Glukozo-6-fosforan
Formuła strukturalna | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
α- anomeru z D 6-glukozy, fosforanu | |||||||||||||||||||
Generał | |||||||||||||||||||
Nazwisko | Glukozo-6-fosforan | ||||||||||||||||||
inne nazwy |
|
||||||||||||||||||
Formuła molekularna | C 6 H 13 O 9 P | ||||||||||||||||||
Zewnętrzne identyfikatory / bazy danych | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
nieruchomości | |||||||||||||||||||
Masa cząsteczkowa | 260,14 g mol -1 | ||||||||||||||||||
instrukcje bezpieczeństwa | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
O ile to możliwe i zwyczajowe, stosuje się jednostki SI . O ile nie zaznaczono inaczej, podane dane dotyczą warunków standardowych . |
Glukozo-6-fosforan (synonimy: ester Robinsona; G-6-P) to organiczna cząsteczka, która odgrywa ważną rolę w metabolizmie prawie wszystkich żywych istot. Składa się z cząsteczki glukozy (cukru gronowego) z resztą fosforanu przyłączoną do szóstego atomu węgla. Normalna zawartość glukozo-6-fosforanu w erytrocytach wynosi 39–127 μmol / l.
znaczenie
Glukozo-6-fosforan jest ważnym metabolit w metabolizmie komórki . Podczas glikolizy powstaje z glukozy wraz ze zużyciem ATP .
Reakcja heksokinazy
jest katalizowany przez enzymy heksokinazę I-IV. Przy ΔG 0 '= -13,7 kJ / mol reakcja jest egzergoniczna i nieodwracalna w standardowych warunkach. W warunkach fizjologicznych, np. W trakcie glikolizy , ΔG = −33,9 kJ / mol.
W wyniku tej reakcji glukoza jest „aktywowana”, to znaczy przekształcana w bardziej bogatą w energię cząsteczkę. Zużyta energia jest ponownie uwalniana w kolejnych etapach reakcji.
W kolejnym etapie glikolizy glukozo -6-fosforan jest izomeryzowany do fruktozo-6-fosforanu . Enzymem katalizującym tę reakcję jest izomeraza glukozo-6-fosforanu . Izomeraza glukozo-6-fosforanowa może być hamowana przez analog 2-deoksy- D- glukozę .
Więcej reakcji
1. Glukozo-6-fosforan może być utleniony do 6-fosfoglukonolaktonu przez enzym dehydrogenazę glukozo-6-fosforanową podczas cyklu pentozofosforanowego . To tworzy NADPH niezbędny do biosyntezy kwasów tłuszczowych i steroidów. Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej choroby metabolicznej jest szczególnie rozpowszechniony w Afryce Środkowej.
2. W trakcie syntezy glikogenu glukozo-6-fosforan można przekształcić do glukozo-1-fosforanu. Ta reakcja jest katalizowana przez enzym mutazę glukozo-6-fosforanową. Glukozo-1-fosforan można następnie połączyć ze „skrobią zwierzęcą” ( glikogenem ), co dzieje się u ludzi w wątrobie.
3. W glukoneogenezie glukozo-6-fosforan jest wytwarzany z fruktozo-6-fosforanu w reakcji izomerazy fosfoheksozowej . W mięśniach szkieletowych glukozo-6-fosforan jest końcowym produktem glikogenolizy . W retikulum endoplazmatycznego w wątrobie i nerkach , glukozo-6-fosforanu może być podzielona na glukozy przez enzym glukozo-6-fosfatazy . Wada glukozo-6-fosfatazy prowadzi do choroby von Gierke typu Ia.
Indywidualne dowody
- ↑ a b Arkusz danych Roztwór D-glukozo-6-fosforanu firmy Sigma-Aldrich , dostęp 3 kwietnia 2011 ( PDF ).
- ^ Glikoliza - Chemgapedia. Pobrano 8 marca 2021 r .
- ^ Reginald Garrett i Charles M. Grisham: Biochemistry . (Międzynarodowe wydanie studenckie). Usługi uczenia się na klatkach; 4. edycja 2009; ISBN 978-0-495-11464-2 ; P. 538