Piryt

Piryt
Piryt sześcienny, Navajun , La Rioja , Hiszpania
Ogólne i klasyfikacja
inne nazwy	Żwir żelazny Złoto głupców Fools Gold (angielskie złoto głupców ) Kamyczki
wzór chemiczny	FeS 2
Klasa mineralna (i ewentualnie wydział)	Siarczki i sulfosole
Nr systemu do Strunza i do Dana	2.EB.05a ( 8 wydanie : II / C.05) 02.12.01.01
Dane krystalograficzne
Kryształowy system	sześcienny
klasa kryształów ; symbol	sześcienno-dwunastościenny; 2 / m  3
Grupa kosmiczna	Pa 3 (nr 205)Szablon: grupa pokoi / 205
Parametry sieci	a  = 5,42  Å
Jednostki formuły	Z  = 4
Bliźniacze	Bliźniaki penetracyjne, dwuosiowe [001]
Właściwości fizyczne
Twardość Mohsa	6 do 6,5
Gęstość (g/cm 3 )	4,95 do 5,2
Łupliwość	niewyraźny po {001}
Przerwa ; Wytrwałość	muszelkowaty, kruchy
kolor	miedziany do złocistożółtego
Kolor linii	zielony do niebieskawego czarnego
przezroczystość	nieprzejrzysty
świecić	Metaliczny połysk
magnetyzm	magnetyczny przez ogrzewanie
Inne właściwości
Zachowanie chemiczne	rozpuszczalny w różnych kwasach; Substancja rozkłada się podczas ogrzewania powyżej 743 ° C
Cechy szczególne	Prążki na powierzchni sześcianu

Piryt , znany również jako kamyków lub żwiru żelaza , jak głupiec lub złotem głupców , jest bardzo częstym mineralnych z klasy z „ siarczków i sulfosalts ”. Z chemicznego punktu widzenia, jest sześcienny modyfikacja z żelaza (II), dwusiarczek z skład chemiczny FeS ₂ , to znaczy, że składa się z żelaza i siarki w stosunku molowym 1: 2.

Piryt jest nieprzezroczysty w każdej postaci i tworzy głównie idiomorficzne kryształy w postaci sześcianów lub dwunastościanu pięciokąta . Powszechne są również ośmiościany i disdodekaeder, a także kombinacje między tymi formami. Powierzchnie kryształów często wykazują charakterystyczne prążki, a świeże, żywy metaliczny połysk .

Przy twardości Mohsa od 6 do 6,5 piryt jest jednym z twardych minerałów, które podobnie jak ortoklaza minerałów odniesienia (6), można po prostu zarysować pilnikiem .

Etymologia i historia

Nazwa piryt pochodzi ze starożytnej greki : od πῦρ pyr oznaczającego „ ogień ”, wywodzi się πυρίτης (λἱθος) pyrites (lithos) oznaczające „krzemień”. Tłem tego jest to, że odłamki pirytu można odbić twardym krzemieniem , które samozapłon i płonie w powietrzu:

${\ displaystyle \ mathrm {4 \ FeS_ {2} +11 \ O_ {2} \ longrightarrow 2 \ Fe_ {2} O_ {3} +8 \ SO_ {2}}}$

Ta nieruchomość była wykorzystywana do rozpalania pożarów już w epoce kamienia .

Na przykład w różnych miejscach odkryto kamyki ze śladami obróbki, które można było przypisać do różnych epok epoki kamienia.

Lokalizacje obejmują:

• Jaskinia Vogelherd w pobliżu Niederstotzingen (Badenia-Wirtembergia) w Niemczech
• grota w Les Eyzies-de-Tayac-Sireuil
• Grand Abri koło Laussel we francuskim departamencie Dordogne,
• Grotte du Bois Laiterie w gminie Profondeville
• Trou de Chaleux koło Hulsonniaux (gmina Houyet ) w Belgii z górnego paleolitu
• Trou al'Wesse w belgijskiej gminie Modave z mezolitu
• Robenhausen , Feldmeilen- Frontfeld i Wollishofen -Haumesser (Kanton Zurich)
• Muntelier (Kanton Fryburg)
• Lac de Chalain (wydział Jury)
• niedaleko Gisement des Baigneurs w gminie Charavines ( Département Isère )
• w pobliżu Beg-er-Goalennec na półwyspie Quiberon ( departament Morbihan ) we Francji z okresu neolitu .

Jednak w czasach starożytnych termin piryt obejmował nie tylko minerał znany dziś jako piryt, ale także inne kamienie „zakrywające ogień”. Jak opisał Pliniusz , na przykład w swoim 36. tomie Historii Naturalis do faktury kamieni dwa rodzaje metalicznego pirytu aussehendem o kolorze srebrnym lub złotym pochodzą z cypryjskich kopalń . Przyjmuje się, że złoty to współczesny piryt (być może w tym miedziany ), a srebrny to inny, jeszcze niezidentyfikowany siarczek.

Potoczna nazwa Katzengold pochodzi od staro-wysoko-niemieckiego Kazzūngold , co oznacza „żółto-złotą żywicę wiśniową ”. Oznaczenie to pojawiało się w rękopisach z XII wieku z ideą czegoś podróbki lub podróbki (w przeciwieństwie do prawdziwego złota). Zwykle termin „złota głupców” jest używany w odniesieniu do miki ogólnie lub w szczególności zwietrzałego biotytu , ale jest również używany jako nazwa dla pirytu.

W świecie anglojęzycznym piryt nazywany jest złotem głupców , co oznacza „ złoto głupców ”. Termin ten można również znaleźć w języku niemieckim, ale znacznie rzadziej. Termin mógł zostać zaadaptowany z języka angielskiego. Zupełnie inne od tego jest wysokiej jakości złoto wykonane z mosiądzu .

Przez długi czas uważano, że piryt i markasyt to ten sam minerał; Oba były często określane w literaturze jako kamyki lub kamyki żelazne , zwane też markasytami, a markasyt był powszechną nazwą do XVIII i XIX wieku. Dopiero Wilhelm von Haidinger wyjaśnił w 1845 r., że żelazne kamyki w rzeczywistości składały się z dwóch różnych, choć bardzo podobnych minerałów i nazwano heksaedrycznym (sześciennym) pirytem i „pryzmatycznym” (rombowym) markasytem.

Od piryt była znana i uznana za niezależną typu mineralnego na długo przed założeniem Międzynarodowego Mineralogicznym Association (IMA), to został przyjęty przez jej Komisji ds Nowych Minerałów, Nomenklatury i Klasyfikacji (CNMNC) i nazywa piryt tzw nabyte minerału .

Klasyfikacja

Już w nieaktualnej 8. edycji klasyfikacji minerałów według Strunza piryt należał do klasy minerałów „siarczki i sulfosole” a tam do działu „siarczki o [stosunku substancji] M:S <1:1”, gdzie nadał swoje imię „serii pirytowej” z systemem nr. II/C.05 i pozostali członkowie Aurostibit , Cattierit , Geversit , Hauerit , Laurit , Michenerit , Penroseit , Sperrylite , Trogtalit , Vaesit i Villamanínit .

W katalogu minerałów Lapis autorstwa Stefana Weißa, który w trosce o prywatnych kolekcjonerów i kolekcje instytucjonalne nadal opiera się na tej starej formie systemu Karla Hugo Strunza , minerałowi nadano system i numer minerału. II / D.17-30 . W „systemie Lapis” odpowiada to również części „Siarczki o [stosunku molowym] metalu: S, Se, Te <1:1”. Tutaj formy pirytu tytułowej "grupa piryt" z innymi członkami Aurostibit, cattierite, Changchengit , Dzharkenit , Erlichmanit , Fukuchilit , Geversit, Hauerit, Insizwait , Krutaite , Laurit, Maslovit , Mayingit , Michenerit, Padmait , Penroseite, sperrylit, Testibiopalladit , Trogtalit , Vaesit i Villamanínit (stan na 2018 r.).

Dziewiąte wydanie systematyki mineralnej Strunza , ważne od 2001 r. i aktualizowane przez Międzynarodowe Stowarzyszenie Mineralogiczne (IMA) do 2009 r., początkowo przypisuje piryt do bardziej ogólnej sekcji „Siarczki metali o [stosunku substancji] M: S ≤ 1: 2” . Jednak jest to dalej podzielone według dokładnego stosunku molowego i dominujących jonów metali w związku, tak że minerał można znaleźć w podpodziale „M: S = 1: 2, z Fe, Co, Ni, PGE itp. " według jego składu , gdzie imiennik wciąż istniejącej "grupy pirytowej" z układem nr. 2.EB.05a i pozostali członkowie Aurostibit, cattierite, Dzharkenit, Erlichmanit, Fukuchilit, Gaotaiit , Geversit, Hauerit, Insizwait, Iridisit (obecnie nieuznawane przez IMA), Krutaite, Laurit, Penroseite, Sperrylith, Trogtalit, Vaitesit i Villaman jest.

Systematyka minerałów według Dany , stosowana głównie w świecie anglojęzycznym , przypisuje piryt do klasy „siarczków i soli siarczkowych” i tam do kategorii „minerałów siarczkowych”. Tutaj również tworzy tytułową „grupę pirytową (izometryczną: Pa 3 )” z układem nr. 02:12:01 i inni członkowie Aurostibit, cattierite, Dzharkenit, Erlichmanit, Fukuchilit, Gaotaiit, Geversit, Hauerit, Insizwait, Krutaite, Krutovit, Laurit, Mayingit, Penroseite, sperrylit, Trogtalit, Vaesit i Villamanínit w podgrupie " siarczków - w tym selenki i tellurydy - o składzie A _m B _n X _p , gdzie (m + n): p = 1: 2 ”.

Chemia

Teoretycznie piryt składa się z żelaza (Fe) i siarki (S) w stosunku 1:2, czyli o idealnym składzie ( czystość materii ), co odpowiada ułamkowi masowemu (% wag.) 46,55% Fe i 53,45 % S. . Naturalne piryty o prawie czystym składzie 46,49% Fe i 53,49% S oraz jedynie śladowe ilości 0,04% SiO ₂ można było wykryć m.in. na włoskiej wyspie Elba .

Jednak w wielu próbkach minerałów występują czasem znaczne udziały innych pierwiastków. Na przykład, zawartość niklu o 16.69% mierzono w próbkach z Millclose kopalni w pobliżu South Darley w angielskim hrabstwie Derbyshire i kobaltu treści o 13,90% w próbkach z miedzi i kobaltu regionie Gladhammar niedaleko Västervik w szwedzkiej prowincji Hrabstwo Kalmar .

Ponadto obce domieszki z arsenu , antymonu i tal , a rzadziej domieszek mechanicznych, takich jak miedź , złoto , srebro i cynk znaleziono w próbkach mineralnych z innych stron . Z wymienionych elementów, jednak tylko proporcje niklu, kobaltu i arsen może służyć jako ewentualne zastąpienie dla niektórych żelaza i siarki, przy czym pozostałe są oparte na domieszek mechanicznych chalkopiryt ( pirytu miedzi , CuFeS ₂ ), między innymi .

Ze względu na wysoki udział homeopolarnych, kowalencyjnych wiązań o odpowiednio wysokiej energii wiązania, piryt ma na ogół raczej niską tendencję do tworzenia defektów sieci i mieszanych kryształów . Piryt można mieszać tylko z katierytem (CoS ₂ ) bez ograniczeń. Mieszane kryształy z hauerytem (MnS ₂ ) praktycznie nie istnieją. Rozpuszczalność waezytu (NiS ₂ ) w pirycie jest raczej niska. Według analiz przeprowadzonych przez LA Clark i G. Kulleruda w 1963 r. maksymalna rozpuszczalność NiS ₂ w FeS _{2 wynosi} 7,7% przy 729°C i spada do 6,8% przy 700°C, ale nie można jej już określić w niższych temperaturach będzie. Większość pirytów zawierających nikiel osadza się jednak w stosunkowo niskich temperaturach, przy równowagowej rozpuszczalności niklu znacznie poniżej 1% (wszystkie dane w % wagowych). Odmiana pirytu zawierająca nikiel Bravoite może tworzyć się tylko poniżej 137°C, a większość niklu w tych pirytach znajduje się w metastabilnym roztworze stałym.

Struktura krystaliczna

Piryt krystalizuje w sześcienno-dwunastościennej klasie kryształów w grupie przestrzennej Pa 3 (grupa przestrzenna nr 205) z parametrem sieciowym a  = 5,42  Å (542  pm ) i czterema jednostkami wzoru na komórkę elementarną . Szablon: grupa pokoi / 205

Strukturalnie piryt jest bardzo podobny do halitu (również chlorku sodu , NaCl), chociaż pojedynczo dodatnio naładowane jony sodu przez jony żelaza i pojedynczo ujemnie naładowane jony chloru przez grupy S _{2 w} kształcie hantli , jon dwusiarczkowy, który strukturalnie odpowiada nadtlenek jonowe są wymieniane. Osie hantli są ustawione równolegle do 3-krotnych osi obrotu, ale w różnych orientacjach, co prowadzi do zmniejszenia symetrii. Wewnątrz „hantle siarkowego” znajduje się wiązanie kowalencyjne, natomiast pomiędzy siarką a żelazem jest wiązanie jonowe .

Kostki pirytu z wyraźnie inaczej zorientowanymi paskami

Czasami niższą symetrię disdodekaedrycznej w porównaniu z wysoce symetryczną klasą heksakisoktaedryczną można rozpoznać po powierzchniowych paskach sześciennych kryształów pirytu. Paski wskazują tylko ten sam kierunek na przeciwległych ścianach sześcianu. Osie obrotu prostopadłe do powierzchni sześcianu nie są czterocyfrowe jak w przypadku geometrycznie dokładnego sześcianu , a jedynie dwucyfrowe.

Postać krystaliczna dwunastościanu pięciokąta , często występującego w pirycie, jest formą charakterystyczną klasy dwunastościanowej.

nieruchomości

morfologia

Piryt zwykle występuje w gruboziarnistych, ziarnistych masach lub w postaci kulistych do malinowych skupisk koncentryczno-łuskowych. Agregaty promieniowo-promieniowe w kształcie dysku (słońce pirytowe) tworzą się w formie osadowej.

Dobrze uformowane kryształy są powszechne i mogą wzrosnąć do ponad 10 cali. Do tej pory znanych jest ponad 60 form krystalicznych . Najpopularniejszymi formami z ich indeksami Millera są sześcian {100}, dwunastościan pięciokątny {210} i ośmiościan {111} oraz ich kombinacje. Dwunastościan pięciokąta występuje głównie w kryształach pirytu i dlatego forma ta znana jest również jako pirytoedr . Dwunastościan rombowy {110}, trapezoidalny {221} i dwunastościan dwuspadowy (diploidalny) {321} są mniej powszechne i najczęściej występują tylko w połączeniu z innymi kształtami . Zakrzywione kryształy w kształcie paska są bardzo rzadkie.

• 

  Kostka (100}

• 

  Sześcian, zniekształcony płaski

• 

  Dwunastościan pięciokąta (pirytowy hedron) {210}

• 

  ośmiościan {111}

• 

  Sześcian sześcienny, kombinacja {100} i {111}

• 

  Połączenie {210} i {111}

• 

  Połączenie {210} i {100}

• 

  Połączenie {111}, {100} i {110}

• 

  piryt w kształcie paska

• 

  Pseudomorfoza pirytu po Brachio-pode

• 

  Kula pirytowa

• 

  Bulwiasta, kulista konkrecja pirytowo -limonitowa (nazwa handlowa Bojistein )

• 

  pirytowe słońce

Znane są również epitaksje, czyli regularne zrosty między pirytem a jego rombowym krewnym, markasytem . W tej formie przerostu dwie sześcianowe powierzchnie pirytu są ustawione równolegle do podstawy i pryzmatycznej powierzchni markasytu.

Właściwości fizyczne

Tablica ogłoszeniowa z pirytem (po lewej) i rodochrozytem (po prawej)

Ze względu na metaliczny połysk i złocistą barwę piryt był i jest często mylony ze złotem . Jednak w przeciwieństwie do prawdziwego złota piryt nie jest plastyczny i jest znacznie twardszy niż metal szlachetny. Ponadto piryt pozostawia na tablicy znakującej wyraźną czarną linię (ze sporadycznie zielonkawym lub niebieskawym odcieniem), podczas gdy złoto pozostawia linię w kolorze złotym. Jednak w niektórych miejscach piryt może w rzeczywistości zawierać niewielkie ilości złota, które mogą sprawić, że będzie on ekonomicznie możliwą do wydobycia rudą złota. Czasami piryt ma brązowawy lub różnobarwny nalot .

Twardość Mohsa od 6 do 6,5 dla pirytu, która jest niezwykle wysoka dla siarczków, wynika z dużego udziału wiązań kowalencyjnych.

Piryt pokazuje tylko niewyraźne rozszczepienie po tym, jak sześcian stoi {001}. W całości jednak reaguje krucho na naprężenia mechaniczne i pęka jak szkło jak muszla .

Właściwości chemiczne

Piryt jest rozpuszczalny w kwasie azotowym , stężonym kwasie solnym i gorącym stężonym kwasie siarkowym . Minerał rozkłada się po podgrzaniu powyżej 743 ° C. W temperaturze 570 ° C, piryt przekształca się pirotynu .

Przed rurką lutowniczą piryt pali się niebieskawym płomieniem i wydziela dwutlenek siarki (SO ₂ ). W postaci stopionego produktu powstaje czarna, magnetyczna kula.

Właściwości elektryczne

Piryt jest naturalnym półprzewodnikiem , luka energetyczna między pasmem walencyjnym a pasmem przewodnictwa jest zmniejszona przez włączenie obcych atomów . Doping z arsenem prowadzi do p-półprzewodnika. Pasmo wzbronione jest od 0,8 do 1,8  eV . Nadal nie jest jasne, czy są to bezpośrednie czy pośrednie przejścia krawędzi taśmy. Dla przejścia pośredniego zwykle określa się energię 0,95 eV. Stałej dielektrycznej pirytu jest 20,8.${\ styl wyświetlania \ varepsilon}$

Ze względu na swoje właściwości półprzewodnikowe, naturalne kawałki pirytu były wcześniej stosowane w odbiornikach detektorowych (detektor radiowy) jako detektory kryształowe do demodulacji . Nawiązując kontakt ręcznie, zgodnie z zasadą diody wierzchołkowej , użyto igły do ​​wyszukania na kamieniu obszaru nadającego się do zastosowania jako dioda. O tym, że podczas I wojny światowej (do 1918 r.) używano jeszcze pirytu w celach militarnych do telegrafii bezprzewodowej (do 1918 r.) świadczy list z dnia 2 lutego 1918 r. znajdujący się w archiwach Państwowego Zbioru Mineralogicznego w Monachium . Firma Dr. F. Krantza. Rheinisches Mineralien-Kontor (właścicielem był wówczas Friedrich Krantz, bratanek Adama Augusta Krantza ) prosi ówczesnego szefa Państwowej Zbiorów Mineralogicznych o sprzedaż pirytu w cenie 12 marek za 100 g z perspektywą, że będzie on dostępny po koniec wojny nie powinien być trudny do zastąpienia tego pirytu.

Właściwości magnetyczne

W 2020 roku naukowcom z University of Minnesota udało się przekształcić piryt , który nie jest właściwie znany z magnetyzmu, w magnes żelazny . W tym celu materiał kontaktowano z roztworem elektrolitu, a następnie przyłożono słabe napięcie 1 wolta . Po ponownym oddzieleniu napięcia piryt powrócił do swojego niemagnetycznego pierwotnego stanu.

Modyfikacje i odmiany

Związek FeS ₂ jest dimorficzny , co oznacza , że występuje obok sześciennej krystalizującej modyfikacji pirytu oraz rombowej krystalizującej modyfikacji markasytu .

Dotychczas znane są następujące odmiany pirytu :

• Brawoit zawierający nikiel (również Mechernichit po jego odkryciu na ołowianej górze Mechernich w pobliżu Mechernich , Nadrenia Północna-Westfalia) został po raz pierwszy odkryty i opisany w złożach kopalni Ragra (Minasragra), Junín, Cerro de Pasco , prowincja Alcides Carrión, Pasco , Peru . Został nazwany na cześć peruwiańskiego naukowca Jose J. Bravo (1874-1928).

• Hengleinite to odmiana zawierająca kobalt i nikiel, która po raz pierwszy została opisana w skałach z Müsen , Siegerland , Nadrenii Północnej-Westfalii .

• Dla arsenu „Gelpyrit” (również Melnikovitpyrit ) dokładna kompozycja może być wskazane, ponieważ składa się z podobnej do żelu mieszaniny FeS i FeS ₂ krystalizuje. Składa się wówczas głównie z pirytu, ale zawiera również niewielkie ilości FeS i ewentualnie dodatkowe wtrącenia wodne . Od czasu do czasu zachowane są również resztki żelu.

Edukacja i lokalizacje

Zdjęcia makro paragenezy z galeną (ciemnoszary), kwarcem (bezbarwny, biały) i pirytem (kolor złoty)

Podobnie jak jego mniej stabilne kuzyna markasyt i ołowiu siarczki galeny, pirytu jest tak zwany „płoza”, który jest stabilny pod magmowych jak osadowych i metamorficznych warunkach tworzenia. Ze względu na szeroki zakres stabilności piryt jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych minerałów i zdecydowanie najobficiej występującym minerałem siarczkowym, który często tworzy masywne złoża pirytu. Do tej pory (stan na 2020 r.) piryt wykryto w prawie 43 000 miejsc na całym świecie.

Nawet jeśli piryt występuje w prawie wszystkich typach złóż, najważniejszym warunkiem jego faktycznego powstania jest zawsze rozległy brak tlenu . Żelazo dwuwartościowe (Fe ²⁺ ) wymagane we wzorze chemicznym może istnieć tylko w warunkach niskotlenowych lub beztlenowych. Stąd też główny obszar powstawania pirytu z roztworów hydrotermalnych , gdyż w tym obszarze ciśnienie parcjalne tlenu do ponad 300°C (w środowisku kwaśnym) jest tak niskie, że żelazo występuje tylko jako Fe ²⁺ . W warunkach panujących na powierzchni ziemi w bogatej w tlen atmosferze piryt nie może się formować. Jednak po uformowaniu piryt jest metastabilny jak diament , choć mniej stabilny niż ten drugi.

Jako minerał przenikający, piryt może występować w połączeniu z wieloma innymi rodzajami minerałów , chociaż przeważają siarczki i sole sulfosolne. Oprócz galeny i markasyt, częste partnerzy edukacyjne obejmują arsenopirytu , chalkopiryt , Pyrrhotite i sfaleryt . Ponadto występują baryt , kalcyt , fluoryt , hematyt i kwarc

Formacja magmowa

W skałach magmowych piryt jest szeroko rozpowszechniony jako składnik pomocniczy , przy czym górną granicę formowania określa się w funkcji ciśnienia i temperatury przez rozkład na pirotyn (Fe _{1 − x} S) i siarkę (S). W intramagmatic niklu pirotyn osadów , piryt jest początkowo tylko formuje się w mniejszym stopniu i występuje w niższych temperaturach. Tak więc piryt występuje w większych ilościach np. w południowoafrykańskim kompleksie Bushveld należącym do rafy Merensky Reef . Ponadto występował w granitach - pegmatytach , znalezionych jednak w dość niewielkich ilościach.

Formacja hydrotermalna

Główny obszar powstawania pirytu ma pochodzenie hydrotermalne, dzięki czemu minerał może występować we wszystkich żyłach hydrotermalnych i osadach przemieszczeniowych zarówno w gruboziarnistych masach, jak i doskonale uformowanych kryształach. Duże złoża przemieszczeniowe znane były m.in. w Toskanii koło Gavorrano , Niccioleta i Boccheggiano . Innym znanym masowym złożem wypierania siarczków jest Madem-Lakkos, około 3,5 km od Stratoni i około 100 km na południowy wschód od Salonik na greckim półwyspie Chalkidiki .

Obszar przejściowy tworzą podmorskie osady osadowo-wydechowe, w których piryt, wraz z innymi siarczkami, jest jednym z najważniejszych minerałów kruszcowych. Na przykład minerał ten jest wytwarzany od około 25 000 lat z roztworów soli o temperaturze powyżej 60 ° C i gromadzi się wraz z innymi siarczkami w głębokich basenach Morza Czerwonego . Z czasem utworzyły się tam grube, bogate w metale warstwy szlamu siarczkowego. Największym znanym tego typu złożem jest „Głębia Atlantydy II” na głębokości około 2000 metrów o powierzchni około 90 km², czyli mniej więcej wielkości Manhattanu . O czarnych palaczach na dnie głębokiego morza wiadomo też, że potrafią wydzielać duże ilości pirytu, który wytrąca się w zimnej wodzie morskiej.

Do znanych złóż tego typu należą również kopalnia Rammelsberg w dolnosaksońskim okręgu Goslar (Niemcy), dawna kopalnia Drei Kronen & Ehrt (dawniej kopalnia Himmelsfürst lub jednostka górnicza ) w pobliżu Elbingerode w okręgu Harz (Saksonia-Anhalt) oraz Hüttenberger Erzberg w północno-wschodniej Karyntii w Austrii.

Formacja osadowa

Piryt jako „odcisk omułka” na kopalnym materiale osadów organicznych, beztlenowa warstwa wodonośna (głębokość: 17,5 m, szerokość obrazu: 23 mm)

W osadach, piryt jest początkowo zawsze wytrącono jako bezpostaciowy żelaza monosiarczek (FES), ze względu na aktywność metaboliczną w redukujące siarczany bakterii . W warunkach beztlenowych , na przykład w basenach morskich, takich jak Morze Czarne , może również wytrącać się bezpośrednio, nawet w słupie wody. W zasadzie rozpuszczone jony siarczanowe są zawsze obecne w wodzie morskiej w wystarczającym stężeniu. Proces ten może jednak zachodzić również w glebie, pod warunkiem, że dostępne są wody gruntowe bogate w siarczany, np. w sąsiedztwie złóż gipsu. Przeważnie amorficzny monosiarczek żelaza reaguje, w tym poprzez mikrobiologicznie strącaną siarkę, z dwusiarczkiem żelaza (FeS ₂ ), który krystalizuje jako piryt lub markasyt. Tworzą się również inne fazy siarczku żelaza, takie jak mackinawit i greigit , ale zwykle nie są stabilne w długim okresie, ale są dalej przekształcane w piryt przez siarkowodór wytwarzany przez bakterie.

Reakcja ta może zachodzić bezpośrednio w wodzie (z formowaniem się koncentrycznych, zaokrąglonych agregatów zwanych framboidami), w osadach najczęściej na przestrzeni dziesięcioleci lub stuleci. Termodynamicznie (jak pokazano na schemacie Pourbaixa ) piryt jest jedyną stabilną fazą w warunkach beztlenowych w wodzie morskiej. Markasyt można osadzać tylko w wodzie kwaśnej, czyli w osadach limnicznych, ale nie w alkalicznej wodzie morskiej. W ten sposób co roku powstaje co najmniej pięć milionów ton pirytu, głównie w osadach morskich.

W czasie diagenezy osadów dochodzi do rozdrabniania ziaren na skutek zbiorowej krystalizacji, dzięki której piryt ma zdolność wypierania prawie wszystkich minerałów skałotwórczych występujących w osadach, a tym samym tworzenia przestrzeni. Korzystnym miejscem osadzania pirytu są struktury wnękowe, takie jak w skorupach mięczaków osadzonych w osadzie (obudowy amonitów itp.). Tutaj tak dużo pirytu może akumulować się przez długi czas w procesach opisanych powyżej, że komory obudów amonitowych są czasami całkowicie wypełnione, a rdzeń kamienny powstaje z pirytu. Przy większej kompresji piryt może urosnąć do większych kryształów, a nawet zastąpić muszle małży lub kości. W ten sposób skamieniałości mogą zostać całkowicie przekształcone. Przykładem tego są amonity z tej Jura z Frankonii Jura i Wirtembergii , znanej jako „złota ślimaków” (znany także lokalnie jako złota ślimaki ) .

Wreszcie piryt występuje również w węglu brunatnym i czarnym, a także w beztlenowych warstwach wodonośnych . W takim środowisku jest zwykle słabo skrystalizowany i bardzo wrażliwy na utlenianie.

Edukacja metamorficzna

Kulisty piryt w czarnym łupku z regionu Pilbara , Australia Zachodnia (wymiary 11,3 cm × 9,6 cm × 3,4 cm)

Pseudomorficzny piryt po pirotytu na kwarcu z Trepczy, Kosowo

Pod wpływem regionalnych sił metamorficznych piryt może pozostawać w strefie kata (powyżej 500°C), gdzie ostatecznie ulega przekształceniu w pirotyn. Jednak już przy znacznie niższych temperaturach zaczyna się w Epizonie ponowne rozrosty i ziarno, narastają duże drobne, rozproszone w skale kryształy ziaren pirytu. Ta forma tworzenia kryształów w stanie stałym jest bardzo często spotykana w gnejsie i zielonym łupku (także łupku chlorytowym ). Znanymi stanowiskami tego typu były i są m.in. złoże szmaragdowe w dolinie Habach w Wysokich Taurach w Ziemi Salzburskiej (Austria) ze znaleziskami centymetrowych kostek pirytowych oraz dawniej ważne gospodarczo złoże rudy pirytowej, Kopalnia Bayerland w gminie Górny Palatynat Leonberg (Bawaria) i Kopalnia Lengenbach w dolinie Binn w szwajcarskim kantonie Wallis jest jedną z najbardziej znanych, ponieważ jest najbogatsza w minerały .

Do początku lat 80. kopalnie siarki pirytowej w pobliżu Meggen w Sauerland (Nadrenia Północna-Westfalia) były jednym z ważnych gospodarczo złóż w Niemczech, z roczną produkcją około 450 000 t pirytu.

Inne znane stanowiska tego typu to dawny fluoryt - pit Hohewarte w Gernrode Saksonia-Anhalt (Niemcy) z hornfelsami - oraz Skarngesteinen, gdzie obok występują kryształy i agregaty pirytu dezymetergroßen oraz rzadki minerał Cronstedtit , dla Ankogelgroup należący do Plattenkogel z jego aplitycznym gnejsem w Karyntii na granicy z Salzburgiem oraz łupki gnejsów i miki ze Schwarzkopf koło Bad Gastein w salzburskiej dzielnicy St. Johann im Pongau w Austrii, gdzie można było wydobyć kryształy pirytu o wielkości do 9 cm

Znane żelaza i miedzi depozyty w Skarn typu są Trepca Stan Terg Mine w Trepca złożonego północno-wschodniej części Mitrovicy w Kosowie z kilkoma kryształkami centymetr pirytu i kruszyw, a także pseudomorphoses po Pyrrhotin , w Nikolaevskiy kopalni koło Dalnegorsk na Dalekim Wschodzie Rosja ogólnie bardzo dobrze rozwinięte gatunki minerałów siarczkowych ( arsenopiryt , chalkopiryt , galena , piryt, pirotyn, sfaleryt ) jak również kopalnia Fengjiashan w pobliżu Daye w chińskiej prowincji Hubei, gdzie piryt występuje głównie w połączeniu z kwarcem w kruszywach krystalicznych, niektóre z czego są wielkości decymetrów.

Ważne znaleziska pirytu

Duże pirytu krystalicznie okaz z Huanzala kopalni ołowiu i cynku , Huallanca , region huánuco, Peru. Wystawiony w Muzeum Mensch und Natur w Monachium

Żelazny Krzyż z Lemgo , Wschodnia Westfalia, Nadrenia Północna-Westfalia

„Pyrite Snake” z Ross County, Ohio, USA

Największe kostki pirytu o długości krawędzi dochodzącej do 50 cm wydobywano w kopalniach na Chalkidiki w Grecji. Ze złoża rudy Climax (głównie molibdenitu, ale także kasyterytu, hebnerytu i pirytu) w pobliżu miasta o tej samej nazwie w hrabstwie Lake w amerykańskim stanie Kolorado znane są piryty o wielkości do 30 cm . W złożu złota Beryozovsky (ang. Berezovsk ) w rosyjskim obwodzie swierdłowskim na światło wystąpiły kryształy o wadze do 35 kg i do 22 cm . Dobrze skrystalizowany piryt o średnicy do 20 cm wystąpił w Rio Marina na wyspie Elba we Włoszech oraz w kopalni Sámo koło Hnúšťa na Słowacji. Przecież kryształy o wielkości do 15 cm znaleziono w Huallanca (Huánuco) i Santiago de Chuco w Peru , choć zawsze możliwe są wyjątkowe znaleziska.

Kopalnia rudy miedzi Cakmakkaya w pobliżu Murgul ( Göktaş do 1987 r. ) w Turcji produkuje kryształy pirytu, które nie są tak duże jak są, ale mają niezwykle bogaty kształt. Oprócz ośmiościanów o wielkości kilku centymetrów, nie były również kombinacje pięciokąta dodekaedrach (pyritoedron) i dwudziestościanu . Te piryty są wynikiem połączenia osadów wulkanicznych i hydrotermalnych złóż rudy. Boczne skały żyłach są wapień i ryolit , trachytic , andesitic i bazaltowa brekcje .

Gwiazdy nazwały również kryształowymi bliźniakami „Żelazny Krzyż” , dwa po zdeformowanym pięciokątnym dwunastościanie według prawa pirytu , z Weserbergland , wokół Vlotho i Extertal we Wschodniej Westfalii w Niemczech. Znane jest również hrabstwo Ross w amerykańskim stanie Ohio z czasami dziwacznymi konkrecjami pirytu , tak zwanymi "wężami pirytowymi".

Te kopalnie Riotinto w pirytu pasie Południowa Iberyjskiego półwyspu (także Rio Tinto , hiszpański Faja Pirítica Ibérica ), gdzie piryt występuje w postaci drobnoziarnistych osadów z przybliżony masie około jednego miliarda ton, są jednymi z największe złoża osadowo -wydechowe i najstarsze obszary górnicze w Hiszpanii , a także miejsce Navajún ( La Rioja ), również znajdujące się w Hiszpanii, z największą liczbą znalezisk doskonałych i błyszczących kostek pirytowych na całym świecie. Grupy kryształów mogą mieć do 30 cm, a największe kostki mogą mieć długość krawędzi do 6 cm (według innych źródeł również do 8 cm).

Inne znane obszary wyszukiwania

Oprócz przykładowych miejsc przechowywania i odkrywania różnych typów edukacyjnych, następujące miejsca były i są znane dzięki niezwykłym znaleziskom pirytu:

Francja

• Kamieniołom La Lande w pobliżu Plumelin w Bretanii
• Kamieniołom Aigue Bonne niedaleko Saint-Raphaël na Lazurowym Wybrzeżu w departamencie Var

Irlandia

• Ballygown South , Ballynoe i Mogul Silver Mines w Dystrykcie Silvermines , County Tipperary

Kanada

• Nanisivik na Wyspie Baffina na terytorium Nunavut z bogatą w srebro kopalnią ołowiu i cynku o tej samej nazwie, gdzie bardzo dobrze uformowane kryształy markasytu i pirytu, złożone kombinacje kryształów, a także bliźniaki po Żelaznym Krzyżu, pseudomorfy po markasycie i przerosty epitaksjalne z dwóch zostały znalezione.
• Elizabethtown-Kitley w Zjednoczonych hrabstwach Leeds i Grenville w Ontario z kopalnią żelaza Shipman (również Billings Mine ) i znaleziskami pirytu o wielkości do 9 cm
• Obecnie opuszczony teren Elsa na terytorium Jukon, gdzie głównie srebra, ołowiu i cynku wydobywano, ale jest również dobrze wyszkolony i marcasites Pyrite wyjątkowy nadal, niektóre wielokolorowe nadszarpnięta polibazyt - i Stephanitkristallen znaleziono

Norwegia

• Gmina Evje og Hornnes z kilkoma kamieniołomami skalenia i dobrze uformowanymi centymetrowymi kostkami pirytu

Stany Zjednoczone

• Kopalnia Zn-Pb-Ag-Cu-Au-Mn New Jersey Zinc Eagle Mine ( w skrócie Eagle Mine lub Gilman Mine ) w pobliżu Gilman w Eagle County w Kolorado z pirytami o wielkości ponad 20 cm
• Roxbury Kopalnia żelaza w Connecticut Litchfield County jest znany przede wszystkim jako największy depozyt syderyt w Ameryce Północnej, ale również zapewnia doskonałe kryształy pirytu

Inni

Piryt został również w próbkach skalnych z hydrotermalnych polach Mid-Atlantic Ridge , w Centralnym Indian Ridge , na wschodnim Pacyfiku Ridge (Morza Chin, Japonii i Ochockiego), jak i na zewnątrz Ziemi na Księżyc w Mare Crisium , lądowisko misji Luna-24 .

zwietrzenie

W środowisku bogatym w tlen z. B. w strefie utleniania osadów siarczkowych piryt jest narażony na wietrzenie i dlatego powoli się przekształca. Przede wszystkim siarka jest przekształcana w (SO ₄ ) ^2- poprzez utlenianie S ^2- i powstają siarczany żelaza, takie jak melanteryt ( witriol żelaza) lub copiapit . Usuwając siarkę z roztworów, trójwartościowe żelazo pozostaje, a wraz z tlenem tworzy tlenki i wodorotlenki, takie jak limonit (mieszanina głównie getytu i lepidokrocytu ) i wreszcie hematyt poprzez odwodnienie limonitu.

Przy odpowiednio powolnej przemianie powstają w ten sposób pseudomorfozy z getytu lub limonitu w piryt, które mogą nadal zawierać pozostałości pirytu w rdzeniu. Jednak utlenianie pirytu uwalnia tak dużo energii, że może sam się zapalić, zwłaszcza jeśli jest drobnoziarnisty, i spowodować w tym procesie pożary kopalni . Między innymi, ogień węgla szwach pobliżu Ravat na Jaghnob River (również Yagnob ) w Tadżykistanie został wyzwolony, która została szaleje od ponad 2000 lat ( czyli już w momencie Aleksandra Wielkiego ).

Piryt w zbiorach domowych czy muzealnych również rozpada się z czasem pod wpływem tlenu i wilgoci atmosferycznej. Tak zwana „ choroba pirytowa ” zaczyna się od wykwitów (patrz też kruszywa mineralne , skorupy, wykwity), które tworzą pęknięcia, wzdłuż których próbki kruszą się i rozpadają. Najbardziej stabilne są dobrze uformowane kryształy i stopnie o gładkich powierzchniach kryształów, z których niektóre mogą przetrwać wieki. Dezintegrację związaną z wietrzeniem można również spowolnić przez obróbkę powierzchni. Z drugiej strony nadmiernie wysoka wilgotność ma działanie przyspieszające.

• 

  Pseudomorfizm getytu do pirytu z kamieniołomu Pelican Point , Utah Lake , USA

• 

  Pseudomorfizm od limonitu do pirytu z Minas Gerais, Brazylia

• 

  Cannel (również Kannel- lub Kännelkohle) z osadzonym pirytem z „chorobą pirytową” (biały proszek na pozostałościach złotego pirytu to siarczan żelaza)

Znaczenie biologiczne

Zgodnie z teorią biochemika Güntera Wächtershäusera początek niezbędnych do życia procesów chemicznych mógł mieć swój początek na pirycie. Życie powstało w warunkach beztlenowych , ponieważ są one niezbędne do powstania pirytu. Piryt oferuje kilka warunków wstępnych do rozpoczęcia i utrzymania najprostszych chemicznych procesów metabolicznych. Z jednej strony ładunek dodatni na powierzchniach krystalicznych pirytu ma korzystny wpływ na kohezję głównie ujemnie naładowanych bloków budulcowych do syntezy cząsteczek organicznych. Z drugiej strony wzrost pirytu zapewnia wystarczającą energię i dynamikę do napędzania i utrzymywania reakcji syntezy biomolekuł (patrz także ewolucja chemiczna # świat żelaza i siarki ).

Według Wächtershäusera fakt, że żelazo i siarka nadal odgrywają ważną rolę w wielu procesach biochemicznych, może służyć jako wskazówka na tę możliwość rozwoju procesów życiowych; w zasadzie z. B. jako skupiska żelazowo-siarkowe w enzymach beztlenowych form życia.

posługiwać się

Jako surowiec

Oprócz siarki elementarnej piryt jest najważniejszym surowcem siarkowym do produkcji kwasu siarkowego . Przez utlenianie prażenia początkowo konwersję siarczku żelaza prowadzi się przy użyciu tlenu w tlenku żelaza (III) i dwutlenku siarki . Ten ostatni jest dalej przetwarzany na trójtlenek siarki, a na koniec na kwas siarkowy.

Tlenek żelaza(III) (również purpurowa ruda lub żwir , Fe ₂ O ₃ ) pozostały po produkcji kwasu siarkowego jest przetwarzany na żelazo w wielkich piecach . Wypalanie żwiru jest również używane jako środek polerujący i baza pod farbę. Dobrze znanym środkiem polerującym była czerwień polerująca produkowana w Bodenmais w Lesie Bawarskim poprzez staranne utlenianie pirytu i pirotytu .

W 1999 r. w Europie do produkcji kwasu siarkowego wypalono zaledwie około 3 mln ton pirytu, przy czym obecnie większą część kwasu siarkowego uzyskuje się z odsiarczania paliw kopalnych i innych gazów odlotowych.

Historycznie do ekstrakcji witriolu stosowano piryt i markasyt . Były to w stosach na wietrzenie narażenia - piryt musiał przejść część siarki z użyciem wyrzucane są ze specjalnych „pieców siarki”, a markasyt sam zwietrzały (stąd jego synonim Vitriolkies ) - i przekształcone w ten sposób powoli witriolu (tutaj zielony siarczan ) na około. Zebrano wodę przesiąkającą, a zawarty w niej witriol został wypłukany .

Oprócz produkcji witriolu, piryt stosowano również do ekstrakcji ałunu , czyli pozyskiwanego z prażonego i ługowanego łupka ałunu zawierającego piryt . Podczas produkcji piryt stanowił podstawę kwasu siarkowego potrzebnego do powstania siarczanu glinu, który wraz z siarczanem potasu został przetworzony na ałun potasowy.

Z lokalnym wzbogaceniem miedzi z. B. przez dodanie chalkopirytu otrzymuje się również piryt w postaci rudy miedzi oraz przez dodanie złota w postaci rudy złota.

Przy produkcji stali wysokiej jakości, takiej jak stal nierdzewna , dodawany jest piryt w celu poprawy skrawalności. Powodem tego jest właściwość siarki do tworzenia matrycy siarkowej w stali.

W 2015 roku naukowcy z Empa i ETH zostały poszukuje niedrogiej alternatywy dla baterii litowo-jonowych i opracowane, co jest znane jako „bateria złotem głupców” a, w którym anoda (biegun dodatni) jest wykonana z magnezu i katody (biegun ujemny ) jest wykonany z pirytu. Elektrolit towarzyszący składa się z jonów magnezu i sodu . Zaletą tej nowej baterii jest, oprócz znacznie niższych cen surowców magnezu (15 razy tańszego) i pirytu w porównaniu do litu , że nie może eksplodować, ponieważ magnez jest bezpieczniejszy jako anoda niż lit. Ponadto, zgodnie z wynikami wcześniejszych badań, złota bateria głupca wydaje się mieć dłuższą żywotność, ponieważ prawie nie straciła swojej wydajności nawet po 40 cyklach ładowania i rozładowania. Jedyną wadą są ogólne osiągi, które wciąż są dość niskie, co do tej pory wykluczało jego zastosowanie w urządzeniach mobilnych i samochodach elektrycznych.

Jako klejnot i przedmiot kolekcjonerski

Pyritzwilling jako wisiorek

Piryt należy do grupy biżuterii żałobnej , ale noszony jest również przy innych okazjach i przerabiany na kamienie jubilerskie , najczęściej w postaci naturalnej jako wisior lub broszkę , ale też oszlifowany m.in. jako pierścionek lub na naszyjnikach . Maya piryt była w 9. wieku również obok Jade , cynobru , hematyt , kwarc , serpentyn i turkus popularna biżuteria dentystyczna wywiercono do precyzyjnie wywierconych otworów w przednich zębów.

Jednak piryt nie jest szczególnie odpowiedni jako biżuteria do noszenia, ponieważ jest wrażliwy na działanie ciepła, co powoduje problemy nawet przy chwytaniu. Ze względu na wrażliwość na kwasy, powierzchnie kryształów z czasem „oślepiają”. Ponieważ piryt jest bardzo podobny do markasytu , często jest sprzedawany pod tą fałszywą nazwą. Markasyt jest jednak jeszcze bardziej wrażliwy i po kilku latach rozpada się.

Jako przedmiot kolekcjonerski szczególnie poszukiwane są piryty jako dobrze uformowane kryształy i stopnie oraz skamieniałości. Znane miejsca były i są tutaj między innymi Elba we Włoszech od cm do 15 dużych, ostrokrawędziowych i błyszczących Pyritoeder, Centralne Peru ( Cerro de Pasco , Chungar i inne) dla częściowo cetnarowych stopni kryształowych do cm do 10 dużych sześcianów i kombinacje Navajún w północnej Hiszpanii dla najdoskonalszych sześcianów na świecie oraz grup kryształów o wielkości do 30 cm, Stratoni na greckim półwyspie Chalkidiki z schodkami o wysokim połysku, sześcianami, ośmiościanami i pirytoedrami oraz częstym tworzeniem gigantycznych kryształów o długości krawędzi do 50 cm, a także Saksońskie i Czeskie Rudawy wielkości kilku centymetrów Pseudomorfozy pirytu i markasytu po pirotycie .

Znaczenie dla środowiska

Piryt i inne związki siarki zawarte w węglu brunatnym i kamiennym uwalniają do spalin siarkę zawartą w procesie spalania w postaci dwutlenku siarki (SO ₂ ). Gdy gaz ten przedostaje się do atmosfery, w kropelkach wody tworzy się kwas siarkawy , który znacząco przyczynia się do powstawania „kwaśnych deszczy”. Dwutlenek siarki można w dużej mierze zatrzymać dzięki środkom usuwającym gazy spalinowe .

Piryt zawarty w warstwach zawierających wody gruntowe może również ulegać utlenieniu w obecności tlenu. To utlenianie jest katalizowane głównie przez bakterie . Duże znaczenie ma utlenianie pirytu przez bakterie denitryfikacyjne , utleniające żelazo i siarkę z azotanem jako pośrednim czynnikiem utleniającym . Jest to proces składający się z kilku abiotycznych i bakteryjnych reakcji redoks, w których siarka siarczkowa pirytu jest ostatecznie utleniana do siarczanu (SO ₄ ^2- ), a azotan jest redukowany do pierwiastkowego, cząsteczkowego azotu (N ₂ ). Proces ten jest znany jako „ denitryfikacja ” przez piryt. W ten sposób w zlewniach Stadtwerke Hannover AG rocznie przetwarza się 1000 ton pirytu.

Ponieważ zgodnie z rozporządzeniem w sprawie wody pitnej wartość graniczna dla azotanów na poziomie 50 mg / l jest niższa niż dla siarczanu na poziomie 240 mg / l, denitryfikacja przy użyciu pirytu oznacza ulgę pod względem zgodności z wartością graniczną azotanów. Żelazo zawarte w pirycie i inne towarzyszące pierwiastki metaliczne, takie jak mangan lub nikiel, mogą częściowo migrować do wody i muszą zostać usunięte podczas uzdatniania wody pitnej .

Piryt zawarte w węgiel jest jednym ze źródeł do zakwaszenia z resztkowych otworów .

Ezoteryczny

pirytowe słońce

Piryt jest używany przez ezoteryków jako kamień leczniczy na artretyzm i bóle rwy kulszowej . Piryt uprawiany promieniście – tzw. „słońce pirytowe” – podobno noszony jest na szyi jako zawieszka- amulet z jednej strony przeciwko zaburzeniom żołądka i trawienia, az drugiej w celu wzmocnienia układu odpornościowego. Nie ma jednak naukowych dowodów na jego skuteczność.

Zobacz też

• Lista minerałów
• Systematyka minerałów

literatura

Monografie:

• Peter Bayliss: Udoskonalenie struktury krystalicznej słabo anizotropowego pirytu . W: Amerykański Mineralog . taśma 62 , 1977, s. 1168–1172 (angielski, rruff.info [PDF; 593 kB ; udostępniono 3 maja 2020 r.]). 
• Christa Behmenburg, Günter Grundmann, Rupert Hochleitner, Peter Huber, Peter Kolesar, Franziska von Kracht, Helmut Mayr, John Medici, Hans Jörg Müllenmeister, Erich Offermann, Ermengildo Pini, Köbi Siber, Günter Wächtershäuser, Stefan Weiß i markasite: pyrite . Żelazo wszędzie minerał (= Christian Weise [Hrsg.]: ExtraLapis . Tom 11 ). Weise, Monachium 1996, ISBN 3-921656-38-9 . 
• David Rickard : Piryt: historia naturalna złota głupców . Oxford University Press, Nowy Jork 2015, ISBN 978-0-19-020367-2 . 
• Jürgen Weiner i Harald Floss, Bulwa żwiru siarkowego z Aurig nacien vom Vogelherd, Badenia-Wirtembergia - O początkach produkcji ognia w europejskim paleolicie , 2004, pobierz

Kompendium:

• Helmut Schrätze , Karl-Ludwig Weiner : Mineralogia. Podręcznik na bieżąco . de Gruytera, Berlin; Nowy Jork 1981, ISBN 3-11-006823-0 , s. 245-251 . 
• Hans Jürgen Rösler : Podręcznik mineralogii . Wydanie czwarte, poprawione i rozszerzone. Niemieckie wydawnictwo dla przemysłu podstawowego (VEB), Lipsk 1987, ISBN 3-342-00288-3 , s. 66, 87, 322-327 (s. 66: typ struktury halitu ; s. 87: prawo pirytu ; s. 322-327: grupa piryt-markazyt ). 
• Paul Ramdohr : Minerały rudy i ich adhezja . Wydanie czwarte, poprawione i rozszerzone. Akademie-Verlag, Berlin 1975, s. 848-863 . 

linki internetowe

Wikisłownik: Katzengold  - wyjaśnienia znaczeń, pochodzenie słów, synonimy, tłumaczenia

• Atlas mineralny: Piryt i portret mineralny Piryt (Wiki)
• Piryt. W: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, dostęp 26 lutego 2019 r . 
• Wyniki wyszukiwania pirytu. W: ruff.info. Baza danych spektroskopii Ramana, dyfrakcji rentgenowskiej i chemii minerałów (RRUFF), udostępniona 3 maja 2020 r . 
• Amerykańska-Mineralog-Baza Danych Struktura-Kryształów - Piryt. W: ruff.geo.arizona.edu. Źródło 3 maja 2020 . 
• Thomas Seilnacht: Profil pirytu. W: seilnacht.com. 28 marca 2020, dostęp 3 maja 2020 . 

Indywidualne dowody