczelinach rafy koralowej.
  • Pysk można wydłużyć, szczególnie u ryb drapieżnych. Jesteś w stanie przesunąć go, gdy złapiesz zdobycz. Kiedy dolna szczęka jest opuszczona (zwykle przez podniesienie pokrywy skrzelowej ), górna szczęka (przedszczękowa) jest ciągnięta do przodu przez dźwignię szczęki ("aparat szczękowy" - patrz poniżej "funkcjonalny", szczególnie dobrze rozwinięty u karpi i okoni gatunek ). Pysk staje się mniejszy, rurkowaty, ale nagle zbliża się do ofiary, która zostaje zassana („trzask ssania”), zanim zdąży uciec. Większość Teleostei to takie drapieżne ryby; jednak rybożercy często tracą zdolność rozciągania się, ponieważ nie pękają, ale chwytają zdobycz zębami (np. szczupak). Pożeranie odbywa się poprzez mechanizm gardłowy , za pomocą zębów gardłowych na łukach skrzelowych.
  • U większości ryb (z wyjątkiem np. śledzia) zastawki policzkowe należą do pyska . Są to dwie delikatne, sierpowate fałdy błony śluzowej z tyłu szczęki i żuchwy (zastawka szczękowa i żuchwowa) z funkcją zastawki do oddychania, bez własnych mięśni (wyjątki: np. niektóre ryby z pyskiem ssącym) . Zawory chronią rybę przed koniecznością całkowitego zamknięcia pyska podczas fazy pompy ciśnieniowej.

Funkcjonalny

W przeciwieństwie do pysków ssaków, pysk pozostałych kręgowców , a zwłaszcza „ryby”, może być nie tylko otwierany i zamykany, ale także może być wydłużony poprzecznie, co wynika zarówno z funkcji jelit skrzeli (oddychania). !) A przystawka ssąca -Funkcja (patrz poniżej) zwierząt wodnych z wewnętrznymi szkieletami wyników. W rezultacie układ kostny i mięśniowy w jamie ustnej musi być znacznie bardziej skomplikowany niż u ssaków.

U ssaków żuchwa jest prowadzona przez kość zwaną łuską płaskonabłonkową (staw wtórny szczęki), u wszystkich innych kręgowców ze szczękami, jednak w czworoboku (pierwotny staw skroniowo-żuchwowy; u ssaków czworokąt odpowiada kowadłu, kowadełku , w żuchwie). ucho środkowe). U ptaków i wielu gadów czworobok jest ruchomy, a nawet skierowany na czaszkę - Jan Versluys nazwał ten stan streptostylem . Inne części czaszki u tych zwierząt również mogą się poruszać względem siebie. Przypomina to do pewnego stopnia stan wielu „ryb” i jest znane jako czaszka kinetyczna . Jednak u ssaków czaszka jest stosunkowo sztywna i zwarta, mają akinetyczną czaszkę.

Rodzaje zawieszenia żuchwy

Tradycyjnie górną i dolną szczękę kręgowców wywodzi się z „łuków skrzelowych”. Takie „idealistyczne” wyprowadzenie nie jest ani przekonujące, ani jasne. Z pewnością istniały agnaty z formacjami szkieletowymi podtrzymującymi szczeliny skrzelowe, które nie miały jeszcze szczęki, ale struktury chrząstki wokół ust (które wcześniej nie były łukami skrzelowymi!) - kleszcze żuchwowe mogły z tego wyjść poprzez boczne uformowanie stawów. Jednak skamieniałości, które to potwierdzają, są nadal nieznane. Z tymi wczesnymi kręgowcami zawsze musimy liczyć się z pancerzem skórno-kostnym, którego (zębate) elementy były zaangażowane w przód „prymitywnej ryby” od samego początku. Niektórzy teoretycy sugerowali nawet, że górną i dolną szczękę można przypisać dwóm łukom leżącym jeden za drugim; większość wywodzi obie części (z każdej strony) z dwóch nóg łuku. Hipotetyczny „stan początkowy” (szczęka nieprzyłączona do czaszki mózgowej) nazwano „ paleostylia ” (H. Hofer 1945). Zwykle jednak szczęka górna jest mniej lub bardziej sztywna (poprzez tkankę łączną, zwłaszcza więzadła ), mniej lub bardziej elastyczna, przegubowa , połączona z czaszką. (Dolna szczęka zawsze kieruje się na „górną szczękę” - z wyjątkiem ssaków.)

U ryb chrzęstnych pancerz kostny zniknął (aby zmniejszyć wagę), zatem dwie (chrzęstne) szczęki są „odkryte” – ale z pewnością nie ma tu prymitywnego stanu. W zależności od diety, górna szczęka ( podniebienny czworoboczny ) jest połączona z czaszką (mózgową) na różne sposoby , tak że „kleszcze żuchwowe” (do chwytania) poruszają się w całości (przy czym górna część kolejnego łuku, hyomandibula jako przewodnik związek służy, na przykład, w promieniach (uE) hyostyle stan szczęki; hyostyly ) lub (w innym skrajnym szeregu form przejściowych), a górna szczęka jest całkowicie połączony z czaszki (podobne do ssaki: holostyle, holostyly) ): wśród chimer (jako adaptacja do pokarmu skorupiaków: miażdżyć zęby).

Starożytne rekiny, takie jak Hexanchidae (np. rekin obrożowy), są autostylowane ( autostylia ), czyli H. sama górna szczęka jest skierowana na czaszkę (z przodu, w okolicy nosa iz tyłu u podstawy czaszki, basibrabecular: autodiastylia - lub tylko za pośrednictwem hyomandibel: amfistylia ). Latimeria jest diastyliczna, ponieważ hyomandibel nie działa jak łodyga sosny. Hyomandibel (odpowiada strzemiączkowi u ludzi , strzemiączkom w uchu środkowym) jest prawdopodobnie interpretowany jako (przekształcona) część dawnego łuku skrzelowego . Pomiędzy nim a górną szczęką znajduje się niekiedy otwór iniekcyjny , spiraculum , który dawno (i zapewne niesłusznie) uważany jest za „ zaczątek ” wcześniej w pełni rozwiniętego rozszczepu skrzeli. (U ludzi odpowiada temu przewód słuchowy i trąbka Eustachiusza .)

Wszystkie inne nowożytne szczęki mają skórę lub kości pokrywające, które - w zupełnie inny sposób - biorą udział w tworzeniu się szczęki. W jesiotry są (spełnione) hyostyl (ich podobna aparatura jaw, że z „nowoczesnych” rekiny i płaszczki), gdy ryba płuc są holostyled (podobne do chimer: „ systyly ”), wszystkie inne ryby kości ( Osteichthyes ) są amphistylic. To, co odpowiada górnej szczęce rekina (ze spojeniem !) jest teraz (również w dużej mierze skostniałym) ochraniaczem (składa się z kości podniebiennej, trzech skrzydłowych i czworokątnego [na które skierowana jest dolna szczęka]; występuje również w bardziej prymitywnych ryby kostne ( Teleostei ) nadal ząbkowane, spojenie występuje tylko u jesiotra - prawdopodobnie już wtórne), w tym hyomandibular. Jednak w ewolucji „ognisko” uzębienia przesuwa się na kości krawędzi szczęki przedszczękowej (górnej) i dentystycznej (dolna szczęka; patrz ryba kostna : szkielet. Dolna szczęka Teleostei zwykle składa się tylko z trzech kości, z których każda ząbkowa jest największa – u ssaków, jak wiadomo, dolna szczęka składa się tylko z dwóch zębów, podczas gdy stawowa i kątowa powróciły do ​​ucha). Ochraniacz umożliwia (podobnie jak w przypadku kręgowców lądowych (Tetrapoda) z wyjątkiem ssaków ) poszerzenie jamy ustnej na boki, a tym samym - w wodzie - " ssanie " (zdobycz jest zasysana) - która jest następnie znacznie zwiększona w jego skuteczność dzięki „automatycznemu” ruchowi chwytania za pomocą przedszczękowych, które przesuwają się tam iz powrotem po nosie czaszki jak na szynie za pomocą chrząstki rostralnej. W tym ruchu pośredniczy ochraniacz poprzez skomplikowane rozwijanie szczęki , która u bardziej prymitywnych ryb kostnych (i ryb kostnych) była nadal zębatą krawędzią pyska (i pozostaje w czworonogach). Amfistylia ryb kostnych nazywana jest etmohiostylią (nie będziemy wchodzić w bardziej szczegółowe podziały), ponieważ ochraniacz jest sterowany z tyłu za pomocą hyomandibular na czaszce, z przodu (w podniebieniu) bezpośrednio na torebce nosowej, które między innymi. skostniałe jako sitowia. (Sitowa odpowiada naszej kości sitowej .)

Aparat szczękowy teleostei

Szczęka acantopterygii podtrzymuje jedynie fałd skórny, co umożliwia przedszczękowe sięganie do przodu – zwęża to szczelinę w jamie ustnej, ale podczas ssania uzyskuje się większą prędkość zasysanej wody, co bardzo utrudnia ssanie. zwinna zdobycz do ucieczki. Dwa stawy czaszki w zawieszeniu są zwykle dwugłowe, a nie równoległe, co skutkuje (sensownie!) skręceniami (możliwymi dzięki przeważnie szerokiej strefie chrząstki, ograniczonej przez zawsze uderzające w Teleostei Praeoperculare ).

Anatomiczna podstawa wstępnej rozciągliwości funkcjonalnej górnej szczęki teleostei nazywa się aparatem szczękowym . Uznano również kilka razy ( zbieżności , na przykład również w karpiowatych , Loricariidae , Veliferidae , piotroszowate ) i ma bardzo dużą liczbę szczególnych postaciach. Otwarcie jamy ustnej (co zwykle inicjuje aktywację aparatu szczękowego) następuje np. przez grzbietową rotację wieczko, a następnie (zazwyczaj) skurcz mięśni tułowia brzusznego (zwłaszcza przed obręczą barkową ), co rozszerza również boczną gnykę i odwodzi suspensoria (poszerzenie jamy ustnej do ssania). W przypadku niektórych ekstremalnych przyssawek, ochraniacz jest rozpuszczony tak, że żuchwa może być również przesunięta do przodu (Labridae: Epibulus insidiator , Cichlidae: Petenia splendida , te ostatnie jednak bez przyssawek).

Różne rodzaje przyjmowania pokarmu

Aby złapać lotną zdobycz (większość Teleostei to ryby drapieżne), stosuje się trzy rozróżnialne metody, których nie da się jednoznacznie nakreślić:

  • Mięsożernych zapakować prey z pozycji oczekiwania lub śledzenia z długo, jak zęby szczęk ( Hecht , szczupaki , Szczupaczek Żyworodny , Zander , barakudę ). Malacosteinae tylko uderzyć ostro zębaty dolną szczękę do drapieżnych. Ryby o dokładnie dopasowanych zębach mogą zebrać większą zdobycz i „wyrzeźbić” ją (piła tetra ).
  • Drapieżniki z ustami zaskakująco przejeżdżają po zdobyczy z nagle rozciągniętym, dość delikatnym aparatem szczękowym niczym naciągnięty worek ( karmienie baranów ; zob. Petenia splendida , Luciocephalus pulcher ).
  • Przyssawki zasysają do jamy ustnej uciekającą lub przywierającą zdobycz za pomocą gwałtownego rozprężenia gardła i aktywacji aparatu szczękowego, w wyniku czego przykładane jest silne podciśnienie ( karmienie ssące ; patrz np. Epibulus insidiator , Stylephorus chordatus ; także u Syngnathidae za pomocą pipety usta bez aparatu szczękowego). Przystawka ssąca można porównać do mocnego wdechu.

Ryby z nieuciekającym pokarmem wykształciły również liczne specjalizacje w obszarze gębowym.

literatura

  • A. Gibb i wsp.: Funkcjonalne znaczenie zgięcia śródżuchwowego u ryb Poeciliidae. W: Biologia środowiskowa ryb. 83, 4, 2008, s. 507-519.
  • Helmut Hofer: Do wiedzy o zawieszonych formach łuku żuchwy i ich powiązaniach ze strukturą i kinetyką czaszki ryb kostnych. W: Zool. Jbr Anat. Tom 69, 1945, ss. 321-404.
  • Wilfried Westheide, Reinhard Rieger (red.): Zoologia specjalna. Tom 2: Kręgowce lub Zwierzęta Czaszki. Spektrum Akad. Verlag, 2004, ISBN 3-8274-0900-4 .
  • Cheryl D. Wilga, Philip J. Motta, Christopher P. Sanford: Ewolucja i ekologia żywienia u spodokrzemów. W: Biologia integracyjna i porównawcza. Tom 47, 2007, s. 56-69.