Gallopamil

Formuła strukturalna
Wzór strukturalny Gallopamil
1: 1 mieszanina ( R ) -form (góra) i ( S ) -form (dół)
Generał
Nazwa niezastrzeżona Gallopamil
inne nazwy
  • ( RS ) -5 - [(3,4-Dimetoksyfenetylo) metylo-amino] -2-izopropylo-2- (3,4,5-trimetoksyfenylo) pentanonitryl ( IUPAC )
  • (±) -Metoksyverapamil
Formuła molekularna
  • C 28 H 40 N 2 O 5 (galopamil)
  • C 28 H 40 N 2 O 5 HCl ( chlorowodorek )
Krótki opis

żółty lepki olej (galopamil)
Zewnętrzne identyfikatory / bazy danych
numer CAS
  • 16662-47-8
  • 16662-46-7 [(±) -chlorowodorek]
  • 38176-09-9 [(+) - chlorowodorek]
  • 36222-39-6 [(-) - chlorowodorek]
PubChem 1234
ChemSpider 1197
DrugBank DB12923
Wikidane Q412127
Informacje o narkotykach
Kod ATC

C08 DA02

Klasa leków

Antagonista wapnia

nieruchomości
Masa cząsteczkowa
  • 484,63 g mol- 1 (galopamil)
  • 521,10 g mol- 1 (chlorowodorek)
Temperatura topnienia
  • 145-148 ° C (chlorowodorek, racemat )
  • 160,5–161,5 ° C ( chlorowodorek L- galopamilu)
  • 160,5–161,5 ° C ( chlorowodorek D- galopamilu)
temperatura wrzenia

240–245 ° C (0–26,6 Pa, galopamil)
Współczynnik załamania światła

1,5402 (chlorowodorek)
instrukcje bezpieczeństwa
Proszę zwrócić uwagę na zwolnienie z wymogu etykietowania leków, wyrobów medycznych, kosmetyków, żywności i paszy dla zwierząt
Oznakowanie zagrożeń GHS

Chlorowodorek

brak piktogramów GHS
Zwroty H i P. H: brak zwrotów H.
P: brak zwrotów P.
W miarę możliwości i zwyczajów stosuje się jednostki SI . O ile nie zaznaczono inaczej, podane dane dotyczą warunków standardowych . Współczynnik załamania światła: linia Na-D , 20 ° C

Gallopamil to lek z grupy nitrylowej . Istnieje jako racemat .

nieruchomości

Jest antagonistą wapnia i blokerem kanału wapniowego . Ta właściwość powoduje, że jony Ca 2+ nie mogą dyfundować do komórek, jak w stanie niezakłóconym . Skurcz mięśni pozostaje dlaczego i relaksuje, powodując naczyń krwionośnych szeroki lub sam mięsień sercowy jest zrelaksowany.

posługiwać się

Gallopamil jest stosowany w medycynie w leczeniu chorób układu krążenia , zwłaszcza tętnic wieńcowych , np. B. stosuje się dławicę piersiową , zaburzenia rytmu serca lub nadciśnienie tętnicze .

Apteka

Nazwy handlowe

Monopreparate
Procorum (D; dawna nazwa handlowa, zostałwycofany z rynkuw kwietniu 2012 r. Przez producenta Abbot w Niemczech)

literatura

Indywidualne dowody

  1. ↑ a b c d e f g Wpis na Gallopamil. W: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, ostatnia wizyta 17 września 2011.
  2. ↑ Arkusz danych (±) -chlorowodorek metoksywerapamilu, ≥98% z Sigma-Aldrich , dostęp 15 lutego 2013 ( PDF ).Wzór: Sigma-Aldrich / data nie została podana
  3. ↑ Gross AS, Eichelbaum M, Mörike K, Mikus G: Farmakokinetyka i farmakodynamika R- i S-gallopamilu podczas dawkowania wielokrotnego . W: British Journal of Clinical Pharmacology . 49, nr 2, luty 2000, s. 132-138. PMID 10671907 . PMC 2014898 (pełny tekst dowolny).