Ester n- propylowy kwasu octowego

Formuła strukturalna
Generał
Nazwisko	Ester n- propylowy kwasu octowego
inne nazwy	Octan n- propylu; etanian n- propylu; Octan propylu (niejednoznaczny); Kwas octowy propylowy (niejednoznaczny); OCTAN PROPYLU ( INCI ) ;
Formuła molekularna	C 5 H 10 O 2
Krótki opis	lotna, bezbarwna ciecz o owocowym zapachu
Zewnętrzne identyfikatory / bazy danych
Numer WE	203-686-1
Karta informacyjna ECHA	100,003,352
PubChem	7997
ChemSpider	7706
DrugBank	DB01670
Wikidane	Q415750
nieruchomości
Masa cząsteczkowa	102,13 g mol -1
Stan fizyczny	ciekły
gęstość	0,89 g cm- 3 (20 ° C)
Temperatura topnienia	-95 ° C
temperatura wrzenia	102 ° C
Ciśnienie pary	33 godz. Pa (20 ° C); 95,5 hPa (40 ° C); 151 hPa (50 ° C);
rozpuszczalność	uboga w wodę (21,2 g l −1 w 20 ° C); Mieszalny z wieloma popularnymi rozpuszczalnikami, takimi jak alkohole, ketony, aldehydy, etery, glikole i etery glikoli;
Współczynnik załamania światła	1.3844
instrukcje bezpieczeństwa
Zwroty H i P.	H: 225-319-336
	EUH: 066
	P: 210-240-261-305 + 351 + 338
MAK	DFG / Szwajcaria: 100 ml m -3 lub 420 mg m -3
Dane toksykologiczne	9370 mg kg- 1 ( LD 50 , szczur , doustnie )
	O ile to możliwe i zwyczajowe, stosuje się jednostki SI . O ile nie zaznaczono inaczej, podane dane dotyczą warunków standardowych . Współczynnik załamania: linia Na-D , 20 ° C

Ester n- propylowy kwasu (zgodnie z nomenklaturą IUPAC: N-propylo octanu metylu , znany również jako octan n-propylu ) jest organiczno-chemiczny związek z grupy, do estrów kwasów karboksylowych . Wraz ze związkiem izomerycznym octan izopropylu tworzy grupę octanów propylu .

Wydobycie i prezentacja

Przemysłowa produkcja n- propylu przebiega tak daleko, jak to możliwe przez bezpośrednią estryfikację z kwasu octowego, z n- propanolu , w temperaturze 90-120 ° C w silnie kwaśnych żywic kationitowych jako katalizatora .

Reakcję prowadzi się w reaktorze rurowym ze złożem nieruchomym, a utworzoną wodę usuwa się w sposób ciągły z mieszaniny reakcyjnej (przesuwając równowagę na stronę produktu).

W laboratorium lub na mniejszą skalę jako katalizatory stosuje się również mocne kwasy mineralne, takie jak kwas siarkowy lub solny , a często także kwas p- toluenosulfonowy .

nieruchomości

Właściwości fizyczne

Ester n- propylowy kwasu octowego jest bezbarwną cieczą wrzącą w temperaturze 101,5 ° C pod normalnym ciśnieniem . Ciepło parowania w punkcie wrzenia wynosi 33,92 kJ mol ^-1 . Według Antoine'a funkcja prężności pary wynika z log ₁₀ (P) = A− (B / (T + C)) (P w barach, T w K) przy A = 4,14386, B = 1283,861 i C = -64,378 w zakres temperatur od 312,22 do 374,03 K. Posiada ciepło właściwe przy 25 ° C 196,07 J · K ^-1 · mol ^-1 lub 1,92 J · K ^-1 · g ^-1 , jeden Napięcie powierzchniowe 24,28 mN / m , standardowa entalpia parowania 39,77 kJ / mol, stała dielektryczna 6,002 i lepkość 0,58 mPa · s (każdorazowo w 20 ° C).

Parametry związane z bezpieczeństwem

Ester n- propylowy kwasu octowego tworzy wysoce łatwopalne mieszaniny par z powietrzem. Związek ma temperaturę zapłonu 10 ° C. Zakres wybuchowości wynosi od 1,7% objętości (70 g / m ³ ) jako dolna granica wybuchowości (DGW) do 8,0% objętości (340 g / m ³ ) jako górna granica wybuchowości (LEU).) Maksymalne ciśnienie wybuchu wynosi 8,6 bara. Wyznaczono graniczną szerokość szczeliny na 1,04 mm. Powoduje to przypisanie do grupy wybuchowości IIA. Temperatura zapłonu wynosi 455 ° C. Dlatego substancja należy do klasy temperaturowej T1.

posługiwać się

Ester n- propylowy kwasu octowego jest stosowany jako rozpuszczalnik w farbach, farbach drukarskich oraz przemyśle chemiczno-technicznym (np. Do kosmetyków i klejów). Posiada dobrą zdolność rozpuszczania wielu żywic naturalnych i syntetycznych (np. Azotanu celulozy ) i jest łatwo biodegradowalny.

Toksykologia / Ocena ryzyka

Opary estru n- propylowego kwasu octowego działają narkotycznie na ludzi.

Ester n- propylowy kwasu octowego został włączony przez UE w 2015 r. Zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 (REACH) w ramach oceny substancji w bieżącym planie działań Wspólnoty ( CoRAP ). Wpływ substancji na zdrowie ludzi i środowisko podlega ponownej ocenie i, jeśli to konieczne, podejmuje się działania następcze. Przyczynami absorpcji octanu n- propylu były obawy dotyczące stosowania przez konsumentów , narażenia pracowników , wysokiego (zagregowanego) tonażu, innych zagrożeń związanych z zagrożeniami i powszechnego stosowania, a także potencjalne ryzyko związane z właściwościami reprodukcyjnymi . Ponowna ocena ma zostać przeprowadzona przez Irlandię od 2021 roku .

linki internetowe

Wpis dotyczący octanu propylu w Spectral Database for Organie Compounds (SDBS) National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST)

Indywidualne dowody

↑ wpis do PROPYL ACETATE w bazie CosIng Komisji Europejskiej, dostęp 29 czerwca 2020
↑ ^b^c^d^e^f^g^hⁱ^j^k^l^m^N^O^P^Q^r wejście na octanu propylu w bazie substancji GESTIS o w IFA , do których dostęp 8 stycznia 2020 r. (Wymagany JavaScript)
↑ ^a^b BASF: octan n-propylu , dostęp 2 lutego 2020 r
^ Wilhelm Riemenschneider, Hermann M. Bolt: Estry, organiczne. W: Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Wiley - VCH Verlag GmbH & Co. KGaA., 30 kwietnia 2005, s. 247, doi : 10.1002 / 14356007.a09_565.pub2 .
↑ Wpis na propylu w wykazie klasyfikacji i oznakowania w Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA), dostępne w dniu 1 lutego 2016 roku producenci lub dystrybutorzy mogą rozwinąć się zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania .
↑ Swiss Accident Insurance Fund (Suva): Limit values - aktualne wartości MAK i BAT (szukaj 109-60-4 lub octanu n-propylu ), dostęp 2 listopada 2015 r.
↑ ^a^b Patent EP0066059B1 : Proces estryfikacji kwasu octowego alkoholami C2 do C5. Opublikowane 28 listopada 1984 r. , Wnioskodawca: Chemische Werke Hüls AG, wynalazca: Helmut Alfs, Werner Böxkes, Erwin Vangermain. ‌
↑ Wpis dotyczący octanu propylu. W: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, ostatnia wizyta 21 listopada 2018.
↑ Svoboda, V .; Vesely, F .; Holub, R.; Pick, J .: Ciepło odparowania octanów alkilu i propionianów w Collect. Czech. Chem. Commun. 42 (1977) 943-951.
↑ ^a^b Majer, V .; Svoboda, V .: Enthalpies of Vaporization of Organic Compounds: A Critical Review and Data Compilation , Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1985, 300.
↑ Polák, J.; Mertl, I .: Nasycona prężność par octanu metylu, octanu etylu, octanu n-propylu, propionianu metylu i propionianu etylu w kolekcji Collect. Czech. Chem. Commun. 30 (1965) 3526-3528, doi : 10.1135 / cccc19653526 .
↑ Jimenez, E.; Romani, L.; Paz Andrade, MI; Roux-Desgranges, G.; Grolier, J.-PE: Molar nadmiar ciepła pojemności i objętości dla mieszanin alkanianów z cykloheksanem w 25 ° C w J. Solution Chem. 15 (1986) 879-890, doi : 10.1007 / BF00646029 .
↑ ^a^b^c E. Brandes, W. Möller: Parametry związane z bezpieczeństwem. Tom 1: Płyny i gazy łatwopalne. Wirtschaftsverlag NW - Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.
↑ Wspólnotowy kroczący plan działań ( CoRAP ) Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA): octan propylu , dostęp 26 marca 2019 r.Wzór: stan CoRAP / 2021

[CosIng-1] wpis do PROPYL ACETATE w bazie CosIng Komisji Europejskiej, dostęp 29 czerwca 2020

[GESTIS-2] ⁱ^j^k^l^m^N^O^P^Q^r wejście na octanu propylu w bazie substancji GESTIS o w IFA , do których dostęp 8 stycznia 2020 r. (Wymagany JavaScript)

[BASF-Datenblatt-3] BASF: octan n-propylu , dostęp 2 lutego 2020 r

[Ullmann-4] Wilhelm Riemenschneider, Hermann M. Bolt: Estry, organiczne. W: Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Wiley - VCH Verlag GmbH & Co. KGaA., 30 kwietnia 2005, s. 247, doi : 10.1002 / 14356007.a09_565.pub2 .

[CLP_100.003.352-5] Wpis na propylu w wykazie klasyfikacji i oznakowania w Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA), dostępne w dniu 1 lutego 2016 roku producenci lub dystrybutorzy mogą rozwinąć się zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania .

[6] Swiss Accident Insurance Fund (Suva): Limit values - aktualne wartości MAK i BAT (szukaj 109-60-4 lub octanu n-propylu ), dostęp 2 listopada 2015 r.

[VERFAHREN-7] Patent EP0066059B1 : Proces estryfikacji kwasu octowego alkoholami C2 do C5. Opublikowane 28 listopada 1984 r. , Wnioskodawca: Chemische Werke Hüls AG, wynalazca: Helmut Alfs, Werner Böxkes, Erwin Vangermain. ‌

[RÖMPP-8] Wpis dotyczący octanu propylu. W: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, ostatnia wizyta 21 listopada 2018.

[Svoboda-9] Svoboda, V .; Vesely, F .; Holub, R.; Pick, J .: Ciepło odparowania octanów alkilu i propionianów w Collect. Czech. Chem. Commun. 42 (1977) 943-951.

[Majer-10] Majer, V .; Svoboda, V .: Enthalpies of Vaporization of Organic Compounds: A Critical Review and Data Compilation , Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1985, 300.

[Polak-11] Polák, J.; Mertl, I .: Nasycona prężność par octanu metylu, octanu etylu, octanu n-propylu, propionianu metylu i propionianu etylu w kolekcji Collect. Czech. Chem. Commun. 30 (1965) 3526-3528, doi : 10.1135 / cccc19653526 .

[Grolier-12] Jimenez, E.; Romani, L.; Paz Andrade, MI; Roux-Desgranges, G.; Grolier, J.-PE: Molar nadmiar ciepła pojemności i objętości dla mieszanin alkanianów z cykloheksanem w 25 ° C w J. Solution Chem. 15 (1986) 879-890, doi : 10.1007 / BF00646029 .

[Brandes-13] E. Brandes, W. Möller: Parametry związane z bezpieczeństwem. Tom 1: Płyny i gazy łatwopalne. Wirtschaftsverlag NW - Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.

[14] Wspólnotowy kroczący plan działań ( CoRAP ) Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA): octan propylu , dostęp 26 marca 2019 r.Wzór: stan CoRAP / 2021

Languages