Bezpłatna podstawa

Wiele amin nie jest tak stabilnych podczas przechowywania jak ich sole. Jeśli amina ma zostać uwolniona z soli, kwas tworzący sól musi zostać usunięty. Aminę można wówczas określić jako wolną zasadę . Uwalnianie może nastąpić w wyniku reakcji z zasadą, która jest silniejsza niż amina. Jeśli chodzi o aminy chlorowcowodorków , zawiesinę z srebra (I) tlenku w roztworze wodnym często stosowane we wczesnych dniach chemii organicznej . Jony halogenkowe tworzą trudno rozpuszczalne halogenki srebra, które można łatwo oddzielić przez filtrację. Procesy te odegrały rolę przede wszystkim w przypadku trzeciorzędowych amin , które zawierają większość alkaloidów .

Przykłady:

  • Nikotyna jest bezbarwną, oleistą cieczą w temperaturze pokojowej, która szybko brązowieje pod wpływem powietrza. W tytoniu występuje w postaci związanej z kwasem cytrynowym i jabłkowym , tj. H. jako cytrynian lub jabłczan. Wraz z kwasem szczawiowym tworzy szczawian, który może być użyty do izolacji nikotyny z likieru tytoniowego . Szczawian nikotyny poddaje się działaniu silnej zasady wodorotlenku potasu ( wodorotlenku potasu ), aby utworzyć „wolną zasadę nikotynową”.
  • Kokaina . Traktowanie liści krzewu koki rozcieńczonym kwasem siarkowym daje siarczan kokainy. Jeśli do roztworu siarczanu doda się wapno palone, tj. H. Tlenek wapnia , siarczan wapnia (gips) formy, a podstawa jest zwalniany kokaina. Producenci i konsumenci na „scenie” nazywają ich bezpłatną bazą i używają tego terminu wyłącznie w odniesieniu do wolnej zasady kokainy. W przypadku kwasu solnego z wolnej zasady kokainy powstaje chlorowodorek kokainy , który można przechowywać i sprzedawać. Z kolei zasadę można z niej uwolnić, pozwalając wodnemu roztworowi reagować z amoniakiem lub wodorowęglanem sodu . Ekstrakcja kokainy jest szczegółowo opisana w artykule Wikipedii.

Indywidualne dowody

  1. The Merck Inde. Wydanie 11, 1989, str. 1013.
  2. L. Gattermann: Praktyka chemika organicznego. kontynuacja H. Wieland, wydanie 37, pod redakcją Theodora Wielanda, Walter de Gruyter & Co., Berlin 1956, s.354.