Raporty o pochodzeniu (analiza DNA)

Istnieją różne rodzaje raportów o rodzicach , a niektóre z nich opierają się na analizie DNA zaangażowanych istot żywych.

podanie

Najczęstszym przypadkiem użycia u ludzi jest weryfikacja ojca wskazanego przez matkę, często nazywana testem na ojcostwo . Mężczyzna, którego potencjalne ojcostwo ma zostać sprawdzone, nazywany jest domniemanym ojcem , co jest kombinacją słów z łacińskim czasownikiem putare („wierzyć”); oznacza ojca w dobrej wierze, zgodnie ze starym rzymskim przysłowiem prawnym : „Ojciec jest zawsze niepewny” (Pater semper incertus est) , w przeciwieństwie do: „Matka jest zawsze pewna” ( Mater semper certa est ) . Z tego wynikało w przypadku Rzymian: „Ojciec jest [tylko] tym, którego takiego udowodniono przez małżeństwo” (Pater est, quem nuptiae demonstrant) . Od 1992 roku, niemiecki kodeks cywilny został również ogłoszony na macierzyństwo w punkcie 1591 : „Matka dziecka jest kobieta, która urodziła mu” (por niepewną dowód ojcostwa , fałszywy ojciec ).

Stosowanie analizy DNA ojcostwa podlega regulacjom prawnym w niektórych krajach, w tym w Niemczech (porównaj ojcostwo w prawie niemieckim ).

Procedura

Próbki są pobierane od ludzi

Uzyskanie profili DNA jest zawsze naruszeniem dóbr osobistych . Dlatego zgoda tej osoby musi być zawsze dostępna lub musi zostać zastąpiona orzeczeniem sądowym. Tożsamość osób testowanych musi być rzetelnie sprawdzona i udokumentowana. Aby zapewnić użyteczność w sądzie, należy wziąć pod uwagę odpowiednie wymagania prawa danego kraju.

Próbki zawierające DNA można uzyskać z prawie każdego materiału ciała. Z reguły wykonuje się to za pomocą próbek śliny (wymazów z błony śluzowej jamy ustnej), rzadziej z próbek krwi lub włosów z cebulkami włosów.

Szczególne cechy pojawiają się w przypadku oceny rodzicielskiej w okresie prenatalnym .

Próbki stają się liczbami

Pobrane próbki są najpierw przetwarzane w laboratorium metodami chemicznymi i fizycznymi w celu ekstrakcji DNA z komórek organizmu. Jeśli DNA jest dostępne w wystarczającej ilości i jakości, wybrane odcinki DNA są namnażane przez tak zwaną reakcję łańcuchową polimerazy (PCR, łańcuchowa reakcja polimerazy). Te segmenty DNA to głównie DNA minisatelitarne z lat 1985-1998 (zwane również VNTR = „zmienna liczba powtórzeń tandemowych”), ponieważ przeważnie krótkie powtórzenia tandemowe - markery, które badane są za pomocą analizy STR . Składają się one ze zmiennej liczby powtórzeń sekwencji z par zasad . Liczba powtórzeń sekwencji jest dziedziczona i różni się w zależności od osoby.

Uzyskane w ten sposób odcinki DNA są zwykle znakowane barwnikami fluorescencyjnymi . W tzw. Sekwencerach kapilarnych ich długość jest precyzyjnie określana w celu wyciągnięcia wniosków o liczbie powtórzeń.

Zgodnie z aktualnymi „Wytycznymi Komisji Diagnostyki Genetycznej (GEKO) w sprawie wymagań dotyczących wykonania analiz genetycznych w celu wyjaśnienia pochodzenia i kwalifikacji ekspertów medycznych i niemedycznych zgodnie z § 23 ust. 2 nr 4 i Nr 2b GenDG ”z dnia 17 lipca 2012 r. Należy zbadać co najmniej 15 lokalizacji genów (markerów), pod warunkiem przebadania próbek DNA od ojca, matki i dziecka. Jeśli badane są tylko próbki od ojca i dziecka, istnieją rozszerzone wymagania. Obecnie (od 2013 r.) Geny takie jak D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, Penta E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, D2S1338, D19S433, CSF1PO, Penta D, Amelogenin, vWA, D8S1610, D2S820, D16S539, D2S1338, D19S433, CSF1PO, Penta D, Amelogenin, vWA, D8S1610, D2S441, D2S441, , D22S1045 i FGA. W każdym miejscu genu znajdują się dwie cechy dziedziczne lub allele . Te cechy dziedziczne są odnotowywane. Dostępny jest teraz profil DNA , znany również jako genetyczny odcisk palca.

Liczby stają się prawdopodobieństwami

U każdej badanej osoby występuje teraz jedna lub dwie cechy dziedziczne dla każdej lokalizacji genu . Te cechy dziedziczne muszą generalnie występować w tym samym locus genetycznym, co cechy dziedziczne rodziców, ale mogą również powstać w wyniku mutacji . Dlatego znaczenie raportu o pochodzeniu wzrasta wraz z liczbą badanych loci genetycznych oraz zmiennością i niskim poziomem mutacji cech dziedzicznych w tych loci genetycznych.

Im bliższa relacja między dwojgiem ludzi, tym pewniej można nawiązać lub wykluczyć związek. Im więcej informacji o osobie lub jej krewnych jest dostępnych z pewnością, tym łatwiej jest określić związek innych osób z tymi dodatkowymi informacjami.

W najczęstszym zastosowaniu, jakim jest określenie rodzicielstwa, prawdopodobieństwo może być znacznie zwiększone, jeśli profil DNA jest dostępny nie tylko od jednego rodzica i dziecka, ale od obojga rodziców. Jeśli znasz z całą pewnością profil DNA rodzica, zazwyczaj możesz określić, jakie cechy odziedziczyło po nim dziecko. Inne cechy muszą wtedy pochodzić od drugiego rodzica (lub powstały w wyniku mutacji).

W przypadku znalezienia dopasowań lub niedopasowań, ekspert oblicza prawdopodobieństwo, że te mutacje są przypadkowe lub że faktycznie wynikają z biologicznego rodzicielstwa. Przede wszystkim należy sprawdzić dla każdego markera DNA częstotliwość, z jaką w populacji występuje odpowiednia cecha. Jeśli allel występuje bardzo często, prawdopodobieństwo przypadkowego dopasowania między dwojgiem ludzi jest stosunkowo wysokie. Jeśli jednak wspólny allel rzadko występuje w populacji, prawdopodobieństwo przypadkowego dopasowania jest niskie. Obliczenia te przeprowadzane są indywidualnie dla wszystkich badanych markerów DNA, wyniki mnoży się iw ten sposób oblicza się prawdopodobieństwo rodzicielstwa.

Prawdopodobieństwa stają się twierdzeniami tak / nie

Jeżeli dziecko i rodzic nie zgadzają się w co najmniej czterech z co najmniej piętnastu badanych markerów, to pochodzenie ze strony ojca lub matki (w zależności od pytania) jest „praktycznie wykluczone”. Istnieje pewne prawdopodobieństwo, że w tym przypadku może również istnieć pochodzenie biologiczne, ale jest to bardzo niskie.

Przy badaniu 15 lub więcej niezależnie odziedziczonych markerów prawdopodobieństwo rodzicielstwa wynosi ponad 99,9%, w zależności od indywidualnych odziedziczonych cech. Jeśli istnieją bardzo rzadkie cechy dziedziczne, prawdopodobieństwo może być jeszcze większe. Z drugiej strony, jeśli istnieje wiele wspólnych cech dziedzicznych, prawdopodobieństwo może być niższe. Aby zwiększyć prawdopodobieństwo, należy zbadać dodatkowe cechy: z każdym dodatkowym dopasowaniem zwiększa się prawdopodobieństwo rodzicielstwa.

Przed sądami w Niemczech i Austrii prawdopodobieństwo ponad 99,9% podaje się jako orzecznik „ojcostwo zostało praktycznie udowodnione”.

Ogólnie rzecz biorąc, bada prawdopodobieństwo, że dziecko pochodzi od kogoś znanego w porównaniu z jakąkolwiek inną osobą. Jeśli jednak trzeba podjąć decyzję w przypadku osób blisko spokrewnionych, które można uznać za ojca lub matkę, to prawdopodobieństwo jest dużo mniejsze, ponieważ pokrewieństwo genetyczne między potencjalnymi producentami jest większe niż w przypadku osób niespokrewnionych, które mają być przetestowany. W takim przypadku należy zbadać więcej markerów, aż tutaj również zostanie osiągnięte pożądane prawdopodobieństwo.

niezawodność

Pomyłki, manipulacje i błędy podczas odbioru, w przesyłce pocztowej lub w laboratorium wpływają na wiarygodność. Ponadto niewystarczająca kwalifikacja laboratorium może obniżyć wiarygodność. Wiarygodność można sprawdzić poprzez odpowiednie kontrole jakości. Dlatego od 2011 roku w Niemczech obowiązuje wymóg akredytacji zgodnie z normą DIN EN ISO IEC 17025 dla laboratoriów oferujących testy na ojcostwo. Dokładne wymagania dotyczące zapewnienia jakości i kwalifikacji ekspertów zostały określone w Niemczech w wytycznych GEKO.

Testy okrężne są organizowane w całej Europie przez IFG Münster ( GEDNAP ) i Niemieckie Towarzystwo Oceny Rodziców (DGAB) . W teście okrężnym uczestniczące laboratoria przechodzą zewnętrzną kontrolę jakości swoich analiz DNA .

W Ameryce certyfikaty zapewniają jakość. Tutaj obowiązuje certyfikat AABB.

Podnoszą jakość także stowarzyszenia i kluby, których członkowie w większości dobrowolnie zobowiązują się do przestrzegania narzuconych przez siebie standardów jakości. B. Federalne Stowarzyszenie Ekspertów ds . Oceny Rodzicielstwa .

porównywalność

Wyniki pomiarów z różnych laboratoriów, zwłaszcza z różnych krajów, mogą się różnić. Nie ma globalnego standardu, które lokalizacje genów należy badać. Podejmowane są wysiłki na poziomie europejskim, aby wykorzystać te same lokalizacje genów w jednolity sposób.

Ograniczenia ekspertyzy

Identyczne bliźnięta mają profil DNA, który jest nie do odróżnienia poza mutacjami, więc zwykły test DNA zwykle nie jest w stanie ich rozróżnić. W jednym przypadku zbadano ponad 1000 lokalizacji genów bez możliwości podjęcia decyzji. Niemniej jednak obowiązuje następująca zasada: Im więcej bada się lokalizacji genów, tym większe jest prawdopodobieństwo, że zostaną znalezione różnice w profilu DNA.

Kiedy dana osoba otrzymuje szpik kostny, DNA przekazywane jej potomkom nie jest już DNA, które można znaleźć w dowolnej próbce.

historia

Mechanizowalne, niedrogie metody badań oparte na DNA są dostępne od około 1995 roku.

Niemcy

Stan prawny do ustalenia ojcostwa

Kodeks cywilny reguluje w § 1598a, że każda osoba zainteresowana (tj. Każde dziecko, każda wątpiąca matka i każdy prawny ojciec - ale nie biologiczny, ale nie uznany prawnie ojciec) ma prawo przeprowadzić test na ojcostwo. Zainteresowana osoba może zlecić wybrane przez siebie laboratorium. Jeżeli zaświadczenie o pochodzeniu, które można wykorzystać w sądzie, nie było jeszcze dostępne, zgoda uczestnika odmawiającego udziału zostanie zastąpiona orzeczeniem sądu rodzinnego, aby pomimo odmowy można było przeprowadzić test prawniczy. Koszty sądowe związane z tą decyzją są niskie; prawnik nie jest konieczne.

Raporty rodzicielskie bez zgody przedstawiciela ustawowego są prawnie zabronione. Na żądanie będą oni ścigani jako wykroczenie administracyjne i ukarani grzywną w wysokości do 5000 euro dla klienta oraz grzywną do 300000 euro dla laboratorium. Dotyczy to wszystkich klientów, do których ma zastosowanie prawo niemieckie, niezależnie od tego, gdzie zlecili wykonanie ekspertyzy.

W Niemczech, zgodnie z ustawą o diagnostyce genetycznej , badania na ojcostwo w okresie prenatalnym są dozwolone tylko po popełnieniu przestępstwa.

historia

Przedstawiona powyżej sytuacja prawna obowiązuje od 1 kwietnia 2008 r.

Raporty rodzicielskie, które nie miały zgody obojga rodziców i dziecka lub jego prawnych opiekunów, tzw. Tajne testy na ojcostwo, były wcześniej głównym punktem spornym.

Odbyła się długa dyskusja na temat tego, jak rozwiązać problem testów na ojcostwo. Niektóre sądy postrzegały prawo do informacji o domniemanym ojcu (lub dziecku, które chciało sprawdzić swoje pochodzenie) jako prawo podstawowe. Ponieważ tajne testy są uzasadnione w pewnych sytuacjach w celu ochrony dziecka lub rodziny, tajne testy muszą pozostać bezkarne. Inni sędziowie w tajnych testach uznali naruszenie prawa do informacyjnego samostanowienia i w związku z tym uznali tajne testy za nielegalne. Pogląd ten jest szczególnie wątpliwy, ponieważ dziecko jest zwykle prawnie reprezentowane przez matkę, która mogłaby zapobiec testowi z powodu własnego interesu, a tym samym utracić prawo dziecka do poznania własnego pochodzenia. Jednak zawsze panowała zgoda co do tego, że tajne testy mogą być zmanipulowane i dlatego nie powinny być dopuszczane jako dowód przez władze lub sądy.

Testowi prawnemu można by zapobiec, odmawiając zgody jednej z zaangażowanych stron.

Stan prawny laboratoriów

Zgodnie z ustawą o diagnostyce genetycznej raporty rodzicielskie mogą składać wyłącznie lekarze i rzeczoznawcy posiadający odpowiednie kwalifikacje (przyrodnicy, którzy od wielu lat pełnią funkcję asesorów rodzicielskich i posiadają wyższe wykształcenie). Pobieranie próbek jest przeprowadzane i dokumentowane przez lekarza / władze / laboratorium; inne pobieranie próbek jest niedozwolone. Wymagane są również porady i wyjaśnienia osób, na które ekspert ma wpływ, a także pisemna zgoda na pobranie próbek i wykonanie badania. Wszystkie zaangażowane strony mogą w każdej chwili odwołać swoją zgodę i mają prawo nie wiedzieć.

Laboratorium musi uzyskać akredytację od 1 lutego 2011 r. ( ISO 17025 ). W Niemczech, na obszarze regulowanym prawnie, akredytacje przeprowadza wyłącznie DAkkS ( Niemiecka jednostka akredytująca ). Ponadto laboratoria muszą podjąć odpowiednie środki w celu zapewnienia jakości. Obejmuje to również dowód pomyślnego udziału w testach okrężnych. Warunki pobierania próbek są określane przez laboratoria i są przechowywane w podręczniku zarządzania jakością tych placówek.

Powołano komisję diagnostyki genetycznej do wdrażania prawa, która zajmuje się sprzecznościami z innymi ustawami, praktycznym wdrażaniem w medycynie i nauce oraz przygotowywaniem zaleceń.

historia

Przedstawiona powyżej sytuacja prawna obowiązuje od 1 lutego 2010 r.

Do tego czasu nie było prawnie uregulowane, kto może oferować testy na ojcostwo i trudno było zidentyfikować renomowanych dostawców. Wielu dostawców nie było specjalistami (tzw. Pośrednikami), nie posiadało własnego laboratorium i wysyłało próbki pocztą do laboratoriów, które były możliwie najtańsze, często w Australii, Singapurze lub Czechach. Dostawcy usług medycznych niekoniecznie mieli przeszkolenie naukowe niezbędne do wykonywania i obliczania.

Wykonywanie potajemnych testów na ojcostwo jest również klasyfikowane jako wykroczenie administracyjne dla laboratoriów; możliwe są grzywny. Jednak prywatni dostawcy testów wskazywali jedynie, że wymagana jest zgoda badanego dziecka, a także matki dotkniętej chorobą pośrednio, i nie pytali bezpośrednio.

dane statystyczne

Według sondażu z 2004 roku 93% mężczyzn uzależniło akceptację dziecka jako własnego od faktycznego biologicznego ojcostwa. Ojcostwo jest wykluczone w około 20% przeprowadzanych testów na ojcostwo.

W 2004 r. W Niemczech przeprowadzono około 40 000 testów na ojcostwo. W 2007 roku mówi się o 30 000 testów rocznie.

Test prywatny a test autorytetu

Procedura jest identyczna dla wszystkich wariantów. Do pobrania próbki zawsze potrzebny jest lekarz lub ekspert. Pobieranie próbek w domu, w pokoju dziennym, jest zabronione. W zasadzie jedyna różnica tkwi w kliencie. Jednak opinie sądowe są droższe ze względu na dodatkowe koszty procesowe.

Prywatne laboratorium lub medycyna sądowa

Wszystkie laboratoria muszą posiadać akredytację zgodnie z normą DIN / EN ISO 17025 i rozliczać koszty prywatnie.

koszty

W sierpniu 2007 r. Ocena pochodzenia dziecka przeprowadzona w ramach procesu za pomocą analizy DNA kosztowała w sumie około 1000 euro dla łącznie trzech osób. JVEG ustala górne limity kosztów .

W 2017 r. Legalny test na ojcostwo, z wiarygodnością na poziomie 99,9%, polegający na sprawdzeniu co najmniej 21 markerów i pobraniu próbek z zabezpieczoną tożsamością, kosztuje od 80 euro na osobę, dla ojca i dziecka, czyli 160 euro. Nie obejmuje to żadnych kosztów pobierania próbek.

Inne kraje

Nie można przewidzieć jednolitych przepisów dotyczących postępowania z tajnymi testami w UE. W niektórych krajach są one zabronione i karalne, w innych nie. W Austrii tajne doniesienia o rodzicach , na przykład przez niezamężnych ojców bez opieki , są zabronione, ponieważ ingerują w dobra osobiste dziecka, ale nie są karane.

Demarkacja

Raporty rodzicielskie nie są testami genetycznymi w sensie diagnostyki genetycznej : nie uzyskuje się wiedzy o cechach osób badanych. Analizowane są tylko obszary między genami . Nie uzyskuje się informacji o wadliwych genach i / lub chorobach dziedzicznych.

Zobacz też

linki internetowe

 Wikinews: Federalny Trybunał Konstytucyjny: Tajne testy na ojcostwo są niedozwolone  - wiadomość

Indywidualne dowody

  1. ↑ a b c https://www.rki.de/DE/Content/Kommissions/GendiagnostikKommission/Richtlinien/Richtlinien_node.html dostęp 9 lipca 2019 r.
  2. ↑ http://dgab-online.de/dgab-ringversuch/ dostęp 9 lipca 2019 r
  3. ↑ http://www.vaterschaftstest.de dostęp 9 lipca 2019 r
  4. ↑ BVerfG, decyzja z 18 sierpnia 2010 r., Az.1 BvR 811/09, pełny tekst.
  5. ↑ OLG Stuttgart, decyzja z 10 sierpnia 2009 r., Az.17 WF 181/09, pełny tekst; Ustępy 5–7.
  6. ↑ Rozdział 17, ustęp 3, nr 2 ustawy o diagnostyce genetycznej .
  7. ↑ BGH, wyroki z 12 stycznia 2005 r. (PDF; 34 kB), Az. XII ZR 60/03, pełna treść i Az. XII ZR 227/03 (PDF; 42 kB), pełna treść.
  8. ↑ BVerfG, wyrok z 13 lutego 2007 r., Az.1 BvR 421/05, pełny tekst.
  9. ↑ Rozdział 26, paragraf 2 Ustawy o diagnostyce genetycznej.
  10. ↑ Petra Gehring : Sekretne testy na ojcostwo: broń biologiczna w walce płci . W: badania tematyczne ( TU Darmstadt ) 2/2005, s. 31–33.
  11. ↑ Mężczyźni są poddawani tajnym testom na ojcostwo , aerztezeitung.de
  12. ↑ Dokumentacja: Ustawa rządu federalnego - projekt ustawy wyjaśniającej ojcostwo niezależnie od procedury zaprzeczania, w: Family, Partnership, Law (czasopismo specjalistyczne) 2007, s. 403
  13. ↑ Zypries chce zakazać potajemnych testów na ojcostwo. W: Spiegel Online . 3 stycznia 2005, obejrzano 21 stycznia 2011 .
  14. ↑ Dietmar Hipp: kukułcze jajo w gnieździe . W: Der Spiegel . Nie. 7 , 2007 ( online ).
  15. ↑ OLG Stuttgart, decyzja z 11 lipca 2008 r., Az.8 WF 102/08, pełny tekst.
  16. ↑ Dodatek 2 (do sekcji 10 (1) JVEG).