Ochratoksyny
Ochratoksyny to grupa mykotoksyn (toksyn pleśniowych). Odpowiednie pleśnie są szeroko rozpowszechnione, z. B. niektóre gatunki Aspergillus i Penicillium, takie jak A. ochraceus lub P. verrucosum .
Ochratoksyna A (OTA) jest najpowszechniejszą i najważniejszą z ochratoksyn.
Ochratoksyny | |||||||||
Nazwisko | Ochratoksyna A. | Ochratoksyna B. | Ochratoksyna C. | Ochratoxin TA | |||||
inne nazwy | ( R ) - N - ((5-chloro-3,4- dihydro-8-hydroksy- 3-metylo-1-okso-1 H - benzo [ c ] piran-7-ylo) - karbonylo) -3-fenyloalanina |
||||||||
Formuła strukturalna | |||||||||
numer CAS | 303-47-9 | 4825-86-9 | 4865-85-4 | 53011-67-9 | |||||
PubChem | 442530 | 20966 | 20997 | 3036282 | |||||
Karta informacyjna ECHA | 100,005,586 | 100.150.589 | |||||||
Formuła molekularna | C 20 H 18 ClNO 6 | C 20 H 19 NO 6 | C 22 H 22 ClNO 6 | C 20 H 18 ClNO 7 | |||||
Masa cząsteczkowa | 403,81 g mol −1 g mol −1 | 369,37 g mol -1 | 431,87 g mol -1 | 419,81 g mol -1 | |||||
Stan fizyczny | mocno | ||||||||
opis | proszek o barwie białej do żółtawej | ||||||||
Temperatura topnienia | 169 ° C | ||||||||
GHS etykietowanie |
|
|
|
|
|||||
Zwroty H i P. | 300-351-413 | 301-315-319-335 | patrz wyżej | patrz wyżej | |||||
brak zwrotów EUH | brak zwrotów EUH | patrz wyżej | patrz wyżej | ||||||
264-281-301 + 310 | 261-301 + 310-305 + 351 + 338 | patrz wyżej | patrz wyżej | ||||||
Dane toksykologiczne | 20 mg kg -1 ( LD 50 , szczur , doustnie ) |
Ochratoksyna A.
OTA może powstawać już podczas wzrostu roślin, jeśli zostaną zaatakowane przez pleśń. Jednak, podobnie jak wszystkie toksyny pleśni, jest to głównie spowodowane nieprawidłowym obchodzeniem się z produktami rolnymi. Występuje z powodu błędów w zbiorach, suszeniu, dalszym przetwarzaniu, przechowywaniu i transporcie, np. B. Zbyt wilgotne przechowywanie produktów roślinnych. Występuje głównie w zbożach, roślinach strączkowych , kawie, piwie, soku winogronowym, rodzynkach i winie, produktach kakaowych, orzechach i przyprawach.
Ochratoksyna A często nie występuje jako pojedyncza substancja, ale jako mieszanina z innymi mikotoksynami jako zanieczyszczenie, np. B. Deoksyniwalenol (DON) i zearalenon (ZEA) utworzone przez gatunki Fusarium , aflatoksynę i cytryninę utworzoną przez gatunki Aspergillus i Penicillium.
Ochratoksyna A powoduje chorobę nerek i jest rakotwórcza dla szczurów i myszy .
Do analizy pasz dla zwierząt stosuje się puszkową wysokosprawną chromatografię cieczową z detektorem fluorescencyjnym , po uprzednim oczyszczeniu pod kątem immunopowinowactwa .
Indywidualne dowody
- ↑ a b c wpisu na ochratoksyny A w bazie substancji GESTIS z tej IFA , dostępnym w dniu 27 grudnia 2019 r. (Wymagany JavaScript)
- ↑ Arkusz danych Ochratoxin B firmy Sigma-Aldrich , dostęp 4 maja 2011 ( PDF ).
- ↑ Ochratoxin Karta danych firmy Sigma-Aldrich , dostęp 4 maja 2011 ( PDF ).
- ^ Komunikat Bawarskiego Urzędu ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności
- ↑ EFSA ocenia ochratoksynę A w żywności
- ↑ Wpis dotyczący ochratoksyn. W: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, ostatnia wizyta 16 czerwca 2014.
- ↑ Pasze dla zwierząt - oznaczanie ochratoksyny A w paszy dla zwierząt poprzez oczyszczanie na kolumnie immunopowinowactwa i wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną; Wersja niemiecka EN 16007: 2011