Karbutamid
| Formuła strukturalna | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
benzenesulfonamide_200.svg)
| ||||||||||||||||
| Generał | ||||||||||||||||
| Nazwa niezastrzeżona | Karbutamid | |||||||||||||||
| inne nazwy |
1-butylo-3-sulfanililomocznik |
|||||||||||||||
| Formuła molekularna | C 11 H 17 N 3 O 3 S | |||||||||||||||
| Zewnętrzne identyfikatory / bazy danych | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Informacje o narkotykach | ||||||||||||||||
| Kod ATC | ||||||||||||||||
| nieruchomości | ||||||||||||||||
| Masa cząsteczkowa | 271,33 g · mol -1 | |||||||||||||||
| Stan fizyczny |
mocno |
|||||||||||||||
| Temperatura topnienia |
144-145 ° C |
|||||||||||||||
| instrukcje bezpieczeństwa | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Dane toksykologiczne | ||||||||||||||||
| W miarę możliwości i zwyczajów stosuje się jednostki SI . O ile nie zaznaczono inaczej, podane dane dotyczą warunków standardowych . | ||||||||||||||||
Karbutamid to związek chemiczny z grupy sulfonylomoczników i sulfonamidów , który w 1959 roku został opatentowany jako pierwszy doustny lek przeciwcukrzycowy firmy Boehringer Mannheim . Karbutamid wszedł na rynek w Niemczech w 1956 roku jako Oranil lub Nadisan . Został opracowany przez Ericha Haacka (Klinische Tests Hellmuth Kleinsorge ). Preparat uzyskał licencję we Francji firmie Servier , która sprzedawała go przez kilka lat.
farmakologia
Podobnie jak wiele sulfonamidów, karbutamid ma wyraźne działanie bakteriostatyczne . Przez zastąpienie w grupę metylową ( tolbutamid ) dla tej grupy aminowej w pierścieniu fenylowym , to niepożądany efekt został wyeliminowany bez cukru obniżenia tętniczego właściwość jest utracona. Dlatego też karbutamid nie jest już dziś stosowany.
Cukier Efekt obniżania chodzi o poprzez uwalnianie insuliny od wysepek z Langerhansa w z trzustki (trzustka). Jest szybko wchłaniany przez organizm i prawie wyłącznie wydalany przez nerki . Karbutamid wywołane hipoglikemia można uniknąć przez łączenie go z wtrysku alkoholu .
Indywidualne dowody
- ↑ a b c d Wprowadzenie do karbutamidu. W: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, dostęp 7 maja 2014 r.
- ↑ a b Arkusz danych 1-butylo-3-sulfanililomocznika firmy Sigma-Aldrich , dostęp 7 maja 2014 r. ( PDF ).
- ↑ Gazeta farmaceutyczna nr 11, 1966, str. 391.
- ↑ Burkhardt Röper: Konkurencja w przemyśle farmaceutycznym . Duncker i Humblot , 1980, s. 143 ( ograniczony podgląd w wyszukiwarce Google Book).
- ↑ W. Creutzfeldt i wsp.: Wpływ N1-sulfanililo-N2-butylokarbamidu (karbu-tamidu) na metabolizm izolowanej ukrwionej wątroby szczurów ketotycznych zdrowych i alloksano-cukrzycowych W: Diabetologia . 1967 , tom 3, strony 9-19.
- ↑ Ernst Mutschler, Monika Schäfer-Korting i wsp .: Podręcznik farmakologii i toksykologii . 8. całkowicie poprawione i rozszerzone wydanie. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart 2001. ISBN 3-8047-1763-2 , s. 415ff.
- ↑ Gabriel Pogátsa, Anton Káldor, Elisabeth Bellus, Endre Somogyi: O wpływie insuliny, karbutamidu i 2-deoksy-d-glukozy w ostrym zatruciu alkoholem etylowym u szczurów . W: Klinische Wochenschrift 1965 Tom 48; Str. 612.