Zeskrobać

Zeskrobać
Karaluch syczący z Madagaskaru (Gromphadorrhina portentosa)

Karaluch syczący z Madagaskaru
( Gromphadorrhina portentosa )

Systematyka
Podrzędny : Tchawica (tchawica)
Superklasa : Sechsfüßer (Hexapoda)
Klasa : Owady (Insecta)
Podklasa : Latające owady (Pterygota)
Przełożony : Dictoptera (rodzic)
Zamówienie : Zeskrobać
Nazwa naukowa
Blattodea
Brunner von Wattenwyl , 1882
Karaluch amerykański ( Periplaneta americana )

W karaluchy (Blattodea) są kolejność hemimetabolic owadów , które kolonizują przez zwrotniki i subtropikalnych z około 4600 gatunków . Ponadto istnieją gatunki, które zostały wprowadzone do mieszkań ludzkich, które są następnie uważane za szkodniki lub przynajmniej irytujące. Karaluchy znalazły teraz również drogę do terrarystyki . Czasem są tu trzymane i hodowane jako pokarm dla innych gatunków zwierząt, ale czasem także dla ich własnego dobra.

cechy charakterystyczne

rozmiar

Długość ciała karaluchów waha się od 5 do ponad 100 mm. Przez długi czas największym współczesnym gatunkiem był Megaloblatta blaberoides o całkowitej długości 100 mm, długości ciała około 66 mm i maksymalnej rozpiętości skrzydeł 170 mm. Miroblatta baai z Borneo , odkryta dopiero w 2004 roku, osiąga porównywalne rozmiary. Pod względem masy ciała prym wiedzie bezskrzydły nosorożec australijski Macropanesthia o długości około 80 mm, ważący około 35 g. Syczące karaluchy z rodzaju Gromphadorhina , które są popularne jako zwierzęta domowe, również osiągają imponujące rozmiary. Oprócz dobrze znanego karalucha syczącego z Madagaskaru ( Gromphadorhina portentosa ) należy wspomnieć o nieco większej Gromphadorhina grandidieri o długości do 85 mm . Rozmiar ciała często znacznie się różni w obrębie gatunku. W przeciwieństwie do wielu innych rzędów, w karaluchach nie znaleziono skamieniałości , które przekraczałyby rozmiary obecnych gatunków.

Kształt ciała i sekcje ciała

Ciało zwierząt jest prawie zawsze spłaszczone. Niektóre rodzaje, zwłaszcza wiele z podrodziny Perisphaeriinae , są bardziej kopulaste i mają zdolność do kulowania się. Istnieją również szczególne odchylenia w kształcie ciała u gatunków drążących w glebie lub drewnie, u mieszkańców jaskiń lub w gniazdach mrówek lub termitów.
W gębowe są gryzienie i żucie i anteny są przeważnie długie i nitkowate, są najważniejszym narządów zmysłów u wielu gatunków. Ponadto wielu przedstawicieli ma w nogach niezwykle czułe czujniki wibracji (narządy podgeniczne). Głowa jest bardzo ruchliwa i zwykle siedzi nieco zwisając pod tarczą szyi (Scutum lub pronotum ), narządy gębowe skierowane w dół (hipognat). Te złożone oczu mogą występować w różnych wymiarach, w zależności od gatunku. Zwykle są płaskie i nie wystają poza obrys głowy. U gatunków o większych oczach często otaczają one korzenie czułków w kształcie nerki. Widoczne jest duże przedplecze, które obejmuje całą głowę. Zwykle ma kształt poprzecznie owalny, ale może być również zaokrąglony trójkątnie i poszerzony do tyłu. Szczególnie u samców często ma garby, rzadziej rogi, którymi samce walczą o samice ze wspólnymi trykami. Trzy pary nóg mają zwykle spłaszczone biodra i uda. Podstawy bioder są ściśle zbliżone po stronie brzusznej. Uda często można umieścić w zagłębieniach w biodrach. W tarsi pięć części. Pierwsze cztery części tarsi mają zwykle wypustki w kształcie poduszki zwane plantula lub pulvilli, a inne przedłużenie tego typu, arolium , znajduje się między dwoma pazurami. Pozwala to zwierzętom skutecznie łapać się na gładkich powierzchniach, niektóre gatunki mogą z łatwością chodzić po pionowych szybach. Wewnątrz ciała charakterystyczny jest umięśniony żujący żołądek (proventriculus), który ma zęby po wewnętrznej stronie. Szeroko przyczepiony brzuch ( brzuch ) składa się z dziesięciu segmentów ( skleryt ), dzięki czemu poszczególne segmenty można znacznie zmniejszyć. Pierwszy mostek brzuszny jest często zredukowany na spodzie, a ósmy i dziewiąty tergit na górnej stronie brzucha . U samców zwykle widocznych z zewnątrz jest dziewięć mostków brzusznych, u samic siedem. Powodem tego jest to, że ósmy i dziewiąty segment są wciągane do brzucha. Wyraźnie widoczne są przydatki brzuszne ( cerci ), które zazwyczaj są wieloramienne. Są mniej powszechne lub nieobecne. Cerci są zaprojektowane jako mechaniczne narządy zmysłów, które ostrzegają przede wszystkim przed zbliżaniem się drapieżników . Koniec brzucha jest inaczej zaprojektowany u mężczyzn i kobiet. Samice mają komorę lęgową, w której formuje się i często przenosi pakiet jaj ( ootheca ). Niefunkcjonalna pozostałość oryginalnego aparatu do układania ( ovipositor ) jest ukryta w komorze inkubacyjnej . U samców dziewiąty mostek jest cofnięty jako płytka podgenitalna, z różnymi, często haczykowatymi wyrostkami na górnej stronie. Nasadki są zawsze wyjątkowo asymetrycznie zbudowane inaczej między lewą i prawą stroną. Służą do utrzymywania samicy w miejscu podczas godów. Kształt tych przydatków narządów płciowych jest najważniejszą cechą charakterystyczną dla identyfikacji gatunku.

Większość gatunków karaluchów ma niepozornie brązowy lub żółtawy kolor. W różnych gatunkach występują jasne, czerwone lub pomarańczowe, czasem metaliczne opalizujące kolory niebieski lub zielony; z reguły są to gatunki trujące lub wyposażone w gruczoły obronne. Kształtem ciała różne gatunki tropikalne naśladują chrząszcze (np. rodzaj Prosoplekta ).

Skrzydła, lot i lokomocja

Jak większość owadów, karaluchy mają dwie pary błoniastych skrzydeł, przednie, nieco grubsze i skóropodobne, zaprojektowane jako tegmina i zakrywające delikatniejsze tylne skrzydła. Tylne skrzydła mają znacznie większą powierzchnię, ponieważ ich tylna część jest poszerzona w duży wachlarz odbytu. Są niezbędne do lotu. W pozycji spoczynkowej skrzydła są noszone płasko jeden na drugim na brzuchu, przy czym tylna część tylnych skrzydeł jest złożona jak wachlarz. Przednie skrzydła zwykle trochę zachodzą na siebie, lewe zawsze leży nad prawym. Niektóre gatunki (np. Diploptera punctata ) w spoczynku składają tylne skrzydła. Żyły skrzydłowe karaluchów charakteryzują się dużą liczbą żył podłużnych. Zakrzywiona żyła jest szczególnie wyraźnie widoczna w pobliżu przedniej krawędzi, która jest znana jako subcosta . Często skrzydła rozwijają się tylko u samców, podczas gdy u samic są one skarłowaciałe. Ponadto gatunki całkowicie bezskrzydłe nie są rzadkością. Większość gatunków karaluchów ma niewielką zdolność lotu. Niektóre gatunki nie mają zdolności do lotu pomimo w pełni rozwiniętych skrzydeł (np. Blattella germanica ), brakuje im niezbędnych, silnych mięśni lotnych. Niektóre typy, takie jak B. karaluch amerykański ( Periplaneta americana ), ale dość dobrze latają. Ponieważ karaluchy mają bardzo dobrze rozwinięte nogi, zwykle są dobrymi, a przede wszystkim szybkimi biegaczami. Saltoblattella montistabularis została opisana z RPA w 2009 roku , gatunek bezskrzydły ze zdolnością skakania, który został niedawno odkryty.

Występowanie i odżywianie

Obecnie znanych jest około 4600 gatunków karaluchów. Jako bardzo ciepłolubna grupa skupiają się na dystrybucji w tropikach. W strefie podzwrotnikowej w europejskim basenie Morza Śródziemnego żyje już mniej gatunków . B. tylko około 130 gatunków. Chociaż na ogół preferują siedliska wilgotne, istnieją również gatunki, które specjalizują się w siedliskach suchych, w tym na pustyniach (np. rodzina Corydiidae ). Są one następnie zakopywane w ciągu dnia i wychodzą tylko w nocy, gdy wilgotność jest wysoka.
W Europie Środkowej żyje tylko 15 gatunków. W Niemczech na wolności żyje tylko sześć gatunków z podrodziny Ectobiinae ( karaczany leśne ). W zależności od gatunku siedliskami są lasy, skraj lasu lub muraw kserotermiczny. Gatunek żyjący w Niemczech ma dwuletni cykl rozwojowy, odrzucona ootheca zimuje, młode nimfy wykluwają się dopiero wiosną następnego roku. Pozostałe gatunki zostały wprowadzone i żyją wyłącznie w ogrzewanych domach lub, w szczególnych warunkach, na zewnątrz (np. na wysypiskach śmieci, gdzie wytwarzane jest ciepło). Często takie gatunki występują tylko w stale bardzo ciepłym otoczeniu. Znajdują się one szczególnie w piekarniach, dużych kuchniach, szklarniach i terrariach. Mogą również wystąpić w mieszkaniach i tutaj stają się bardzo irytujące; jest to znacznie mniej powszechne w Europie Środkowej niż w cieplejszych krajach. Najbardziej znanymi gatunkami w Europie Środkowej są karaczan zwyczajny ( Blatta orientalis ), zwany także karaczanem oraz karaluch prusak ( Blattella germanica ). Często znajdują idealne warunki życia w ludzkich mieszkaniach i dlatego są uprowadzane na całym świecie. Nawet rodzime gatunki, takie jak karaluch pospolity ( Ectobius lapponicus ), mogą być w wyjątkowych przypadkach uciążliwe w domach.
Karaluchy żywią się szeroką gamą substancji pochodzenia roślinnego i zwierzęcego. W szczególności gatunki synantropijne są wszystkożerne. Większość gatunków żyjących na wolności jest saprofagami i żywi się z. B. Spadek liści na dnie lasu. Wiele gatunków (np. Cryptocercus ) specjalizuje się w gniciu martwego drewna jako pokarmu. Inni zeskrobują glony i porosty z drewna i innych powierzchni. Niektóre gatunki używają miękkich części roślin lub sadzonek oprócz innego pokarmu. Czasami mogą stać się szkodliwe w szklarniach. Nie ma jednak znanych gatunków, które konkretnie zjadałyby zielone liście lub inne części żywych roślin. Wiele gatunków tropikalnych baldachimów używa pyłku i spadzi . Niektóre gatunki są fakultatywnymi drapieżnikami ( drapieżnikami ) z innych stawonogów . Kanibalizm jest szeroko rozpowszechniony wśród zwierząt trzymanych w terrariach .

Reprodukcja i rozwój

Strategia reprodukcyjna, randki i krycie

Dwa oothecae z tym karaluch amerykański ( Periplaneta americana )

Samice karaluchów zwabiają samce na duże odległości zapachem ( feromon ). Substancję tę zidentyfikowano u karalucha pruska ( Blatella germanica ) (Blattellachinon: izowalerianian gentyzylochinonu). Samce mają również „gruczoły zapachowe” na pierwszych tergitach odwłoka, z których wydzielają zapach stymulujący parowanie. U wielu gatunków samiec wykorzystuje ten zapach, aby zwabić samicę na plecy. Jeśli oba zwierzęta są ustawione równolegle, samiec chwyta samicę od dołu swoimi haczykowatymi wyrostkami narządów płciowych. Pod koniec kojarzenia oba zwierzęta są zorientowane w przeciwnych kierunkach, a ich genitalia są ze sobą sprzężone. U wielu gatunków istnieje skomplikowana gra godowa, w której rolę mogą odgrywać również sygnały perkusyjne od samca. Spermy od kojarzenia wystarcza na kilka pakietów jaj.
Tylko kilka gatunków karaluchów rozmnaża się thelytok, czyli partenogenetycznie . Oznacza to, że mają tylko samice w niektórych lub wszystkich populacjach . Fakultatywną partenogenezę wykazano w różnych synantropijnych gatunkach „szkodników”, takich jak Pycnoscelus surinamensis . Tutaj forma biseksualna jest często uważana za odrębny gatunek i nazywana jest Pycnoscelus indicus . Fakultatywną partenogenezę wykazano również u gatunków Periplaneta . W 2008 r. wykryto go również w gatunku Phyllodromica subaptera, który pochodzi z Europy .

Pakiety jajek (zębozębnych) i rozwój

Jaja są pogrupowane w pakiety jaj ( oothecae ). Są one zwykle nieco wydłużone i mają po jednej stronie stępkę, która tworzy szew, na którym wykluwają się młode zwierzęta. Ich kształt i liczba jaj, które zawierają, jest specyficzny dla gatunku i można je wykorzystać do jego określenia. Skorupa ootheki chroni jaja przed wrogami i utratą wody. Ogranicza jednak liczbę jaj, która zwykle pozostaje bardzo niska i wynosi około 20 do 50. Ooteka jest rzucana przez wiele gatunków, czasem także przemyślnie zakamuflowanych lub zakopanych, zwłaszcza przez wielu przedstawicieli Blattinae i Ectobiinae. Zęby tych gatunków są zwykle twarde i często chronione przed drapieżnikami dzięki magazynowaniu szczawianu wapnia . Samica karalucha wschodniego ( Blatta orientalis ) wytwarza ciemnobrązowe, gładkie ścianki jaj o długości ok. 12 mm, na których widoczny jest szew. Składa 16 jaj w każdej oothece, którą nosi na swoim ciele przez mniej niż dwa dni. Jednak wiele gatunków nosi ze sobą oothecae przez długi czas, czasami aż do wyklucia się nimf (np. karaluch prusak ( Blattella germanica )). Niektórzy przedstawiciele obracają oothekę o 90 stopni na bok. Samice Blaberidae niosą oothekę wewnątrz ciała po jednokrotnym jej wyciśnięciu, obróceniu i ponownym wciągnięciu. Wraz z nimi rodzą się gotowe młode zwierzęta ( ovoviviparia ). Niewiele gatunków, takich jak Diploptera punctata , nie tylko zatrzymuje jaja, ale także odżywia je w macicy bogatą w białko , przypominającą mleko substancją, m.in. h., są żyworodne ( żyworodne ).
Rozwój nimf obejmuje maksymalnie 13 etapów, przy czym liczba w obrębie gatunku może się różnić w zależności od warunków życia. Samice często rosną nieco większe i potrzebują więcej pierzenia, aby osiągnąć dojrzałość płciową. W wyjątkowych przypadkach rozwój może potrwać kilka lat. Gatunki takie jak karaluchy synantropijne mogą rozwijać się znacznie szybciej w sprzyjających warunkach, zwłaszcza gdy jest wystarczająco ciepło, najlepiej 30°C.

Naturalni wrogowie

Oprócz drapieżników typowych dla owadów o tej wielkości i sposobie życia, istnieją również takie, które specjalizują się w karaluchach lub ich oothecae. Przedstawiciele rodziny błonkoskrzydłych , osy głodowe (Evaniidae), są parazytoidami specjalizującymi się w oothecae niektórych gatunków karaluchów . Gatunek Bradygaster minutus , który pasożytuje na Ectobius oothecae, jest szeroko rozpowszechniony w Niemczech. Godnym uwagi wrogiem karalucha amerykańskiego ( Periplaneta americana ) jest osa klejnotowa . To wstrzykuje truciznę do mózgu karalucha, co tłumi jego odruch ucieczki . Następnie buduje nieruchome zwierzę w jaskini lęgowej i składa jajko na swoim ciele. Wyklute larwa osy penetruje karalucha i żywi się jego narządami wewnętrznymi, dopóki karaluch nie zginie. Po przepoczwarzeniu , dorosła osa klejnotowa w końcu wykluwa się z egzoszkieletu karalucha, który został zjedzony pusty .

Systematyka

Nazewnictwo naukowe

Nawet co do naukowej nazwy zakonu nie ma pełnej zgody. Oprócz nazwy Blattodea, która wywodzi się z publikacji Karla Brunnera-von Wattenwyla z 1882 roku, w aktualnych publikacjach naukowych można znaleźć nazwę Blattaria, która pochodzi od Pierre'a André Latreille'a w 1810 roku . Ten ostatni jest często pisany w starszej literaturze, jak w oryginalnych Blattariae. Sporadycznie, zwłaszcza na obszarze niemieckojęzycznym, pojawia się nazwa Blattoptera, której podstawa taksonomiczna jest zastanawiająca. Prawdopodobnie pochodzi od Horsta Bohna. Również Dictyoptera , które są najczęściej rozumiane jako porządek nadrzędny, niektórzy autorzy uważają za porządek, który następnie czyni karaluchy podrzędnymi. Rozwiązanie sięga Hennig , aby wymienić niedawne karaluchy Blattaria i zarezerwować nazwę karaczany do taksonu wyższego szczebla, w tym termitów . Hennig był jednak przekonany o monofilii ostatnich karaluchów. Według nowszych ustaleń Blattaria w tej postaci byłaby taksonem nieważnym ( parafiletycznym ) według zasad systematyki filogenetycznej .

System zewnętrzny

Obecnie w badaniach panuje powszechna zgoda, że ​​karaluchy, termity i strach przed rybołówstwem tworzą wspólną grupę rodzinną. Jest to najczęściej postrzegane jako porządek nadrzędny i nazywane Dictyoptera. Hennig rozpoznał tę grupę już w 1969 roku i nazwał ją Blattopteroidea. Morfologicznie grupa to z. B. charakteryzuje się specjalną budową namiotu . Ponadto jaja z tej grupy są chronione w ootheca. Z tego powodu karaluchy i strach przed łowieniem ryb były również w przeszłości podsumowywane w taksonie oothecaria lub razem z termitami (i wszy ziemnej ) jako oothecariformia.
W obrębie Dictyoptera ootheca jest zredukowana tylko u termitów, ale występuje tu również u jednego gatunku: Mastotermes darwiniensis . Rodowody molekularne również regularnie wykazywały, że Dictyoptera należą do siebie. Same Dictyoptera należą zatem do grupy pokrewieństwa prymitywnych morfologicznie rzędów owadów, które określa się mianem Polyneoptera . Dokładny związek w obrębie Polyneoptera jest nadal niepewny i niestabilny między różnymi badaniami.
Chociaż nie ma wątpliwości co do istnienia Dictyoptera, od dawna trwają kontrowersje dotyczące umiejscowienia i pozycji trzech klasycznych porządków w tej grupie. Monofiletyzm termitów i grozy jest prawie kwestionowana w ramach badań. Jednak pozycja karaluchów jest problematyczna. W szczególności rodowody molekularne od dawna wskazują, że karaluchy są parafiletyczne w stosunku do termitów. Oznacza to, że termity są prawdopodobnie niczym innym jak specjalną linią rozwojową karaluchów. Dlatego nie są już postrzegani jako zakon, ale jako nadrodzina lub rodzina należąca do karaluchów. Chociaż istnieją przeciwstawne poglądy, większość badań zidentyfikowała rodzinę karaluchów Cryptocercidae jako siostrzaną grupę termitów. Siostrzana grupa tego kladu z Cryptocercus i termitów nie została do końca wyjaśniona. Inni badacze utworzyli inne grupy.

Daje to następujące możliwe drzewo genealogiczne:

 Dictyoptera  
  Blattodea  

 pozostałe karaluchy ( „Blattaria”)


  NN  

 Termity


   

 Karaluchy (rodzaj Cryptocercus )




   

 Modliszka (Mantodea)



System wewnętrzny

Karaluch czaszki
( Blaberus craniifer )
podrodzina Blaberinae
Niemiecki karaluch
( Blatella germanica )
podrodziny Blattellinae
Karaczan pospolity
( Ectobius lapponicus )
podrodzina Ectobiinae
Karaczan bursztynowy
( Ectobius vittiventris )
podrodzina Ectobiinae
Karaczan pospolity ( Blatta orientalis )
podrodzina Blattinae
Karaluch australijski ( nosorożec Macropanesthia )

W systemie klasycznym karaluchy dzielą się na kilka rodzin w ramach co najmniej trzech nadrodzin. Oprócz wymienionych tutaj podrodzin większość z tych rodzin zawiera również znaczną liczbę rodzajów, które obecnie nie są sklasyfikowane w żadnej z tych podrodzin. Poniższy przegląd przedstawia podział do poziomu podrodziny (stan na styczeń 2012 r.). Ponadto niektóre z bardziej znanych gatunków są sklasyfikowane lub pokazane na zdjęciu:

Dowody kopalne

Exuvia Blattodea w bursztynie bałtyckim (szerokość obrazu ok. 6,5 mm)

Najstarsze znane skamieniałości tego rzędu owadów pochodzą z karbonu . Znaleziska z górnego karbonu i permu świadczą o dużej różnorodności form, co wskazuje na dominację tego rzędu w późnym paleozoiku . Chociaż niektóre taksony budzą kontrowersje, można przypuszczać, że z tego okresu znaleziono kilkaset gatunków. Niektóre z tych gatunków nadają się jako skamieniałości przewodnie. Formy paleozoiczne osiągnęły już stadium rozwoju, które nie różniło się znacząco od nowszych przedstawicieli tego porządku. Oprócz znalezisk w osadach prawie wszystkich okresów geologicznych od karbońskiego, znane są dowody kopalne z różnych złóż bursztynu z okresu kredy i trzeciorzędu . W eocenie / oligocenie w bursztynie bałtyckim zidentyfikowano czterdzieści gatunków około ośmiu rodzin. Ponieważ duże dorosłe zwierzęta były zwykle wystarczająco silne, aby uwolnić się od żywicy, młodociane okazy są reprezentowane powyżej średniej w bursztynie.

Pochodzenie nazwy

Nazwa „karaluchy” została przeniesiona z gatunku szkodnika na resztę zakonu. Nazwa karaluchy dla Blattodea sięga końca XVIII wieku. Wcześniej, a czasem nawet później, wszystkie możliwe szkodniki materialne grupowano pod karaluchami. Chodziło przede wszystkim o gąsienicę ćmy odzieżowej należącej do motyli , dopiero później nazwę przeniesiono także na Blattodea. Przyczyną nadania nazwy prawdopodobnie we wszystkich przypadkach była dieta skrobania i wynikające z niej szkody.

linki internetowe

Wikisłownik: karaluch  - wyjaśnienia znaczeń, pochodzenie słów, synonimy, tłumaczenia
Commons : Karaluchy  - Kolekcja obrazów, filmów i plików audio

Indywidualne dowody

  1. ↑ a b c George William Beccaloni: Blattodea Species File Online . Wersja 1.0/4.0. Publikacja elektroniczna w sieci WWW. http://Blattodea.SpeciesFile.org (dostęp 15 stycznia 2012)
  2. ^ William J. Bell, Louis Marcus Roth, Christine A. Nalepa: Karaluchy: ekologia, zachowanie i historia naturalna . JHU Press, 2007. ISBN 0-8018-8616-3
  3. ↑ Horst Bohn, Mike Picker, Klaus-Dieter Klass, Jonathan Colville: Skaczący karaluch z RPA, Saltoblattella montistabularis, gen. Nov., Spec. lis. (Blattodea: Blattellidae) . Systematyka i filogeneza stawonogów, 2009, 68 (1): 53-69.
  4. ^ H. Weidner: karaluchy Laponia jako potencjalne szkodniki rekreacyjne. Anzeiger für Schädlingskunde, 45 (5), 1972: s. 75-76. doi : 10.1007 / BF01886032
  5. ↑ Hannes Baur, Isabelle Landau Lüscher, Gabi Müller, Marcus Schmidt, Armin Coray: Taksonomia karalucha bursztynowego Ectobius vittiventris ( A. Costa , 1847) (Blattodea: Blattellidae) i jego dystrybucja w Szwajcarii . Revue Suisse de Zoologie, 111 (2), 2004: s. 395-424.
  6. ↑ Thomas Knebelsberger: Partenogeneza geograficzna u karalucha Phyllodromica subaptera (Blattoptera, Blattellidae, Ectobiinae) i rewizja kompleksu gatunkowego subaptera . Diss., Uniw. Monachium, 2008.
  7. ↑ Anna Williford, Barbara Stay, Debashish Bhattacharya: Ewolucja nowej funkcji: odżywcze mleko u żyworodnego karalucha, Diploptera punctata . Ewolucja i rozwój 6 (2), 2004: s. 67-77.
  8. ^ Carl Brunner von Wattenwyl: Prodromus Europejskiego Orthopteren. Verlag Wilhelm Engelmann (Leipzig) 1882. Pełny tekst online
  9. ^ PA Latreille: Ogólne rozważania o porządku przyrody animowanych, składających się z klas skorupiaków, pajęczaków i owadów z tabeli metodologii gatunków zwierząt, którymi dysponuje rodzina. Patelnie, Schoell, 1810; 444 s.
  10. ↑ a b Willi Hennig : Plemienna historia owadów . Kramer Verlag, 1969.
  11. ↑ Klaus-Dieter Klass : namiot i przednia bruzda głowy u Dictyoptera i Mantophasmatodea (Insecta) . W: Zoologischer Anzeiger , tom 246, nr 3, 2007, s. 205-234, doi : 10.1016 / j.jcz.2007.06.001 .
  12. ↑ K. Günther, H.-J. Hannemann, F. Hieke, E. Königsmann, H. Schuman: Królestwo zwierząt Urania - owady. Urania-Verlag, Lipsk, Jena, Berlin 1994, ISBN 3-332-00498-0 .
  13. ↑ Oliver Zompro : Mantophasmatodea - Gladiatorzy w królestwie owadów. W: Arthropoda , Sungaya-Verlag Kiel, tom 16, nr 1, marzec 2008, s. 24-25, ISSN  0943-7274 .
  14. ^ Ward C. Wheeler, Michael Whiting, Quentin D. Wheeler, James M. Carpenter: Filogeneza istniejących rozkazów Hexapod . W: Cladistics , Tom 17, 2001, s. 113-169, doi : 10.1006 / clad.2000.0147 .
  15. ↑ Daegan Inward, George William Beccaloni, Paul Eggleton: Śmierć zakonu: kompleksowe badania filogenezy molekularnej potwierdzają, że termity są eusocjalnymi karaluchami . W: Biology Letters , tom 3, 2007, s. 331-335, doi : 10.1098/rsbl.2007.0102 .
  16. ↑ Nathan Lo, Michael S. Engel, Stephen Cameron, Christine A. Nalepa, Gaku Tokuda, David Grimaldi, Osamu Kitade, Kumar Krishna, Klaus-Dieter Klass, Kiyoto Maekawa, Toru Miura, Graham J. Thompson: Save Isoptera: komentarz na Inward et al . W: Biol. Letters , tom 3, 2007, s. 562-563, doi : 10.1098/rsbl.2007.0264 .
  17. ↑ Steffen Roth, Bastian Fromm, Gerd Gäde, Reinhard Predel: Proteomiczne podejście do badania filogenezy owadów: peptydy CAPA pradawnych taksonów owadów (Dictyoptera, Blattoptera) jako przypadek testowy . BMC Evolutionary Biology 9, 2008: s. 50, doi : 10.1186 / 1471-2148-9-50 otwarty dostęp.
  18. ↑ LL Deitz, C. Nalepa, Klaus-Dieter Klass: Ponowne badanie filogenezy Dictyoptera (Insecta) . W: Entomologische Abhandlungen (Drezno) , tom 61, nr 1, 2003, s. 69-91.
  19. ↑ Barbara L. Thorne, James M. Carpenter: Filogeneza Dictyoptera. W: Systematic Entomology , tom 17, 1992, str. 253-268, doi : 10.1111 / j.1365-3113.1992.tb00336.x .
  20. ^ Müller: Podręcznik paleontologii. Tom II, część 3, Jena 1978.
  21. ↑ C. Gröhn: Inkluzje w bursztynie bałtyckim. Kilonia/Hamburg 2015, ISBN 978-3-529-05457-0 .
  22. ↑ Heinrich Kemper: Szkodniki zwierzęce w użyciu języka . Duncker i Humblot, 1959. Rozdz. Motte und Schabe, s. 66 i nast., ograniczony podgląd w Książkach Google .