Coelacydy
| Coelacydy | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Komory coelacanth ( Latimeria chalumnae ). Okaz muzealny od samca schwytanego w 1968 r., długość 1,32 m. | ||||||||||||
| Występowanie czasowe | ||||||||||||
| Devon do dziś | ||||||||||||
| 409 do 0 milionów lat | ||||||||||||
| Systematyka | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Nazwa naukowa na podklasy | ||||||||||||
| Aktynizm | ||||||||||||
| Kapa , 1871 | ||||||||||||
| Nazwa naukowa na zamówienie | ||||||||||||
| Coelacanthiformes | ||||||||||||
| Berg , 1937 |
Quastenflosser (Coelacanthiformes "Hohlstachler" z . Altgriech Κοῖλ-ος koilos "pusty", a ἄκανθ-α akantha "Sting", "trzpień", również Coelacanthimorpha, Actinistia) to grupa kostnej ryb w klasie z mięsa lamelowym (SARCOPTERYGII) . Ich najbliższymi krewnymi są ryby dwudyszne (Dipnoi) i kręgowce lądowe (Tetrapoda).
Skamieniałości to około 70 gatunków celakantu w 28 znanych rodzajach . Ich zapis kopalny zaczyna się w dolnym dewonie około 409 milionów lat temu i urywa się w późnej kredzie górnej ponad 70 milionów lat temu. Dlatego do czasu odkrycia ostatniego Coelacanth The Coelacanth Komory ( Latimeria chalumnae ) na Oceanie Indyjskim off Południowej Afryki w 1938 roku , założono, że Coelacanth by nie przetrwać na wymarcie masowej pod koniec okresu kredowego 66 milionów lat temu ( pogranicze kredy i paleogenu ) miał. W 1997 r. na indonezyjskiej wyspie Sulawesi odkryto bardzo podobny drugi gatunek, opisany jako Manado coelacanth ( Latimeria menadoensis ). Niedawny celakant uważany jest za najbardziej znane „ żywe skamieliny ”.
Nazewnictwo
Nazwa „Coelacanth” pochodzi od przestarzałej nazwy naukowej „Crossopterygii” ( gr . Krossos „coś wyjątkowego”, „chwost”) i odnosi się do pędzelkowatego lub frędzlowego ukształtowania sześciu płetw sterowych (P, V, D2 i A). Takson „Crossopterygii” jest przestarzała i dziś jest uważany parafiletyczną ponieważ łączy dwie serie Actinistia (z ostatnich latimeries) oraz kopalnych Rhipidistia , które były bliżej kręgowców lądowych.
W zakresie klasyfikacji istnieją drobne niespójności w nomenklaturze między klasą taksonów a porządkiem . Tak więc w jednym systemie ( Nelson , 2006), który jest najczęściej używany, Actinistia i Coelacanthimorpha są traktowane jako synonimy i traktowane jako podklasa. W innym, mniej powszechnym systemie Coelacanthimorpha be (ang. As infraclass infra class ) i Actinistia (ang. As subclass subclass ). W nomenklaturze panuje zgoda w obu przypadkach dla rzędu (Coelacanthiformes) i klasy (Sarcopterygii). Termin „coelacanth” nie jest jednoznacznie przypisany do żadnego taksonu. Nazwa „Gombessa” jest czasami używana potocznie dla Coelacanthimorpha.
anatomia
Wspólną cechą ( synapomorfią nadrodziny ) z Quastenflosser i Lungfish częściowo skostniałe i mięśni pod warunkiem, szkielet z piersi i płetw brzusznych . Są one zatem zgrupowane razem w klasie płetw mięsnych lub mięśniowych (Sarcopterygii). W podobny sposób skonstruowane są również drugie płetwy grzbietowa i odbytowa, które umożliwiają rybom precyzyjne manewrowanie w miejscu. Przednia płetwa grzbietowa jest charakterystyczna dla aktynistii rozwiniętej kłującej (równoległa do D1 u kolczastego (Acanthopterygii) - do czego odnosi się większy "promień" aktis ).
Budowa płetw piersiowych i brzusznych jest podobna do budowy kończyn kręgowców lądowych. Uważa się, że wczesne gatunki celakanta wykorzystywały swoje muskularne płetwy do poruszania się po dnie morskim, być może również na lądzie. Tłuszczów wypełnione pęcherzyków jak narząd w jelicie, co w szczątek w jak płuca użyteczny pęcherz pławny jest interpretowany jest uważany za wskazanie zdolności „pierwotnym Latimeria” oddychania powietrzem. Taki narząd jest nadal obecny i działa w ostatnich rybach płucnych.
Coelacidy mają staw w czaszce . Staw ten pozwala im unieść górną szczękę w stosunku do tylnej części czaszki ( kineza czaszkowa ) w celu powiększenia otworu ust podczas jedzenia. Narząd dziobowy , wnęka w czaszce na czubku pyska, z komórkami czuciowymi, których Latimeria odbiera pola elektryczne, ponieważ otaczają wszystkie żywe zwierzęta, jest również ważna dla pozyskiwania pożywienia . Podobne electro receptory znajdują się w wielu bardziej prymitywnych ryb, w tym rekiny .
Latimeria dorasta do dwóch metrów długości i waży 100 kilogramów. Mózg takiej ryby waży jednak tylko kilka gramów i zajmuje bardzo mało miejsca w jamie czaszkowej, przez którą przebiega staw i która poza tym jest wypełniona tłuszczową tkanką limfatyczną .
ewolucja
Rhipidistia , bliscy krewni Coelacanth i Lungfish, są uważane za przodkowie pierwszych kręgowców lądowych. Struktura szkieletu jest podobna do Ichtiostegi , skamieniałości uważanej za jednego z pierwszych płazów, a zatem kręgowca lądowego. Coelacanth używa płetw w rodzaju „ krużganka ”, ale porusza się tylko podczas pływania. W ten sposób ewolucja stworzyła sposób „ chodzenia ”, który był używany dopiero później na lądzie.
Coelaceany są często przedstawiane jako „przodkowie” kręgowców lądowych (płazy itp.). To nieprecyzyjne przedstawienie nie odnosi się do niedawnego celakanta, ale do ostatniego wspólnego przodka celakanta i kręgowców lądowych. To jasno pokazuje, że porównania genomu złapanego dzisiaj celakanta nie pozwalają na wyciągnięcie żadnych wniosków na temat ewolucyjnego związku „prymitywnego celakanta” ze współczesnymi kręgowcami lądowymi. Adaptacja genetyczna niedawnych zwierząt morfologicznie bardzo podobnych do pierwotnych bielików do siedliska szelfu kontynentalnego trwała tak długo, jak rozwój kręgowców lądowych żyjących dzisiaj. Prawdopodobieństwo, że genom dzisiejszego celakanta przypomina genom najstarszych form paleozoicznych, jest zatem bardzo małe, ponieważ podobny wygląd zewnętrzny nie pozwala na wyciągnięcie jakichkolwiek wniosków na temat zgodności genetycznej. W rzeczywistości porównania genetyczne wykazały, że ryby płucne wykazują znacznie większe podobieństwo genetyczne do kręgowców lądowych niż celakant.
Najstarszym znanym koelakantem jest Eoactinistia z dolnego dewonu Australii. Najnowsze dowody kopalne pochodzą z osadów późnej kredy górnej, liczących 70 milionów lat . Jego rozkwit przypadał na trias . Dlatego długo wierzono, że coelaceany wyginą najpóźniej wraz z dinozaurami i wieloma innymi żywymi istotami pod koniec ery mezozoicznej .
Historia odkrycia
22 grudnia 1938 r. Marjorie Courtenay-Latimer , dyrektor Miejskiego Muzeum Morskiego we wschodnim Londynie , w RPA , odkryła w dużym połowu stalowo-niebieską rybę o długości 1,50 metra i wadze 52 kilogramów. Zwierzę zostało złowione przez parowiec rybny pod dowództwem Hendrika Goosena na wodach Oceanu Indyjskiego u wybrzeży Afryki Południowej w pobliżu ujścia Chalumny . Ponieważ Courtenay-Latimer zaprzyjaźniła się z kapitanem Goosen, była regularnie informowana o wejściu statku do portu i miała pozwolenie na wybranie interesujących pojedynczych sztuk z połowu do swojego muzeum. Tym, co uderzało w rybie, oprócz dużych łusek, były mięsiste płetwy, które sterczą jak kończyny, oraz potężna dolna szczęka. Okaz był już martwy z powodu obniżenia ciśnienia (dekompresji) podczas wciągania sieci. Courtenay-Latimer wysłał szkic ryby do chemika Jamesa LB Smitha , znanego ichtiologa amatora z Uniwersytetu Rhodes w Grahamstown w RPA . „Nie byłbym bardziej zdumiony, gdybym spotkał na ulicy dinozaura” – napisał w swojej pierwszej reakcji. Do tego czasu celacydy były znane tylko jako skamieniałości i uważano, że powstały w dewonie ponad 350 milionów lat temu i wyginęły pod koniec okresu kredowego . Smith dokładniej zbadał znalezisko i zidentyfikował je jako potomka kopalnego celakanta. Smith nazwał koelakantę Komorów po jej odkrywcy i rzece Chalumna jako Latimeria chalumnae .
Dopiero 14 lat później, w 1952 roku, drugi celakant został złowiony na obszarze między Komorami a Madagaskarem , 3000 km od pierwszego miejsca. Tutaj ryba była znana miejscowym pod nazwą Kombessa i była spożywana jako mało poszukiwana ryba. Jego chropowate łuski zastępowano papierem ściernym . Można było wtedy złowić więcej okazów, raz nawet żywego.
Dopiero w 1987 r. niemiecka grupa badawcza w Instytucie Fizjologii Behawioralnej im. Maxa Plancka , kierowana przez Hansa Fricke, po raz pierwszy zdołała zaobserwować celakant w jego naturalnym środowisku u wybrzeży Komorów. Pilot łodzi nurkowej Jürgen Schauer i monachijski student biologii Olaf Reinicke odkryli pierwszego celakanta w jego naturalnym środowisku 17 stycznia 1987 roku z podwodnego Geo na głębokości 198 metrów. W tym czasie powstały pierwsze zdjęcia i nagrania filmowe żywych bielików. W tym czasie zdjęcia obiegły świat. Od 1989 r., przy wsparciu Frankfurckiego Towarzystwa Zoologicznego, realizowano długoterminowy projekt badań nad celakantem. W tym i innych projektach po raz pierwszy zastosowano również nowo wybudowany okręt podwodny Jago . Łódź osiąga głębokość 400 metrów, dzięki czemu można było zbadać prawie całe siedlisko tych rzadkich zwierząt.
Kolejna sensacja pojawiła się, gdy para amerykańskich studentów Erdmann odkryła martwą celakantę w 1997 i 1998 roku na targu rybnym w Manado Tua ( Sulawesi ) w Indonezji - około 10 000 kilometrów od Komorów. W międzyczasie zespół badawczy Fricke odkrył, że wraz z podwodnym Jago żyją tam koelasy , znane jako koelacydy Manado ( Latimeria menadoensis ).
dystrybucja i siedlisko
Latimeria chalumnae występuje na obszarze między Komorami a Madagaskarem na głębokości od 150 do 400 metrów. Osiedlone są jaskinie na Wyspach Komorów Grande Comore , gdzie ustanowiono obszar chroniony z Zone du Coelacanthe i Anjouan . Drugi gatunek tego rodzaju, Manado coelacanth ( Latimeria menadoensis ), nazwany na cześć portowego miasta Manado , został znaleziony w morzach indonezyjskich między Borneo a Celebes . Zwierzęta te prawie nie różnią się morfologicznie od zwierząt z Komorów. Jednak molekularne badania genetyczne mtDNA wykazują różnice. Sugerują one, że obie populacje były izolowane reprodukcyjnie od około dziesięciu milionów lat.
W 2000 r. nurkowie głębinowi odkryli kilka celaków z gatunku Latimeria chalumnae w jaskini na głębokości 100 metrów w południowoafrykańskim Parku Mokradeł iSimangaliso na górnej krawędzi kanionu . Największy okaz miał dwa metry długości. W sumie znaleziono 25 okazów.
Systematyka
Coelacanth należą do żeber mięsnych (SARCOPTERYGII) i stanowią grupę siostrzną Dipnotetrapodomorpha , do których w szczególności Lungfish (Dipnoi lub tym niektóre wymarłych przedstawicieli, Dipnomorpha ) i tetrapodomorpha , tj wymarły najbliżej ryby, takie jak rodziny Spośród kręgowce lądowe, w tym same kręgowce (Tetrapoda), należą.
Z dziesięciu rodzin koelakantów wszystkie z wyjątkiem jednej wymarły .
|
Uproszczona systematyka filogenetyczna koelakantu
|
- Podklasa aktynizmu
- Eoaktynistia † dolny dewon
- Zamów coelacanth (Coelacanthiformes)
- Rodzina Miguashaiidae † (dewon)
- Rodzina Diplocercidae † (od dewonu do dolnego karbonu )
- Rodzina Hadronectoridae †
- Rodzina Rhabdodermatidae † (węglowe)
- Rodzina Coelacanthidae †
- Axelia †
- Coelacanthus †
- Ticinepomis †
- Wimania †
- Rodzina Laugiidae † (dolny trias do górnej jury )
- Rodzina Whiteiidae † ( trias )
- Whiteia †
- Rodzina Rebellatricidae † (triasowy)
- Podrząd Latimerioidei
- Rodzina Mawsoniidae † ( triasowa i jurajska )
- Alcoveria †
- Axelrodichthys †
- Chinlea †
- Dyplom †
- Mawsonia †
- Rodzina Latimeriidae (do tej pory w wersji jurajskiej)
- Foreyia †
- Holofag (Syn.: Undina )
- Libia †
- Makropoma †
- Makropomoidy †
- Megacoelacanthus †
- Ticinepomis †
-
Latimeria Smith , 1939
- Komory coelacanth ( Latimeria chalumnae Smith , 1939)
- Manado coelacanth ( Latimeria menadoensis Pouyaud, Wirjoatmodjo, Rachmatika, Tjakrawidjaja, Hadiaty & Hadie , 1999)
- Rodzina Mawsoniidae † ( triasowa i jurajska )
literatura
- Hans Fricke : W królestwie żywych skamieniałości. W: Peter-Matthias Gaede (red.): Dusza białego niedźwiedzia. Hamburg 1998, ISBN 3-455-11256-0 .
- Hans Fricke : Coelacids - posłańcy z przeszłości . W: Hans-Werner Kalkmann (red.): Jak ryba w wodzie. Lampspringe 2003, ISBN 3-922805-81-7 .
- Hans Fricke: Ryba pochodząca z czasów prehistorycznych. Polowanie na koelakantę. CH Beck 2007, ISBN 3-406-55635-3 .
- Joseph S. Nelson : Ryby świata. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 0-471-25031-7 .
- Hans-Peter Schultze: Sarcopterygii, Fleischflosser. W: Wilfried Westheide i Reinhard Rieger : Zoologia specjalna, część 2: Kręgi i czaszki. Wydanie I. Wydawnictwo Akademickie Spectrum, Heidelberg / Berlin 2004, ISBN 3-8274-0307-3 .
- Keith S. Thomson: Coelacanth - żywa skamielina i jej odkrycie. Birkhäuser Verlag, Bazylea 1993, ISBN 3-7643-2793-6 .
- Samantha Weinberg: The Coelacanth: pełna przygód opowieść o odkryciu zwierzęcia, które rzekomo wyginęło od siedemdziesięciu milionów lat. Fischer Taschenbuch Verlag, Frankfurt a. 2001, ISBN 3-596-15089-2 .
linki internetowe
- Coelacanth na Fishbase.org (angielski)
- Palæos - Sarcopterygii: Actinistia (ang.)
- Strona internetowa misji ratunkowej Coelacanth , dinofish.com
Indywidualne dowody
- ^ B Joseph S. Nelson: Ryby Świata. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-118-34233-6 , s. 102, 104.
- ↑ a b Andrew J. Wendruff & Mark VH Wilson . lis. (Actinistia, Rebellatricidae, fam. Nov.), Z dolnego triasu zachodniej Kanady. Journal of Vertebrate Paleontology, tom 32, wydanie 3, 2012 doi : 10.1080 / 02724634.2012.657317
- ↑ Zerina Johanson, John A. Long, John A. Talent, Philippe Janvier, James W. Warren: Najstarszy koelakanth, z wczesnego dewonu Australii . W: Listy do biologii . 2, nr 3, 2006, s. 443-446. doi : 10.1098/rsbl.2006.0470 .