nomenklatura sn

Wirtualna baza wszystkich związków sn: gliceryna

Nazewnictwo sn (SN dla stereospecyficznego numeracji ) oznacza stereospecyficznej konfiguracji Sn, opisującym strukturę chiralnych pochodnych z gliceryną .

nomenklatura

Achiralny atom węgla, który znajduje się powyżej chiralnego atomu drugiego łańcucha, jest ponumerowany jako C1 , chiralny środkowy atom węgla jest odpowiednio oznaczony numerem C2 , z grupą hydroksylową skierowaną w lewo. Opierając się na konwencji Cahna-Ingolda-Preloga ( nomenklatura R / S ), sn-gliceryny są pochodnymi wirtualnej, bo prochiralnej, „ 2R ” gliceryny.

Fosfogliceryd o konfiguracji sn: Reszty R 1 i R 2 (niebieski) oznaczają reszty kwasów tłuszczowych (acyl), R 3 (magenta) to alkoholowa grupa głowy.

Konfiguracja sn występuje w prawie wszystkich naturalnych pochodnych glicerolu, takich jak tłuszcze i inne lipidy . Ponadto we wszystkich biologicznych fosfoglicerydach (z wyjątkiem kilku u archeonów ) polarna grupa głowy , która zawiera alkohol poprzez resztę fosforanową , jest związana z atomem C3.

linki internetowe

Indywidualne dowody

  1. ↑ a b Gregor Cevc: Podręcznik fosfolipidów. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-8247-9050-9 , s. 2.
  2. ^ IUPAC : Nomenklatura lipidów: zalecenia Lip-1 i Lip-2 .