Pheomelanin

- (COOH) oznacza, że ​​ta pozycja może być zarówno –H, jak i –COOH lub innym rodnikiem.
Strzałki wskazują, że do tych pozycji można dodać inne rodniki.

Biosynteza eumelaniny i feomelaniny.

Ekskluzywne tworzenie feomelaniny prowadzi do rudoczerwonego koloru, który w połączeniu z czynnikami rozjaśniającymi zostaje rozjaśniony do żółtego do kremowego.

Feomelanina jest pigment , który wraz z drugim rodzaju pigmentu, eumelaniny , w kolorze skóry i u ssaków, w tym ludzi, kolor włosów lub skóry kolor określony. Te pigmenty są również nazywane melaninaminazywa. Ludzka melanina jest typem mieszanym: we włosach rudych dominuje feomelanina, natomiast za brązowe i czarne odpowiada drugi rodzaj melaniny, eumelanina, jako brązowo-czarny pigment. Siwe włosy pojawiają się, gdy produkcja melaniny spada wraz z wiekiem. Melanina jest następnie coraz częściej zastępowana przez gromadzenie się pęcherzyków powietrza w łodydze włosa. Włosy stają się wtedy szare do białych, na przykład na srebrnym grzbiecie . Makijaż genetyczny rudzielca jest recesywny i stosunkowo rzadki u ludzi. U ludzi eumelanina i feomelanina zwykle występują razem w różnych proporcjach.

Słowo komponent Phäo- pochodzi od greckiego φαιός phaiós : „zmierzch”, „szary”.

biosynteza

Tyrozyna jest biosyntetycznie przekształcana w DOPA w pierwszym etapie z tyrozynazą, a następnie w dopachinon . To jest przekształcane w cysteinyldopa z cysteiną . Późniejsze utlenianie i polimeryzacja prowadzi do feomelaniny. Jeśli biochemiczne etap konwersji z dopachinonu 5,6-indolquinone nie może mieć miejsca z powodu braku genetycznej z enzymem, na przykład z powodu homozygotyczną obecność z allel E o locus rozszerzenia , to tylko feomelanina powstaje z dopachinonu.

linki internetowe

Wikisłownik: Phäomelanin  - wyjaśnienia znaczeń, pochodzenie słów, synonimy, tłumaczenia

Indywidualne dowody

1. ↑ James J. Nordlund, Raymond E. Boissy, Vincent J. Hearing, William Oetting, Richard A. King, Jean-Paul Ortonne: Układ pigmentowy: fizjologia i patofizjologia. Wiley-Blackwell, 2006, ISBN 1-4051-2034-7 .
2. ↑ Pascal Kintz: Testy narkotykowe włosów. CRC Press, 1996, ISBN 0-8493-8112-6 , s. 74.