Kotransporter sodu / glukozy 1

Kotransporter sodu / glukozy 1
Właściwości białka ludzkiego
Podstawowa struktura masy / długości 664 aminokwasów
Struktura wtórna do czwartorzędowej wieloprzebiegowe (14 TMS) białka błonowego
Identyfikator
Nazwy genów SLC5A1 SGLT1
Identyfikatory zewnętrzne
Klasyfikacja przewoźników
TCDB 2.A.21.3.1
Przeznaczenie Solute: Sodium Symporter (SSS)
Występowanie
Rodzina homologii Rodzina SSS Symporter
Takson macierzysty Kreatura

Kotransporter sodu / glukozy 1 (SGLT1) ( gen : SLC5A1 ) stanowi białko w błonie komórkowej z ssaków , która transportuje niektórych monosacharydów i jonów sodu do komórki za pomocą symport . U ludzi odpowiada za wchłanianie glukozy i galaktozy przez organizm w jelitach. Powstaje również w nerkach, gdzie pomaga w ponownym wchłanianiu glukozy i sodu. Mutacje w genie SLC5A1 mogą prowadzić do niedoboru transportu, a to do rzadkiego zespołu złego wchłaniania glukozy / galaktozy .

funkcjonalność

Równanie transportu to:

Jak w przypadku wszystkich nośników , transport jest w zasadzie odwracalny, ale niskie stężenie sodu w komórce zapewnia, że ​​symport jest skierowany do wewnątrz. Nie dzieje się tak, jeśli zawodzi antyporter sodowo-potasowy zależny od ATP .

Korzystnymi substancjami rozpuszczonymi są glukoza i galaktoza, tj. Heksozy o konfiguracji D na piątym atomie węgla.

Produkcja cząsteczki transportera jest zwiększona w niektórych komórkach rakowych. Istnieją dowody, że SGLT1 odgrywa rolę w zwalczaniu infekcji bakteryjnych w jelitach.

Wychwyt glukozy w jelicie cienkim

W jelitach SGLT-1 jest stosowany do wychwytu glukozy w komórkach śluzówki w eksprymowanej błonie komórkowej wierzchołka . Tak więc glukoza jest transportowana przeciwnie do gradientu między komórkami a światłem jelita. Glukoza jest biernie transportowana z komórki do krwi przez GLUT-2 .

Wchłanianie zwrotne glukozy w nerkach

SGLT-2, który jest podobny do SGLT-1 pod względem budowy i funkcji, jest wyrażany tylko w nerkach. Znajduje się bliżej kłębuszków nerkowych , a dokładniej w zwojach częściowych kanalika proksymalnego . W przeciwieństwie do SGLT-1, Symport wymaga tylko jednego mola sodu na jeden mol substancji rozpuszczonej. Gradient sodu jest zatem tańszy w transporcie, a także ma większą zdolność transportową. Jednak między kanalikiem a krwią można zbudować tylko 100-krotny gradient glukozy . W pars recta kanalika proksymalnego stężenie glukozy już gwałtownie spadło z powodu SGLT-2, w wyniku czego gradient w kierunku krwi staje się większy. Tutaj wyrażany jest SGLT-1, który może zbudować 10 000-krotny gradient glukozy z dwoma molami sodu w Symport. Zatem oprócz patologii, takich jak cukrzyca , cała glukoza jest ponownie wchłaniana z moczem.

rozporządzenie

Ekspresja i aktywność SGLT1 zależy od mechanizmów wrażliwych na pozakomórkową zawartość glukozy. Alternatywnie, ekspresję SGLT1 można zwiększyć poprzez słodki receptor T1R3 i białko G Gustducynę .

literatura

  • Georg Löffler, Petro Petrides, Peter Heinrich (red.): Biochemistry and Pathobiochemistry . 8. edycja. Springer Medizin Verlag Heidelberg, Heidelberg 2006, ISBN 978-3-540-32680-9 . ; P. 905, s. 1069

linki internetowe

Indywidualne dowody

  1. UniProt P13866
  2. TCDB : 2.A.21
  3. Casneuf VF, Fonteyne P, Van Damme N i wsp . : Ekspresja SGLT1, Bcl-2 i p53 w pierwotnym raku trzustki związana z przeżyciem . W: Cancer Invest. . 26, nr 8, październik 2008, s. 852-9. doi : 10.1080 / 07357900801956363 . PMID 18853313 .
  4. Palazzo M, Gariboldi S, Zanobbio L, i wsp . : Sodium-zależny transporter glukozy-1 jako nowy immunologiczny gracz w błonie śluzowej jelit . W: J. Immunol. . 181, nr 5, wrzesień 2008, ss. 3126-36. PMID 18713983 .
  5. Yu LC, Huang CY, Kuo WT, Sayer H, Turner JR, Buret AG: Wychwyt glukozy za pośrednictwem SGLT-1 chroni ludzkie komórki nabłonka jelitowego przed apoptozą indukowaną przez Giardia dwunastnicy . W: Int. J. Parasitol. . 38, nr 8-9, lipiec 2008, s. 923-34. doi : 10.1016 / j.ijpara.2007.12.004 . PMID 18281046 .
  6. Dyer J, Daly K, Salmon KS i wsp . : Jelitowe wykrywanie glukozy i regulacja jelitowej absorpcji glukozy . W: Biochem. Soc. Trans . 35, nr Pt 5, listopad 2007, s. 1191-4. doi : 10.1042 / BST0351191 . PMID 17956309 .
  7. Margolskee RF, Dyer J, Kokrashvili Z, et al : T1R3 i gustducin in gut sense sugar do regulacji ekspresji kotransportera Na + -glukozy 1 . W: Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 104, nr 38, wrzesień 2007, s. 15075-80. doi : 10.1073 / pnas.0706678104 . PMID 17724332 . PMC 1986615 (pełny tekst pełny).