aldehyd cis -rotonowy
| Formuła strukturalna | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| Generał | |||||||||||||
| Nazwisko | cis- rotonaldehyd | ||||||||||||
| inne nazwy |
|
||||||||||||
| Formuła molekularna | C 4 H 6 O | ||||||||||||
| Krótki opis |
bezbarwna ciecz |
||||||||||||
| Zewnętrzne identyfikatory / bazy danych | |||||||||||||
| |||||||||||||
| nieruchomości | |||||||||||||
| Masa cząsteczkowa | 70,09 g mol- 1 | ||||||||||||
| Stan fizyczny |
ciekły |
||||||||||||
| gęstość |
0,8477 g cm- 3 − |
||||||||||||
| Temperatura topnienia |
-69 ° C |
||||||||||||
| temperatura wrzenia |
104°C |
||||||||||||
| Ciśnienie pary |
|
||||||||||||
| rozpuszczalność |
łatwo rozpuszczalny w wodzie (181 g l - 1 ) |
||||||||||||
| instrukcje bezpieczeństwa | |||||||||||||
| |||||||||||||
| MAK |
DFG : brak klasyfikacji, ponieważ istnieje podejrzenie działania rakotwórczego |
||||||||||||
| W miarę możliwości i zwyczajowo stosowane są jednostki SI . O ile nie zaznaczono inaczej, podane dane dotyczą warunków standardowych . | |||||||||||||
cis -Crotonaldehyde jest organiczno-chemiczny związek z grupą z nienasyconymi aldehydami . Jest to strukturalny izomer z aldehydu , a tam jest również technicznie o wiele ważniejsze trans- protonaldehyde .
Występowanie
W naturze aldehyd cis- krotonowy występuje przede wszystkim w oleju krotonowym , który pozyskiwany jest z roślin z rodzaju Croton .
nieruchomości
Właściwości fizyczne
Aldehyd cis- rotonowy ma względną gęstość gazu 2,42 (stosunek gęstości do suchego powietrza w tej samej temperaturze i ciśnieniu ) i gęstość 0,8477 g·cm- 3 . Ponadto ( Z ) -but-2-enal ma prężność par 24 hPa w 20 ° C, 37 hPa w 30 ° C i 165 hPa w 50 ° C.
Właściwości chemiczne
cis -Crotonaldehyde jest łatwo palny, bezbarwna ciecz z grupy z nienasyconymi aldehydami . Substancja jest łatwo rozpuszczalna w wodzie i jest również klasyfikowana jako niebezpieczna dla środowiska wodnego. Ponadto aldehyd cis -rotonowy jest bardzo lotny. Reakcje z zasadami , kwasami lub 1,3-butadienem mogą prowadzić do powstania mieszanin wybuchowych. Ponadto substancja może niebezpiecznie reagować z utleniaczami, tworząc inne produkty. (Z) -But-2-enal jest izomerem strukturalnym cis , który wraz z dużo ważniejszym aldehydem trans -rotonowym tworzy grupę aldehydów krotonowych .
posługiwać się
Izomer strukturalny aldehyd cis -rotonowy jest rzadziej stosowany w przemyśle chemicznym ze względu na jego niestabilność termodynamiczną. Ze środkami utleniającymi, mogą być utlenione do cis -rotonic kwas ( kwas izokrotonowy ), to ograniczenie, jednak wydajność cis rotyl alkoholu.
instrukcje bezpieczeństwa
Ciecz i opary aldehydu cis- krotonowego są wysoce łatwopalne. Substancja jest toksyczna w przypadku kontaktu ze skórą lub po połknięciu, w przypadku wdychania grozi śmiercią. Spożycie lub połknięcie może spowodować poważne podrażnienie dróg oddechowych , skóry i oczu . Ponadto narządy są trwale uszkodzone. cis- Aldehyd protonowy może prawdopodobnie powodować wady genetyczne. Związek ma dolną granicę wybuchowości (DGW) około 2,10% objętości (60 g / cm 3 ) i górną granicę wybuchowości (LEU) około 15,5% objętości (450 g / cm 3 ). Temperatura zapłonu wynosi 230 ° C. Dlatego substancja należy do klasy temperaturowej T3 i grupy wybuchowości IIB. Przy temperaturze zapłonu 8 ° C uważa się, że aldehyd cis -rotonowy jest stosunkowo łatwo palny.