Raporty o pochodzeniu
Świadectwo pochodzenia jest wynikiem naukowego procesu, za pomocą którego mają zostać określone relacje między ludźmi. Procedura jest nazywany ze względu na wspólną przypadku użycia języka potocznego badania ojcostwa , o którym mowa, ale jest czasami nazywane Test ciążowy , ojcostwa , w przeciwnym przypadku jako procedury wykluczenia ojcostwa lub Paternitätsanalyse mowa.
Metody
Metody oceny pochodzenia ewoluowały wraz z postępem nauki. Jest m.in. następujące metody:
- Podczas badania krwi są grupy krwi z matką , dziecko i domniemany ojciec ustalona. Dobrze znane reguły dziedziczenia wykluczają wiele kombinacji wyników.
- W sprawozdaniach serologicznych (dalsze składniki krwi HLA - antygeny i inne białka ) wciągnięte do badań.
- W raportach z zakresu biologii antropologicznej i dziedzicznej prawdopodobieństwo ojcostwa sprawdzano na podstawie dziedzicznych cech zewnętrznych (np. Skóry, oczu, koloru włosów, kształtu głowy, budowy tęczówki).
- Analiza DNA jest najnowocześniejszym i najbezpieczniejszym sposobem przodków testowania. Może być również wykonywane w okresie prenatalnym, ponieważ wolne DNA płodu można wykryć we krwi kobiet w ciąży.
Kontrola wiarygodności na podstawie widocznych cech
Ocena różnic antropologicznych jest najstarszą dostępną metodą. Jest to sprawdzenie prawdopodobieństwa, w którym istniejąca wiedza o rodzicach i potomstwie jest porównywana ze znanymi regułami dziedziczenia i statystykami. Ta metoda regularnie nie może ostatecznie wykluczyć potomstwa, ponieważ rodzice nadal mogą przekazywać geny, które nie są wyraźne fenotypowo ( fenotyp i genotyp ), tak że dziecko wykazuje widoczne cechy, które nie są widoczne u rodziców. Ze względu na plastyczność fenotypową, w tym wpływ środowiska i dolegliwości występujące w toku życia, odmiennie można wyrażać również geny dominujące.
- Kolor włosów - jeśli chodzi o kolor włosów, dominuje ciemnobrązowy blond, dzięki czemu nawet ciemnowłosi rodzice mogą mieć blond dzieci. Podobnie, rude włosy recesywne w kolorze brązowym zamiast melaniny , jaśniejsza feomelanina tworzy pigmentację.
- Kolor oczu - niebieskie oczy są recesywne, ponieważ jasnoniebieskie, podobnie jak u niemowląt, w rzeczywistości nie zawierają żadnej pigmentacji. Co najmniej trzy geny są zaangażowane w dziedziczenie koloru oczu, którego funkcja nie jest jeszcze w pełni poznana.
- Wielkość ciała - osiągalna wielkość ciała zależy nie tylko od budowy genetycznej, ale także od diety, zwłaszcza spożycia białka. Średnia wartość ojca i matki plus / minus 6,5 cm dla synów / córek jest faktycznie statystycznie prawdopodobna.
- Kolor skóry - ograniczony stan badań nad podstawami genetycznymi koloru skóry wskazuje, że większość różnic wynika z różnic w receptorach pigmentujących melaninę. Do tej pory zidentyfikowano 18 genów Europejczyków, które mają swój wkład, a wśród Afrykanów istnieją populacje, które nie wykazują żadnej zmienności w żadnym z tych genów.
To właśnie zewnętrzne cechy dziecka często dają pierwotny powód do kwestionowania ojcostwa. Jednak przykłady na podstawie genetycznej pokazują, że nawet duże różnice są mało prawdopodobne, ale nie stanowią powodu do wykluczenia. Zbieżność kilku dużych różnic jest mniej prawdopodobna, ale intuicyjne rozumienie prawdopodobieństwa czasami znacznie różni się od znanego obliczenia prawdopodobieństwa .
Procedura wykluczenia na podstawie badania grupy krwi
Badania grupowe krwi określają grupy krwi matki, dziecka i przypuszczalnego ojca. Następnie sprawdza się, czy wspólne potomstwo matki i ojca może mieć tę samą grupę krwi co dziecko. Ta procedura może tylko wykluczyć ojcostwo w pewnych kombinacjach , ale nie może go potwierdzić.
Zasady dziedziczenia grup krwi w układzie AB0 są w pełni znane - w przeciwieństwie do czynnika Rhesus przeciwciała są również samorzutnie wyrażane u wszystkich dzieci w pierwszym roku życia, co można łatwo wykryć za pomocą testu na obecność przeciwciał . Testy grupy krwi w układzie AB0 i testy czynnika Rh są szeroko stosowane, w tym test przy łóżku pacjenta . W porównaniu z analizami DNA, grupowanie krwi jest tańsze, a dorośli mogą łatwo i bezpłatnie ustalić grupę krwi, oddając krew . Grupę krwi nienarodzonego dziecka można określić bez ryzyka zajścia w ciążę, gdyż niewielka część krwinek dziecka znajduje się również w krwiobiegu matki i można ją tam różnicować - interwencja jak w prenatalnej diagnostyce genetycznej nie jest tu konieczna.
Każda osoba ma genotyp w systemie AB0 z dokładnie dwoma allelami z całości kodominującego allelu A i allelu B z recesywnym allelem 0. Genotyp dziecka składa się z dokładnie jednego allelu genotypu matki i dokładnie jednego allelu genotypu ojcowie. Nie ma popularnego dziedziczenia fenotypowej grupy krwi, dziecko rodziców z grupą krwi AB (genotyp AB) i 0 (genotyp 00) musi mieć grupę krwi A (genotyp A0) lub grupę krwi B (genotyp B0). Inne grupy krwi nie są możliwe w tej konfiguracji rodzica (tutaj AB lub 0). W przypadku innych konfiguracji rodziców znajomość grup krwi dziadków może często wykluczyć niektóre genotypy.
Ocena pochodzenia na podstawie analizy DNA
Odcisk genetyczny pozwala człowiekowi być identyfikowane na podstawie cech DNA. Podczas oceny pochodzenia stosuje się zasady dziedziczenia, zgodnie z którymi w diploidalnym genomie człowieka dla każdego genu jeden allel musi pochodzić od ojca, a drugi od matki. Jeśli w niciach DNA chromosomów pojawią się cechy, których nie ma u rodziców, można wykluczyć rodzicielstwo. Ponieważ istnieje wiele możliwych błędów w dziedziczeniu biologicznym , w tym mutacje nabyte podczas życia, w analizie DNA w trakcie oceny rodzicielstwa uwzględniono kilka cech i podsumowano je w postaci liczby prawdopodobieństwa pochodzenia. Ponieważ genetyczny odcisk palca koncentruje się na obszarach, które wykazują dużą zmienność w całej populacji , analiza DNA może również potwierdzić rodzicielstwo za pomocą liczby prawdopodobieństwa .
Z reguły żadne sekcje kodujące nie są badane pod kątem raportów o rodzicach , analizowane są tylko obszary między genami ( powtarzalne DNA ). Dlatego badania tych obszarów DNA nie są traktowane jako obszary szczególnie chronione w rozumieniu ustawy o diagnostyce genetycznej , ale pobieranie próbek od dzieci jest ingerencją w prawo do prywatności . Dlatego w Niemczech uzyskanie świadectwa pochodzenia na podstawie analiz DNA było regulowane prawem.