Tiomocznik
Formuła strukturalna | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Generał | ||||||||||||||||
Nazwisko | Tiomocznik | |||||||||||||||
inne nazwy |
|
|||||||||||||||
Formuła molekularna | CH 4 N 2 S | |||||||||||||||
Krótki opis |
białe bezwonne ciało stałe |
|||||||||||||||
Zewnętrzne identyfikatory / bazy danych | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
nieruchomości | ||||||||||||||||
Masa cząsteczkowa | 76,12 g mol -1 | |||||||||||||||
Stan fizyczny |
mocno |
|||||||||||||||
gęstość |
1,41 g cm- 3 w 20 ° C |
|||||||||||||||
Temperatura topnienia |
176-178 ° C |
|||||||||||||||
temperatura wrzenia |
rozkład |
|||||||||||||||
rozpuszczalność |
trudno rozpuszczalny w wodzie (137 g l −1 w 20 ° C) |
|||||||||||||||
instrukcje bezpieczeństwa | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
MAK |
nie naprawiony |
|||||||||||||||
Dane toksykologiczne | ||||||||||||||||
Właściwości termodynamiczne | ||||||||||||||||
ΔH f 0 |
-89,1 kJ / mol |
|||||||||||||||
O ile to możliwe i zwyczajowe, stosuje się jednostki SI . O ile nie zaznaczono inaczej, podane dane dotyczą warunków standardowych . |
Tiomocznik jest pochodna z mocznika The atomu tlenu, który został zastąpiony przez siarkę atom.
Wydobycie i prezentacja
Tiomocznik można otrzymać z tiocyjanianu amonu , przy czym oddzielenie produktu i materiału wyjściowego w reakcji równowagowej jest trudne.
Synteza techniczna odbywa się poprzez wprowadzenie siarkowodoru i dwutlenku węgla do wodnej zawiesiny cyjanamidu wapnia .
nieruchomości
Właściwości fizyczne
Tiomocznik tworzy bezbarwne i bezwonne kryształy. Związek nie ma ostrej temperatury topnienia, ponieważ przegrupowanie do tiocyjanianu amonu zachodzi od 153 ° C. Literatura podaje temperatury topnienia między 167 ° C a 182 ° C. W temperaturze pokojowej, tiomocznik ma takie rombowej krystalicznej struktury z grupą przestrzenną Pnma (grupy przestrzennej Nr. 62) . Węgla i siarki leży w płaszczyźnie lustra, tak że cząsteczka jest grupa symetrii punkt C S ma. Jest prawie płaska, a symetria wynosi około C 2v . Gdy kryształ ochładza się lub znajduje się pod wysokim ciśnieniem, przemiany między fazą stałą a stałą skutkują powstaniem struktur krystalicznych o różnej symetrii.
Właściwości chemiczne
Tiomocznik jest związkiem organicznym i środkiem kompleksującym . Występuje w dwóch formach tautomerycznych . Forma tionu dominuje w roztworach wodnych:
posługiwać się
W 1993 roku światowa roczna produkcja wynosiła 10 000 ton. Jako czysty związek tiomocznik jest używany głównie (25% produkcji) do ekstrakcji metali takich jak złoto i srebro z rud . Ponadto stosowany jest jako substancja pomocnicza w papierze dwuazowego (16% produkcji) i jako katalizator do izomeryzacji do kwasu maleinowego z kwasu fumarowego Służy (12% wydajności produkcji). Jako reagent , tiomocznik jest używany głównie do produkcji dwutlenku tiomocznika (27,5% produkcji). Inne ważne zastosowania to:
- Jako połysku dodatek w kąpielach galwanicznych
- W analizie do wykrywania bizmutu (żółte zabarwienie w roztworze kwasu azotowego)
- Dodatek do materiałów wybuchowych ( szlam po wybuchu )
- Wykończenie metalu (wykończenie miedzi)
- Czyszczenie metalu (czyszczenie srebra )
- Modyfikacja żywic
- Produkcja materiałów pomocniczych dla przemysłu tekstylnego i lakierniczego
- Produkcja półproduktów chemicznych
- Konwersja do tiobarbituranów ( barbiturany , leki takie jak tiopental ) przy użyciu pochodnych estrów kwasu dietylomalonowego
- Oddzielanie n -alkanów i izoalkanów w procesie krystalizacji ekstrakcyjnej mocznika
Znaczenie biologiczne
Tiomocznik może hamować enzymy tyrozynazę i ureazę .
instrukcje bezpieczeństwa
Tiomocznik jest rakotwórczy kategorii 3 (prawdopodobnie rakotwórczy dla ludzi) i teratogenny kategorii 3 (prawdopodobnie teratogenny dla ludzi). - Usunięcie go ze ścieków za pomocą zwykłych metod oczyszczania może być bardzo trudne.
Połączenia pochodne
- Dwutlenek tiomocznika
- Azotan tiomocznika (CH 5 N 3 O 3 S)
- Tiomocznik propylenu
- Chelat tiomocznika
- Propylotiouracyl
Zobacz też
linki internetowe
Indywidualne dowody
- ↑ b c d e f g h ı wejście na tiomocznik na bazie substancji o GESTIS w IFA , dostępnym w dniu 10 stycznia 2017 roku. (Wymagany JavaScript)
- ↑ Wpis na tiomocznik w wykazie klasyfikacji i oznakowania w Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA), dostępne w dniu 1 lutego 2016 roku producenci lub dystrybutorzy mogą rozwinąć się zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania .
- ↑ David R. Lide (red.): Podręcznik chemii i fizyki CRC . Wydanie 90. (Wersja internetowa: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, str. 5–20.
- ↑ a b c d Mertschenk, B.; Knott, A.; Bauer, W.: Thiourea and Thiourea Derivatives , w: Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie , Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2013; doi : 10.1002 / 14356007.a26_803.pub3 .
- ↑ MR Truter: Porównanie obserwacji fotograficznych i obserwacji z analizy rentgenowskiej struktury kryształu tiomocznika . W: Acta Crystallographica . taśma 22 , nie. 4 , 1967, s. 556-559 , doi : 10.1107 / S0365110X67001124 .
- ^ I. Takahashi, A. Onodera, Y. Shiozaki: Zmiany strukturalne tiomocznika w związku z jego przemianami fazowymi: ponowna ocena sztywności i libracji cząsteczki . W: Acta Crystallographica sekcja B . taśma 46 , nie. 5 , 1990, s. 661-664 , doi : 10.1107 / S0108768190006012 .
- ↑ T. Asahi, K. Hasebe, A. Onodera: Struktura krystaliczna VI fazy wysokiego ciśnienia tiomocznika . W: Journal of the Physical Society of Japan . taśma 69 , 2000, s. 2895-2899 , doi : 10.1143 / JPSJ.69.2895 .
- ^ B c d e f g Zwięzły międzynarodowej oceny Dokument chemiczne (CICAD) dla Tiomocznik , dostępne 09 grudnia 2014.
- ↑ Herwig Hulpke, Herbert A. Koch, Reinhard Nießner: RÖMPP Lexikon Umwelt, wydanie 2, 2000 . Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-179342-2 , s. 795 ( ograniczony podgląd w wyszukiwarce Google Book).
- ^ Encyklopedia Ullmanns : Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie , Wiley Verlag.
- ↑ Jander / Blasius: Podręcznik analitycznej i preparatywnej chemii nieorganicznej , S. Hirzel-Verlag Stuttgart, 1985.
- ^ Friedrich Asinger : Chemia i technologia węglowodorów parafinowych . Akademie Verlag, 1956, s. 53–59.