Grasica

Lokalizacja i (szorstki) schemat grasicy.

Grasicy ( latinized od starożytnych greckich θυμός thymos , niemiecki „siły życiowej” ), często nazywane również grasicy lub nerkówka , jest gruczołem na układ limfatyczny z kręgowców , a więc częścią układu odpornościowego . U ssaków narząd znajduje się w kierunku głowy (czaszki) serca w środkowej warstwie za mostkiem . U niektórych ssaków (np. artefaktów , świnek morskich ) rozciąga się na całą szyję, u ptaków rozwija się tylko w okolicy szyi. Wraz z wejściem w dojrzałość płciową narząd cofa się fizjologicznie ( inwolucja ).

Jako limfatycznego narządu, grasica wyraża obrony konkretnego, a mianowicie limfocyty T . Popularna nazwa „gruczoł wzrostu” jest słuszna, ponieważ narząd pojawia się tylko w fazie wzrostu organizmu, ale nie jest związany ze wzrostem ciała per se.

Układ i funkcja

Grasica na dojrzałym ludzkim płodzie in situ .

Drobna struktura grasicy człowieka: torebka narządu (1), kora grasicy (2), rdzeń grasicy (3), ciała Hassalla (4), przegrody tkanki łącznej (5).

Ludzka grasica jest organem dwupłatowym, przy czym każdy płat u noworodków ma ok. 6 cm długości i 2 cm szerokości. Grasica nadal trochę rośnie we wczesnym dzieciństwie, zachowuje swój rozmiar do okresu dojrzewania , po czym jej tkanka jest coraz częściej zastępowana niefunkcjonalną tkanką tłuszczową (→ inwolucja ). U innych ssaków rozróżnia się parę płatów szyi ( lobus cervicalis ), część przejściową ( przesmyk ) i niesparowany płat piersiowy ( lobus thoracicus ). U ptaków po obu stronach szyi tworzy się kilka małych płatków grasicy.

W przeciwieństwie do innych narządów limfatycznych, wyłącznie z mezodermy wyłania się grasica z rozwiniętej mezo , endodermy i ektodermy , dlatego uważa się ją za narząd zwany limfoepitheliales . Pod względem histologicznym , zrazików ( zrazików thymici ) z kory i szpiku może być wyróżnione w grasicy . U ludzi, a zwłaszcza u większości innych kręgowców, ciała Hassalla typowe dla tkanki limfatycznej grasicy znajdują się w rdzeniu grasicy .

W grasicy tymocyty ( limfocyty pre-T ) są przekształcane w limfocyty T ( limfocyty T syn.). Prekursory limfocytów T migrują ze szpiku kostnego przez krwioobieg do kory zrazikowej. Przechodzą przez zrazik z zewnątrz do wewnątrz i przechodzą proces dojrzewania.

Po pierwsze, losowa rekombinacja tworzy limfocyty przeciwko wszystkim możliwym cząsteczkom docelowym. Barierę krew grasicy zapobiega kontaktowi z obcych antygenów . Te klony limfocytów, które potrafią rozpoznać własne cząsteczki MHC organizmu i dzięki temu są funkcjonalne, są następnie namnażane – wszystkie inne klony są wysyłane do zaprogramowanej śmierci komórki ( selekcja pozytywna ). Rozpoznanie własnych cząsteczek MHC organizmu w połączeniu z obcymi antygenami wyzwala później specyficzną obronę immunologiczną. W drugim etapie, te limfocyty T, które są skierowane przeciwko własnym antygenom organizmu i dlatego mogą atakować własne komórki organizmu, są sortowane przez zaprogramowaną śmierć komórki ( selekcję negatywną ). W rezultacie limfocyty T mają tolerancję na własną tkankę organizmu, więc jej nie atakują. Zróżnicowane limfocyty T migrują z grasicy przez krew do wtórnych narządów limfatycznych , gdzie namnażają się w razie potrzeby, tj. gdy odpowiedni antygen przeniknie do organizmu.

Ponieważ grasica jest wykorzystywana do pierwotnego rozwoju limfocytów T, jest określana jako pierwotny lub centralny narząd limfatyczny wraz z narządem równoważnym kaletce .

inwolucja

Tłuszcz zamostkowy: pozostałości tkanki grasicy, otoczone komórkami tłuszczowymi (człowiek, barwienie HOPA, obiektyw 56x)

Po utworzeniu rozległego rezerwuaru limfocytów T skierowanych przeciwko specyficznym antygenom grasica nie jest już konieczna, ponieważ replikacja poszczególnych klonów limfocytów T odbywa się w regionach limfocytów T drugorzędowych, jeśli odpowiednie antygeny dostaną się do narządów limfatycznych organizmu ( np. parakorteks w węźle chłonnym , PALS śledziony ). Wraz z początkiem okresu dojrzewania grasica cofa się ( inwolucja ), tak że u dorosłych pozostaje tylko resztkowe ciało grasicy - u ludzi zwane także zamostkowym ciałem tłuszczowym , które składa się głównie z tkanki tłuszczowej .

Całkowita regresja grasicy jest głównym czynnikiem immunostarzenia .

Tymektomia

Usunięcie grasicy ( tymektomia ) u płodów lub bardzo młodych zwierząt lub ludzi oznacza, że ​​nie można zbudować funkcjonującego układu odpornościowego, ponieważ limfocyty T odgrywają w tym główną rolę. Wskazaniami do tymektomii u dorosłych pacjentów są grasiczak i miastenia , w których usunięcie grasicy może w określonych warunkach korzystnie wpłynąć na przebieg choroby.

Peptydy grasicy

Z grasicy można wyizolować różne peptydy, takie jak tymomodulina, tymostymulina (TP-1), tymopentyna (TP-5), czynnik surowicy grasicy ( czynnik humoralny grasicy , THF) i tymozyny (np. tymozyna α1, tymozyna β4).

Niektóre peptydy są obecnie badane jako aktywne składniki pod kątem ich właściwości leczniczych. Inne, takie jak tymozyna α1, zostały obecnie zatwierdzone jako aktywne składniki farmaceutyczne w wielu krajach na całym świecie i znajdują zastosowanie terapeutyczne. W metabadzie wykazano, że terapie przeciwnowotworowe peptydami grasicy nie wykazują prawie żadnego pozytywnego wpływu na przebieg choroby, jedynie w przypadku tymozyny α1 zaobserwowano tendencję do dłuższego przeżycia.

Grasica jako pokarm

Grasica z cielęciny i jagnięciny jest oferowany jako grasicy lub mleka (Swiss) lub grasicy jagnięce jako specjalność.

literatura

• Uwe Gille: Układ sercowo-naczyniowy i odpornościowy, Angiologia. W: F.-V. Salomon i wsp. (red.): Anatomia w weterynarii. Wydanie II. Enke-Verlag, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-8304-1075-1 , s. 404-463.
• DD Taub, DL Longo: Wgląd w starzenie się grasicy i regenerację. W: Recenzje immunologiczne . Tom 205, czerwiec 2005, s. 72-93, ISSN  0105-2896 . doi : 10.1111 / j.0105-2896.2005.00275.x . PMID 15882346 . (Przejrzeć).
• Klaus Hans Bayer: „Terapia komórkowa” (ze szczególnym uwzględnieniem grasicy). Wydanie IV. Ultrus-Verlag, Fryburg Bryzgowijski 2011, ISBN 978-3-927059-82-5 .

linki internetowe

Indywidualne dowody

1. ↑ Donald B. Palmer: Wpływ wieku na funkcję grasicy. W: Frontiers in Immunology. 4, 2013, S., doi : 10.3389 / fimmu.2013.00316 .
2. ↑ E. Wolf i wsp.: Peptydy grasicy w leczeniu chorych na raka. W: Cochrane Database Syst Rev. 2011 16 lutego; (2): CD003993. PMID 21328265