Fosforan dinukleotydu nikotynamidoadeninowego
Formuła strukturalna | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Generał | ||||||||||||||||
Nazwisko | Fosforan dinukleotydu nikotynamidoadeninowego | |||||||||||||||
inne nazwy |
|
|||||||||||||||
Formuła molekularna | C 21 H 29 N 7 O 17 P 3 | |||||||||||||||
Krótki opis |
bezbarwne, higroskopijne, amorficzne ciało stałe |
|||||||||||||||
Zewnętrzne identyfikatory / bazy danych | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
nieruchomości | ||||||||||||||||
Masa cząsteczkowa | 744,41 g mol -1 | |||||||||||||||
rozpuszczalność |
Rozpuszczalny w wodzie |
|||||||||||||||
instrukcje bezpieczeństwa | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
O ile to możliwe i zwyczajowe, stosuje się jednostki SI . O ile nie zaznaczono inaczej, podane dane dotyczą warunków standardowych . |
Fosforan dinukleotydu nikotynamid adenina , właściwie fosforan dinukleotydu nikotynamidoadeninowego , w skrócie NADP , jest wodorek -übertragendes (H - = pojedyncze protonowej / dwu- elektronów ) koenzym , że w wielu reakcjach redoks o metabolizmie w komórce jest zaangażowany.
IUPAC / IUBMB sugerują skróty NADP + w formie utlenionej NADPH w formie zredukowanej i NADP w ogóle.
Koenzym został odkryty przez Otto Warburga w 1931 roku i był znany w starszej literaturze specjalistycznej aż do wczesnych lat 60-tych pod nazwą nukleotyd trifosfopirydyny , w skrócie TPN lub pod nazwami kodhydraza II lub kodehydrogenaza II lub koenzym II .
NADPH jest pochodną od NADH , czyli postać fosforylowaną NADH koenzym (na część rybozy, C2 „). Istnieje zasadnicza różnica między NADH i NADPH w większości reakcji biochemicznych: NADH jest uzyskiwany w wyniku katabolizmu w wyniku glikolizy i cyklu kwasu cytrynowego i utleniany w łańcuchu oddechowym w celu wytworzenia ATP . Natomiast NADPH działa jako środek redukujący w anabolizmie ; służy jako dostawca elektronów i protonów w redukcji biosyntezy :
- Podczas syntezy kwasów tłuszczowych NADPH jest utleniany do NADP + przez syntazę kwasów tłuszczowych.
- Podczas rozkładu wielonienasyconych kwasów tłuszczowych NADPH utlenia się do NADP + (enzym: reduktaza 2,4-dienoilo-CoA).
- na tzw. szlaku poliolowym, d. H. Kiedy glukoza jest redukowana do sorbitolu , NADPH jest utleniany do NADP + przez reduktazę .
- Podczas redukcji kwasów tłuszczowych do odpowiedniego alkoholu tłuszczowego NADPH jest utleniany do NADP + przez reduktazę acylo-CoA .
- Jednym ze źródeł NADPH jest bezpośrednie utlenianie glukozo-6-fosforanu (G-6P) przez dehydrogenazę glukozo-6-fosforanową (G-6P-DH) w szlaku pentozofosforanowym . Pomiar ilości NADPH pozwala na dokładne określenie ilości cukru przekształconego w dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; ilość molowa NADPH jest dokładnie proporcjonalna do ilości molowej cukru. W dalszym przebiegu procesu dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa tworzy kolejną cząsteczkę NADPH.
- Dehydrogenaza glutaminianowa zależna od NAD (P) H redukuje NAD do NADH w trakcie degradacji aminokwasów.
- w roślinach zielonych NADPH powstaje w wyniku fotosyntezy .
- W czółenka cytrynianu NADPH powstaje podczas utleniającej dekarboksylacji z szczawiooctan , który katalizuje się NADP zależne jabłczan enzymu .
Zmniejszającą moc NADPH można przenieść do glutationu .
Indywidualne dowody
- ↑ a b c Wprowadzenie do dinukleotydu nikotynamidoadeninowego. W: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, ostatnia wizyta 7 lipca 2014.
- ↑ a b Arkusz danych Hydratu fosforanu dinukleotydu β-nikotynamidoadeninowego firmy Sigma-Aldrich , dostęp 16 kwietnia 2011 ( PDF ).