Duchy

Duchy
Phasmatodea przegląd.jpg

Horror duchów ( Phasmatodea )

Systematyka
Podrzędny : Tchawica (tchawica)
Superklasa : Sechsfüßer (Hexapoda)
Klasa : Owady (Insecta)
Podklasa : Latające owady (Pterygota)
Przełożony : Nowe skrzydlate skrzydło (Neoptera)
Zamówienie : Duchy
Nazwa naukowa
Phasmatodea
Jacobson i Bianchi , 1902
Zgłoszenia

W duchów lub straszyków (phasmatodea, Syn. : Phasmida) są kolejność roślinożernych owadów . Często zamówienie, w odniesieniu do różnych kształtów ciała, jest również określane jako kijowe horrory i duchy . W dziesiątym wydaniu Carla von Linnésa „ Systema Naturae ”, opublikowanym w 1758 roku , pierwsze trzy gatunki zostały początkowo opisane pod nazwą rodzajową Gryllus . Do marca 2021 r . opisano 3396 ważnych gatunków. Zwłaszcza od końca XX wieku co roku odkrywano lub przepisywano kilka gatunków. Prawie wszyscy przedstawiciele mieszkają na obszarach tropikalnych i subtropikalnych , zwłaszcza w regionie orientalnym , w Europie występuje 17 gatunków. Horrory duchów charakteryzują się ponadprzeciętną wielkością w porównaniu do wszystkich innych rzędów owadów i często dziwacznym kształtem ciała, przypominającym części roślin. W porównaniu z innymi owadami o podobnym kształcie uderza bardzo krótka przednia klatka piersiowa ( przedtułowia ). Natomiast środek klatki piersiowej ( mesothorax ) jest zawsze bardzo długi. Pierwotnymi cechami straszyków jest również obecność par gruczołów obronnych , których otwory znajdują się w przedpiersiu.

Nazewnictwo

Nimfa z pomocą Walking liści

Nazwę horror duchów, wywodzącą się od naukowej nazwy Phasmatodea (z greckiego: Phasma = duch), została nadana tym owadom ze względu na ich wygląd. W zależności od kształtu i wielkości ciała, niektóre gatunki są również nazywane „ Patyczaki ”, „Liście walking” lub „Walking gałęzie”, przy czym tylko liście spacerowe tworzą się taksonomicznych jednostkę, mianowicie phyllioidea . Często w języku niemieckim szarańczę widmo nazywa się również „patyczakami” lub „szarańczą widmo”, chociaż szarańcza jest zwykle rozumiana tylko jako przedstawiciele strachu długoczułego (Ensifera) i krótkoczułego (Caelifera). Ostatecznie horrory duchów nie należą nawet dosłownie do horrorów (= skoczków), ponieważ nie mogą skakać i zwykle biegają lub wspinają się powoli, aby się poruszać.

Naukowa nazwa zakonu to Phasmatodea i sięga Jacobsona i Bianchi w 1902 roku. Do dziś spotyka się nazwę Phasmida Leach , 1815, zwłaszcza w świecie anglojęzycznym i amatorskim , co uważa się za błędne pochodzenie wspomnianego powyżej słowa Phasma i musiało zostać poprawione w Phasmatodea. Ponadto nazwa Cheleutoptera, po raz pierwszy użyta przez Cramptona w 1915 roku, jest synonimem Phasmatodea.

Szczególnie trudne jest stosowanie trywialnych nazw dla poszczególnych gatunków. Podczas gdy na obszarze anglojęzycznym stosuje się w większości bardzo jednolite nazwy dla poszczególnych gatunków, nazwy fantazyjne i nazwy zbiorowe są często używane w języku niemieckim. Nazwa „ olbrzymie-owady-widmo ” jest używana do opisania różnych gatunków, które często mają tylko jedną wspólną cechę. To samo dotyczy wielu dużych gatunków w kształcie pręcików, które zwykle określa się mianem „ olbrzymów patyczkowatych ”. Pod nazwą „ ciernie-pnącze ” zwykle rozumie się Eurycantha calcarata . Ale ta nazwa jest również czasami używana dla zupełnie innych gatunków, takich jak Heteropteryx dilatata , Aretaon asperrimus czy nawet Extatosoma tiaratum . Stosowanie nazw krajów lub regionów w nazwie gatunku może być równie problematyczne, ponieważ na niektórych obszarach występowania mogą występować dziesiątki, a nawet setki gatunków. Przypisywanie nazw gatunkom lub wyższym taksonom jest często traktowane bardzo powierzchownie. Na przykład porównanie różnych publikacji nie ujawnia, czy „tree homar” odnosi się tylko do gatunku Dryococelus australis, czy też w ten sposób zwraca się uwagę na innych przedstawicieli Eurycanthini .

cechy charakterystyczne

Kształt, kolor i rozmiar ciała

Australijski gigant owady kij ( Eurycnema goliath ), kolorowe phasmid

Duchy mogą mieć bardzo długie i cienkie (patyczaki), poszerzone liście (chodzące liście) lub inne kształty. Swoim habitusem niemal zawsze imitują w swoim środowisku części roślin takie jak kora, gałązki, gałęzie czy liście ( fitomimeza ). Ten kamuflaż sprawia, że są trudne do zauważenia, zwłaszcza dla ich drapieżników. W przeciwieństwie do konika polnego, nogi nie są przekształcane w nogi do skoku, ale często są objęte kamuflażem. Ciało często pokryte jest cierniami, kolcami lub guzkami . Podstawowy kolor horrorów duchów jest zwykle brązowy lub zielony, a oprócz wszystkich przejść pojawiają się również białe, żółte, czerwone, niebieskie i czarne rysunki ciała. Długość ciała gatunków duchów może wynosić od 15 do 328 milimetrów. Oznacza to, że nawet najmniejsi przedstawiciele są stosunkowo liczni w porównaniu z innymi rzędami owadów. Najmniejszym znanym do tej pory gatunkiem jest Miniphasma prima , z którego znana jest tylko samica o długości 17,5 milimetra. Samce powinny być nieco mniejsze. Inne gatunki, które pozostają małe, znajdują się w rodzajach Grylloklonia i Ommatopseudes . Gatunek Phobaeticus chani, opisany przez Philipa Bragga w 2008 roku, jest uważany za najdłuższego owada- widma, a tym samym również najdłużej współczesnego gatunku owada . Opisana samica tego gatunku ma długość ciała 328 lub 357 milimetrów i długość całkowitą 570 lub 567 milimetrów (dane różnią się w zależności od źródła). Samice różnych innych gatunków Phobaeticus również osiągają długość ponad 300 milimetrów. Samce pozostają znacznie mniejsze u tych gatunków. W przypadku Phobaeticus chani opisywany samiec ma tylko 132 milimetry długości. Największym znanym samcem straszyka, a tym samym najdłuższym z ostatnich samców owada, jest Phryganistria heusii , którego maksymalna długość ciała wynosi 250,5 milimetra, a całkowita długość ponad 470 milimetrów.

Samica holotyp z Phobaeticus Chani , najdłuższy w świecie owadów. Całkowita długość z wyciągniętymi nogami wynosi 567 mm, długość ciała wynosi 357 mm

Głowa (czapka) i anteny

Głowa straszyków jest skierowana do przodu i zwykle jest tak ruchliwa, że ​​podczas jedzenia porusza się tylko wzdłuż krawędzi liścia, podczas gdy ciało pozostaje w spoczynku. Ich narządy gębowe są typu żucia-gryzącego. Charakteryzują się parą szczęk górnych ( żuchwy ) i parą żuchwy ( szczęki ), które mają dostęp z boków. W przeciwieństwie do tego, warga dolna ( labium ) i język leżący ( glossa ) z dwoma językami drugorzędnymi ( paraglossae ) i wargą górną ( labrum ) są niesparowane . Anteny , jak u wszystkich owadów, są zaprojektowane jako bat anteny. Pierwsza kończyna, zwana kończyną podstawową lub trzonową ( łopatką ), jako jedyna posiada mięśnie. Często jest poszerzony i wyraźnie odróżnia się od wszystkich innych segmentów anten. Druga, tak zwana kończyna odwracalna ( pedicellus ), może poruszać się razem ze wszystkimi innymi kończynami (flagellomeres) tworzącymi wić w stosunku do łopatki. Plaga może znacznie różnić się długością i liczbą kończyn. Spektrum waha się od bardzo krótkich anten z ośmioma łączami do długich anten z około 100 łączami. Dwaj przedstawiciele rodzaju Paragongylopus , którego czułki składają się tylko z trzech członków, stanowią wyjątek w konstrukcji czułków . Podczas gdy pierwsze dwa ogniwa są bardzo małe, trzecie jest znacznie powiększone. Te złożone oczy są zazwyczaj małe i średniej wielkości. U niektórych przedstawicieli, zwłaszcza u lotnych samców, można znaleźć do trzech pojedynczych ocelli między nimi (jak u samców chodzących liści). Na głowie można znaleźć wiele różnych struktur. Często są dwa kolce lub kolce, które mogą działać jak rogi. Jeśli jest ich więcej niż dwa, mogą wyglądać jak korony cierniowe. Sporadycznie występują dwie pionowo stojące, półkoliste struktury w kształcie ucha, tzw. małżowiny uszne.

Klatka piersiowa (klatka piersiowa) ze skrzydłami

Częste tworzenie skrzydeł u duchów z przypisaniem żył na tylnym skrzydle (Ala) :, Costa (C) , Subcosta (Sc) , Radius (R), Radialsector (Rs) , Media (M), Media anterior (MA), Media tylne (MP) , Cubitus (Cu) , żyły odbytu (A1-7)

Przednia klatka piersiowa (przedtułowia) straszyków jest zawsze bardzo krótka. Cecha ta jest tak charakterystyczna, że ​​na pierwszy rzut oka można odróżnić inne owady fitomimetyczne, które również mają kształt pałeczki. Na przykład, wydłużone, w kształcie prętów łowienie okropności rodzajów Thesprotia i Brunneria lub podobnie zaprojektowanych krótko- anten grozy z rodziny Proscopiidae (głowa konia grozy ) można uznać za przedstawicieli innych zleceń ze względu na znacznie dłuższy przód klatki piersiowej . Otwory gruczołów obronnych, które są w pełni funkcjonalne u wielu straszyków, znajdują się w przedtułówce. Środkowa klatka piersiowa (mesothorax) jest zdecydowanie najdłuższym segmentem ciała. Tylna pierś ( metathorax ) może być również bardzo długa, zwłaszcza u gatunków w kształcie pręcików.

Terrory należą do owadów latających (pterygota), u których dorosłe osobniki mają parę skrzydeł na mezo- i metanotum, ale mogą też być bezskrzydłe lub niecałkowicie uskrzydlone. W konstrukcji skrzydeł możliwe są wszystkie warianty. Zarówno przednie, jak i tylne skrzydła mogą być zredukowane lub całkowicie nieobecne. Jeśli przednie skrzydła są obecne, to zawsze są uformowane jako tegmina , czyli całkowicie zesklerotyzowane i z rozpoznawalnymi żyłkami. Mogą być bardzo małe (jak u Pseudophasma acanthonotum ) lub tak duże jak brzuch (jak u samic chodzących liści). Jeśli obecne są tylne skrzydła (alae), można je również zmniejszyć i, jak u Hypocryrtus scythrus , rozwinąć bez obecności skrzydeł przednich. Całkowicie rozwinięte tylne skrzydła mogą być całkowicie błoniaste, czyli niezbyt sklerotyzowane. Częściej pola przednie (między Costa i Cubitus) są silniej sklerotyzowane. Obejmują one brzucha podobny do elytra z tej chrząszcza . Twój tył, pole odbytu , jest zawsze błoniaste i pozwala niektórym gatunkom latać.

Skrzydła są skonstruowane w następujący sposób: Pierwsza żyła podłużna (costa) jest nierozgałęziona i tworzy zewnętrzną krawędź (przednią krawędź) tylnego skrzydła. Nie ma go na skrzydłach przednich. Druga tętnica podłużna (subcosta) również jest nierozgałęziona. Trzecia tętnica podłużna (promień) rozgałęzia się na tylnych skrzydłach w kierunku sektora promieniowego, ale pozostaje nierozgałęziona na przednich skrzydłach. Czwarta tętnica podłużna rozgałęzia się u podstawy, tworząc dwie tętnice podłużne, środkową przednią i środkową tylną. Piąta tętnica podłużna (cubitus) jest ponownie nierozgałęziona. Za nim znajdują się dwie tętnice odbytu w przednich skrzydłach i znacznie więcej w tylnych skrzydłach. Tam pierwsze siedem drutów jest ułożonych w grupę, wszystkie pozostałe w dalszą grupę. Ta struktura skrzydło jest funkcjonalnie porównywalna do tej z hemielytras z tych pluskiew . Jeśli są skrzydła, mogą być używane do latania, uzupełniać mimikę lub być włączone do obrony wroga. W zależności od ich budowy i wielkości mogą służyć do defensywnego strydulacji lub mają za zadanie odstraszać potencjalnych wrogów poprzez jaskrawe kolory lub powiększanie sylwetki.

Brzuch

Brzuch ( brzuch ) składa się z jedenastu członków, przy czym pierwszy, zwany środkowym segmentem, jest zawsze połączony z ostatnim segmentem piersi, śródstopiem, który w większości przypadków można rozpoznać po tylnej stronie po połączeniu między śródstopiem a pierwszym segment brzuszny , podczas gdy po stronie brzusznej występuje bezszwowe połączenie. Tylna płyta ( tergit ) jedenastego segmentu brzusznego może być poważnie cofnięta lub wydłużona i nazywana jest płytką nadodbytniczą lub nadodbytniczą. Paraprokty sparowane , obok których pojawiają się cerci , mają swój początek po stronie brzusznej . Cerci służą jako organy dotykowe lub zaciskowe podczas krycia lub składania jaj. U samców niektórych przedstawicieli na brzusznym epiprokcie znajdują się pola cierni lub zakrzywione brzusznie krawędzie dziesiątej tylnej płytki, które zostały przekształcone w narządy zaciskowe, aby unieruchomić samicę podczas krycia. Ponadto pod dziesiątym tergum u wielu gatunków znajduje się płytka z haczykiem skierowanym do tyłu ( vomer ), który służy do zakotwiczenia samicy do siódmego mostka brzusznego. Po stronie brzusznej brzuch składa się tylko z dziewięciu płytek brzusznych u mężczyzn i ośmiu płytek brzusznych ( mostków ) u kobiet . Ósmy mostek u kobiet jest często powiększony i nazywany jest płytką podgenitalną lub wieczkiem. Obejmuje narządy płciowe, w tym pokładełko składające się z przydatków ósmego i dziewiątego segmentu brzucha . Owipozytor nie jest zatem funkcjonalnym żądłem kładzenia, jak to ma miejsce w przypadku strachów długoczujących. U wielu gatunków tworzy się wtórny kręgosłup leżący po stronie brzusznej od wieczko i po stronie grzbietowej albo od wydłużonego epiproktu (np. u Heteropteryginae ) albo wydłużonego dziesiątego tergumy brzusznej (np. u Eurycanthini).

Dymorfizm płci

Dymorfizm płciowy u Walking Bean
( Diapherodes gigantea ) po
lewej ♂ i po prawej ♀

U straszyków prawie zawsze występuje wyraźny dymorfizm płciowy . Często różnice w habitusie między płciami są tak duże, że samce i samice opisywano jako różne gatunki, często nawet w różnych rodzajach. B. zdarza się z Phobaeticus serratipes . Samce duchów są konsekwentnie mniejsze i szczuplejsze niż samice. Nawet u gatunków, u których płcie są mniej więcej tej samej wielkości, samice składające jaja można nadal wyraźnie odróżnić od samców po spuchniętym brzuchu. Często występują również inne różnice w tworzeniu skrzydeł. Poza gatunkami o identycznym rozwinięciu skrzydeł istnieją takie, w których samice nie mają skrzydeł lub są znacznie zredukowane, podczas gdy samce tego samego gatunku mogą mieć skrzydła. Mogą być nie tylko większe, ale w niektórych przypadkach nawet umożliwiać latanie. W szczególności samice składające jaja prawie nigdy nie są w stanie tego zrobić, nawet z w pełni rozwiniętymi skrzydłami. Kolorystyka może być również bardzo różna. Te nimfy gatunków szczególnie seksualnie dimorficzne zwykle przypominają samice bliżej. Samce zwykle wykazują ubarwienie typowe dla ich płci dopiero po wylinki do imago .

droga życia

pokarm

Wszystkie duchy są fitofagami, czyli roślinożercami . Podczas gdy w przypadku monofagów istnieją gatunki, które specjalizują się w pewnych gatunkach lub grupach roślin, takie jak paprocie nakazane paproci paproci ( Oreophoetes peruana ), inne są bardzo niewyspecjalizowane i są uważane za polifagicznych roślinożerców. Aby nabrać pożywienia, zwykle tylko leniwie chodzą po roślinach spożywczych. Są głównie nocne. W ciągu dnia przebywają w tym samym miejscu i chowają się w roślinach pokarmowych lub na ziemi w warstwie liści.

Obrona pasywna

Dla większości gatunków główną strategią obrony przed wrogami jest kamuflaż, a dokładniej imitacja martwych lub żywych części roślin ( fitomimesis ). Oprócz budowy ciała i koloru wiele gatunków wykształciło odpowiednie zachowanie. Wiele gatunków pozostaje tam nawet po dotknięciu i nie próbuje uciec ani się bronić. Inne kołyszą się w przód i w tył podczas ruchu, gdy wzmaga się wiatr lub gdy są dotykane, aby imitować części roślin poruszające się na wietrze. Niektóre duchy potrafią zmieniać jaśniejszy kolor w ciągu dnia na ciemniejszy w nocy (fizjologiczna zmiana koloru ) poprzez uwalnianie hormonów . W wyniku działania hormonów pomarańczowo-czerwone granulki mogą aglomerować lub rozszerzać się w kolorowych komórkach skóry i w ten sposób powodować zmianę koloru. Wielu przedstawicieli po prostu pozwala sobie na upadek z rozciągniętymi nogami, a następnie pozostaje w tym odrętwieniu na ziemi, gdzie trudno je dostrzec między innymi częściami rośliny. Inni również spadają, a następnie szybko uciekają, gdy uderzą w ziemię.

Regeneracja prawej tylnej nogi larwy L-2 Phobaeticus serratipes

Aby uciec przed drapieżnikami, wiele gatunków może zrzucać poszczególne kończyny w wyznaczonych punktach złamania między udem a pierścieniem udowym ( autotomia ) i zastępować je prawie całkowicie podczas następnego wylinki ( regeneracja ). Takie zachowanie można zaobserwować zwłaszcza u patyczaków, zwłaszcza u ich nimf.

Zachowanie obronne

Jedną z cech charakterystycznych duchów jest obecność gruczołów obronnych. Gatunki z funkcjonalnymi gruczołami obronnymi rozpylają swoje wydzieliny obronne przez otwory w przedpiersiu, które znajdują się nad przednimi nogami. Wydzielina może mieć silny i przeważnie nieprzyjemny zapach lub nawet zawierać bardzo agresywne substancje chemiczne. Zwykle to ledwie zakamuflowane, częściowo dobowe gatunki, które mają najskuteczniejsze wydzieliny. Ich często rzucającą się w oczy kolorystykę należy wówczas rozumieć bardziej jako ostrzegawcze spojrzenie . W szczególności członkowie rodziny Pseudophasmatidae mają agresywne wydzieliny, które często są żrące i szczególnie atakują błony śluzowe. Niektóre z zawartych substancji zostały nazwane na cześć duchów, które je wytworzyły, np. Anisomorphal po rodzaju Anisomorpha lub Peruphasmal po rodzaju Peruphasma .

Oprócz koloru ciała niektóre gatunki również ostrzegają lub straszą napastników, rozkładając skrzydła, aby wyglądały na większe lub pokazując kolory ostrzegawcze. Inne wytwarzają dźwięki ( stridulacja obronna ) swoimi skrzydłami lub czułkami . Inną powszechną strategią większych, przeważnie dobrze ciernistych gatunków (np. Eurycanthini, Extatosomatinae i Heteropteryginae ) jest uderzanie wrogów nogami. Aby to zrobić, zwierzęta wyciągają tylne nogi w powietrze i pozostają tam, aż wróg się zbliży. Następnie biją razem uda i szyny tylnych nóg. Powtarzają ten proces w nieregularnych odstępach czasu, aż wróg się podda lub zostanie uwięziony, co może być dość bolesne ze względu na ciernie na tylnych łapach.

Reprodukcja i rozwój

Strategie reprodukcyjne

Phyllium philippinicum podczas kopulacji The spermatoforów może być uznany za białą perłą

Oprócz rozmnażania płciowego duża część gatunków duchów jest również zdolna do generowania dziewiczego ( partenogeneza fakultatywna ). Więc niekoniecznie jesteś zależny od samców, ponieważ nawożenie nie jest wymagane. W automiktycznej partenogenezie haploidalny zestaw chromosomów w komórce jajowej , który teraz stał się haploidalny z powodu mejozy , zostaje ponownie podwojony (np. u gatunków Leptynia i niektórych gatunków z rodzaju Bacillus ). Natomiast w apomiktycznej partenogenezie komórki jajowe powstają w wyniku podziału mitotycznego (np. u gatunków Timema i niektórych innych gatunków Bacillus ). Większość gatunków wykorzystuje w naturze tylko dziewicze pokolenie, gdy dojrzałe płciowo samice nie są w stanie znaleźć żadnych samców. Samice prawie zawsze wykluwają się z niezapłodnionych jaj. Większa liczba potomstwa płci żeńskiej zwiększa prawdopodobieństwo znalezienia samców w następnym pokoleniu lub znalezienia przez samca. W celu zachowania gatunku w określonej części obszaru występowania, łączony jest tylko okres, w którym nie ma tu dostępnych samców lub jest ich zbyt mało.

U kilku gatunków zakłada się obowiązkową partenogenezę, czyli rozmnażanie czysto partenogenetyczne. Niemniej jednak niezapłodnione jaja tych gatunków mogą czasami rozwinąć się w zwierzęta, które są fenotypowo samcami, aw niektórych przypadkach mają również funkcjonalne narządy płciowe . Ponieważ określanie płci większości okropności widm prowadzi się na / system X0 XX , nie-alternatywy z tych XX gonosomes podczas tworzenia komórek jajowych prowadzić do rozwoju samic trisomal chromosomy X (XXX), a mężczyźni z jednym X chromosom (X0). U tych partenogenetycznie uformowanych samców wszystkie komórki są fenotypowo męskie. Jednakże, ponieważ genotypowo nie są identyczne z prawdziwymi samcami ze względu na rozmieszczenie chromosomów, te interpłciowe samce są płodne, ale nie rodzą żadnego męskiego potomstwa. Samce od czasu do czasu pojawiają się w Wielkim Wędrownym Liściu ( Phyllium giganteum ) czy patyczaku indyjskim ( Carausius morosus ), ale mimo krycia nie skutkują innym, wyższym udziałem samców w potomstwie. Z wielu gatunków dotychczas znane są tylko samice. Zakłada się, że wśród nich są również takie, które występują w naturze czysto partenogenetycznej. Wśród przedstawicieli z obowiązkową partenogenezą można znaleźć gatunki z polipoidalnymi , przeważnie triploidalnymi zestawami chromosomów.

Oprócz partenogenezy u niektórych przedstawicieli rodzaju Bacillus zachodzi również hybrydogeneza . Ponieważ powstałe okazy „ukradły” zestaw chromosomów z gatunku rodzicielskiego, nie są one określane jako gatunek , ale jako Klepton ( imiesłów nijaki od greckiego κλέπτω - klepto = ukraść). Wyraża się to albo skrótem „ kl. „Pomiędzy naukową nazwą rodzaju i gatunku lub alternatywnie przez określony epitet w cudzysłowie , np. Bacillus kl. whitei lub Bacillus „whitei” . Często, w przypadku braku innej nazwy, oba gatunki lub podgatunki rodzicielskie są wymienione w nazwie połączonej myślnikiem, jak w Bacillus kl. rossius-grandii benazzi . W niektórych z tych kleptonów występuje również androgeneza (komórka jajowa bez zestawu chromosomów jest uzupełniana przez podwojenie zestawu chromosomów plemnika ) lub ginogeneza (w haploidalnych komórkach jajowych zestaw chromosomów jest podwojony). Obie formy prowadzą do wysokiej śmiertelności młodocianych.

Randki i parowanie

W poszukiwaniu partnera mniejsze i bardziej zwinne samce są bardziej aktywne niż samice. Wiele gatunków uskrzydlonych w płci męskiej nawet lata w tym celu. Zapachy, którymi podążają samce, często służą jako przewodnik. Po znalezieniu samicy następuje krycie. Aby to zrobić, samiec wspina się na samicę, często mocując tylną część brzucha samicy cerci lub vomerem w kształcie kleszczy lub zacisku lub innymi strukturami. Następnie samiec wpycha swoje zewnętrzne narządy płciowe pod płytkę podgenitalną samicy. Odkłada się tam często okrągły nośnik nasion ( spermatofor ) z rurką drenażową , którą wyrzuca się dopiero po opróżnieniu. Zawarte w nim plemniki są przechowywane przez samicę w pojemniku nasiennym ( Receptaculum seminis ) do momentu zapłodnienia komórki jajowej. U niektórych gatunków, takich jak przedstawiciele rodzajów Anisomorpha i Peruphasma , samce pozwalają się nosić samicom przez tygodnie, a nawet resztę życia. To jako kolega strzeżenie ( ang. mate = partnerzy, strzeżenie = strażnik) zwane zachowaniem służy po kopulacji do pogorszenia dalszego kojarzenia się z samicami innymi samcami lub niemożliwego. Ponadto zaobserwowano powtarzające się lub długotrwałe kopulacje. W Anisomorpha paromalus (syn. Anisomorpha monstrosa ) i Malacomorpha guamuhayaense , mężczyźni zaobserwowano w kopulacji z podsektorów dorosłych samic którzy nadal kopulować z exuuvia przez jakiś czas po ich wyobrażeniowej wylinka. Czasami kilka samców próbuje kopulować z jedną samicą. Ponadto wciąż pojawiają się niedopasowania, zwłaszcza gdy kilka gatunków jest socjalizowanych w terrariach, w których samce próbują kojarzyć się z obcymi samicami.

Jaja i składanie jaj

Jaja 21 różnych gatunków, aby nie skalować się do siebie
Widok grzbietowy jaja Haaniella erringtoniae
Dwie oothecae a Korinninae - Sztuka z Cát Tiên w Wietnamie

Jaja duchów zazwyczaj tak bardzo różnią się od siebie, że czasem lepiej nadają się do identyfikacji gatunku niż same zwierzęta , co docenił już John Parkinson , który już opisał malajskiego gigantycznego ducha jako Phasma dilatatum (dziś Hetropteryx dilatata). ) w 1798 r. również przedstawiał ich jajko. Jako pierwszy szczegółowo przedstawił strukturę lodu straszydowego. Po nim Johann Jakob Kaup również zajął się tym tematem bardziej szczegółowo i położył podwaliny pod dzisiejszą ootaksonomię , gałąź zoologii specjalnej, która wykorzystuje jaja w szczególności do określania (określania) gatunków, z pierwszymi rozważaniami porównawczymi .

Jaja straszyków często przypominają nasiona roślin lub odchody zwierząt i są trudne do wykrycia na ziemi lub w ziemi. Zewnętrzna powłoka, egzokorozja, ma zazwyczaj bardzo charakterystyczny kształt, kolor i powierzchnię. Może być gładki, porowaty, tępy, włochaty lub teksturowany. Dominujące kolory to czerń i raczej niepozorne odcienie szarości, beżu i brązu. Typowa płytka mikropilarna znajduje się na grzbietowej stronie jaj. Na nim leży mikropyle , punkt przypominający punkt, który odpowiada punktowi wejścia plemnika i który służy do wymiany gazowej w stwardniałych, czyli już złożonych jajach . Na przednim drążku jaj znajduje się wieczko (operculum), które nimfa otwiera podczas wykluwania . Na tym z kolei siedzi mniej lub bardziej rzucająca się w oczy kapituła w jajach wielu gatunków. Długość jaj mierzy się od krawędzi wieczko do przeciwległego bieguna. Szerokość określa się w rzucie grzbietowym, a wysokość w rzucie bocznym . Jeśli wieczko nie jest ustawione pod kątem prostym do osi podłużnej, ale znajduje się pod kątem na jaju, to odchylenie nazywa się kątem wieczko i może być również wykorzystane do określenia gatunku.

Największe znane jaja grozy duchów są produkowane przez przedstawicieli podrodziny Heteropteryginae. Zwłaszcza jaja Haaniella echinata są największymi jajami straszyków o długości do dwunastu milimetrów i wadze poniżej 0,3 grama. Samice Asceles malaccae , które mierzą niecałe dziesięć centymetrów długości, składają jaja dłuższe nawet o 15 milimetrów, ale mają tylko około dwóch milimetrów średnicy. Długość jest spowodowana z jednej strony spiczastą główką o wysokości prawie dwóch milimetrów, a z drugiej strony znacznie dłuższemu czubkowi na dolnym końcu jaja. Ten punkt służy do przekłuwania jajek w części rośliny. Wydłużone, smukłe i szpiczaste jaja są również często wkłuwane w części roślin, takie jak liście lub kora, przez innych przedstawicieli. Jaja, które są złożone w korze, są często szczególnie stabilne i wzmocnione jak dłuto. Podczas mocowania takich jaj jajko jest dosłownie wbijane w korę za pomocą brzucha. W gatunkach takich jak Necroscia cancelipes może to być słyszalne akustycznie jako pukanie. Inne gatunki przyklejają jaja do części rośliny pojedynczo lub w grupach. Kopertówki, które są przechowywane jako zwarte pakiety jaj, czyli jako ootheca , znane są tylko z nielicznych gatunków. Zdecydowana większość przedstawicieli po prostu upuszcza jajka na ziemię lub wyrzuca je brzuchem. Jaja składane są pojedynczo. Wśród przedstawicieli składających jaja w ziemi za pomocą pokładełka (np. Heteropteryginae , Obriminae i Eurycanthini) są tacy, którzy składają kilka jaj razem, czyli zakopują prawdziwe lęgi.

Niektóre duchy składają jaja, które do złudzenia przypominają nasiona roślin z elaiosomami . Głowice tych jaj wywierają na mrówki taką samą atrakcję jak elaiosomy. RPA duch owad Phalces brevis (syn. Phalces kości ogonowej ) występuje częściej w wrzosowiska Wschodniej Prowincji Przylądkowej , gdzie myrmekochore rośliny dominują. Mrówki nie rozróżniają elaiosomów i capituli i w ten sam sposób przenoszą nasiona i jaja do swoich gniazd, gdzie capitula i elaiosomy są spożywane bez uszkadzania jaj. Jaja z rodzaju Extatosoma , które wyglądają jak nasiona roślin , są również zbierane przez mrówki ogniste z rodzaju Leptomyrmex i przenoszone do komór magazynowych mrowiska. Jest bardzo prawdopodobne, że tutaj również spożywana jest główka jaj. Ze względu na klimat panujący w tych budynkach nimfy mogą się tam bardzo dobrze rozwijać i wykluwać. Przez pierwsze dwa do trzech dni ich ciała są czarne, a głowy czerwone. Wyglądają bardzo podobnie do mrówek ognistych i mogą opuścić norę mrówek bez szwanku.

Produktywność poszczególnych gatunków jest bardzo różna i często jest odwrotnie proporcjonalna do oczekiwanej długości życia. W większości bardzo długowieczni przedstawiciele podrodziny Dataminae często składają tylko jedno lub dwa jaja tygodniowo. Najbardziej produktywne gatunki nie tylko żyją znacznie krócej, ale składają też znacznie mniejsze jaja w porównaniu do ich wielkości ciała. Posiadając do 2500 jaj, czasami 21 jaj dziennie, występują przedstawiciele rodziny Phasmatidae, tacy jak Acrophylla titan , Anchiale briareus i Hermarchus leytensis .

rozwój

Samica malajskiego gigantycznego owada-ducha ( Heteropteryx dilatata ) linienia jako dorosła
Półstronny hermafrodyta malajskiego gigantycznego owada-ducha ( Heteropteryx dilatata )

Terrory to owady hemimetaboliczne . Czas rozwoju zarodków w jaju wynosi około trzech do dwunastu miesięcy, w zależności od gatunku, w wyjątkowych przypadkach do trzech lat. Nimfy wyrastają na dorosłe owady w ciągu trzech do dwunastu miesięcy . Zwłaszcza u różnych gatunków często różnią się od swoich rodziców kolorem. Gatunki pozbawione lub mniej agresywnych wydzielin obronnych często wykazują jaskrawe ubarwienie swoich rodziców dopiero po wyobrażonym wylinki, jak to można zaobserwować u Paramenexenus laetus lub Mearnsiana bullosa . Dobrze ufortyfikowane gatunki, których nimfy mają już funkcjonujące gruczoły obronne, takie jak paproć paprociowa ( Oreophotes peruana ) lub owad aksamitny ( Peruphasma schultei ) w młodym wieku wykazują barwę ostrzegawczą podobną do barwy ich rodziców. Samice w okresie dojrzewania linieją sześciokrotnie, a samce po pięciu, rzadziej po czterech (np. w przypadku chodzących liści). Skóra po linieniu jest spożywana w szczególności ze względu na zawarte w niej pierwiastki śladowe .

Jak u wszystkich owadów, płeć jest określana (determinacja płci ) jako proces, który zachodzi niezależnie w każdej komórce podczas embriogenezy (autonomia komórki). Czasami zwierzęta mogą się rozwijać, w których obszary z komórkami męskimi i żeńskimi są rozmieszczone jak mozaika w ciele. Wśród tych rzadko występujących gynanders lub mozaikowych hermafrodytów cechy męskie często skupiają się w jednej połowie ciała, a cechy samicy w drugiej. Takie zwierzęta nazywane są półbocznymi hermafrodytami lub półbocznymi ginanderami. Zawsze mają krótszą średnią długość życia niż samce lub samice danego gatunku.Gynanders zostały udokumentowane dla indyjskiego patyczaka ( Carausius morosus ), malajskiego olbrzymiego owada-widma ( Heteropteryx dilatata ), paproci paprociowego ( Oreophoetes peruana ), trochę patyczak ( Aretaon asperrimus ), przy czym australijski patyczak ( Straszyk australijski ), przy czym fasola Wandering ( Diapherodes gigantea ), przy czym Wietnam-patyczak ( Ramulus Artemis ), przy czym galijski Mediterranean Stabschrecke ( Clonopsis gallica ), Wielki Wandering Journal ( Pulchriphyllium giganteum ) oraz Bioculatum Pulchriphyllium , Cryptophyllium westwoodii , Trolicaphyllium sarrameaense , Ocnophiloidea regularis i Tropidoderus childrenii .

U straszyków dorosłe samice żyją przeciętnie znacznie dłużej niż samce, a mianowicie od trzech miesięcy do roku. Samce mają zwykle od trzech do pięciu miesięcy; niektóre Wędrujące Liście żyją tylko około miesiąca. Najwyższy zarejestrowany wiek osiągnęła samica Haaniella scabra z Sabah, którą Oskar V. Conle trzymał ponad pięć lat. Ogólnie rzecz biorąc, wielu członków rodziny Hetropterygigae jest niezwykle długowiecznych.

Dystrybucja i siedliska

Horrory duchów można znaleźć we wszystkich tropikalnych i subtropikalnych obszarach świata. Największą bioróżnorodność osiągają w regionie orientalnym z około 1500 znanymi gatunkami, następnie w neotropiku z ponad 1000 gatunków i australii z ponad 440 gatunkami. W pozostałej części obszaru dystrybucji zmniejsza się liczba gatunków od Madagaskaru przez Afrykę i Nearktykę do Palearktyki . Na Morzu Śródziemnym i Bliskim Wschodzie występuje tylko kilka gatunków. Jedynie w rejonie Wielkich Jezior w Ameryce Północnej duchy występują naturalnie na północ od 45 równoleżnika. Jednak istnieją pewne populacje w Anglii , które mogą być wstecz do zwierząt terrarium, które zostały pominięte. Acanthoxyla prasina , Clitarchus hookeri , patyczak śródziemnomorski ( Bacillus rossius ) i patyczak indyjski ( Carausius morosus ) przetrwały w łagodnym klimacie angielskim .

W południowej Europie patyczak hiszpański ( Pijnackeria hispanica ), patyczak galijski śródziemnomorski ( Clonopsis gallica ), cztery gatunki z rodzaju Leptynia i sześć gatunków z rodzaju Bacillus , z. B. oczywiście patyczak śródziemnomorski ( Bacillus rossius ).

Największe zagęszczenie gatunków występuje w siedliskach z bujną roślinnością. W pierwszej kolejności należy tu wymienić lasy, a zwłaszcza różne formy tropikalnych lasów deszczowych . Liczba gatunków zmniejsza się zarówno na obszarach suchszych, jak i wyższych, a przez to chłodniejszych. Najwyższy obszar występowania zamieszkują przedstawiciele rodzaju Monticomorpha . Tak więc Monticomorpha flavolimbata na ekwadorskim wulkanie Cotopaxi do znalezienia na 5000 metrów w pobliżu linii śniegu.

Systematyka

System zewnętrzny

Pozycja Phasmatodea w nadrzędnym porządku Neuflügler ( Neoptera ) jest częściowo kontrowersyjna. W tej nadrzędnej kolejności są zawsze przypisywani do Polyneoptera, grupy, która nie została jeszcze systematycznie wyjaśniona. Ich klasyfikację w tej grupie potwierdzają i potwierdzają nowsze badania oparte na analizach genetycznych . Według Misof et al. (2014) następujące relacje między gatunkami, według których siostrzaną grupą Gespenstschrecken jest embioptera (Embioptera) i notoptera z terrorem gladiatorów (Mantophasmatodea) i grylloblattidae (Grylloblattodea) we wspólnym związku:

 Polineoptera 

Wszy ziemne (Zoraptera)


   

Skorki (Dermaptera)


   

Widelnice (Plecoptera)


   
 Szarańcza (Orthoptera) 

Horror z długą sondą (Ensifera)


   

Strachy z krótką anteną (Caelifera)



   

 Notoptera 

Gladiatorzy (Mantophasmatodea)


   

Karaluchy krykieta (Grylloblattodea)



   

Tara błystka (Embioptera)


   

Horror o duchach (Phasmatodea)




 Dictyoptera 

Mantodea


   

Karaluchy (Blattodea) i termity (Isoptera)






Szablon: Klade / Konserwacja / 3

Oddzielenie Timemas (Timematodea) od Phasmatodea, zaproponowane w przeszłości przez Olivera Zompro, nie jest powszechnie uznawane.

System wewnętrzny


Rodzina Timema dorotheae Timematidae
Owad cierniowy Borneo
( Epidares nolimetangere ), ♂
rodzina Heteropterygidae,
podrodzina Dataminae
Great Walking Leaf
( Phyllium giganteum ),
rodzina Phylliidae
Rodzina Agathemera crassa
Agathemeridae
Owad aksamitny
( Peruphasma schultei )
rodzina Pseudophasmatidae
Paproć paproć zwyczajna
( Oreophotes peruana ), ♀
rodzina Diapheromeridae,
podrodzina Diapheromerinae
Patyczak hiszpański
( Pijnackeria hispanica )
rodzina Diapheromeridae,
podrodzina Pachymorphinae
Żółw cierniowy
( Eurycantha calcarata ), ♂
rodzina Lonchodidae,
podrodzina Lonchodinae
Phryganistria tamdaoensis , ♂
rodzina Phasmatidae,
podrodzina Clitumninae
Australijski owad skalny
( Extatosoma tiaratum ), ♂
rodzina Phasmatidae,
podrodzina Extatosomatinae
Ctenomorpha marginipennis
rodzina Phasmatidae,
podrodzina Phasmatinae

System horrorów duchów podlega częstym zmianom i bywa bardzo kontrowersyjny. W klasycznym taksonomii przedstawiciele Euphasmatodea podzielono częściowych rozkaz Areolatae i Anareolatae . Przedstawiciele otoczek mają trójkątne zagłębienie po wewnętrznej stronie dystalnej szyny przyśrodkowej i tylnej ( piszczelowej ), które tworzy obszar wierzchołkowy. Anareolatae tego nie mają. Podział na te dwa podrzędy opierał się na założeniu, że jest to cecha oryginalna. Ponieważ tak nie jest, klasyfikacja ta została porzucona, a zamówienia częściowe są synonimem Euphasmatodea . Dalsze zmiany w systematyce rzędu wynikają m.in. z tego, że stale opisywane są nowe gatunki i kolejne taksony . Średnio od końca XX wieku pojawiało się kilkadziesiąt nowych opisów rocznie. Jednocześnie jednak wiele gatunków lub taksonów jest uznawanych za synonimy i ponownie wycofywanych. Wynikające z tego ustalenia, między innymi, znajdują odzwierciedlenie w częstych korektach . Prace oparte na analizie genetycznej dominowały od około 2014 roku . Przedstawiona tutaj systematyka aż do poziomu plemienia jest zgodna z Phasmida Species File Online (stan na marzec 2021 r.). Ponadto dodano skamieniałą rodzinę Archipseudophasmatidae , która jest w związku z tym oznaczona literą „†” :

Synonimy Phasmatodea to:

  • Cheleutoptera Crampton , 1915
  • Phasmida Leach , 1815
  • Phasmatoptera Parker, SF , 1982
  • Anareolatae Redtenbacher , 1906
  • Areolatae Redtenbacher , 1906

Podporządkowanie Agathemerodea stosuje się jako rzeczownik dubium

podporządkowanie Timematodea

  • Timematidae Caudell , 1903
    • Timematinae Caudell , 1903
      • Timematini Caudell , 1903

Podporządkowanie Euphasmatodea
(Syn. = Verophasmatodea)

Nadrodzina Aschiphasmatoidea Brunner von Wattenwyl , 1893

Nadrodzina Bacilloidea Brunner von Wattenwyl , 1893

Nadrodzina Phyllioidea Brunner von Wattenwyl , 1893

Nadrodzina Pseudophasmatoidea Rehn, JAG , 1904

  • Lonchodidae Brunner von Wattenwyl , 1893
    • Lonchodinae Brunner von Wattenwyl , 1893
      (Syn. = Prisomerinae Karny , 1923)
    • Necrosciinae Brunner von Wattenwyl , 1893
      (Syn. = Candaulae Brunner von Wattenwyl , 1893)
      (Syn. = Necroscidae Brunner von Wattenwyl , 1893)
      (Syn. = Neohiraseini Hennemann & Conle , 2008)
      • Necrosciini Brunner von Wattenwyl , 1893

Rodzina † Archipseudophasmatidae Zompro , 2001

Dowody kopalne

Strasmiki w bursztynie

Najstarsze kopalne duchy pochodzą z triasu z Australii . Młodszych przedstawicieli zakonu można znaleźć również w bursztynie bałtyckim, dominikańskim i meksykańskim (od eocenu do miocenu ). Większość z nich to larwy. Z rodziny kopalnych Archipseudophasmatidae opisano np. gatunki Archipseudophasma phoenix , Sucinophasma sheet odeophila i Pseudoperla gracilipes z bursztynu bałtyckiego. Wspomniany w niektórych publikacjach drugi gatunek rodzaju Pseudoperla , Pseudoperla lineata , jest dziś, w zależności od źródła, traktowany albo jako synonim wyżej wymienionych gatunków, albo jako Balticophasma lineata we własnym rodzaju. Oprócz tych inkluzji skamieniałości świadczą również o tym, że horrory duchów miały kiedyś znacznie większy obszar rozmieszczenia. W Messel Pit znaleziono odcisk chodzącego liścia, który ma 47 milionów lat, opisany jako Eophyllium messelensis .

Duchy i ludzie

Straszyki w coraz większym stopniu cieszą się zainteresowaniem hodowców terrariów . Rozwój ten wymusza introdukcję gatunków obcych na obszarach odpowiednich klimatycznie. Ponieważ te neozoa , podobnie jak niektóre gatunki endemiczne , w pewnych okolicznościach mogą stać się szkodnikami , może to powodować problemy na obszarach rolniczych . Z drugiej strony zwiększone zainteresowanie zapewnia świadomość zagrożenia i wszelkich środków ochronnych, które mogą być wymagane.

Używanie przez ludzi

Indian Patyczak ( patyczak indyjski ) nazywany jest również laboratoryjne Stick owady

Jak dotąd istnieje tylko kilka przykładów wykorzystania straszyków przez ludzi. Wiadomym jest, że rdzenna ludność w Borneo jeść bardzo duże jaja niektórych gatunków Haaniella . Są cenione nie tylko ze względu na wysoką zawartość białka, ale po ugotowaniu pomagają też w walce z biegunką. W Europie patyczak indyjski ( Carausius morosus ) był używany jako zwierzę doświadczalne na uniwersytetach oraz jako owad demonstracyjny do kamuflażu, poruszania się, rozwoju, sprawności sensorycznej i metabolizmu w szkołach i nauczaniu od końca XIX wieku , co zasłużył sobie na przydomek laboratoryjny patyczak lub patyczak laboratoryjny.

Terrory jako zwierzęta domowe

W ostatnich czasach horrory duchów cieszą się coraz większą popularnością w terrarystyce . Jednak niektóre gatunki pozostają pod opieką człowieka od dawna. Na przykład Eurycnema versirubra (Syn. Eurycnema versifasciata ) była już trzymana jako zwierzę domowe przez rdzennych mieszkańców Wysp Sundajskich . Liczba gatunków hodowanych w terrariach pasjonatów od lat systematycznie rośnie. Prawdziwy boom rozpoczął się w latach 80-tych. W tym czasie powstały różne stowarzyszenia, które zajęły się przechowywaniem i hodowaniem horrorów duchów. Tak więc w Anglii założona przez phasmid Study Group, której największym osiągnięciem jest ustanowienie jednolitej międzynarodowej listy, znajduje się do tej pory na 400 w terrariach posiadanych gatunków Gespenstschrecken (Patrz też: Lista gatunków PSG ). Holenderski - belgijski Phasma zajmuje się również wyłącznie z duchami i publikuje Phasma magazyn w nieregularnych odstępach czasu. W Niemczech wielu miłośników straszyków należy do ZAG (Central Working Group) Wirbellose m.in. V. zorganizowany.

Duchy jako szkodniki

Diapheromera femorata jest znana w Ameryce jako „Northern Walkingstick”

Ponieważ wszyscy przedstawiciele rzędu są fitofagami, poszczególne gatunki mogą również występować jako szkodniki na roślinach uprawnych . Na przykład w ogrodach botanicznych Europy Środkowej wystawione lub uciekłe patyczaki są czasami znajdowane jako szkodniki. Oprócz patyczaka indyjskiego ( Carausius morosus ), pałeczek wietnamski ( Ramulus artemis ) i patyczak różowoskrzydły ( Sipyloidea sipylus ) spowodowały znaczne szkody. B. w Ogrodzie Botanicznym w Monachium . Ponieważ zagrożenie, jakie uciekły zwierzęta dla rolnictwa i leśnictwa, jest bardzo duże, zwłaszcza w regionach tropikalnych, przetrzymywanie niektórych gatunków lub całych grup owadów w niektórych krajach wymaga pozwolenia lub ogranicza się całkowicie do badań. Na południu USA na przykład australijski owad- widmo ( Extatosoma tiaratum ) pojawił się jako szkodnik, więc jego przetrzymywanie tam podlega obecnie zatwierdzeniu.

Poważne szkody w leśnictwie mogą wystąpić w szczególności w przypadku monokultur . Z Australii do Ameryki Południowej wprowadzono gatunek Echetlus evoneobertii do brazylijskiego eukaliptusa - plantacje stają się przedsiębiorczym groźnym szkodnikiem leśnym. W samej Australii Didymuria violescens zwykle co dwa lata powoduje poważne szkody w lasach górskich Nowej Południowej Walii i Wiktorii . W 1963 roku setki kilometrów kwadratowych lasu eukaliptusowego zostały całkowicie zdefoliowane. Ponadto Podacanthus wilkinsoni i Anchiale austrotessulata stają się szkodnikami w lasach Australii, gdy rozmnażają się na dużą skalę . Lasy dębowe Ameryki Północnej są dotknięte przez Megaphasma dentricus we wschodnich Stanach Zjednoczonych oraz przez Diapheromera femorata w Teksasie i Arkansas . Również w Chinach kilka gatunków wielokrotnie wyrządzało wielkie szkody. Wspomnieć tu należy o Baculonistria alba , która w 2005 roku zdefoliowała ok. 800 ha cyprysa łezkowego ( Cupressus funebris ), przy czym drzewa obumarły na ponad 40 ha. W latach 1989-1990 zaatakowanych zostało do 3500 hektarów kasztanowca leśnego ( Castanopsis fissa ) do 450 zwierząt z gatunku Micadina yingdensis na drzewo. Od Ramulus minutidentatus niespełna dziesięć lat później liczono nawet od 2000 do 5000 zwierząt na drzewo na Lindenart Tilia mandshurica . W niektórych przypadkach te masowe zjawiska można było uregulować jedynie poprzez powszechne stosowanie insektycydów .

Zagrożenia i środki ochronne

Homara drzewo
( Dryococelus Australis ) był długo uważany za wymarły

Niewiele wiadomo o zagrożeniu gatunków duchów z powodu ich ukrytego trybu życia. Jednak niszczenie siedlisk i wprowadzanie drapieżników często ma szczególnie ogromny wpływ na gatunki występujące na bardzo małych obszarach występowania, takich jak wyspy lub siedliska naturalnie ograniczone. Wprowadzenie szczur wędrowny do Lord Howe Island w 1918 roku sprawiły, że cała populacja endemicznego drzewa homara ( Dryococelus Australis ) uznano za wymarły już w 1930 roku . Dopiero odkrycie populacji liczącej mniej niż 30 zwierząt na sąsiedniej wyspie Piramidy Balla , oddalonej o 23 kilometry, potwierdziło ich przetrwanie. Ze względu na małą liczebność populacji oraz fakt, że siedlisko znalezionych tam zwierząt zostało ograniczone do powierzchni 6 m × 30 m, zdecydowano się na realizację programu hodowlanego. Homar drzewny jest sklasyfikowany jako krytycznie zagrożony na Czerwonej Liście IUCN .

Wielokrotne wizyty w niektórych siedliskach pokazują, że nie jest to odosobniony przypadek. Na przykład Parapachymorpha spinosa została znaleziona w okolicach dworca kolejowego Pak Chong w Tajlandii pod koniec lat 80. XX wieku . Po poszerzeniu terenu stacji od końca lat dziewięćdziesiątych gatunek ten nie był wykrywany ani tutaj, ani w okolicy.

Specjaliści i pasjonaci inicjują działania ochronne, zwłaszcza dla gatunków o małym obszarze występowania. Owad aksamitny ( Peruphasma schultei ), odkryty w 2004 roku w Cordillera del Condor w północnym Peru , występuje na obszarze zaledwie pięciu hektarów. Ponieważ na tym obszarze występują inne endemiczne gatunki, został objęty ochroną przez rząd peruwiański. INIBICO NGO (peruwiańska organizacja ochrony przyrody) uruchomiła również program hodowli owada aksamitnego w ramach projektu korzyści dla mieszkańców Parku Narodowego Cordillera del Condor. Celem projektu, który miał potrwać do końca 2007 roku, było wypuszczenie lub sprzedaż połowy potomstwa. Dzięki miłośnikom straszyków gatunek ten został zabezpieczony w swojej populacji i jest obecnie jednym z najczęstszych straszyków w terrarium.

Wysoko wyspecjalizowane, takie jak gatunki monofagiczne, zwłaszcza jeśli występują tylko na niektórych wyspach, mogą nawet całkowicie wyginąć. Na wyspie Rodrigues zarówno straszyki Xenomaches incommodus , które są dość widoczne ze względu na ich zielony kolor podstawowy i czerwone czułki, jak i ich roślina pokarmowa, palma Latania verschaffeltii , były endemiczne. Po zniknięciu gatunku palmy nie znaleziono już owada-widma i uważa się go za wymarłego.

Zobacz też

literatura

  • William Forsell Kirby (1904): Katalog synonimiczny Orthoptera. 1. Orthoptera Euplexoptera, Cursoria i Gressoria. (Forficulidae, Hemimeridae, Blattidae, Mantidae, Phasmidae). online (PDF; 71,4 MB)
  • Josef Redtenbacher (1906): Rodzina owadów straszyków. Vol. 1. Phasmidae Areolatae. s. 1-180, pls. 1-6. Wilhelma Engelmanna, Lipsk. online (PDF; 56,7 MB)
  • Karl Brunner von Wattenwyl (1907): Rodzina owadów straszyków. Tom 2. Phasmidae Anareolatae (Clitumnini, Lonchodini, Bacunculini). s. 181-340, pls. 7-15. Wilhelma Engelmanna, Lipsk. online (PDF; 41,9 MB)
  • Josef Redtenbacher (1908): Rodzina owadów straszyków. Tom 3. Phasmidae Anareolatae (Phibalosomini, Acrophyllini, Necrosciini). s. 341-589, pls. 16-27. Wilhelma Engelmanna, Lipsk. online (PDF; 71,4 MB)
  • James Abram Garfield Rehn i John WH Rehn (1939): Proceedings of the Academy of Natural Sciences (t. 90, 1938), Filadelfia online (PDF; 31,9 MB)
  • Klaus Günther (1953): O strukturze taksonomicznej i rozmieszczeniu geograficznym rzędu owadów Phasmatodea, Contributions to Entomology, tom 3, 1953, nr 5, online (PDF; 32,4 MB)

linki internetowe

Commons : Phasmatodea  - Zbiór obrazów, filmów i plików audio
Wikisłownik: duch-owad  - wyjaśnienia znaczeń, pochodzenie słów, synonimy, tłumaczenia
  • Phasmida Species File Online - strona internetowa zawierająca m.in. kompletną bazę danych wszystkich taksonów straszyków. ze źródłami, informacjami i obrazami typu materiał
  • www.phasmatodea.com Największa na świecie witryna poświęcona horrorom i duchom autorstwa Franka H. Hennemanna, Oskara V. Conle'a, Bruno Kneubühlera i Pabla Valero. ze zdjęciami i instrukcją hodowli
  • phasiddleudygroup.org Strona internetowa Phasmid Study Group (w języku angielskim)
  • www.insectissima.de - Strona internetowa autorstwa Saschy Eilmusa i Alexandra Dernbacha poświęcona m.in. horrorom duchów

Indywidualne dowody

  1. ↑ a b c d Paul D. Brock , Thies H. Büscher i Edward W. Baker: Phasmida Species File Online . Wersja 5.0/5.0. (dostęp 22 marca 2021 r.)
  2. ↑ a b Phasmatodea w Fauna Europaea , stan na 19 marca 2015 r.
  3. ↑ a b c d e dr. Dr. hc Bernhard Grzimek , w Grzimeks Tierleben , Tom 2: Owady ( ISBN 3-423-05970-2 )
  4. ↑ Oliver Zompro : Polacy, duchy, chodzące liście - systematyka straszyków w skrócie I. , Arthropoda 17 (1) kwiecień 2009, Sungaya-Verlag Kiel. ISSN  0943-7274
  5. ↑ b c d e Roy Plukac Anke Plukac i Mario Fuß: Phasmiden , Schüling Verlag Münster 2009, ISBN 978-3-86523-073-7
  6. ↑ Spiegel Online - Michael Lenz: Uratuj homara!
  7. ↑ scinexx - magazyn wiedzy: homary nie mają krewnych
  8. ↑ Oliver Zompro: Karłowate formy Phasmatodea - małe wśród gigantów , Arthropoda 16 (3) listopad 2008, Sungaya-Verlag Kiel. ISSN  0943-7274
  9. ↑ Oliver Zompro: Najdłuższy patyczak – najdłużej żyjący owad , Arthropoda 16 (4) grudzień 2008, Sungaya-Verlag Kiel. ISSN  0943-7274
  10. ^ Spiegel Online dla nowego opisu Phobaeticus chani
  11. ↑ a b Natural History Museum UK o najdłuższym insekcie na świecie (archiwum październik 2008)
  12. ↑ Oliver Zompro: Paragongylopus plaumanni Zompro , 2000 - jeden z najdziwniejszych straszyków , Arthropoda 17 (1) kwiecień 2009, Sungaya-Verlag Kiel. ISSN  0943-7274
  13. ↑ a b c d e Christoph Seiler, Sven Bradler & Rainer Koch: Phasmids - opieka i hodowla duchów, patyczaków i chodzących liści w terrarium - bede, Ruhmannsfelden 2000, ISBN 3-933646-89-8
  14. ↑ Thies H. Büscher: Gynandromorfizm - pół mężczyzna, pół kobieta - ciekawe istoty hybrydowe; raport ze szczególnym uwzględnieniem Gynandera z rzędu Phasmatodea (Insecta) . Arthropoda Popularis, 3/4 2015, ZAG Wirbellose eV, Dessau-Roßlau 2015, s. 26-37 , ISSN  2190-3476
  15. ↑ a b Detlef Großes : Wędrujące arkusze , wydanie Chimaira, Frankfurt am Main 2008, ISBN 978-3-930612-46-8
  16. ↑ Ingo Fritzsche : W sprawie odkrycia Malacomorpha guamuhayaense Zompro & Fritzsche , 2008 , Arthropoda 16 (1) marca 2008, Sungaya-Verlag Kiel. ISSN  0943-7274
  17. ↑ a b c d e f g h i strona Phasmatodea autorstwa Franka H. Hennemanna , Oskara V. Conle'a , Bruno Kneubühlera i Pablo Valero
  18. ↑ a b c Ingo Fritzsche: Polacy - Carausius, Sipyloidea & Co. , Natur und Tier Verlag, Münster 2007, ISBN 978-3-937285-84-9
  19. ^ SG Compton i AB Ware: Mrówki roznoszą jaja afrykańskiego patyczaka, zawierające elaiosomy . Psyche Tom 98, 1991, s. 207-213. [1]
  20. ↑ Stephan Schorn: Australijski olbrzymi owad-duch Extatosom tiaratum , Natur und Tier Verlag, Münster 2009, ISBN 978-3-86659-123-3
  21. ↑ a b Bernhard Misof et al. : Poligenomika rozwiązuje czas i wzór ewolucji owadów , Science 346, 763, 2014, American Association for the Advancement of Science, Washington DC, (druk) ISSN  0036-8075 , (Online) ISSN  1095-9203
  22. ↑ a b Oliver Zompro: Rewizja rodzajów Areolatae, w tym status Timema i Agathemera (Insecta, Phasmatodea) . Goecke & Evers Verlag, Keltern, 2004, ISBN 3-931374-39-4
  23. ↑ Oliver Zompro: System skrzydlatych owadów (Pterygota) , Stawonogi 16 (1) marzec 2008, Sungaya-Verlag Kiel. ISSN  0943-7274
  24. ↑ Frank H. Hennemann i Oskar V. Conle: Rewizja Oriental Phasmatodea: Plemię Pharnaciini Günther, 1953, w tym opis najdłuższego owada na świecie oraz przegląd rodziny Phasmatidae Gray, 1835 z kluczami do podrodzin i plemion ( Phasmatodea: Anareolatae: Phasmatidae) (Zootaxa 1906), Magnolia Press, Auckland, Nowa Zelandia, 316 str.; 30 cm. 15 października 2008, ISBN 978-1-86977-271-0 (miękka oprawa ), ISBN 978-1-86977-272-7 (wydanie online) (pdf ze streszczeniem na www.mapress.com ; PDF; 48 kB)
  25. ↑ Nicolas Cliquennois : 2008. Ann. Soc. entomol. pt. ns 44 (1): 60
  26. ↑ George O. Poinar Jr .: Życie w bursztynie . 350 s., 147 ryc., 10 płyt, Stanford University Press, Stanford (Cal.) 1992. ISBN 0-8047-2001-0
  27. ↑ Wolfgang Weitschat i Wilfried Wichard: Atlas roślin i zwierząt w bursztynie bałtyckim , 256 s., Liczne. Fot., Pfeil-Verlag, Monachium 1998. ISBN 3-931516-45-8
  28. ↑ Oliver Zompro: Wymarłe egzotyczne owady w Europie , Stawonogi 16 (3) listopad 2008, Sungaya-Verlag Kiel. ISSN  0943-7274
  29. ↑ Biolib - Profil taksonu dla Archipseudophasmatidae (pol.)
  30. ↑ Symbol nauki - „Walking Leaves” to żywe skamieliny
  31. ↑ Siegfried Löser: Egzotyczne owady, krocionogi i pajęczaki – instrukcje dotyczące trzymania i hodowli . Ulmer Verlag, Stuttgart 1991, ISBN 3-8001-7239-9
  32. ↑ a b Oliver Zompro: Czy wiesz? - Niezwykłe rzeczy o straszykach , Arthropoda 17 (1) kwiecień 2009, Sungaya-Verlag Kiel. ISSN  0943-7274
  33. ↑ Lista kultur grupy badawczej Phasmid (angielski)
  34. ^ Paul D. Brock i Jack W. Hasenpusch : Kompletny przewodnik po kijach i liściach owadów Australii , Csiro Publishing, Collingwood, Auaralia, 2009, s. 74-75, ISBN 978-0-643-09418-5
  35. ↑ Dryococelus australis w zagrożonym gatunku na Czerwonej Liście IUCN 2017. Pobrane 28 grudnia 2020 r.