Micrococcus luteus

Micrococcus luteus
Micrococcus luteus (obraz ze skaningowego mikroskopu elektronowego)

Micrococcus luteus
(obraz ze skaningowego mikroskopu elektronowego)

Systematyka
Dział : Actinobacteria
Zamówienie : Actinomycetales
Podporządkowanie : Micrococcineae
Rodzina : Micrococcaceae
Gatunek : Micrococcus
Rodzaj : Micrococcus luteus
Nazwa naukowa
Micrococcus luteus
( Schröter 1872) Cohn 1872
emend. Wieser i wsp. 2002

Micrococcus luteus to Gram-dodatnia bakteria z rodzaju Micrococcus . Nazwa rodzaju jest również napisane w zgermanizowanym Micrococcus . Jego komórki są tlenowe , więc mogą się rozmnażać tylko wtedy, gdyobecny jest tlen . Występuje w powietrzu jako tak zwany „zarodek powietrza”,ale jest również częścią normalnej flory ludzkiej skóry i nie jest uważany za chorobotwórczy. Rośnie jako żółta kolonia na pożywkach . Już w1921 roku Alexander Fleming zbadał wpływ lizozymu, który odkryłna bakterię.

Te gatunki zawiera liczne fyli . Genom szczepu Micrococcus luteus NCTC 2665 całkowicie zsekwencjonowano w 2007 r , a następnie dalszej analizy genomu innych szczepów. Klasyfikacja gatunków, jak również rodzaj, został zaktualizowany kilka razy od końca 1990 roku. Szczepy przypisane do gatunku Micrococcus luteus w 2013 roku różnią się niezwykle dużą liczbą cech. M. luteus jest ważny w mikrobiologii żywności przy określaniu zawartości drobnoustrojów oraz jako wskaźnik przy sprawdzaniu antybiotyków .

funkcje

Wygląd

Mikroskopowy obraz M. luteus po barwieniu metodą Grama , widoczne są tetrady.

Bakteria ma kształt od okrągłego do owalnego, jest to ziarniak . Ich typowy wygląd na obrazie mikroskopu świetlnego wynika ze specyfiki podziału komórek : komórki nie rozdzielają się całkowicie po każdym podziale, ale raczej sklejają się ze ścianą komórkową. Tworzy to pakiety czterech połączonych ziarniaków, tak zwanych tetrad. Ponadto występują również paczki dwóch ziarniaków (diplokoków). Pojedyncza komórka ma średnicę około 0,5-3,5 µm . W Grama , M. luteus jest gram-dodatnich, to znaczy jest zabarwionych na niebiesko przez barwników stosowanych. Jest to spowodowane grubą warstwą mureiny w ścianie komórkowej . Nie ma wici aktywnego ruchu nie mogą tworzyć trwałe formy, takie jak endospory i bakteryjnych ścian komórkowych jest otoczona kapsułką .

Kolonie z M. luteus na agarze TSA (zawiera peptonu z soi ).

W czystej kulturze na stałych, zawierających glukozę pożywkach tworzy kolonie o barwie siarki do złocistożółtych . Jeśli nie ma węglowodanów, a jedynie pepton , kolonie są koloru od jasnożółtego do kremowego. Ta pigmentacja - również odnotowana w jego imieniu - jest spowodowana obecnością żółtych karotenoidów .

Wzrost i metabolizm

Micrococcus luteus jest ściśle tlenowy , więc potrzebuje tlenu do wzrostu, co jest cechą wyróżniającą członków rodziny Staphylococcaceae , którzy również metabolizują glukozę w warunkach beztlenowych w procesie fermentacji z wytworzeniem kwasów. Bakteria jest dodatnia pod względem katalazy i oksydazy . Zwykle do hodowli stosuje się temperatury w zakresie 25–37 ° C, optymalna temperatura to 28 ° C, a więc bakteria jest jednym z organizmów mezofilnych . Optymalną wartością pH dla wzrostu jest neutralna wartość pH 7,0, przy czym tolerowane są również zasadowe wartości pH do pH 10,0. M. luteus jest stosunkowo niewrażliwa na suszę i wysokie stężenia soli, nadal rośnie w pożywkach zawierających 10% chlorku sodu (sól kuchenna), natomiast przy 15% nie występuje wzrost.

Charakteryzuje się metabolizmem tlenowym , pochłania substraty ulegające utlenieniu , które utlenia przy pomocy tlenu - dzieje się to za pomocą łańcucha oddechowego - i wykorzystuje uwolnioną w tym procesie energię. Ten proces jest również znany jako wdychanie bakterii . Ponadto jego metabolizm można scharakteryzować jako chemoorganotroficzny i heterotroficzny , wykorzystuje on związki organiczne jako źródło energii, a także do tworzenia własnych substancji komórek. Na przykład glukoza jako substrat organiczny jest rozkładana przez utlenianie tlenem do dwutlenku węgla i wody:

Równanie reakcji
Glukoza + tlen reagują tworząc dwutlenek węgla + wodę

Węglowodany metabolizowane w ten sposób to D- glukoza, D - mannoza i sacharoza . Bakteria może przechowywać glikogen - polisacharyd złożony z jednostek glukozy - jako substancję rezerwową w komórce, aby w razie potrzeby mógł zostać rozłożony na glukozę do produkcji energii.

M. luteus posiada wiele enzymów, które są wykorzystywane w metabolizmie do rozkładania pewnych substratów i których dowody są wykorzystywane do identyfikacji w kontekście „ kolorowych serii ”. Zawiera enzym reduktazę azotanową (NADH) ( EC 1.7.1.1), dzięki czemu może redukować azotany (NO 3 - ) do azotynów (NO 2 - ). Enzym ureaza rozkładający mocznik nie występuje we wszystkich szczepach . Ponadto zawiera enzymy proteolityczne , dzięki którym może rozkładać białka.

Bakteria jest bardzo wrażliwa na lizozym, enzym przeciwbakteryjny znajdujący się w białku jaja, płynie łzowym i śluzie nosa. W 1921 roku Alexander Fleming zbadał wpływ lizozymu na bakterię i zaobserwował szybką lizę („rozpuszczenie”) komórek w płynnym podłożu . Przyczyna leży w strukturze ściany komórkowej : u bakterii Gram-dodatnich, takich jak M. luteus , składa się z wielu warstw mureiny , sieciowanie glukozopodobnych cegiełek jest rozszczepiane przez lizozym, a zatem ściana komórkowa jest zniszczony. Już 1 µg / ml ( mikrogram na mililitr ) lizozymu jest skuteczny w M. luteus , podczas gdy w przypadku bakterii Gram-dodatnich Bacillus megaterium do lizy konieczne jest stężenie 50 µg / ml. Fleming nazwał badaną bakterię w 1929 roku Micrococcus lysodeikticus , zgodnie z aktualną klasyfikacją jest to szczep Micrococcus luteus DSM 20030 (zwany także Micrococcus luteus Fleming NCTC 2665).

Sarcinaxanthin, ksantofil wytwarzany przez M. luteus .
Sarcinaxanthin.png
Połączenie wzoru strukturalnego i wzoru szkieletowego
Sarcinaxanthin (formuła szkieletowa) .svg
Formuła szkieletowa

Charakterystyczną cechą jest przeważnie żółty kolor jego kolonii, który można przypisać obecności sarkinaksantyny, żółtego barwnika z grupy ksantofili , które należą do karotenoidów . Struktura barwnika jest podobna do struktury zeaksantyny (żółty barwnik kukurydzy). Pigmentacja od zarazków „w powietrzu”, czyli mikroorganizmów, które znajdują się w powietrzu, często może być obserwowane. Barwniki działają jako ochrona przed promieniami UV i promieniami światła widzialnego . Bakterie z pigmentem mają przewagę w miejscach silnie wystawionych na działanie światła nad bezbarwnymi bakteriami, które szybciej giną. Pigmenty w błonie komórkowej chronią przed fotoutlenianiem . B. zniszczeniu ulegają cytochromy , ważne białka łańcucha oddechowego.

To przeciwutleniające działanie sarcynaxantyny i pochodnych jej związków zostało potwierdzone badaniami z 2010 roku. Sarkinaksantyna jest jednym z karotenoidów C 50 , zawiera 50 atomów węgla w cząsteczce. Takie związki są rzadkie jako naturalne barwniki , większość karotenoidów izolowanych ze źródeł naturalnych to karotenoidy C 40 . Biosyntezy z C 50 karotenoidów sarcinaxanthin odbywa się z dwóch cząsteczek pirofosforanu farnezylu (C 20 ), jako prekursor i zawiera likopen (C 40 ), nonaflavuxanthin (C 45 ), a flavuxanthin (C 50 ) w stadiach pośrednich.

genetyka

Genomu szczepu Micrococcus luteus Fleming NCTC 2665 został całkowicie zsekwencjonowany w 2007 roku , aw 2009 został przedstawione w Journal of bakteriologii . Szczep bakteryjny użyty do badań można przypisać szczepowi bakteryjnemu, który Alexander Fleming nazwał Micrococcus lysodeikticus w 1929 roku . Genom ma rozmiar 2501 kilopar zasad (kb), czyli około połowy wielkości genomu Escherichia coli . 2236 białka opisywane . W 2010 roku zsekwencjonowano genom innego szczepu - Micrococcus luteus SK58 i wyizolowano ten szczep z ludzkiej skóry. Przy 2623 kb rozmiar genomu jest nieco większy niż w szczepie badanym jako pierwszy; przypisano 2489 białek. Pod koniec 2012 roku zsekwencjonowano genom szczepu Micrococcus luteus modasa, który wyizolowano z gleby zanieczyszczonej węglowodorami w indyjskim mieście Modasa . Zmienność szczepów M. luteus jest obecnie (2019) badana w licznych projektach genomowych.

Wyniki sekwencjonowania pokazują uderzająco wysoką zawartość GC (proporcja zasad nukleinowych guaniny i cytozyny ) w bakteryjnym DNA , wynoszącą około 73 procent molowych. Dowodzi to, że M. luteus nie jest spokrewniony z gatunkami Sarcina , które charakteryzują się szczególnie niską zawartością GC w genomie. Ze względu na podobieństwo w wyglądzie mikroskopowym bakteria była wcześniej nazywana Sarcina lutea . Dalsze badania genetyczne M. luteus obejmują m.in. B. klaster genów kodujący enzymy biosyntezy sarcynaksantyny . Ten klaster genów został przeniesiony „kawałek po kawałku” do gospodarza E. coli , wyjaśniając w ten sposób poszczególne etapy biosyntezy. Ponadto gen ulegał pełnej ekspresji , tak że bakteria gospodarza wytwarzała sarcynaxantynę.

Plazmidu bakterii jest również stosowany jako na przedmiot dochodzenia. Znany jako pMEC2 plazmidu ma wielkość 4,2 kb genomu o - to znaczy w porównaniu z chromosomem bakteryjnym niewielkiej - i daje M. luteus a odporność wobec makrolidowe antybiotyki takie jak erytromycyna , a także przed linkomycyny . Oporność na makrolidy jest indukowalną cechą bakterii: tylko wtedy, gdy pożywka zawiera bardzo małe ilości (około 0,02-0,05  µg / ml ) erytromycyny, które nie są jeszcze wystarczające do zahamowania wzrostu bakterii, działa ona jako induktor i odpowiadająca mu powstaje produkt genu, który nadaje M. luteus odporność. Oporność indukowana przez plazmidy niepatogennych bakterii, które są częścią normalnej flory skóry, rodzi pytanie, do jakiego stopnia są one zaangażowane w rozprzestrzenianie się oporności na antybiotyki .

Patogeniczność

M. luteus zwykle nie jest chorobotwórczy, został  przypisany do grupy ryzyka 1 na mocy rozporządzenia o środkach biologicznych w połączeniu z TRBA 466 . Odnotowano jednak pojedyncze przypadki, w których powodował on infekcje skóry u pacjentów z osłabionym układem odpornościowym (na przykład z powodu zakażenia wirusem HIV ).

dowód

„Pułapka powietrzna”, szalka Petriego z pożywką , jest wystawiona na działanie powietrza przez kilka minut, mikroorganizmy rozmnażają się, aż po kilku dniach rozwiną się widoczne kolonie , z których wiele jest zabarwionych .

Bakterię można dobrze hodować w płynnych lub stałych pożywkach zawierających pepton i wyciąg z mięsa . Selektywne podłoże nie jest dostępna, ale może być selektywne wzbogacenie występuje, gdy podłoże ma wysoką zawartość soli (7,5% chlorku sodu, o), a w warunkach tlenowych w temperaturze około 30 ° C, inkubowano IS. Pigmentacja kolonii jest również oznaką obecności M. luteus , a także typowych agregatów komórkowych w postaci czterech połączonych komórek (tetrady) na obrazie mikroskopowym. Można go odróżnić od fakultatywnych beztlenowych gronkowców, które prawdopodobnie również rosły na pożywce, za pomocą testu oksydacyjno-fermentacyjnego (test OF), ponieważ tworzą one kwas z glukozy zarówno tlenowo, jak i beztlenowo, podczas gdy mikrokoki mogą metabolizować glukozę tylko z tlen. Dalsze testy biochemiczne do identyfikacji obejmują test katalazy i oksydazy , a także typowe testy z „ kolorowych serii ”, które badają między innymi użyteczność różnych węglowodanów i innych substratów. M. luteus zachowuje się dodatnio w redukcji azotanów , ujemnie w tworzeniu indolu , dodatnio w reakcji Voges-Proskauer i jest zmienna ureaza . Oparty na tym system szybkiego oznaczania w miniaturowym formacie ( Analytical Profile Index ) do oznaczania bakterii z rodziny Staphylococcaceae jest dostępny na rynku i obejmuje również wykrywanie gatunków Micrococcus . Wyniki dotyczące M. luteus można przeglądać w ogólnodostępnej bazie danych BacDive z DSMZ ( Niemiecka kolekcja mikroorganizmów i kultur komórkowych ).

Występowanie

Kurz domowy na klawiaturze, prawdopodobnie z M. luteus

Micrococcus luteus jest znany jako tak zwany „zarodek powietrza” (potocznie nazywany również „żółtym kokosem powietrznym”), ponieważ często rośnie na pożywkach na szalkach Petriego , które są wykorzystywane do zbierania zarazków powietrza . Jest wszechobecny, więc można go spotkać niemal wszędzie, oprócz powietrza w pomieszczeniu np. B. na cząstkach pyłu , przedmiotach iw górnej warstwie gleby . Jest również częścią naturalnej flory ludzkiej skóry. Tam jest wykrywalny głównie na raczej niezobranych częściach ciała. Rozprzestrzenił się poprzez ludzi lub powietrze do innych siedlisk , takich jak morze i słodka woda, rośliny, a także mięso i produkty mleczne.

Udokumentowano na przykład izolację szczepów M. luteus z gleby, szlamu z oczyszczalni ścieków , wody morskiej , kawałka korala , ludzkiej skóry, średniowiecznego malarstwa ściennego , powietrza w pomieszczeniach , od sera i zgniłego mięsa .

Systematyka

System zewnętrzny

Micrococcus luteus został opisany przez Ferdinanda Cohna w 1872 roku po wstępnych pracach Josepha Schrötera . Cohn wyhodował bakterie na pożywce ziemniaczanej. W tej samej pracy Cohn po raz pierwszy opracował oparty na Darwinie schemat klasyfikacji bakterii z nazwami rodzajowymi i gatunkowymi. Dopiero w 1955 roku udało się wiarygodnie rozróżnić gatunki Micrococcus i Staphylococcus . W rezultacie na początku XXI wieku gronkowce i inne rodzaje zostały zaklasyfikowane do nowo opisanej rodziny Staphylococcaceae , podczas gdy wcześniej były łączone z rodzajem Micrococcus w rodzinie Micrococcaceae . Pod koniec XX wieku rodzaj Micrococcus został ponownie opisany przez Stackebrandt et al. - z przypisaniem poprzednich gatunków Micrococcus do innych rodzajów. Badania na początku XXI wieku doprowadziły do ​​dalszego udoskonalenia opisu rodzaju Micrococcus , a także gatunków M. luteus i M. lylae autorstwa Wiesera i in. Micrococcus luteus to rodzaj rodzaju.

System wewnętrzny

Zorientowana morfologicznie systematyka w mikrobiologii w dawnych czasach powoduje, że M. luteus jest znany pod wieloma synonimami . Są to wspomniane już nazwy Micrococcus lysodeikticus (eksperymenty Fleminga z lizozymem) i Sarcina lutea (ze względu na mikroskopijny wygląd), ale także Sarcina citrea i Sarcina flava . Schröter pierwotnie nazwał bakterię Bacteridium luteum w 1872 roku .

W 2019 roku, filogenetyczne badania przeprowadzone przez tajwańskich naukowców wykazały , że trzy Microcoocus gatunek M. aloeverae , M. yunnanensis i M. luteus są tak genetycznie podobny, że należą do jednego gatunku. W związku z tym sugerowano klasyfikacji pierwsze dwa gatunki, jak opisano niżej heterotypowymi synonimy z M. luteus .

Badania z lat 1999-2002 wskazują na zdumiewającą różnorodność gatunku Micrococcus luteus , a mianowicie pod względem cech chemotaksonomicznych i biochemicznych czy metabolicznych fizjologicznych . Aby wyjaśnić historię plemienną - i powiązania między organizmami - badamy sekwencje DNA , aw przypadku bakterii także 16S rRNA, typowy przedstawiciel rybosomalnego RNA dla prokariotów . Badania genetyczne sekwencji DNA za pomocą hybrydyzacji DNA-DNA i analiza sekwencji 16S rRNA wskazują na bliski związek badanych szczepów M. luteus , tak że wszystkie pozostają lub są ponownie przypisane do gatunku. Rozróżnia się następujące szczepy (stan na 2019 r.):

  • Micrococcus luteus NCTC 2665 to szczep typowy dla gatunku. Synonimy tego są Micrococcus luteus NCIB  9278, Micrococcus luteus CCM  169, Micrococcus luteus ATCC 4698 (odpowiada ATCC 15307), Micrococcus luteus DSM 20030, Micrococcus luteus CN 3475, Micrococcus luteus Fleming NCTC 2665. Identyczne nazwy są Micrococcus lutnia szczep 2665 i Micrococcus luteus str. NCTC 2665. To jest „szczep Fleming”, zsekwencjonowano genom (Biovar I).
  • Micrococcus luteus SK58. Identyczne nazwy to Micrococcus luteus szczep (szczep) SK58 i Micrococcus luteus str. SK58. Został wyizolowany z ludzkiej skóry i zsekwencjonowano genom.
  • Micrococcus luteus str. modasa. Został wyizolowany z zanieczyszczonej gleby w Indiach , zsekwencjonowano genom.
  • Micrococcus luteus MU201. Został wyizolowany z sera, zsekwencjonowano genom.
  • Micrococcus luteus CD1_FAA_NB_1. Szczep ten jest badany w ramach projektu Human Microbiome Project (Human Microbiome Project, HMP). HMP został zainicjowany w 2008 roku przez Narodowe Instytuty Zdrowia Stanów Zjednoczonych i ma na celu dalszą charakterystykę ludzkiego mikrobiomu . Sekwencjonowanie genomu tego szczepu M. luteus jest niekompletne.
  • Micrococcus luteus J28. Genom jest sekwencjonowany.
  • Micrococcus luteus DSM 14234, synonim Micrococcus luteus CCM 4959. Został wyizolowany ze średniowiecznego malowidła ściennego w Austrii i podczas badań został oznaczony jako szczep D7 (Biovar II).
  • Micrococcus luteus DSM 14235, synonim Micrococcus luteus CCM 4960. Pochodził z osadu czynnego z oczyszczalni ścieków w Ballarat (Australia) został wyizolowany i podczas badań został wyznaczony jako szczep Ballarat (biowar III).

Wynikiem powyższych badań jest przypisanie do trzech biowarów. Nie było podziału na podgatunki (podgatunki), zamiast tego dokonano bardziej formalnego podziału na biowary. Termin „biowar” opiera się na biologicznej zmienności badanych organizmów.

W przypadku M. luteus dotyczy to w. za. Zbadano właściwości chemotaksonomiczne , menachinony obecne w bakteriach ; te chinony pełnią ważną funkcję w łańcuchu oddechowym , podobnie jak ubichinony w łańcuchu oddechowym u ludzi. W odniesieniu do struktury ściany komórkowej bakterii , te polarne lipidy i diaminowe kwasy badane w celu scharakteryzowania typ peptydoglikany (murein). Dalsze badania obejmują rozkład węglowodanów i innych substratów . Poniższa tabela zawiera przegląd wyników badań, a tym samym właściwości trzech biowarów.

funkcje Biovar I
M. luteus NCTC 2665		 Biovar II
M. luteus DSM 14234		 Biovar III
M. luteus DSM 14235
Podobieństwa Degradacja D - glukozy , D - mannozy i sacharozy ; Hydroliza p-nitrofenylu, α-glukopiranozydu i L - alanino -p- nitroanilidu;
(słaby) wzrost w 45 ° C, przy pH  10,0 i przy zawartości 10% chlorku sodu .
wartość PH brak wzrostu przy pH 6,0 Wzrost zmienny przy pH 6,0 brak wzrostu przy pH 6,0
Ureaza Ureaza pozytywna Zmienna ureazy Ureaza pozytywna
Odzyskiwanie Maltitol , L - asparaginian i propionian D - maltoza , D - trehaloza , octan , propionian , DL -3-hydroksymaślan , DL - mleczan , pirogronian , L - histydyna , L - fenyloalanina , L - seryna i octan fenylu D - maltoza , D - trehaloza , 4-aminomaślan , fumaran , DL -3-hydroksymaślan , DL - mleczan , oksoglutaran , pirogronian , L - histydyna i L - prolina
Typ peptydoglikanu A2 A2 A4α
Dominujący menachinon MK-8 i MK-8 (H 2 ) MK-8 (H 2 ) MK-8 (H 2 )

Zwykle szczepy bakterii danego gatunku wykazują większe podobieństwa w cechach fenotypowych. Tak wyraźnych różnic w obrębie gatunku nie zaobserwowano jeszcze. Należy jednak wziąć pod uwagę, że typ organizmu nie stanowi statycznej jednostki, ale zmienia się w długim okresie. Jedną z możliwych interpretacji tych wyników jest to, że pokazują one jedynie „ migawkę ” przebiegu ewolucji.

etymologia

Nazwa rodzaju wywodzi się z wyglądu komórek ( mikros ze starożytnej greki oznacza „mały”, kokkos to starożytna greka oznaczająca „jagodę”), nazwa gatunku nawiązuje do wyglądu kolonii ( luteus z łaciny oznacza „złoty żółty").

znaczenie

Antybiogramu że testuje skutki antybiotyku neomycyny na różnych bakterii . Hamujący wpływ na bakterię wskazuje fakt, że nie rośnie ona całkowicie na antybiotyku (w środku), jak ma to miejsce w przypadku M. luteus (poniżej).

Sarcynaxantyna karotenoidowa wytwarzana przez M. luteus ma potencjał ekonomicznego wykorzystania. Karotenoidy działają jako przeciwutleniacze („zmiatacze rodników”), które są już sprzedawane w tym celu jako dodatki do żywności lub suplementy diety . Możliwe jest również użycie jako barwnika spożywczego - podobnego do beta-karotenu .

Bakteria jest już ważnym wskaźnikiem podczas testowania antybiotyków. M. luteus jest nie tylko wrażliwa na lizozym, ale także wpływa na nią kilka antybiotyków, np. B. wzrost chloramfenikolu , erytromycyny , neomycyny i streptomycyny jest zahamowany. Tak zwany antybiogram służy do określenia, czy drobnoustrój (zwykle patogen ) reaguje wrażliwie na określony antybiotyk lub jest na niego oporny ; w idealnym przypadku antybiotykoterapia opiera się na wyniku. I odwrotnie, można również zbadać, na jakie mikroorganizmy działa dany antybiotyk, umieszczając płytkę z określoną ilością antybiotyku na środku pożywki na szalce Petriego i rozsiewając na nią promieniowo różne typy bakterii (patrz ilustracja). Jeśli bakteria nie reaguje wrażliwie na substancję czynną, dorasta do płytek krwi, w przeciwnym razie antybiotyk , który przedostał się do pożywki, hamuje jej wzrost. Podczas sprawdzania antybiotyku, M. luteus jest uwzględniana jako kontrola pozytywna, jeśli wcześniej wiadomo, że jest wrażliwy.

Ekologicznie i ekonomicznie interesujące zastosowanie niektórych szczepów M. luteus w przyszłości polega na ich zdolności do wiązania jonów metali jako czynników kompleksujących . Badania pokazują, że jest to możliwe w przypadku rud zawierających złoto i stront w niewielkich ilościach, dzięki czemu metale mogą być wzbogacane za pomocą bakterii. Możliwa jest również mikrobiologiczna rekultywacja skażonych gleb - poprzez szczep M. luteus str. modasa - która jest w stanie rozkładać węglowodory, a tym samym może być potencjalnie używana do usuwania pozostałości ropy naftowej z gleby.

Z punktu widzenia mikrobiologii żywności ważny jest M. luteus . Ponieważ nie jest chorobotwórczy, nie ma bezpośrednich wartości granicznych ani zalecanych. Jednak jego wzrost na żywności może ją zepsuć, ponieważ żywi się składnikami organicznymi. Obecność bakterii prowadzi w konsekwencji do akumulacji produktów przemiany materii w pożywieniu, a także do utraty składników. Te proteolityczne enzymy z M. luteus jest tutaj ważne, a który może przełamać białek. Prowadzi to do zepsucia wielu pokarmów zawierających białko (np. Produktów mięsnych) bez powodowania zatrucia pokarmowego .

Aby temu zapobiec, przy produkcji i pakowaniu żywności należy stosować środki higieny , a także określa się wartości graniczne lub zalecane dla grup bakterii. Dotyczy to w szczególności „tlenowej liczby kolonii mezofilnych”, w tym wszystkich bakterii z pożywienia, które rosną wraz z tlenem w średnich temperaturach (20–40 ° C) na złożonym podłożu odżywczym, tj. Tworzą kolonie. Ponieważ M. luteus jest tlenowcem i mezofilem, a także jest bardzo rozpowszechniona, jest ważnym przedstawicielem w tej grupie.Wskazane wartości dla tlenowych kolonii mezofilnych są publikowane przez Niemieckie Towarzystwo Higieny i Mikrobiologii , na przykład:

puchnąć

literatura

  • Michael T. Madigan, John M. Martinko, Jack Parker: Brock Microbiology. Tłumaczenie na język niemiecki pod redakcją Wernera Goebela. Wydanie 1. Wydawnictwo Akademickie Spectrum, Heidelberg / Berlin 2000, ISBN 3-8274-0566-1 .
  • Hans G. Schlegel, Christiane Zaborosch: Ogólna mikrobiologia . 7. edycja. Thieme Verlag, Stuttgart / Nowy Jork 1992, ISBN 3-13-444607-3 .
  • Mikroorganizmy w klasie . W: Horst Bayrhuber, Eckhard R. Lucius (red.): Podręcznik praktycznej mikrobiologii i biotechnologii . Wydanie 1. taśma 3 . Metzler-Schulbuchverlag, Hannover 1992, ISBN 3-8156-3351-6 , s. 63-64 .
  • M. Wieser, EB Denner et al .: Zmienione opisy rodzaju Micrococcus, Micrococcus luteus (Cohn 1872) i Micrococcus lylae (Kloos et al. 1974) . W: Międzynarodowe czasopismo mikrobiologii systematycznej i ewolucyjnej . taśma 52 , nie. 2 , 2002, s. 629–637 , doi : 10.1099 / ijs.0.01901-0 ( PDF, 326kB [dostęp 23 marca 2013 r.]).

Indywidualne dowody

  1. ↑ a b c d e f g Michael T. Madigan, John M. Martinko, Jack Parker: Brock Mikrobiologie. Tłumaczenie na język niemiecki pod redakcją Wernera Goebela. Wydanie 1. Spektrum Akademischer Verlag GmbH, Heidelberg / Berlin 2000, ISBN 3-8274-0566-1 .
  2. ↑ a b c d e f g Hans G. Schlegel, Christiane Zaborosch: General microbiology . 7. edycja. Thieme Verlag, Stuttgart / Nowy Jork 1992, ISBN 3-13-444607-3 .
  3. ↑ a b c d e f g Przeglądarka taksonomiczna Micrococcus luteus. W: Witryna National Center for Biotechnology Information (NCBI). Źródło 27 grudnia 2019 r .
  4. ↑ a b c Micrococcus luteus NCTC 2665. W: Website Genomes OnLine Database (GOLD). Źródło 27 grudnia 2019 r .
  5. ↑ a b c d e f g h i j k l m M. Wieser, EB Denner et al .: Emended descriptions of the genus Micrococcus, Micrococcus luteus (Cohn 1872) i Micrococcus lylae (Kloos et al.1974). W: Międzynarodowe czasopismo mikrobiologii systematycznej i ewolucyjnej. Tom 52, numer 2, marzec 2002, s. 629-637, ISSN  1466-5026 . PMID 11931177 .
  6. ↑ a b c d e f g E. Stackebrandt, C. Koch, O. Gvozdiak, P. Schumann: Taxonomic dissection of the genus Micrococcus: Kocuria gen. Nov., Nesterenkonia gen. Nov., Kytococcus gen. Nov., Dermacoccus gen. nov. i Micrococcus Cohn 1872 gen. emend. W: Międzynarodowe czasopismo bakteriologii systematycznej. Tom 45, numer 4, październik 1995, str. 682-692, ISSN  0020-7713 . PMID 7547287 .
  7. ↑ a b Micrococcus luteus str. sekwencjonowanie genomu modasa. W: BioProject strona internetowa Narodowego Centrum Informacji Biotechnologicznej (NCBI). Źródło 27 grudnia 2019 r .
  8. ↑ a b c d e f g h i j k l Mikroorganizmy w klasie . W: Horst Bayrhuber, Eckhard R. Lucius (red.): Podręcznik praktycznej mikrobiologii i biotechnologii . Wydanie 1. taśma 3 . Metzler-Schulbuchverlag, Hannover 1992, ISBN 3-8156-3351-6 , s. 63-64 .
  9. ↑ a b c Joachim M. Wink: Micrococcus luteus DSM 20030. (PDF; 150 kB) W: Compendium of Actinobacteria od Dr. Joachim M. Wink, University of Braunschweig - dostępne w DSMZ . Źródło 26 marca 2013 r .
  10. ^ A. Fleming: Lizozym: przemówienie prezydenta. W: Proceedings of the Royal Society of Medicine. Tom 26, numer 2, grudzień 1932, ss. 71-84, ISSN  0035-9157 . PMID 19989057 . PMC 2204285 (pełny tekst pełny).
  11. ↑ A. Fleming: Lizozym: ferment bakteriolityczny występujący normalnie w tkankach i wydzielinach. W: The Lancet . Tom 213, numer 5501, 2 lutego 1929, s. 217-220, doi : 10,1016 / S0140-6736 (00) 97556-1 .
  12. ↑ a b c d e f Katalog mikroorganizmów. W: Strona internetowa Leibniz Institute DSMZ - Niemiecka kolekcja mikroorganizmów i kultur komórkowych GmbH . Źródło 27 grudnia 2019 r .
  13. ↑ a b c d e R. Netzer, MH Stafsnes et al .: Biosynthetic pathway for γ-cyclic sarcinaxanthin in Micrococcus luteus: heterologiczna ekspresja i dowody na różnorodne i liczne funkcje katalityczne cyklaz C (50) karotenoidów. W: Journal of bakteriology. Tom 192, numer 21, listopad 2010, s. 5688-5699, ISSN  1098-5530 . doi : 10.1128 / JB.00724-10 . PMID 20802040 . PMC 2953688 (pełny tekst).
  14. ↑ a b A. Osawa, Y. Ishii et al.: Charakterystyka i działanie przeciwutleniające rzadkich C (50) karotenoidów-sarcynaxantyny, monoglukozydu sarcynaxantyny i diglukozydu sarcynaxantyny otrzymanych z Micrococcus yunnanensis. W: Journal of Oleo Science . Tom 59, numer 12, grudzień 2010, s. 653-659, ISSN  1347-3352 . PMID 21099143 .
  15. ↑ M. Young, V. Artsatbanov i wsp .: Sekwencja genomu szczepu Fleming Micrococcus luteus, prostej wolno żyjącej aktynobakterii. W: Journal of Bacteriology . Tom 192, numer 3, luty 2010, publikacja online listopad 2009, s. 841-860, doi : 10.1128 / JB.01254-09 , PMID 19948807 , PMC 2812450 (pełny tekst dowolny).
  16. ↑ a b c d Micrococcus luteus. W: Witryna internetowa National Center for Biotechnology Information (NCBI) Genome . Źródło 27 grudnia 2019 r .
  17. ↑ Micrococcus luteus SK58. W: Website Genomes OnLine Database (GOLD). Źródło 27 grudnia 2019 r .
  18. ↑ a b c A. Ghosh, SA Chaudhary i wsp.: Sekwencjonowanie całego genomu szczepu Micrococcus luteus Modasa, pochodzenia indyjskiego. W: Zapowiedzi genomu. Tom 1, numer 2, 2013 marzec-kwiecień, s. E0007613, ISSN  2169-8287 . doi : 10,1128 / genom A.00076-13 . PMID 23516205 . PMC 3593314 (pełny tekst pełny).
  19. ↑ Micrococcus luteus modasa. W: Website Genomes OnLine Database (GOLD). Źródło 27 grudnia 2019 r .
  20. ^ W. Liebl, WE Kloos, W. Ludwig: Oporność na makrolidy przenoszone przez plazmidy u Micrococcus luteus. W: Microbiology. Tom 148, numer 8, sierpień 2002, str. 2479-2487, ISSN  1350-0872 . PMID 12177341 .
  21. ↑ TRBA (Zasady techniczne dla czynników biologicznych) 466: Klasyfikacja prokariotów (bakterii i archeonów) do grup ryzyka. W: Witryna Federalnego Instytutu Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (BAuA). 25 sierpnia 2015, s. 266 , dostęp 27 grudnia 2019 (ostatnia zmiana 14 sierpnia 2019).
  22. ↑ KJ Smith, R. Neafie, J. Yeager, HG Skelton: Micrococcus folliculitis in HIV-1 disease. W: The British Journal of dermatology. Tom 141, numer 3, wrzesień 1999, s. 558-561, ISSN  0007-0963 . PMID 10583069 .
  23. ↑ Paski testowe API® ID. W: strona internetowa bioMérieux Germany. Źródło 27 grudnia 2019 r .
  24. ^ Niemiecka kolekcja mikroorganizmów i kultur komórkowych (DSMZ): Micrococcus luteus, typ szczepu. W: Website BacDive . Źródło 27 grudnia 2019 r .
  25. ↑ Micrococcus luteus SK58. W: BioProject strona internetowa Narodowego Centrum Informacji Biotechnologicznej (NCBI). Źródło 27 grudnia 2019 r .
  26. ↑ a b Sekwencja genomu Micrococcus luteus MU201. W: BioProject strona internetowa Narodowego Centrum Informacji Biotechnologicznej (NCBI). Źródło 27 grudnia 2019 r .
  27. ^ Daniel V. Lim: Mikrobiologia . Wydanie 2. Mc Graw-Hill, Boston 1998, ISBN 0-697-26186-7 , s. 614 f .
  28. ^ A b Ferdinand Cohn: Badania nad bakteriami . W: Wkład do biologii roślin . Vol. 1, nr 2, 1872, str. 127-234, tutaj str. 153.
  29. ^ Ferdinand Cohn: Badania nad bakteriami . W: Wkład do biologii roślin . Vol. 1, nr 2, 1872, str. 127-234.
  30. ↑ Chien-Hsun Huang, Chun-Lin Wang i inni: Ponowna klasyfikacja Micrococcus aloeverae i Micrococcus yunnanensis jako późniejszych heterotypowych synonimów Micrococcus luteus. W: International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . Tom 69, listopad 2019, ss. 3512-3518, doi : 10.1099 / ijsem.0.003654 .
  31. ↑ Micrococcus luteus MU201. W: Website Genomes OnLine Database (GOLD). Źródło 27 grudnia 2019 r .
  32. ↑ Genom referencyjny Micrococcus luteus CD1_FAA_NB_1 Human Microbiome Project (HMP). W: BioProject strona internetowa Narodowego Centrum Informacji Biotechnologicznej (NCBI). Źródło 27 grudnia 2019 r .
  33. ↑ Micrococcus luteus CD1_FAA_NB_1. W: Website Genomes OnLine Database (GOLD). Źródło 27 grudnia 2019 r .
  34. ↑ Micrococcus luteus J28. W: Website Genomes OnLine Database (GOLD). Źródło 27 grudnia 2019 r .
  35. ↑ Micrococcus luteus NCTC 2665 - Szczep bioremediacyjny zdolny do sekwestracji metali. W: BioProject strona internetowa Narodowego Centrum Informacji Biotechnologicznej (NCBI). Źródło 27 grudnia 2019 r .
  36. ↑ Grupa specjalistyczna ds. Mikrobiologii i higieny żywności, grupa robocza ds. Wytycznych mikrobiologicznych i wartości ostrzegawczych DGHM eV: Wytyczne mikrobiologiczne i wartości ostrzegawcze do oceny żywności (stan na maj 2012). (Nie jest już dostępne online.) W: Strona internetowa Niemieckiego Towarzystwa Higieny i Mikrobiologii (DGHM) . Zarchiwizowane od oryginału w dniu 11 lutego 2013 r . ; Źródło 24 marca 2013 r .

linki internetowe

Commons : Micrococcus luteus  - zbiór zdjęć, filmów i plików audio
Ten artykuł został dodany do listy doskonałych artykułów 2 listopada 2013 w tej wersji .