Otto Kandler

Otto Kandler 1983 z modelem pseudomureiny ( pseudopeptydoglikanu )

Otto Kandler (ur . 23 października 1920 w Deggendorf ; † 29 sierpnia 2017 w Monachium ) był niemieckim botanikiem i mikrobiologiem , ostatnio em. Profesor botaniki ogólnej na Uniwersytecie Ludwika Maksymiliana w Monachium (LMU).

Najważniejsze odkrycia i fundamentalne prace związane z nazwiskiem Otto Kandlera pochodzą z obszarów fotosyntezy , metabolizmu węglowodanów roślin, wyjaśniania struktury ścian komórkowych bakterii (mureina/ peptydoglikany ), systematyki pałeczek kwasu mlekowego , chemotaksonomii roślin i mikroorganizmów oraz koncepcja filogenezy organizmów. Jest to pierwszy eksperymentalny dowód fotofosforylacji in vivo . Jego odkrycie podstawowych różnic w ścianie komórkowej między bakteriami i archeonami ("Archaebacteria" do 1990) doprowadziło go do wniosku, że tworzą one niezależną grupę organizmów i uczyniło go założycielem badań nad archeonami w Niemczech. Wraz z Carlem Woese zaproponował drzewo genealogiczne życia z trzema domenami Archaea , Bacteria , Eucarya . Tematami jego badań stosowanych były m.in. B. mikrobiologia mleka, przetworów mlecznych lub ścieków, produkcja biogazu oraz badania szkód w lasach. Jego własne badania doprowadziły do ​​zdecydowanej krytyki tak zwanego zamierania lasu.

Życie

Otto Kandler urodził się 23 października 1920 r. w Deggendorf w Dolnej Bawarii jako szóste dziecko w rodzinie ogrodników i od najmłodszych lat interesował się roślinami i ogólnie przyrodą. Kiedy w wieku 12 lat powiedział pastorowi, że czytał o Karolu Darwinie , otrzymał za to kij; ale jego zainteresowanie zagadnieniami biologii ewolucyjnej towarzyszyło mu przez całe życie. Uczęszczał do szkoły podstawowej w Schaching/Deggendorf przez osiem lat, a następnie miał odbyć praktykę zawodową, ponieważ jego rodziców nie było stać na czesne za liceum. Jednak jego nauczyciele zachęcali rodziców, aby pozwolili synowi kontynuować naukę. W latach 1935-1938 uczęszczał do „Niemieckiej Szkoły Zaawansowanej” w Straubing, instytutu doskonalenia nauczycieli dla utalentowanych dzieci z ubogiej rodziny (w międzyczasie Anton-Bruckner-Gymnasium Straubing ). Jednak jego plany badawcze pokrzyżowała II wojna światowa , został wcielony do Służby Pracy Rzeszy, a później do końca wojny musiał służyć jako radiooperator naziemny w Rosji . Pod koniec wojny jego oddział został przeniesiony do Austrii . Aby nie wpaść w rosyjską niewolę, wjechał na rowerze na tereny już zajęte przez Amerykanów, został amerykańskim jeńcem wojennym, ale po krótkim czasie został zwolniony. 1945–1946 przebudował żłobek rodziców w Deggendorf; kapusta biała i chryzantemy w szczególności wniesione w trochę pieniędzy, które później wykorzystywane do finansowania studiów.

Mozaika ścienna w holu wejściowym zabytkowego budynku Instytutu Botanicznego LMU w Monachium, Menzingerstr. 67; Inauguracja w 1914 roku.

Kandler bardzo interesował się naukami przyrodniczymi, ale dopiero w 1946 roku mógł zapisać się na Uniwersytet Ludwika Maksymiliana w Monachium (LMU) na kierunku botanika, zoologia, chemia, geologia i fizyka; uczęszczał także na wykłady z filozofii. Instytuty były w ruinie, więc zgodnie z ówczesnym zwyczajem, aby zostać przyjętym na kurs, musiał odgruzowywać i wykonywać prace budowlane. Po trzech semestrach poszukiwał tematu swojej pracy doktorskiej z botaniki i jako pierwszy w Niemczech hodował od 1947 wyizolowaną tkankę roślinną do badania metabolizmu i wzrostu w określonych warunkach in vitro . W 1949 ukończył pracę doktorską (summa cum laude) i został asystentem naukowym w Instytucie Botanicznym LMU; po habilitacji w 1953 pracował jako prywatny wykładowca na LMU do 1957. W 1953 ożenił się z Gertraud Schäfer, wówczas doktorantką z mikrobiologii. Mają trzy córki i czworo wnucząt. Za swoją pracę nad fotofosforylacją otrzymał hojny grant badawczy z Fundacji Rockefellera na rok w USA, który postrzegał w latach 1956-1957.

Po powrocie objął w 1957 (zużyty przez zdewastowany sprzęt laboratoryjny Instytutu Botanicznego w Monachium) kierownictwo Instytutu Bakteriologicznego Południowoniemieckiego Instytutu Doświadczalno-Badawczego Gospodarki Mleczarskiej w Weihenstephan , którą kontynuował do 1965 roku, nie choćby ze względu na doskonałe warunki laboratoryjne. W 1960 został powołany na katedrę botaniki stosowanej na Politechnice w Monachium , gdzie najpierw musiał zmodernizować niezbędne laboratoria badawcze. W 1968 zaproponowano mu katedrę botaniki ogólnej na Uniwersytecie Ludwika Maksymiliana w Monachium , którą piastował aż do przejścia na emeryturę w 1986 roku. O jego szerokim zainteresowaniu naukowym świadczą tytuły jego ponad 400 publikacji.

Kandler obchodziłby swoje setne urodziny 23 października 2020 r. Z tej okazji jego rodzina przekazała swoją kolekcję dzieł botanicznych od początku okresu nowożytnego do XX wieku Towarzystwu Botanicznemu w Ratyzbonie , którego biblioteką opiekuje się Biblioteka Uniwersytecka w Ratyzbonie . Rozpoczęta już digitalizacja dzieł, w tym ksiąg zielarskich z XVI i XVII wieku, przyczyni się do powszechnego udostępnienia tych cennych źródeł.

Fizjologia roślin

Od początku szczególnie interesował się metabolizmem i procesami wzrostu roślin oraz czynnikami za nie odpowiedzialnymi, w szczególności fotosyntezą , która nie była jeszcze wówczas rozumiana, oraz metabolizmem węglowodanów roślin. W swojej pracy doktorskiej (1949) - jak opisano powyżej - wyprodukował po raz pierwszy w Niemczech hodowle tkankowe roślin i wykorzystał je do przeprowadzenia fizjologicznych eksperymentów metabolicznych w określonych warunkach in vitro .

W swoim opracowaniu „Historyczne perspektywy na pytania dotyczące fotofosforylacji” Kandler opisuje początki badań nad fotofosforylacją i zainteresowania nimi: W 1948 roku zainspirował go wykład Feodora Lynena (Nagroda Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny, 1964) na temat metabolizm fosforanów drożdży. W tych powojennych latach pierwotny Instytut Chemiczny Uniwersytetu Ludwiga Maximiliana w Monachium wciąż był w ruinie, więc Feodor Lynen i jego asystent Helmut Holzer pracowali tymczasowo jako goście w nieuszkodzonym Instytucie Botanicznym, przypadkowo obok laboratorium, w którym Kandler a jego praca doktorska była zajęta. Kandler był pod wrażeniem metod eksperymentalnych w laboratorium Lynen, które uważnie śledził; on i Holzer, który był w tym samym wieku, zostali dobrymi przyjaciółmi. W tym czasie Holzerowi udało się po raz pierwszy udowodnić powstawanie ATP w drożdżach podczas utleniania kwasu masłowego do kwasu hydroksymasłowego. Kandler przeniósł następnie technikę stosowaną do pomiaru szybkości fosforylacji in vivo do eksperymentów fotosyntezy z chlorellą .

W 1950 roku jako pierwszy udało mu się eksperymentalnie zademonstrować zależne od światła tworzenie ATP ( fotofosforylacja ) in vivo w nienaruszonych komórkach Chlorelli , co przypisał Daniel I. Arnon , który później zademonstrował fotofosforylację w izolowanych chloroplastach. Na podstawie tych publikacji zaproponowano mu stypendium Rockefellera, dzięki któremu mógł spędzić sześć miesięcy w USA w laboratoriach Martina Gibbsa ( Brookhaven National Laboratory , Long Island, Nowy Jork) i Melvina Calvina (Wydział Chemii, Uniwersytet ). w 1956/57 w Kalifornii, Berkeley, 1961 Nagroda Nobla w dziedzinie chemii ) do kontynuowania prac nad centralnymi zagadnieniami fotosyntezy (np. biochemiczna ścieżka węgla w fotosyntezie, obecnie znana jako cykl Calvin-Benson-Bassham ). Stamtąd przywiózł do Niemiec metodę znakowania promieniotwórczego lub pracy z izotopami promieniotwórczymi.

Wspólnie z kolegami Kandler po raz pierwszy zademonstrował później występowanie ADP-glukozy, donora glukozy w biosyntezie skrobi, w roślinach. Znacząco przyczynił się do wyjaśnienia skomplikowanej biosyntezy monosacharydów o rozgałęzionych łańcuchach (oczar wirginijski, apioza) i ostatecznie wyjaśnił biosyntezę najczęściej występujących w roślinach oligosacharydów , cukrów z rodziny rafinoz. W związku z tym ostatnim odkryciem odkryto funkcję galaktynolu, galaktozydu inozytolu, jako donora galaktozylu, a tym samym inozytolu jako kofaktora reakcji przenoszenia cukru w ​​roślinach.

mikrobiologia

Jednym z celów badań Otto Kandlera był metabolizm i chemotaksonomia roślin i mikroorganizmów, zwłaszcza chemia ścian komórkowych bakterii. Oprócz swoich podstawowych zainteresowań fizjologią roślin, Kandler wcześnie zainteresował się bakteriami i poszukiwaniem „bakterii pierwotnych”, przede wszystkim obecnością lub brakiem ich ścian komórkowych. Wraz ze swoją żoną Gertraud opublikował prace, które są do dziś cytowane na temat tzw. PPLO, bakterii opornych na penicylinę (obecnie mykoplazma ) i form bakterii L (bakterie, które utraciły ściany komórkowe). W pracy tej wykazano, że bakterie PPLO (mykoplazma) i forma L nie namnażają się przez dzielenie na dwie części (rozszczepienie binarne), ale przez pączkowanie.

W czasie pełnienia funkcji kierownika Zakładu Bakteriologicznego Południowoniemieckiego Instytutu Badawczego Uprawy Mleczarskiej we Freising-Weihenstephan intensywnie zajmował się bakteriologią mleka, w szczególności fizjologią i systematyką bakterii kwasu mlekowego ( lactobacilli ), o której również przeczytaj odpowiedni rozdział w „Podręczniku Bergeya”, „biblii” mikrobiologów. Ponadto napisał liczne prace dotyczące izolacji, opisu i taksonomii innych bakterii.

Kandler był jednym z pierwszych, który wraz ze swoją grupą roboczą zbadał chemię i strukturę ścian komórkowych bakterii. Wyjaśniono pierwotną strukturę peptydoglikanu (mureiny), typowego składnika ścian komórkowych bakterii. Kandler rozpoznał wartość sekwencji aminokwasowych peptydoglikanu jako markera chemotaksonomicznego. Różne typy peptydoglikanów i ich znaczenie taksonomiczne (jako marker dla najgłębszych gałęzi w bakteryjnym drzewie genealogicznym) zostały szczegółowo opisane ( Schleifer i Kandler 1972). Analizy ściany komórkowej Kandlera obejmowały również „bakterie metanowe” ( środki tworzące metan lub metanogeny ) i „halobakterie” ( halofile ).

W październiku 1976 Kandler odkrył, że dwa szczepy Methanosarcina barkeri nie zawierają peptydoglikanu (Kandler i Hippe 1977). To doprowadziło go do zrozumienia, że ​​metanogeny (takie jak Metanosarcina ) stanowią niezależną grupę, która różni się od bakterii. Dowód na brak peptydoglikanu w „bakteriach metanowych”, a także w „halobakteriach” (pierwsze dwie grupy, które wówczas nazywano „ archeabakteriami ” (od 1990 archeonów )), był początkowo niezbędnym odkryciem dla wyodrębnienia tej grupy organizmów z bakterii. W 1979 roku Kandler i König byli w stanie wykryć nowy typ składnika ściany komórkowej, pseudomureinę (obecnie pseudopeptydoglikan ) u niektórych „archaebakterii” (obecnie archeony ) i wyjaśnić jego strukturę.

Termofilowa metan generator Methanopyrus kandleri został nazwany przez Karl O. Stetter na cześć Kandlera 70-tych urodzin.

Wraz z Hansem Günterem Schlegelem Kandler odegrał kluczową rolę w założeniu Niemieckiej Kolekcji Mikroorganizmów i Kultur Komórkowych ( DSMZ ) w Brunszwiku.

Kandler był założycielem i redaktorem czasopisma Systematic and Applied Microbiology oraz współredaktorem Archives of Microbiology i Zeitschrift für Pflanzenphysiologie .

Badania archaików i trójdomenowa koncepcja życia

Głównym przedmiotem zainteresowania Kandlera w mikrobiologii były badania nad archeonami (do 1990 r. zwanymi „archaebakteriami”). Odkrycie, jakiego dokonał w październiku 1976 roku, że typowy dla bakterii peptydoglikan (mureina) nie występuje w ścianach komórkowych dwóch szczepów metanogenów (Kandler i Hippe 1977), było pierwszą wskazówką, że metanogeny tworzą niezależną grupę organizmów. Otto Kandler był zachwycony, gdy dowiedział się z listu Ralpha Wolfe'a z 11 listopada 1976 r., że Carl Woese (Uniwersytet Illinois, Urbana, USA) właśnie odkrył fundamentalne różnice między bakteriami a metanogenami za pomocą swojej metody 16S rRNA . Wolfe (ekspert od metanogenów) również zaproponował w tym liście wysłanie kultur metanogenowych do analizy ściany komórkowej Kandlerowi, którego znał jako eksperta od ścian komórkowych. Kiedy Kandler otrzymał ten list, Marvin P. Bryant (również ekspert od metanogenu z University of Illinois) siedział w swoim biurze, z którym już wcześniej planował współpracę na podstawie swojego odkrycia w celu zbadania dalszych ścian komórek metanogenowych. . Kandler natychmiast odpowiedział, jak bardzo był pod wrażeniem wyników Woee i że bardzo chciałby zbadać metanogenne szczepy Wolfe'a. Napisał również, że metanogeny i prawdopodobnie także halofile powinny być postrzegane jako odrębna grupa, która oddzieliła się od innych prokariotów przed „wynalezieniem” peptydoglikanu.

Carl Woese (z lewej), Otto Kandler i Ralph Wolfe podczas wędrówki na Hochiss (2299 m, Góry Rofan) latem 1981 roku; Zdjęcie: Gertraud Kandler

Pierwsza wizyta Kandlera u Carla Woese miała miejsce w styczniu 1977 roku. Od razu przekonał się do nowej koncepcji Woese, ponieważ jego analizy ścian komórkowych idealnie pasowały do ​​wyników analiz 16S rRNA Woese. Był to początek owocnej współpracy transatlantyckiej opartej na wymianie kultur bakteryjnych, danych i pomysłów. W tym samym czasie i w stałym kontakcie Kandler i jego grupa zbadali skład ścian komórkowych, a Woese i jego grupa zbadali odpowiednią ekspresję 16S rRNA w tych samych mikroorganizmach.

W swojej przełomowej, często cytowanej publikacji Woese i Fox wprowadzili termin „archaebakterie” w listopadzie 1977 roku. Zacytowali pracę Kandlera i wymienili pierwsze trzy dowody na istnienie koncepcji „archaebakterii”, która w tym czasie obejmowała tylko metanogeny:

  1. Brak peptydoglikanu w metanogenach (Kandler)
  2. Dwa niezwykłe koenzymy w metanogenach (Wolfe)
  3. Wyniki sekwencjonowania genu 16S rRNA w metanogenach (Woese).

W tej publikacji zastosowali wstępną terminologię („domeny” dla prokariontów/eukariontów; „pierwotne królestwa” lub „urkingdoms” dla trzech grup „eubakterii”, „archaebakterii” i „urkariontów” – od 1990 r. bakterii, archeonów i eukariotów ).

Ale podczas gdy Woese początkowo otrzymał niewielkie wsparcie i z. Czasami otrzymywał nawet surową krytykę za jego sugestię podzielenia żywych istot na trzy „linie pochodzenia”, Kandler był o tym w pełni przekonany i opisał Woese jako „Darwina XX wieku”.

Carl Woese (po lewej), Ralph Wolfe i Otto Kandler (po prawej) świętują "archaebakterie" podczas górskiej wycieczki po Hochiss (2299 m, Góry Rofan) latem 1981 roku; Zdjęcie: Gertraud Kandler

Z całą swoją siłą i pasją Kandler pracował nad tym, aby „archaebakterie” (od 1990 archeony ) stały się wybitnym ośrodkiem badawczym w Niemczech. Wiosną 1978 roku w Monachium zorganizował pierwsze w historii spotkanie „Archaebakterii”, w którym Carl Woese nie mógł uczestniczyć. Latem 1979 roku Kandlerowi udało się zaprosić Carla Woese do wygłoszenia gościnnego wykładu na konferencji Niemieckiego Towarzystwa Higieny i Mikrobiologii w Monachium i Carl Woese po raz pierwszy przyjechał do Niemiec (Monachium). W Instytucie Botanicznym LMU Monachium Carl Woese został powitany fanfarami, koncertem i kolacją w dużym holu wejściowym (zdjęcie patrz rozdział „Życie”). Latem 1981 roku Kandler zorganizował także pierwszą międzynarodową konferencję na temat (wówczas jeszcze) „Archaebakterii” w Monachium, w której uczestniczyli również Carl Woese i Ralph Wolfe.

Przedstawione tam liczne dowody na istotne różnice strukturalne, biochemiczne i molekularne między bakteriami a „archaebakterią” doprowadziły do ​​rozpoznania koncepcji „archaebakterii” i ich wyjątkowości. Carl Woese, Ralph Wolfe i Otto Kandler następnie świętowali "archaebakterie" podczas wspólnej wycieczki górskiej na szczyt Hochiss (Góry Rofan) na wysokości 2299 m n.p.m.

Filogenetyczne drzewo genealogiczne życia z trzema domenami Bacteria, Archaea i Eucarya (Woese, Kandler i Wheelis, 1990, s. 4578)

W 1985 roku Otto Kandler i Wolfram Zillig (ponownie w Monachium) zorganizowali drugą międzynarodową konferencję "Archaebakteria". W międzyczasie aprobata koncepcji „archaebakterii” i filogenetycznego podziału organizmów na trzy grupy (bakterie, „archaebakterie” i eukarionty) na podstawie sekwencjonowania 16S rRNA i dodatkowych cech, jak zaproponował Woese, nie została powszechnie zaakceptowana. Rozpoczęła się również intensywna dyskusja na temat poziomu klasyfikacji i terminologii (w obiegu były różne terminy, takie jak królestwa pierwotne, królestwa, imperium itp.). Dokładną dokumentację tej dyskusji, jak również rozwoju archeonów i koncepcji trzech domen można znaleźć u Jana Sappa.

Po 13 latach wspólnej pracy Carl Woese i Otto Kandler zaproponowali w swojej publikacji w 1990 roku (Woese, Kandler, Wheelis) drzewo genealogiczne życia znane dziś jako „Drzewo Życia” i wprowadzili termin domena jako najwyższy poziom klasyfikacji . Ukuli również po raz pierwszy nazwy powszechnie używane dzisiaj dla trzech domen Bacteria , Archaea i Eucarya (później skorygowane do Eukarya ). Formalny opis taksonu Archaea został również podany w powyższej publikacji, jednej z najczęściej cytowanych prac publikowanych w komunikatach Amerykańskiej Akademii Nauk. (O roli trzeciego autora zob. Sapp (s. 261f i 386) oraz Quammen (s. 210f))

Wczesne zróżnicowanie życia w 3 domenach z teorią prekomórek Kandlera (Kandler 1994, s. 155)

W drugiej publikacji podkreślili kontrast między ich „naturalnym systemem” klasyfikacji globalnej (podział filogenetyczny) z jednej strony, a konwencjonalnym podziałem organizmów na dwie ( prokarionty , eukarionty ) lub pięć grup (system 5 królestw). na inne.

Dziś następuje podział drzewa genealogicznego życia na trzy dziedziny – na poziomie bogatych (królestw) rodziców – wiedza szkolna.

Warto również wspomnieć o pracy Otto Kandlera na temat wczesnego dywersyfikacji życia i sformułowanej w niej teorii prekomórki, w której zakłada on, że nie mogło istnieć wspólna „pierwsza komórka”, ale że każda domena pochodzi z populacji poprzez celularyzację pre-komórek. komórki, przy czym ważną rolę odegrał „wynalazek” otoczek komórkowych. Znaczenie pracy Kandlera dla naszego zrozumienia wczesnej ewolucji życia zostało już wielokrotnie docenione. B. Müller 1998, Wiegel 1998, Wächtershäuser 2003 i 2006 oraz von Schleifer 2011.

Mikrobiologia stosowana i biotechnologia

Louis Pasteur był jednym z jego naukowych wzorów do naśladowania i lubił cytować swoją opinię, że nie ma czegoś takiego jak nauka stosowana, tylko zastosowanie nauki. W czasie pełnienia funkcji kierownika Instytutu Bakteriologicznego Południowoniemieckiego Laboratorium Badawczo-Nabiałowego we Freising-Weihenstephan zajmował się mikrobiologią mleka i przetworów mlecznych oraz zajmował się m.in. zastosowanie Lactobacillus acidophilus jako kultury wyjściowej do produkcji jogurtu. Opracował różne procesy fermentacji produktów mlecznych lub warzywnych (więcej przykładów w Schleifer 2011). Wykorzystał również swoje badania nad organizmami termofilnymi i metanogennymi pod kątem ich zdolności do wytwarzania biogazu ze ścieków lub odpadów.

ekologia

Rola Kandlera jako wczesnego przedstawiciela ekologii opartej na nauce jest dziś mniej znana. Był współzałożycielem Komisji Ekologii Bawarskiej Akademii Nauk (obecnie przemianowanej na Forum Ekologii), której był członkiem do 2006 roku. Jego własne zainteresowanie ekologią było bardzo szerokie i sięgało od interakcji bakterii i stanu lasu po ponowne zasiedlenie centrum Monachium przez porosty (Kandler i Poelt 1984). Własne badania Otto Kandlera i jego zawsze zorientowane na fakty myślenie sprawiły, że stał się jednym z najważniejszych, bo najlepiej poinformowanych, krytyków badań nad rzekomym „wymieraniem lasów”, które były mocno finansowane przez Federalne Ministerstwo Badań i Technologii.

Nagrody

Publikacje (wybór)

  • Otto Kandler: O związku między równowagą fosforanów a fotosyntezą: I. Wahania poziomu fosforanów u Chlorella pyrenoidosa w wyniku zmian jasno-ciemno. Zeitschrift für Naturforschung 5b, 423–437, 1950 pdf (PDF)
  • Otto Kandler: Transfer energii przez mechanizmy fosforylacji w fotosyntezie. Annual Review of Plant Physiology 11, 37-54 (1960), doi: 10.1146 / annurev.pp.11.060160.000345 .
  • Otto Kandler: Skład chemiczny ściany komórkowej bakterii jako cecha chemotaksonomiczna. Zentralblatt für Bakteriologie I. Abt. Original 205, 197-209, 1967.
  • Karl-Heinz Schleifer, Otto Kandler: Peptydoglikanowe typy ścian komórkowych bakterii i ich implikacje taksonomiczne. Bacteriological Reviews 36, 407-477, 1972, PMC 408328 (pełny tekst wolny).
  • Otto Kandler, Hans Hippe: Brak peptydoglikanu w ścianach komórkowych Methanosarcina barkeri. Archives of Microbiology 113, 57-60, 1977, doi: 10.1007 / BF00428580 .
  • Helmut König, Otto Kandler: Kwas N-acetylotalosaminuronowy jest składnikiem pseudomureiny z rodzaju Metanobacterium. Archives of Microbiology 123, 295-299, 1979, doi: 10.1007 / BF00406664 .
  • Otto Kandler: Struktury ścian komórkowych i ich implikacje filogenetyczne. Arkusz centralny do bakteriologii, mikrobiologii i higieny: I. Wydział Oryginały C: Mikrobiologia ogólna, stosowana i ekologiczna 3. 149–160, 1982 ScienceDirect .
  • Carl R. Woese, Otto Kandler, Mark L. Wheelis: W kierunku naturalnego systemu organizmów: Propozycja domen Archaea, Bacteria i Eucarya. W: Materiały Narodowej Akademii Nauk . 87 (12): 4576-4579 (1990) pdf (PDF)
  • Otto Kandler: Biochemia ściany komórkowej i trójdomenowa koncepcja życia. Mikrobiologia systematyczna i stosowana 16 (4): 501-509, 1994 ScienceDirect .
  • Otto Kandler: Czternaście lat dyskusji na temat szkód w lasach: scenariusze i fakty. Naturwissenschaftliche Rundschau 47, 419–430, 1994 pdf (PDF)
  • Otto Kandler: Biochemia ściany komórkowej u archeonów i jej implikacje filogenetyczne. Journal of Biological Physics 20, 165-169, 1995, doi: 10.1007/BF00700433 .
  • Otto Kandler: Wczesna dywersyfikacja życia i pochodzenie trzech domen: propozycja. s. 19-31. W: Termofile: klucze do ewolucji molekularnej i powstania życia? (J. Wiegel & MW Adams red.) Taylor and Francis Ltd. Londyn, Wielka Brytania, 1998 googlebooks
  • Otto Kandler, Helmut König: Polimery ścian komórkowych w Archaea (Archaebacteria). Cellular and Molecular Life Sciences 54 (4), 305-308, 1998, doi: 10.1007/s000180050156 .

Literatura (wybór)

  • Hans E. Müller: Portret: "Otto Kandler i nowoczesna mikrobiologia" . W: Mikrobiolog. Ogłoszenia zrzeszenia zawodowego lekarzy ds. mikrobiologii, wirusologii i epidemiologii zakażeń . Tom 8, nr 3, 1998, s. 38-43, BADW (PDF)
  • Jan Sapp: Nowe podstawy ewolucji: na drzewie życia . Oxford University Press 2009, Oxford / Nowy Jork, ISBN 978-0-19-973438-2 googlebooks .
  • Karl-Heinz Schleifer : prof. dr hc mult Otto Kandler: wybitny botanik i mikrobiolog . W: Biuletyn BISMiS , t. 2, część 2, 2011, s. 141-148 (grudzień 2011) (Bergey's International Society for Microbial Systematics) BADW (PDF).
  • Widmar Tanner : Nekrolog: Profesor dr. Otto Kandlera (1920–2017) . Niemieckie Towarzystwo Botaniczne (23 listopada 2017).
  • Govindjee, Widmar Tanner : Wspominając Otto Kandlera (1920-2017) i jego wkład . W: Photosynthesis Research , 137 (3), 2018, s. 337-340 (czerwiec 2018) researchgate.net doi: 10.1007/s11120-018-0530-z , PMID 29948750 (korekta w streszczeniu: trzy formy życia (Bakterie) , Archea, Eukaria)).
  • Widmar Tanner , Susanne Renner : prof. dr. Dr. hc mnoż. Otto Kandlera . BAdW (PDF) wrzesień 2018.

linki internetowe

Indywidualne dowody

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q Widmar Tanner : Nekrolog: Profesor dr. Otto Kandlera (1920–2017) . Wyd.: Niemieckie Towarzystwo Botaniczne. 23 listopada 2017 ( deutsche-botanische-gesellschaft.de ).
  2. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z Karl-Heinz Schleifer : „Otto Kandler: wybitny botanik i mikrobiolog . W: Biuletyn BISMiS. Bergey's International Towarzystwo mikroorganizmów Systematyki . band 2 , nie. 2 , grudzień 2011, s. 141–148 ( badw.de [PDF]).
  3. ↑ a b c d e f Govindjee, Widmar Tanner : Wspominając Otto Kandlera (1920–2017) i jego wkład . W: Badania fotosyntezy . 2018, doi : 10.1007 / s11120-018-0530-z (korekta w streszczeniu: Trzy formy życia (Archaea, Bacteria, Eukarya)).
  4. ↑ a b c d Otto Kandler, Hans Hippe: Brak peptydoglikanu w ścianach komórkowych Methanosarcina barkeri . W: Archiwum Mikrobiologii . taśma 113 , nie. 1-2 , 1977, s. 57-60 , doi : 10.1007/BF00428580 , PMID 889387 (otrzymano: 26 stycznia 1977).
  5. ↑ a b Otto Kandler: Biochemia ściany komórkowej u archeonów i jej implikacje filogenetyczne . W: Journal of Biological Physics . taśma 20 , nie. 1-4 , 1995, s. 165-169 , doi : 10.1007 / BF00700433 .
  6. ↑ a b c d e Carl R. Woese , Otto Kandler, Mark L. Wheelis: W kierunku naturalnego systemu organizmów: Propozycja domen Archaea, Bacteria i Eucarya . W: Materiały Narodowej Akademii Nauk . taśma 87 , nie. 12 , 1990, s. 4576-4579 , doi : 10.1073 / pnas.87.12.4576 , PMID 2112744 , PMC 54159 (wolny pełny tekst) - ( pnas.org [PDF]).
  7. ↑ a b c d e f Susanne S. Renner : prof. dr. Dr. hc mnoż. Otto Kandlera 1920–2017. Deskryptor trzeciej dziedziny życia i pionier ekologii w Bawarii . W: Sprawozdania Bawarskiego Towarzystwa Botanicznego . taśma 87 , 2017, s. 231-246 ( badw.de [PDF]).
  8. ↑ a b c d e f g Hans E. Müller: Portret: „Otto Kandler i współczesna mikrobiologia” . W: Mikrobiolog - wiadomości z zawodowego stowarzyszenia lekarzy dla mikrobiologii, wirusologii i epidemiologii zakażeń . taśma 8 , nie. 3 , 1998, s. 38-43 ( badw.de [PDF]).
  9. ↑ a b c d e f g h i Jan Sapp : Nowe podstawy ewolucji: na drzewie życia . Oxford University Press, Nowy Jork 2009, ISBN 978-0-19-973438-2 ( google.de ).
  10. ↑ a b Otto Kandler: O związku między bilansem fosforanowym a fotosyntezą I. Wahania poziomu fosforanów u Chlorella pyrenoidosa w wyniku zmian jasno-ciemno . W: Journal for Nature Research . 5b, 1950, s. 423-437 , doi : 10.1515 / znb-1950-0806 ( mpg.de [PDF]).
  11. ↑ a b Otto Kandler: O związku między bilansem fosforanowym a fotosyntezą II Zwiększona inkorporacja glukozy w świetle jako wskaźnik fosforylacji zależnej od światła . W: Journal for Nature Research . 9b, 1954, s. 625-644 , doi : 10.1515 / znb-1954-1001 ( mpg.de [PDF]).
  12. ↑ a b Otto Kandler: O związku między równowagą fosforanów a fotosyntezą III. Analiza hamowania fosforylacji zależnej od światła . W: Journal for Nature Research . 10b, 1955, s. 38-46 , doi : 10.1515 / znb-1955-0109 ( mpg.de [PDF]).
  13. ^ A b Bawarskiej Akademii Nauk: zmarłych członków - Otto Kandler
  14. ↑ a b c d prof. dr hab. Otto Kandler - Chronologiczna lista pism. (PDF) W: Bawarska Akademia Nauk - Wpis członka Otto Kandler. Źródło 8 stycznia 2018 .
  15. ↑ Skarby książkowe z pięciu wieków – prof. dr hab. Kolekcja historycznych dzieł botanicznych Otto Kandlera. University of Regensburg, 23 października 2020 r., dostęp 29 października 2020 r .
  16. ↑ Otto Kandler: Hodowla organów i tkanek roślinnych . W: Naturwissenschaftliche Rundschau . taśma 1 , 1948, s. 28-33 .
  17. ↑ Otto Kandler: Eksperymenty z hodowlą wyizolowanej tkanki roślinnej in vitro . W: Planta . taśma 38 , 1950, s. 564-585 , doi : 10.1007 / BF01939622 .
  18. ↑ Otto Kandler: Historyczne perspektywy dotyczące zagadnień fotofosforylacji . W: George Akoyunoglou (red.): Fotosynteza. Proceedings of the Fifth International Congress on Photosynthesis, 7-13 września 1980, Halkidiki, Grecja . Vol.1: Procesy fotofizyczne, energetyzacja błon. Balaban Intern. Science Services, Filadelfia, PA 1981, ISBN 0-86689-006-8 , s. 3–14 ( eurekamag.com ).
  19. ↑ Feodor Lynen , Helmut Holzer : O zapotrzebowaniu drożdży na tlenowe fosforany II.Konwersja alkoholu butylowego i aldehydu masłowego . W: Roczniki Chemii Liebiga . taśma 563 , nr. 2 , 1949, s. 213-239 , doi : 10.1002 / jlac.19495630206 .
  20. ^ Daniel I. Arnon : Metabolizm fosforu i fotosynteza . W: Roczny Przegląd Fizjologii Roślin . taśma 7 , 1956, s. 325-354 , doi : 10.1146 / annurev. pp. 07.060156.001545 .
  21. ↑ Otto Kandler, Martin Gibbs: Asymetryczny rozkład C14 w fosforanach glukozy powstałych podczas fotosyntezy . W: Fizjologia Roślin . taśma 31 , 1956, s. 411-412 ( plantphysiol.org [PDF]).
  22. ↑ Otto Kandler, Herbert Hopf: Występowanie, metabolizm i funkcja oligosacharydów . W: Jack Preiss (red.): Biochemia roślin. Węglowodany: struktura i funkcja . taśma 3 . Academic Press, Nowy Jork i in. 1980, ISBN 0-12-675403-9 , s. 221-270 , doi : 10.1016/B978-0-12-675403-2.50013-2 .
  23. ↑ a b Otto Kandler, Herbert Hopf: Oligosacharydy jako markery taksonomiczne i filogenetyczne roślin okrytozalążkowych . W: Streszczenia Drugiego Międzynarodowego Kongresu Biologii Systematycznej i Ewolucyjnej Univ Br C, 17-24 lipca 1980 . Vancouver 1980, s. 237 .
  24. ↑ a b Otto Kandler, Herbert Hopf: Oligosacharydy na bazie sacharozy (sacharozylooligosacharydy) . W: Frank A. Loewus, Widmar Tanner (red.): Węglowodany roślinne I. Encyklopedia Fizjologia roślin (Nowa seria) . 13 A. Springer, Nowy Jork / Heidelberg / Berlin 1982, ISBN 3-642-68277-4 , s. 348-383 , doi : 10.1007/978-3-642-68275-9_8 .
  25. ↑ a b Susanne S. Renner , Widmar Tanner : Nekrolog Kandler Otto (wersja online). (PDF) W: badw.de. 2018, dostęp 30 października 2018 .
  26. ↑ M. Leaver, P. Domínguez-Cuevas, JM Coxhead, RA Daniel i Jeff Errington: Życie bez ściany lub maszyny do podziału w Bacillus subtilis . W: Przyroda . taśma 460 , nr. 7254 , 2009, s. 538 ( natura.com ).
  27. ↑ Romain Mercier, Yoshikazu Kawai i Jeff Errington: Ogólne zasady tworzenia i proliferacji stanu bezścianowego (formy L) u bakterii . W: e- życie . taśma 3 , 2014 ( elifesciences.org ).
  28. ↑ Jeff Errington, Katarzyna Mickiewicz, Yoshikazu Kawai i Ling Juan Wu: bakterie L-form, choroby przewlekłe i pochodzenie życia . W: Philosophical Transactions of the Royal Society B: Nauki biologiczne . taśma 371 , nie. 1707 , 2016, s. 2015.0494 ( royalsocietypublishing.org ).
  29. ↑ Gertraud Kandler, Otto Kandler: Badania nad morfologią i rozmnażaniem organizmów podobnych do pleuropneumonii i fazy L bakterii. I. Badania pod mikroskopem świetlnym . W: Archiwum Mikrobiologii . taśma 21 , nie. 2 , 1954, s. 178-201 , PMID 14350641 ( badw.de [PDF] pobierz tłumaczenie na język angielski).
  30. ↑ Gertraud Kandler, Otto Kandler, Oskar Huber: Badania nad morfologią i reprodukcją organizmów podobnych do pleuropneumonii i fazy L bakterii. II.Badania pod mikroskopem elektronowym . W: Archiwum Mikrobiologii. taśma 21 , nie. 2 , 1954, s. 202-216 , PMID 14350642 ( badw.de [PDF] pobierz tłumaczenie na język angielski).
  31. ^ Karl-Heinz Schleifer , Otto Kandler: Typy peptydoglikanów ścian komórkowych bakterii i ich implikacje taksonomiczne . W: Recenzje bakteriologiczne . taśma 36 , nie. 4 , 1972, s. 407-477 , PMID 4568761 , PMC 408328 (wolny pełny tekst).
  32. ↑ Helmut König, Otto Kandler: Sekwencja aminokwasowa ugrupowania peptydowego pseudomureiny z Metanobacterium thermoautotrophicum . W: Archiwum Mikrobiologii . Wydanie 271-275. taśma 121 , nie. 3 , 1979, PMID 518234 .
  33. ↑ Kurr Margit; Hubera R; król H; Jannasch HW; Fricke H; Tristożek A; Kristjansson JK; Stetter Karl O.: Methanopyrus kandleri, gen. And sp. lis. darstellt to nowa grupa hipertermofilnych metanogenów, rosnąca w temperaturze 110 °C . W: Archiwum Mikrobiologii . taśma 156 , nr. 4 , 1991, s. 239-247 , doi : 10.1007 / BF00262992 .
  34. ↑ Karl O. Stetter : Część 4: Ekstremofile: termofile ”. Historia odkrycia hipertermofili . W: Koki Horikoshi, Garabed Antranikian, Alan T. Bull, Frank T. Robb, Karl O. Stetter (red.): Podręcznik ekstremofilów . Springer Science + Business Media, Tokio 2011, ISBN 978-4-431-53897-4 , s. 404 - 425 ( google.de ).
  35. ^ B c Carl R. Woese George E. Fox: filogenetyczne struktury domeny prokariotycznych: rola królestwach . W: Materiały Narodowej Akademii Nauk . taśma 74 , nie. 11 listopada 1977, s. 5088-5090 ( pnas.org [PDF]).
  36. ↑ Virginia Morell: Rewolucjonistka w mikrobiologii . W: Nauka . taśma 276 , nr. 5313 , 1997, s. 699-701 ( virginia.edu [PDF]).
  37. ↑ Otto i Gertraud Kandler: Drogi przyjacielu i „Archaekaiser”. W: Księga gości Carla R. Woese. Carl R. Woese Institute for Genomic Biology, 27 lutego 2013, wejście 7 lipca 2018 .
  38. ↑ Erwin Beck, Karl-Heinz Schleifer: prof. dr. Dr. hc mnoż. Otto Kandler: Nekrolog . W: Biologia w naszych czasach . taśma 47 , 2017, s. 361-362 ( researchgate.net ).
  39. ↑ Otto Kandler (red.): Archebakterie. Materiały I Międzynarodowych Warsztatów Archebakterii (27 czerwca – 1 lipca 1981) . Gustav Fischer Verlag, Stuttgart 1982, ISBN 3-437-10797-6 .
  40. ↑ Otto Kandler, Wolfram Zillig (red.): Archebakterie '85. Materiały z warsztatów EMBO na temat genetyki molekularnej archebakterii. Międzynarodowe Warsztaty Biologii i Biochemii Archebakterii (23-26 czerwca 1985) . Gustav Fischer Verlag, Stuttgart 1986, ISBN 3-437-11057-8 .
  41. ↑ David Quammen: Splątane drzewo. Radykalna nowa historia życia . Simon & Schuster, Nowy Jork 2018, ISBN 978-1-4767-7662-0 ( google.de ).
  42. ^ B Otto Kandler: Wczesne zróżnicowanie życia . W: Stefan Bengtson (red.): Wczesne życie na Ziemi. Sympozjum Nobla 84 . Columbia UP, Nowy Jork 1994, s. 152-160 .
  43. ↑ Mark L. Wheelis, Otto Kandler, Carl R. Woese : O naturze klasyfikacji globalnej . W: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . taśma 89 , nie. 7 , 1992, s. 2930-2934 , doi : 10.1073 / pnas.89.7.2930 , PMID 11537862 , PMC 48777 (darmowy pełny tekst) - ( pnas.org ).
  44. ↑ Otto Kandler: Wczesna dywersyfikacja życia i pochodzenie trzech domen: Propozycja . W: Jürgen Wiegel, Michael WW Adams (red.): Termofile: klucze do ewolucji molekularnej i powstania życia? Taylor and Francis Ltd., Londyn 1998, ISBN 0-203-48420-7 , s. 19–31 ( google.de ).
  45. ↑ Jürgen Wiegel: Boczna wymiana genów, mechanizm ewolucyjny wydłużający górną lub dolną granicę temperatury dla wzrostu mikroorganizmów? Hipoteza . W: Jürgen Wiegel, Michael WW Adams (red.): Termofile: klucze do ewolucji molekularnej i powstania życia? Taylor and Francis Ltd., Londyn 1998, ISBN 0-203-48420-7 , s. 177-185 .
  46. ^ Günter Wächtershäuser : Od komórek wstępnych do Eukarii - opowieść o dwóch lipidach . W: Mikrobiologia molekularna . taśma 47 , nie. 1 , grudzień 2002, s. 13-22 , doi : 10.1046/j.1365-2958.2003.03267.x .
  47. ↑ Günter Wächtershäuser : Od wulkanicznych początków życia chemoautotroficznego do bakterii, archeonów i eukarii . W: Transakcje filozoficzne Royal Society of London. Seria B, Nauki biologiczne . taśma 361 , nie. 1474 , 29 października 2006, s. 1787-1808 , doi : 10.1098/rstb.2006.1904 , PMID 17008219 , PMC 1664677 (pełny tekst dowolny).
  48. ↑ O historii Forum Ekologicznego. Źródło 30 listopada 2017 .
  49. ↑ Otto Kandler, Josef Poelt: Przesiedlenie śródmieścia Monachium przez porosty . W: Naturwissenschaftliche Rundschau . taśma 37 , 1984, s. 90-95 .
  50. ↑ a b Otto Kandler: Czternaście lat dyskusji na temat szkód w lasach: scenariusze i fakty . W: Naturwissenschaftliche Rundschau . taśma 47 , nie. 11 , 1994, s. 419-430 ( badw.de [PDF]).
  51. ↑ Heinz Horeis: Pochowaj umierający las! W: Magazyn Novo . Nie. 79 , listopad 2005 ( novo-argumente.com ).
  52. ↑ Wpis członka autorstwa Otto Kandlera (ze zdjęciem) w Niemieckiej Akademii Przyrodników Leopoldina , dostęp 15 lipca 2016 r.
  53. ^ Nagroda Bergey
  54. ↑ Wyróżnienie z okazji wręczenia Medalu Profesora Hermanna Weigmanna dla Profesora dr. Dr. hc Otto Kandler, Monachium . W: Forum Mikrobiologia . taśma 7 , nie. 4 , 1984, s. 214 .
  55. ↑ Medal Ferdynanda Cohna. W: Byli laureaci nagrody. Niemieckie Towarzystwo Higieny i Mikrobiologii (DGHM), dostęp 16 grudnia 2018 r .
  56. ↑ Honorowi członkowie Niemieckiego Towarzystwa Botanicznego. Źródło 16 grudnia 2018 .
  57. ↑ Widmar Tanner : Laudacja dla prof. dr. O. Kandler (przy okazji mianowania na członka honorowego Niemieckiego Towarzystwa Botanicznego 15 września 1992 r . ) . W: Botanica Acta . taśma 105 , 1992, s. A30-31 ( deutsche-botanische-gesellschaft.de [PDF]).
  58. ↑ Honorowi członkowie Stowarzyszenia Mikrobiologii Ogólnej i Stosowanej (VAAM). Źródło 16 grudnia 2018 .
  59. ↑ Bawarski Order Zasługi dla trzech profesorów LMU. W: Nauka o usługach informacyjnych . 14 lipca 2005, dostęp 23 listopada 2017 .
dane osobiste
NAZWISKO Kandler, Otto
KRÓTKI OPIS niemiecki botanik
DATA URODZENIA 23 października 1920
MIEJSCE URODZENIA Deggendorf
DATA ZGONU 29 sierpnia 2017
MIEJSCE ŚMIERCI Monachium