Archosauria

Archosauria
Krokodyle i ptaki to niedawne archozaury
Systematyka
Podpozycja : Kręgowce (kręgowce) Nadklasa : Pysk szczęki (Gnathostomata) Rząd : Kręgowce lądowe (Tetrapoda) bez rangi: Owodniowce (Amniota) bez rangi: Sauropsida bez rangi: Archosauria
Nazwa naukowa
Archosauria
Cope , 1869

Archosauria to grupa diapsider Amniota którym krokodyle (Crocodylia) i ptaki (Aves) i różne kopalne grupy, obejmujące wszystkie (nie-ptasich) dinozaurów i Flugsaurier obejmuje (Pterosauria). Archozaury były dominującymi kręgowcami na lądzie iw powietrzu przez większą część ery mezozoicznej . Do dziś stanowią znaczną część fauny kręgowców, liczącą ponad 10 000 gatunków.

Etymologia i definicje

Zoolog Edward Drinker Cope ukuł nazwę „Archosauria” ze względu na łuki skroniowe (łac. Liczba pojedyncza: arcus temporalis ), które czaszka archozaura posiada dzięki otworom w jej tylnej części. Ale najczęściej jest on interpretowany w odniesieniu do starożytnej Grecji : ἀρχός, archos, „przywódca, książę” jako „najwyżej stojące gady ”.

Z jednej strony termin Archosauria opisuje grupę koron krokodyli i ptaków, czyli obejmuje ostatniego wspólnego przodka krokodyli i ptaków oraz wszystkich ich potomków. Odpowiada to powszechnie używanemu w biologii terminowi archosauria.

Druga definicja preferowana przez niektórych paleontologów obejmuje jednak inne, bardziej oryginalne i starsze grupy spoza grupy korony, takie jak Erythrosuchidae , Proterochampsidae , Proterosuchidae i Euparkeria , wyznaczając w ten sposób bardziej inkluzywny takson. Aby odróżnić go od archozaurów koronnych pod względem nazewnictwa, określa się go również jako archozaura . I odwrotnie, archozaury koronne nazywane są Avesuchia, aby odróżnić je od bardziej inkluzywnych archozaurów .

cechy

Oryginalna czaszka archozaura (przedstawienie schematyczne) ma trzy okna czaszki: okna przedoczodołowe między łzami (l) i szczęki (m) oraz dwa okna skroniowe między ciemieniowym (p), pooczodołowym (po) i łuskowatym (sq) lub pooczodołowym, squamosum, jugale (j) i quadratojugale (qj).

Najważniejsze cechy wspólne ( synapomorfie ) archozaurów można znaleźć w budowie czaszki . Ta pierwotnie miała łącznie trzy okna czaszki i dlatego jest nazywana czaszką trójkątną . Okno przedoczodołowe (okno przedoczodołowe) znajduje się przed oczodołem (orbita); za oczodołem znajdują się dwa kolejne okna czaszki, tzw. okna świątynne (czasowe). Dwa okna świątyni wskazują, że archozaury należą do diapsydów.

Nie dotyczy to jednak żyjących dziś archozaurów. Mają stosunkowo wysoce wyspecjalizowane czaszki, które nie są już triapsydami. Chociaż krokodyle mają wyraźnie określone okna świątynne, przednie okno oczodołowe jest w nich zamknięte. U ptaków okno przedoczodołowe jest niewyraźne, np. Czasami w ogóle nie są oddzielone od oczodołu, a okna skroniowe są małe, a także połączone z oczodołem.

Dolna szczęka (żuchwa) pierwotnie miała również okienko, które nazywane jest okienkiem żuchwy i nadal występuje u krokodyli. Mocowanie zębów do kości szczęki to kodont, tj. Innymi słowy , każdy z zębów osadzony jest we własnym zębodole (zębodole), gdzie jest połączony z kością tkanką łączną i nie ma wieloczęściowych korzeni zębów. Zęby współczesnych ptaków i niektórych grup dinozaurów cofnęły się.

Wiele czysto kopalnych grup archozaurów ( aetozaury , fitozaury , ankylozaury ), a także skamieniałe i obecnie żyjące krokodyle miało lub ma plecy opancerzone płytkami kostnymi ( osteodermami ) osadzonymi w skórze .

Historia plemienna

Rekonstrukcja głowy Archosaurus rossicus z górnego permu centralnego obwodu rosyjskiego Władimira

Pierwsze pojawienie się archozaurów datuje się na grupę koron (Archosauria lub Avesuchia) w górnym triasie dolnym ( olenekian ), na grupę Pan (Archosauria lub Archosauriformes) w górnym permie górnym . Jednym z najstarszych przedstawicieli panarchozaurów jest Archosaurus rossicus z górnego permu.

W dolnym triasie podstawne Archosauriformes przejęły rolę synapsidowych drapieżników wierzchołkowych (mięsożernych na szczycie łańcucha pokarmowego) z grup Gorgonopsia i Titanosuchia, które wyginęły na pograniczu permu i triasu . Kolejne promieniowanie miało miejsce w górnym triasie wraz z pojawieniem się dinozaurów i pterozaurów ( Ornithodira ). Szczególnie w okresie jurajskim i kredowym dinozaury wytwarzały ogromną różnorodność. Archozaury były dominującą grupą kręgowców lądowych w tym okresie. Po masowym wymieraniu na granicy kredy i paleogenu ( granica kredowo-trzeciorzędowa ) około 65 milionów lat temu, co najmniej jedna grupa z linii dinozaurów przetrwała z ptakami do dziś.

Zupełnie inaczej rozwinęła się linia krokodyli ( Crurotarsi ). W trakcie górnego triasu ich przedstawiciele byli coraz bardziej wypierani ze swoich tradycyjnych siedlisk na lądzie przez dinozaury i wycofywali się do wody dalej od Jury, tworząc pierwotny, podobny do jaszczurki zwyczaj, typowy dla dzisiejszych krokodyli.

Systematyka

Uformowanie kostki ma kluczowe znaczenie dla budowy grupy koron Archosauria. Crurotarsi (krokodyle i krewniacy) porównuje się do ornithodira (pterozaurów i dinozaurów, w tym ptaków) z ich stawem mezotarsalnym, w którym astragalus i kość piętowa tworzą staw ze względu na ich typowy staw kroczno-podkolanowy, w którym staw między kościami stępu astragalus a kość piętowa występuje z dystalną (bliżej palca) kośćmi stępu.

Z kolei archozaury podstawne i koronowe, które niegdyś były grupowane pod nazwą „ Thecodontia ”, nie są naturalną grupą rodzinną ( monophylum ), ale parafilem .

Prawdopodobne pokrewieństwo rodzinne przedstawia poniższy kladogram (według Bentona, 2007) (`` Archosauria '' odnosi się tutaj do grupy Pan):

Przypisy: 1) Archosauria sensu lato lub Archosauriformes; 2) Grupa korony archozaurów

literatura

• Michael J. Benton : Paleontologia kręgowców. Wydanie trzecie (tłumaczenie 3. wydania anglojęzycznego Hans-Ulrich Pfretzschner), Verlag Dr. Friedrich Pfeil, Monachium 2007, ISBN 3-89937-072-4 .
• Robert L. Carroll : Paleontologia i ewolucja kręgowców. Thieme, Stuttgart 1993, ISBN 3-13-774401-6 .
• Wilfried Westheide , Reinhard Rieger : Special Zoology Part 2: Vertebrae and Skull Animals. Wydanie drugie, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2010, ISBN 978-3-8274-2039-8 .

Indywidualne dowody

1. ↑ Broszury o biologii: zbiór Kofoidów , t. 2900 (1878), str. 731 .
2. ↑ Richard J. Butler, Stephen L. Brusatte, Mike Reich, Sterling J.Nesbitt, Rainer R.Schoch i Jahn J. Hornung: Gad żaglowy Ctenosauriscus z najnowszego wczesnego triasu Niemiec oraz synchronizacja i biogeografia wczesnego promieniowanie archozaurów . W: PLoS One . 6, nr 10, 2011, s. E25693. doi : 10.1371 / journal.pone.0025693 .
3. ^ S. J. Nesbitt: Wczesna ewolucja archozaurów: pokrewieństwa i pochodzenie głównych kladów . W: Biuletyn Amerykańskiego Muzeum Historii Naturalnej . 352, 2011, s. 1–292. doi : 10.1206 / 352.1 .
4. ↑ D. J. Gower, A. G. Sennikov: Wczesne archozaury z Rosji . W: M. J. Benton, M. A. Shishkin, D. M. Unwin (red.): The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia. Cambridge University Press, Cambridge (Wielka Brytania) 2003, s. 140–159.
5. ↑ S. L. Brusatte, M. J. Benton, J. B. Desojo, M. C. Langer: Filogeneza wyższego poziomu Archosauria (Tetrapoda: Diapsida) . W: Journal of Systematic Palaeontology . 8, nr 1, 2010, s. 3-47. doi : 10.1080 / 14772010903537732 .

linki internetowe

• Archosauria w pobliżu Paleos